Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сломинский, П. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-33 
1.


   
    Клинико-генетический анализ ювенильного паркинсонизма в России [Текст] / Т. Б. Загоровская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 8. - С. 66-72

Рубрики: Паркинсоноподобные расстройства--генет--эпид

   Российская Федерация--эпид


Доп.точки доступа:
Загоровская, Т. Б.
Иллариошкин, С. Н.
Сломинский, П. А.
Иванова-Смоленская, И. А.
Маркова, Е. Д.
Лимборская, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Сломинский, П. А.
    Генетические факторы риска патологии щитовидной железы [Текст] / П. А. Сломинский, А. П. Мельников // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2005. - № 8. - С. 42-48

Рубрики: Щитовидной железы болезни--генет--метаб--патофизиол

Кл.слова (ненормированные):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Доп.точки доступа:
Мельников, А. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Полиморфизм генов системы детоксикации и предрасположенность к болезни двигательного нейрона в российской популяции [Текст] / В. И. Скворцова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 1. - С. 4-13

Рубрики: Мотонейрона болезнь--этиол

Доп.точки доступа:
Скворцова, В. И.
Сломинский, П. А.
Шадрина, М. И.
Левицкий, Г. Н.
Левицкая, Н. И.
Алехин, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Спорадический боковой амиотрофический склероз у пациентов с Asp90Ala мутацией медь-цинксодержащей супероксиддисмутазы в России [Текст] / В. И. Скворцова, С. А. Лимборская, П. А. Сломинский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 1. - С. 44-47


MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагноз, эпидемиология, этиология, этнология)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (вредные воздействия)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (эпидемиология, этнология)
Доп.точки доступа:
Скворцова, В. И.
Лимборская, С. А.
Сломинский, П. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Ассоциация полиморфизма гена фосфодиэстеразы 4D (PDE4D) с развитием церебрального инсульта у больных московской популяции [Текст] / В. И. Скворцова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № Прил. к№4 (Вып.2. Инсульт). - С. 3-7

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--генет

   Гидролазы фосфодиэфиров--генет


   Полиморфизм (генетический)


Доп.точки доступа:
Скворцова, В. И.
Лимборская, С. А.
Шетова, И. М.
Сломинский, П. А.
Шамалов, Н. А.
Бондаренко, Е. А.
Тимофеев, Д. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Генетические аспекты ишемического инсульта [Текст] / В. И. Скворцова [и др.] // Российский медицинский журнал. - 2006. - № 5. - С. 28-31

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--генет

   Факторы риска


Доп.точки доступа:
Скворцова, В. И.
Лимборская, С. А.
Сломинский, П. А.
Шетова, И. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона [Текст] / Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 15-18

Рубрики: Паркинсона болезнь--генет--тер

   Генетическое консультирование


   Мутагенности тесты


Доп.точки доступа:
Багыева, Г. Х.
Иллариошкин, С. Н.
Сломинский, П. А.
Шадрина, М. И.
Загоровская, Т. Б.
Маркова, Е. Д.
Лимборская, С. А.
Иванова-Смоленская, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Транскраниальная сонография при болезни Паркинсона [Текст] / Е. Ю. Федотова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 1. - С. 49-55

Рубрики: Паркинсона болезнь--ультрасон

   Тремор эссенциальный--ультрасон


   Паркинсоноподобные расстройства--ультрасон


   Ультрасонография допплеровская транскраниальная


Доп.точки доступа:
Федотова, Е. Ю.
Чечеткин, А. О.
Шадрина, М. И.
Сломинский, П. А.
Иванова-Смоленская, И. А.
Иллариошкин, С. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Ассоциация полиморфизмов генов рецепторного (FADD, Fas) и митохондриального (PARP-I, р53) путей индукции апоптоза с объемом инфаркта мозга у пациентов с атеротромботическим ишемическим инсультом [Текст] / В. И. Скворцова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № Вып.19.Инсульт.(Прилож.). - С. 48-55

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Апоптоз--генет--физиол


   Мозга головного инфаркт--генет--этиол


   Инсульт цереброваскулярный--генет--этиол


   Генетическая предрасположенность к болезни


Доп.точки доступа:
Скворцова, В. И.
Лимборская, С. А.
Сломинский, П. А.
Кольцова, К. В.
Шетова, И. М.
Шамалов, Н. А.
Тупицына, Т. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Генетические факторы риска образования множественных камней почек в российской популяции [Текст] / О. И. Аполихин [и др.] // Урология. - 2015. - № 4. - С. 4-6


MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЧЕВОЙ КАМЕНЬ -- URINARY CALCULI (генетика, патофизиология, химически вызванный)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Аполихин, О. И.
Сивков, А. В.
Константинова, О. В.
Сломинский, П. А.
Тупицына, Т. В.
Калиниченко, Д. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-33 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)