Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Старжинська, О. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-35

    Лозинський, С. Е.
    Використання добового моніторування артеріального тиску для прогнозування адекватної маси лівого шлуночка у нормотензивних і гіпертензивних пацієнтів / С. Е. Лозинський, В. М. Жебель, О. Л. Старжинська // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - № 1. - С. 103-107

Рубрики: ВНМУ-Лозинский С.Е.

   ВНМУ-Жебель В.Н. (В.М.)

   ВНМУ-Старжинская О.Л.

MeSH-главная:
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY (использование, статистика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКИ -- HEART VENTRICLES (патология)
Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.
Старжинська, О. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Старжинська, О. Л.
Освітня технологія cooperative learning - шлях до формування клінічного мислення у студентів-медиків [Текст] / О. Л. Старжинська // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2013. - Т. 17, № 1. - С. 193

Рубрики: Высшее медицинское образование в Украине

MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- EDUCATIONAL TECHNOLOGY (методы)
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы)
ПОВЕДЕНИЕ СОТРУДНИЧЕСТВА -- COOPERATIVE BEHAVIOR
Свободных экз. нет

Найти похожие

Старжинська, О. Л.
Поліморфізм генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи в кардіології [Текст] / О. Л. Старжинська // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 20. - С. 204

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (генетика)
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY
Свободных экз. нет

Найти похожие

Старжинська, О. Л.
Роль С-натрійуретичного пептиду у функціонуванні серцево-судинної системи [Текст] / О. Л. Старжинська // Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Т. 2, № 1. - С. 31-34

Рубрики: ВНМУ-Старжинская О.Л.

MeSH-главная:
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ТИПА C -- NATRIURETIC PEPTIDE, C-TYPE (анализ, диагностическое применение)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагноз)
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Лозинський, С. Е.
    Роль поліморфізму А1 166С гена рецепторів до ангіотензину-II першого типу (АТР1) у виникненні артеріальної гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка у мешканців Поділля [Текст] / С. Е. Лозинський, В. М. Жебель, О. Л. Старжинська // Сімейна медицина. - 2012. - № 5. - С. 87-90

Рубрики: Гипертензия--этиол

   Полиморфизм (генетика)

   Сердца левого желудочка гипертрофия--этиол

   Ангиотензин II

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.
Старжинська, О.Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Плазмові концентрації В-натрійуретичного пептиду у практично здорових осіб різної статі [Текст] / О. Л. Старжинська [та ін.] // Сімейна медицина. - 2012. - № 5. - С. 98-101

Рубрики: Натрийуретический пептид мозга--кровь

   Возрастные группы

   Ожирение

   Сердца желудочек левый, функция

Доп.точки доступа:
Старжинська, О.Л.
Сакович, О.О.
Майко, О.В.
Жебель, В.М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ефективність застосування препарату Адаптол у комплексному лікуванні пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою / І. В. Коваленко [та ін.] // Ліки України. - 2017. - N 9/10. - С. 52-57

MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (лекарственная терапия)
Аннотация: Незважаючи на досягнення сучасної медицини, проблема діагностики та ефективного лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ) залишається актуальною для практичних лікарів. Мета: дослідження впливу мебікару (препарат Адаптол) у складі комплексної терапії пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ). Матеріали та методи. Проведено комплексне обстеження 60 осіб, середній вік пацієнтів – 47,83±1,52 року, чоловіків – 58,33% (35), жінок – 41,67% (25). У всіх пацієнтів було діагностовано ГЕРХ, діагноз підтверджений методом ендоскопії верхніх відділів травного каналу. В ході дослідження пацієнти були розподілені на 2 групи. Основна група – 33 особи (55 %), у яких в комплексному лікуванні ГЕРХ застосовували препарат Адаптол (300 мг 3 рази на добу протягом 28 днів), і група порівняння – 27 осіб (45 %), яким призначалось традиційне лікування ГЕРХ. Для оцінки стану пацієнтів використовувались методики: шкала тривоги Гамільтона, опитувальник вегетативної дисфункції Вейна, опитувальник «Самопочуття, активність, настрій» (САН), візуальна аналогова шкала болю (ВАШБ), оцінка гастроінтестинальних розладів проводилась за пунктом 11 шкали тривоги Гамільтона «Гастроінтестинальні симптоми». Обстеження проводилось до початку, на 14-й та 30-й день лікування. Результати дослідження. Біль та порушення емоційного стану були одними з основних симптомів ГЕРХ, відмічався також високий рівень тривоги пацієнтів. Гастроінтестінальні симптоми виявлено у всіх хворих, вегетативні розлади – у більшості (91,67 %). У хворих в процесі лікування отримана позитивна динаміка всіх симптомів, проте в групі лікування із застосуванням Адаптолу вона була значно інтенсивнішою, ніж в групі порівняння. Відмічено також покращення самопочуття пацієнтів за шкалою САН. Висновки. Результати проведеного порівняльного дослідження підтверджують позитивний вплив Адаптолу у складі комплексної терапії хворих ГЕРХ. Використання Адаптолу в комплексі зі стандартною медикаментозною терапією поліпшує психологічний та соматичний стан пацієнтів з ГЕРХ, сприяє зменшенню клінічної симптоматики
Доп.точки доступа:
Коваленко, І. В.
Старжинська, О. Л.
Середа, Н. Ф.
Лемещук, М. В.
Мазур, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Багрій, Д. А.
Фенотипова реалізація синглнуклеотидного поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 у здорових мешканців Вінниччини [Текст] = Phenotypic realization of single nucleotide polymorphism rs950880 of IL1RL1 gene in healthy inhabitants of Vinnytsia region / Д. А. Багрій, О. Л. Старжинська, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 364-368. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-главная:
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология, физиология)
НУКЛЕОТИДНЫЕ МОТИВЫ -- NUCLEOTIDE MOTIFS (генетика, физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (анатомия и гистология, ультраструктура)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH (тенденции)Вінницька область
Аннотация: Розчинний стимулюючий фактор росту (sST2) – новий біомаркер, який віднедавна досить успішно застосовується у кардіології, проте, без урахування можливої генетичної складової його продукції. Метою дослідження була оцінка плазмового рівня sST2 та інших аспектів фенотипової реалізації синглнуклеотидного поліморфізму (SNР) rs950880 гена IL1RL1 у чоловіків без ознак серцево-судинних захворювань, мешканців Подільского регіону України. Обстежено 70 чоловіків, які відповідали критеріям включення/не включення у дослідження, застосовані загально-клінічні, лабораторні та інструментальні методи. Генотипування варіантів SNР rs950880 гена IL1RL1 проводили з використанням алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції, концентрацію sST2 у плазмі крові досліджували з використанням методу імуноферментного аналізу. Математичну обробку отриманих результатів проводили із застосуванням стандартного статистичного пакету Statistica 12.0. Середня концентрація sST2 у плазмі крові чоловіків без ознак серцево-судинних захворювань становить 22,14±0,86 нг/мл. Встановлено, що серед чоловіків без серцево-судинних захворювань, мешканців Поділля, найбільш поширені носії алелю С та варіантів СС та СА SNР rs950880 гена IL1RL1, носії варіанту АА зустрічаються учетверо рідше (р0,05). Визначено, що основною фенотиповою особливістю SNР rs950880 гена IL1RL1 є вищий плазмовий рівень sST2 у гомозигот СС (23,34±1,22 нг/мл) у порівнянні з гомозиготами АА (18,13±0,85 нг/мл, р0,01). Отримані результати стануть підґрунтям для подальших досліджень фенотипової реалізації SNР rs950880 гена IL1RL1 у хворих з серцево-судинною патологією, зокрема, з ессенціальною гіпертензією різної тяжкості
Soluble growth stimulating factor (sST2) is a new biomarker that has recently been used quite successfully in cardiology. However, the possible genetic component of peptide production has not been sufficiently studied. The aim of the study was to assess the plasma level of sST2 and other aspects of the phenotypic implementation of single nucleotide polymorphism (SNP) rs950880 of the IL1RL1 gene in men without cardiovascular disease in the Podillia region, Ukraine. 70 men who met the criteria for inclusion/non-inclusion in the study were examined, general clinical, laboratory and instrumental methods were used. Genotyping of SNP rs950880 variants of the IL1RL1 gene was performed using an allele-specific polymerase chain reaction, the concentration of sST2 in blood was investigated using the method of enzyme-linked immunosorbent assay. Mathematical processing of the obtained results was performed using the standard statistical package Statistica 12.0. The mean concentration of sST2 in the plasma of men without signs of cardiovascular disease is 22.14±0.86 ng/ml. It was found that among men without cardiovascular diseases, residents of Podillia, the most common carriers of the C allele and variants of CC and CA SNP rs950880 of the IL1RL1 gene, carriers of variant AA are four times less common (p0.05). It was determined that the main phenotypic feature of SNP rs950880 of the IL1RL1 gene is a higher plasma level of sST2 in CC homozygotes (23.34±1.22 ng/ml) compared with AA homozygotes (18.13±0.85 ng/ml, p0,01). The obtained results will be the basis for further studies of the phenotypic implementation of the SNP rs950880 gene of the IL1RL1 gene in patients with cardiovascular pathology, in particular, with essential hypertension
Доп.точки доступа:
Старжинська, О. Л.
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Жебель, В. М.
Нові можливості застосування блокатора ішемічного каскаду в терапії гострого інфаркту міокарда / В. М. Жебель, О. Л. Старжинська // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 35-41. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Едаравон

MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия, патофизиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
МИОКАРДА РЕПЕРФУЗИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- MYOCARDIAL REPERFUSION INJURY (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
Аннотация: Окисний стрес відіграє особливу роль при гострому коронарному синдромі (ГКС), зокрема, є провідною ланкою патогенезу реперфузійного пошкодження міокарда. Продукти вільнорадикального окиснення можуть запускати процеси загибелі кардіоміоцитів та бути відповідальними за 50 % кінцевого розміру зони некрозу при ГКС, виникнення реперфузійних аритмій, систолічної мікросудинної дисфункції. Тому адекватна антиоксидантна терапія, спрямована на елімінацію активних форм кисню, активацію антиоксидантів, модуляцію процесів безпосередньої та відтермінованої загибелі клітин, має бути важливою складовою менеджменту ГКС. Едаравон є найперспективнішим антиоксидантом і блокатором ішемічного каскаду завдяки своїм фармакокінетичним та фармакодинамічним особливостям. За даними низки експериментальних та клінічних досліджень, застосування едаравону у пацієнтів з ГКС веде до зниження рівня вільних радикалів на тлі активації таких ферментів-антиоксидантів, як супероксиддисмутаза, глутатіонпероксидаза, каталаза, до збереження нормальної архітектури мітохондрій та інших клітинних структур, пригнічення експресії різноманітних протеїнів, залучених в активацію апоптозу, фероптозу та прозапальної відповіді. На клінічному рівні едаравон сприяє зменшенню зони некрозу з вірогідним зниженням плазмового рівня КФК-МВ, запобігає розвитку аритмій та систолічної дисфункції на тлі ішемії/реперфузії. За результатами рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень, застосування едаравону у пацієнтів з ГКС до проведення реперфузії у перші 6 годин після виникнення симптомів є ефективним у зменшенні зони інфаркту та профілактиці реперфузійних аритмій. Таким чином, едаравон є потужним антиоксидантом і блокатором ішемічного каскаду з додатковими антиапоптотичним та антифероптотичним, антинекротичним, протизапальним ефектами, стабілізує кардіоміоцити та ендотеліальні клітини, а його призначення при ГКС є перспективною стратегією профілактики реперфузійного пошкодження міокарда зі зменшенням зони некрозу, профілактикою фатальних порушень ритму, патологічного ремоделювання міокарда та судин. Завдяки своїм багатогранним ефектам едаравон може бути корисним і при інших кардіоваскулярних захворюваннях
Доп.точки доступа:
Старжинська, О. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Старжинська, О. Л.
Поширеність поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1-го типу серед мешканців Вінницької області [Текст] / О. Л. Старжинська // Сімейна медицина. - 2013. - № 2. - С. 112-115

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 1 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 1 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-35

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)