Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Солнцева, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Прилуцкая В. А., Сукало А. В., Солнцева А. В., Аксенова Е. А., Пискун Т. А.
Заглавие : Висфатин и резистин: роль в норме и при патологии
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 14-23 (Шифр УУ55/2020/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НИКОТИНАМИД-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE
РЕЗИСТИН -- RESISTIN
Аннотация: Жировая ткань является эндокринным органом, секретирующим многочисленные нейроэндокринные и периферические пептиды, известные как адипокины. Проведен анализ основных научных работ, опубликованных с 2002 г. Несмотря на то, что роль адипокинов остается спорной, убедительно доказано их участие в обмене веществ, воспалении и функционировании эндокринной системы. Висфатин является эндокринным, аутокринным и паракринным пептидом со многими функциями (усиление клеточной пролиферации, биосинтез никотинамида, гипогликемический эффект и др.). Резистин — пептидный гормон, первоначально обнаруженный у мышей как фактор, индуцирующий резистентность к инсулину. Приведены систематизированные данные о публикациях, посвященных изучению роли полиморфизма гена висфатина. Освещены молекулярные и эндокринные механизмы висфатина и резистина, их вклад в развитие сахарного диабета, инсулинорезистентности, эндотелиальной дисфункции, сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. На основании анализа данных литературы оценено значение упомянутых адипокинов в качестве факторов формирования перинатальных осложнений при нарушениях углеводного обмена у беременных. Установлено, что гипергликемия, ожирение и избыточная прибавка массы тела во время гестации приводят к нарушению синтеза и функции анализируемых цитокинов в жировой ткани и лежат в основе развития макросомии плода. Показано, что висфатин и резистин можно рассматривать как биологические маркеры патологических процессов, дальнейшее изучение которых позволит разработать новые профилактические стратегии и оптимизировать лечебный процесс
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вязова Л. С., Солнцева А. В., Сукало А. В., Дашкевич Е. И.
Заглавие : Влияние средовых и метаболических факторов на развитие избыточной массы тела и ожирения у детей дошкольного возраста
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 6. - С. 18-22 (Шифр ПР21/2011/90/6)
Предметные рубрики: Ожирение-- дети-- этиол
Факторы риска
Лептин-- кровь
Пищевое поведение-- дети
Физическая нагрузка-- дети
Дошкольники
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1)
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15 (Шифр УУ55/2021/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2)
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14 (Шифр УУ55/2021/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Аннотация: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена ​​здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В., Кизевич Н. М.
Заглавие : Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2017. - N 2. - С. 45-51 (Шифр УУ55/2017/2)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Преждевременное адренархе: этиология и клиническое значение
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2017. - N 3/4. - С. 4-12 (Шифр УУ55/2017/3/4)
MeSH-главная: АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность?
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 4-11 (Шифр УУ55/2020/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Результаты многочисленных исследований подтверждают наличие связи между сахарным диабетом (СД) 1 типа и обеспеченностью витамином D. У человека основной циркулирующей формой витамина D является 25(OH)D3, которая считается наиболее надежным биомаркером статуса витамина D. Дети с СД 1 типа имеют более низкую концентрацию 25(OH)D по сравнению со здоровыми сверстниками. Среди них больше распространены недостаточность и дефицит витамина D. Хотя проблема дефицита витамина D у пациентов с СД 1 типа известна, не установлено, является ли недостаточная концентрация витамина D триггером СД 1 типа или следствием заболевания. Данные литературы свидетельствуют о существовании обеих возможностей. Кроме того, взаимосвязь между обеспеченностью витамином D и риском развития СД 1 типа зависит не только от питания, приема пищевых добавок и воздействия солнечного света, но и от полиморфизмов генов, участвующих в метаболическом пути витамина D. Степень влияния витамина D на риск развития СД 1 типа отличается в разные периоды жизни. По данным литературы, в младенческом возрасте прием витамина D оказывает наиболее значимое влияние на риск развития СД 1 типа. Рассмотрены эффекты кальцитриола на иммунные клетки. Рецепторы витамина D имеются почти во всех иммунных клетках, что является косвенным доказательством его действия на иммунитет. Витамин D участвует в механизмах врожденного и адаптивного иммунитета. Основные иммуномодулирующие эффекты витамина D заключаются в способности регулировать экспрессию ряда генов, участвующих в клеточной пролиферации, дифференцировке и функционировании. Наличие у кальцитриола ряда иммуномодулирующих эффектов определяет терапевтический потенциал витамина D при аутоиммунных заболеваниях, включая СД 1 типа. Адекватный уровень витамина D играет важную роль в снижении риска СД 1 типа и замедлении прогрессирования гибели островковых клеток. Лицам с высокой генетической предрасположенностью к СД 1 типа следует рекомендовать профилактику дефицита витамина D
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вязова Л. С., Солнцева А. В., Зайцева Е. М.
Заглавие : Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 3/4. - С. 25-34 (Шифр УУ55/2018/3/4)
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ДОФАМИН -- DOPAMINE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Найти похожие

9.

Заглавие журнала :Міжнародний ендокринологічний журнал -2016г.,N 1
Интересные статьи :
Мохорт Т.В. Проблема йодной обеспеченности в Республике Беларусь: результаты внедрения стратегии ликвидации йодного дефицита/ Т. В. Мохорт [и др.] (стр.11-18)
Ліщук О.З. Вплив метформіну на показники тиреоїдної панелі, вуглеводний та ліпідний обмін у хворих на дифузний токсичний зоб та інсулінорезистентність/ О. З. Ліщук (стр.21-24)
Сорокман Т.В. Гіпотиреоз і нетиреоїдні соматичні захворювання у підлітків/ Т. В. Сорокман (стр.25-28)
Sinha A. Болезнь Грейвса с нефункционирующей аденомой паращитовидной железы: необычное сочетание обычных заболеваний/ A. Sinha, A. Pal, K.G. Lynrah (стр.31-35)
Пішак В.П. Роль мікроРНК у розвитку цукрового діабету/ В. П. Пішак, М. О. Ризничук (стр.36-38)
Камалов Т.Т. Ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения синдрома диабетической стопы и оценка качества жизни больных/ Т. Т. Камалов, Ф. М. Тураханова (стр.39-46)
Кваченюк А.Н. Субклинический гиперкортицизм: необходимость диагностического поиска/ А. Н. Кваченюк, Л. А. Луценко (стр.49-52)
Петренко О.М. Вакуум-терапія діабетичних ран м’яких тканин: вплив на активність матриксних металопротеїназ/ О. М. Петренко, Б. Г. Безродний, А. О. Тихомиров (стр.53-57)
Насонова Т.І. Патогенетичні аспекти превентивної корекції когнітивних порушень при метаболічному синдромі/ Т. І. Насонова (стр.61-69)
Приходько В.Ю. Фактори кардіоваскулярного ризику у хворих на артеріальну гіпертензію при різному рівні тиреотропного гормону/ В. Ю. Приходько, О. А. Кононенко (стр.70-80)
Караченцев Ю.І. Вплив терапії метформіном на рівні фолієвої кислоти та гомоцистеїну в жінок із синдромом полікістозних яєчників/ Ю. І. Караченцев [та ін.] (стр.81-86)
Кирилюк М.Л. Фосфорно-кальцієвий обмін у постменопаузних жінок із цукровим діабетом: вплив типу та тривалості хвороби, терміну менопаузи та маси тіла/ М. Л. Кирилюк, Я. О. Атанова, О. Е. Третяк (стр.87-91)
Кадикова О.І. Поліморфізм Gln27Glu гена ?2-адренорецепторів і порушення вуглеводного та ліпідного обміну в пацієнтів з ішемічною хворобою серця й ожирінням/ О. І. Кадикова (стр.92-96)
Дідушко О.М. Вплив комплексного лікування гіпотиреозу на ренальну функцію у хворих на гіпотиреоз/ О. М. Дідушко, В. І. Паньків (стр.97-103)
Муравйова І.М. Гіперпластичні процеси щитоподібної залози у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС, хворих на цукровий діабет 2-го типу/ І. М. Муравйова, І. Г. Чикалова (стр.104-109)
Интересные статьи :
Найти похожие


10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михно А. Г., Солнцева А. В., Аксенова Е. А., Дашкевич Е. И.
Заглавие : Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 2. - С. 29-37 (Шифр УУ55/2018/2)
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)