Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Солнцева, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-48

Шифр: УУ55/2021/3
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2021г. N 3

Содержание:
Волкова, Н. В. Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1) / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева. - С.6-15. - Бібліогр. наприкінці ст.
Диннік, В. О. Характеристика вуглеводного обміну у дівчаток-підлітків з порушеннями менструальної функції з урахуванням маси тіла і рівня вітаміну D / В. О. Диннік, О. О. Диннік, А. Є. Дружиніна. - С.16-21. - Бібліогр. наприкінці ст.
Фіщук, О. О. Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бідля / О. О. Фіщук [та ін.]. - С.22-25. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Біляєва К. С., Гуріна Н. І., Овчарук М. В., Фіщук В. В.
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 2. Стадії діабету 1 типу у дітей і підлітків. - С.26-34. - Бібліогр. наприкінці ст.
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 3. Цукровий діабет 2 типу у молодих осіб. - С.35-56. - Бібліогр. наприкінці ст.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Прилуцька, В. А.
Іризин: новий міокін та його вплив на обмін речовин [Текст] / В. А. Прилуцька, А. В. Солнцева, Т. А. Піскун // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 1. - С. 17-28. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- PEPTIDE HORMONES
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Аннотация: М’язи виділяють в кровотік гормони (міокіни), що впливають на продукцію цитокінів і їх метаболізм в різних органах і тканинах. Одним з них є іризин — новий адипокін з важливими автокринними та ендокринними функціями. Він продукується не тільки м’язовою тканиною, але й лімфоїдними органами, жировою та нервовою тканиною. Доведено, що цей міокін може відігравати роль в патогенезі метаболічних і онкологічних захворювань, процесах запалення, старіння і нейрогенезі. Вміст іризину в крові регулюється не тільки фізичним навантаженням, але й дієтою, змінами маси тіла, лікарськими препаратами. Підвищений інтерес до вивчення зв’язку іризину з хворобами обміну речовин викликаний пошуком потенційно нової сфери застосування для боротьби з цукровим діабетом 2 типу й інсулінорезистентністю. Іризин відіграє важливу роль у взаємодії осі м’яз–жирова тканина–кістка–мозок. Встановлено, що фізичні вправи позитивно впливають на функціонування нервової системи. Іризин чинить анаболічну дію на скелет і відіграє важливу роль у метаболізмі кісткової тканини. Встановлено, що фізичні вправи є захисним чинником у людей з онкологічними захворюваннями, знижують токсичність хіміотерапії й покращують якість життя пацієнтів, хоча механізми цього явища потребують подальшого вивчення
Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.
Піскун, Т. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: УУ55/2021/1
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2021г. N 1

Содержание:
Зелінська, Н. Б. Цукровий діабет 2 типу у дітей та підлітків в світі і в Україні / Н. Б. Зелінська, К. В. Грищенко, Є. В. Глоба. - С.4-16. - Бібліогр. наприкінці ст.
Прилуцька, В. А. Іризин: новий міокін та його вплив на обмін речовин / В. А. Прилуцька, А. В. Солнцева, Т. А. Піскун. - С.17-28. - Бібліогр. наприкінці ст.
Волкова, Ю. В. Взаємозв’язок між показниками інсулінорезистентності та окисного балансу у підлітків з гіпоандрогенією / Ю. В. Волкова [та ін.]. - С.29-33. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Кашкалда Д. А., Сухова Л. Л., Косовцова Г. В., Шарун К. В.
Чумак, С. О. Ендокринологічна допомога дітям м. Харкова у 2015-2020 рр. / С. О. Чумак [та ін.]. - С.34-39. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Пересипкіна Т. В., Вародова О. В., Черняк О. Л.
Керівні настанови Європейської тиреоїдної асоціації щодо субклінічного гіпотиреозу у вагітних та дітей, 2014. Частина 1. - С.40-51. - Бібліогр. наприкінці ст.
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 10. Дієтотерапія у дітей та підлітків з діабетом. - С.52-72. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інноваційний препарат "Тожео СолоСтар" тепер можна використовувати для лікування дітей та підлітків із діабетом з 6 років. - С.73-74
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Аннотация: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: УУ55/2021/4
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2021г. N 4

Содержание:
Волкова, Н. В. Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева. - С.6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.
Косовцова, Г. В. Вплив цукрового діабету 1 типу на перебіг статевого дозрівання / Г. В. Косовцова [та ін.]. - С.15-20. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Турчина С. І., Нікітіна Л. Д., Костенко Т. П., Шушляпіна О. В.
Багацька, Н. В. Чинники ризику порушень фізичного та статевого розвитку дітей та підлітків, хворих на цукровий діабет 1 типу / Н. В. Багацька, Л. І. Глотка. - С.21-26. - Бібліогр. наприкінці ст.
Даниленко, Г. М. Промоція здоров’я та харчовий статус підлітків великого промислового міста / Г. М. Даниленко, О. Г. Авдієвська. - С.27-33. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кашіна-Ярмак, В. Л. Особливості фізичного розвитку дівчаток з різним перебігом пубертату і рівнем адаптаційних можливостей / В. Л. Кашіна-Ярмак, Л. І. Рак. - С.34-39. - Бібліогр. наприкінці ст.
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 4. Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків / пер. Є. В. Глоба. - С.40-58. - Бібліогр. наприкінці ст.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: УУ55/2020/2
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2020г. N 2

Содержание:
Солнцева, А. В. Врожденный гиперинсулинизм: от молекулярной генетики к клинической практике / А. В. Солнцева, Н. В. Волкава. - С.4-13. - Библиогр. в конце ст.
Прилуцкая, В. А. Висфатин и резистин: роль в норме и при патологии / В. А. Прилуцкая [и др.]. - С.14-23. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Сукало А. В., Солнцева А. В., Аксенова Е. А., Пискун Т. А.
Глоба, Є. В. Ефективність інсулінотерапії у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні за даними реєстру хворих / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська. - С.24-32. - Бібліогр. наприкінці ст.
Турчина, С. І. Результати спостереження за дітьми із цукровим діабетом 1 типу на різних етапах надання медичної допомоги / С. І. Турчина [та ін.]. - С.33-38. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Нікітіна Л. Д., Чумак С. О., Шушляпіна О. В., Шульга Н. В.
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Визначення, епідеміологія та класифікація діабету у дітей та підлітків. Частина 1. - С.39-52. - Бібліогр. наприкінці ст.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Солнцева, А. В.
Врожденный гиперинсулинизм: от молекулярной генетики к клинической практике [Текст] / А. В. Солнцева, Н. В. Волкава // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 4-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPERINSULINISM (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, этиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN (секреция)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Аннотация: Стойкая гипогликемия в неонатальный период — это серьезное метаболическое нарушение, которое может вызвать судорожный синдром, кому, необратимое повреждение головного мозга и смерть. Ведущими причинами гиперинсулинемической гипогликемии у новорожденных являются эндогенный транзиторный и врожденный гиперинсулинизм. Транзиторные формы связаны с материнскими факторами, генетическими синдромами и перинатальным стрессом (родовой асфиксией, токсемией матери, внутриутробной задержкой роста, недоношенностью). К наиболее тяжелым вариантам персистирующей гипогликемии у младенцев относится врожденный гиперинсулинизм (ВГИ). Последние достижения в области генетики связывают развитие ВГИ с мутациями в генах, которые играют ключевую роль в регуляции секреции инсулина. Наиболее распространенными мутациями являются дефекты генов АТФ-зависимых калиевых каналов (KATP-каналов). Последние представляют связующее звено между внутриклеточным метаболизмом глюкозы, мембранным потенциалом островковых клеток поджелудочной железы и секрецией инсулина. Они служат мишенью действия препаратов для лечения гиперинсулинизма. Другие моногенные формы ВГИ включают мутации генов, участвующих во внутриклеточном метаболизме глюкозы и регуляции синтеза АТФ, факторов транскрипции. Гистологически выделяют диффузную и очаговую формы ВГИ. Приведен алгоритм диагностического поиска и лечения при ВГИ. Средством первой линии терапии всех типов гиперинсулинемической гипогликемии является диазоксид. Препарат эффективен при всех формах ВГИ с сохраненной функцией KATP-каналов. Октреотид (синтетический аналог соматостатина) относится к препаратам второй линии терапии ВГИ. Представлены новые лекарственные средства для лечения ВГИ — сиролимус и антагонисты глюкагоноподобного пептида-1
Доп.точки доступа:
Волкава, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: УУ55/2020/1
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2020г. N 1

Содержание:
Зелінська, Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році / Н. Б. Зелінська [та ін.]. - С.5-17. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Глоба Є. В., Руденко Н. Г., Руденко О. В., Стешенко І. Є., Кавецька Ю. С.
Большова, О. В. Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова. - С.18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.
Диннік, В. О. Особливості статевого розвитку сучасних дівчаток: світові та українські тенденції / В. О. Диннік. - С.26-31. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кашкалда, Д. А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у подростков и экспериментальных животных с гипоандрогенией / Д. А. Кашкалда [и др.]. - С.32-36. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Сухова Л. Л., Волкова Ю. В., Косовцова А. В., Турчина С. И., Страшок Л. А.
Кашіна-Ярмак, В. Л. Адаптаційні можливості підлітків із вторинними кардіоміопатіями та різними соматотипами / В. Л. Кашіна-Ярмак [та ін.]. - С.37-42. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Рак Л. І., Штрах К. В., Костенко Т. О.
Водолажський, М. Л. Використання нових медичних технологій в організації медико-соціальної допомоги дітям і підліткам, хворим на цукровий діабет / М. Л. Водолажський [та ін.]. - С.43-46. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Сидоренко Т. П., Фоміна Т. В., Кошман Т. В.
Солнцева, А. В. Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы / А. В. Солнцева [и др.]. - С.47-56. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Волкова Н. В., Беляева Е. А., Журавлев В. А.
Турчина, С. І. Компенсація вуглеводного обміну та емоційний стан підлітків із цукровим діабетом 1 типу / С. І. Турчина [та ін.]. - С.57-58. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Кирилова О. О., Чумак С. О., Нікітіна Л. Д., Шушляпіна О. О.
Турчина, С. И. Влияние степени гипоандрогении на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у мальчиков-подростков с задержкой полового развития / С. И. Турчина [и др.]. - С.59-60. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Кашкалда Д. А., Сухова Л. Л., Косовцова А. В.
Косовцова, Г. В. Особливості ліпідного профілю при гіпоандрогенії у хлопчиків-підлітків із різним функціональним станом серцево-судинної системи / Г. В. Косовцова, С. І. Турчина, Д. А. Кашкалда. - С.61-62. - Бібліогр. наприкінці ст.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы [Текст] / А. В. Солнцева [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 47-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В связи с редкой встречаемостью болезни Иценко — Кушинга в детском возрасте нами представлено собственное наблюдение циклического течения болезни у ребенка. Мальчик 9 лет обратился к врачу‑эндокринологу с жалобами на избыточный набор массы тела в течение 3 лет. Ожирение прогрессировало на протяжении 2 лет, после чего ребенок похудел за 5 месяцев на 14 кг. У пациента исключен дефицит соматотропного гормона в связи с замедлением скорости роста и гипогонадизм из‑за отсутствия роста гонад на фоне прогрессирующего пубархе. Учитывая ожирение в анамнезе, низкую скорость роста, ребенок неоднократно был обследован для исключения эндогенного гиперкортизолизма. Первоначально на фоне нарушения суточного ритма секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) результаты определения суточной экскреции кортизола с мочой и ночного подавляющего теста с дексаметазоном не подтверждали наличие гиперкортизолизма. Повторный эпизод прогрессирующего увеличения массы тела отмечен в 13,5 года. Результаты определения суточной экскреции кортизола свидетельствовали в пользу гиперкортизолизма. При проведении магнитно‑резонансной томографии головного мозга структурной патологии гипофиза не выявлено. В результате одномоментного двустороннего селективного забора крови из кавернозных, нижних каменистых и сигмовидных синусов зарегистрирован значительный положительный градиент АКТГ в левом кавернозном синусе по сравнению с уровнем АКТГ в периферической крови. Это позволило диагностировать болезнь Иценко — Кушинга. В ходе оперативного вмешательства с эндоскопическим трансназальным доступом удалена макроскопически измененная ткань гипофиза. При морфологическом исследовании удаленного участка ткани аденома гипофиза не подтверждена. Приведен краткий обзор литературы по циклическому течению болезни Иценко — Кушинга у детей и основным причинам отсутствия аденом при гистологических исследованиях при оперативном лечении болезни Иценко — Кушинга
Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.
Волкова, Н. В.
Беляева, Е. А.
Журавлев, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-48

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)