Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Степанова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 2
Интересные статьи :
Виноградова С. В. Роль полиморфизма е2/е3/е4 гена аполипопротеина Е в развитии атеросклероза: Обзор/ С. В. Виноградова (стр.3-10)
Аксенович Т. И. Картирование генов, детерминирующих распространенные болезни человека: Обзор/ Т. И. Аксенович (стр.11-15)
Степанова А. А. Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией/ А. А. Степанова [и др.] (стр.32-39)
Шейдина А. М. Аллельные варианты генов PON1 и ABCA1 как факторы риска развития ишемического инсульта / А. М. Шейдина [и др.] (стр.40-44)
Васьковский Н. В. Ассоциация полиморфизма гена В2-адренорецептора с атопической бронхиальной астмой / Н. В. Васьковский [и др.] (стр.45-48)
Правила оформления статей в журнале "медицинская генетика" (стр.49-49)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанова А. А., Тверская С. М., Зинченко Р. А., Поляков А. В.
Заглавие : Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 2. - С. 32-39 (Шифр 81290/2006/2)
Предметные рубрики: Фенилаланингидроксилаза-- генет
Фенилкетонурии-- генет
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 9
Интересные статьи :
Степанова А. А. Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией/ А. А. Степанова, С. М. Тверская, А. В. Поляков (стр.3-8)
Щагина О. А. Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа/ О. А. Щагина [и др.] (стр.21-26)
Бородулькина Ю. В. Инсерция в промоторной области гена UGT1A1 и непереносимость лекарственных препаратов/ Ю. В. Бородулькина [и др.] (стр.27-30)
Заклязьминская Е. В. Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.31-36)
Гудзенко С. В. ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4/ С. В. Гудзенко [и др.] (стр.37-40)
Бородулькина Ю. В. Новая мутация в гене тирозинкиназного рецептора ROR2, обуславливающая брахидактилию типа В/ Ю. В. Бородулькина, В. П. Федотов, А. В. Поляков (стр.41-43)
Полтавец Н. В. Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома/ Н. В. Полтавец [и др.] (стр.44-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанова А. А., Тверская С. М., Поляков А. В.
Заглавие : Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 9. - С. 3-8 (Шифр 81290/2006/9)
Предметные рубрики: Фенилкетонурии-- генет
Найти похожие

Заглавие журнала :Пульмонология -2012г.,N 6
Интересные статьи :
Красовский С. А. Клиническое течение заболевания у взрослых больных муковисцидозом - носителей "мягких" мутаций/ С. А. Красовский [и др.] (стр.5-11)
Руководство по диагностике и лечению пищевой аллергии в США (стр.13-82)
Лямина С. В. Изменение фенотипа и фенотипической пластичности альвеолярных макрофагов при заболеваниях легких, имеющих воспалительный компонент/ С. В. Лямина [и др.] (стр.83-89)
Привалова Е. В. Оценка эритроцитарных показателей курильщиков с хронической обструктивной болезнью легких/ Е. В. Привалова, Н. А. Кузубова, О. Н. Титова (стр.90-95)
Авдеев С. Н. Эффективность терапии карбоцистеином при обострении хронической обструктивной болезни легких/ С. Н. Авдеев, Г. Е. Баймаканова, П. А. Зубаирова (стр.96-102)
Костинов М. П. Вакцинация против пневмококковой инфекции 23-валентной вакциной - клиническая эффективность у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, проживающих в городе и сельской местности/ М. П. Костинов [и др.] (стр.104-110)
Авдеев С. Н. Малые дыхательные пути при хронической обструктивной болезни легких - важнейшая мишень эффективной терапии/ С. Н. Авдеев (стр.111-126)
Синопальников А. И. Контроль над бронхиальной астмой и малые дыхательные пути: существует ли взаимосвязь?/ А. И. Синопальников, Ю. Г. Белоцерковская (стр.127-134)
Чикина С. Ю. Совещание экспертов по обсуждению Порядка оказания медицинской помощи по профилю "пульмонология", стандартов медицинской помощи при бронхолегочных заболеваниях и клинических рекомендаций/ С. Ю. Чикина, О. И. Терещенко (стр.136-138)
Современные подходы к вакцинопрофилактике пневмококковой инфекции у взрослых и пациентов групп риска: резолюция Междисциплинарного совета экспертов (стр.139-142)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Красовский С. А., Петрова Н. В., Степанова А. А., Усачева М. В. , Самойленко В. А. , Амелина Е. Л. , Никонова В. С.
Заглавие : Клиническое течение заболевания у взрослых больных муковисцидозом - носителей "мягких" мутаций
Место публикации : Пульмонология. - 2012. - № 6. - С. 5-11 (Шифр ПР35/2012/6)
Предметные рубрики: Кистозный фиброз
Найти похожие

Заглавие журнала :Нефрология -2012г. т.16,N 3(2)
Интересные статьи :
Леванович В. В. К вопросу совершенствования государственной специализированной педиатрической нефрологической помощи/ В. В. Леванович, Н. Д. Савенкова (стр.9-15)
Кузнецова А. А. Ночной энурез у детей/ А. А. Кузнецова (стр.16-24)
Левиашвили Ж. Г. Барттер синдром у детей/ Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова (стр.25-33)
Андреева Э. Ф. Кистозные болезни почек у детей (обзор литературы)/ Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова (стр.35-47)
Степанова А. А. Концентрация сывороточного белка-предшественника амилоида в крови у больных ювенильным ревматоидным артритом, имеющих протеинурию/ А. А. Степанова [и др.] (стр.48-53)
Лучанинова В. Н. Эпидемиология и причины заболеваний органов мочевой системы у детей в Приморском крае/ В. Н. Лучанинова [и др.] (стр.54-60)
Ситникова В. П. Сравнительная характеристика физического развития детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом/ В. П. Ситникова [и др.] (стр.61-67)
Вялкова А. А. Биомаркеры ренального поражения при врожденных пороках органов мочевой системы у детей/ А. А. Вялкова [и др.] (стр.68-75)
Миронов Л. Л. Роль показателей гемо- и иммунограммы в прогнозировании течения острого повреждения почек у детей/ Л. Л. Миронов, И. И. Канус (стр.76-84)
Зыкова Л. С. Характеристика изолированной бактериурии у детей/ Л. С. Зыкова [и др.] (стр.85-89)
Папаян К. А. Клиническое наблюдение синдрома антифосфолипидных антител и тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом/ К. А. Папаян, С. И. Капустин, Е. П. Федотова (стр.90-94)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанова А. А., Савенкова Н. Д., Новик Г. А., Дементьева Е. А., Гурина О. П.
Заглавие : Концентрация сывороточного белка-предшественника амилоида в крови у больных ювенильным ревматоидным артритом, имеющих протеинурию
Место публикации : Нефрология. - 2012. - Т. 16, № 3(2). - С. 48-53 (Шифр НР22/2012/16/3(2))
Предметные рубрики: Артрит ревматоидный ювенильный-- дети-- кровь-- осл
Протеинурия-- дети-- осл
Амилоида белок SAA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голубцова О. И., Красовский С. А., Павлов П. И., Поляков А. В., Степанова А. А., Усачева М. В.
Заглавие : Особенности муковисцидоза у пациентов, жителей Чувашской Республики
Место публикации : Пульмонология. - 2013. - № 3. - С. 80-88 (Шифр ПР35/2013/3)
Предметные рубрики: Пульмозим-- тер прим
MeSH-главная: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Нефрология -2013г. т.17,N 3
Интересные статьи :
Коша П. Рекуррентные заболевания в педиатрической почечной трансплантации/ П. Коша, Ж. Харамба, А. -Л. Леклерк (стр.9-16)
Савенкова Н. Д. Стратегия терапии дебюта, рецидивирующего и часто рецидивирующего гормоночувствительного и гормонозависимого нефротического синдрома с минимальными изменениями у детей/ Н. Д. Савенкова (стр.17-25)
Байко С. В. Протокол ведения детей после родственной трансплантации почки/ С. В. Байко, А. В. Сукало (стр.26-32)
Степанова А. А. Патология почек при ювенильном ревматоидном артрите у детей/ А. А. Степанова (стр.33-45)
Сукало А. В. Диализ и трансплантации почки у детей в Республике Беларусь/ А. В. Сукало, С. В. Байко (стр.46-53)
Усманова И. З. Иммуногенетические аспекты пересадки почки у детей, факторы риска и исходы в долгосрочном периоде/ И. З. Усманова [и др.] (стр.54-59)
Арутюнян С. С. Характеристика почечных и внепочечных проявлений аутосомно-доминантного поликистоза почек у детей/ С. С. Арутюнян, Н. Д. Савенкова (стр.60-67)
Зайкова Н. М. Клиническое значение гидроксипролинурии у детей с рефлюкс-нефропатией/ Н. М. Зайкова (стр.68-74)
Ситникова В. П. Использование нового маркера для определения скорости клубочковой фильтрации - Цистатина С в педиатрической практике/ В. П. Ситникова, Ю. В. Пашкова, И. Н. Попова (стр.75-79)
Левиашвили Ж. Г. Катамнестическое наблюдение детей с синдромом Bartter и Gitelman/ Ж. Г. Левиашвили [и др.] (стр.80-87)
Савош В. В. Дисгенезия проксимальных канальцев почки: случай из практики с благоприятным исходом/ В. В. Савош [и др.] (стр.88-92)
Левиашвили Ж. Г. Метилмалоновая ацидемия у сибсов/ Ж. Г. Левиашвили [и др.] (стр.93-98)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-36

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)