Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Стеценко, Т. І.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Стеценко, Т. І.
Хвороба Галлервордена-Шпатца. Сучасний погляд на етіологію, патогенез і клініку у дітей та дорослих [Текст] / Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко // Современная педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 147-150

Рубрики: Дети

MeSH-главная:
ПАНТОТЕНАТКИНАЗА-АССОЦИИРОВАННАЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ -- PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION (диагноз, лекарственная терапия, этиология)
Доп.точки доступа:
Коноплянко, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Стеценко, Т. І.
Фокальна епілепсія у дітей: нові підходи до діагностики та лікування [Текст] / Т. І. Стеценко // Український медичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 46-50

Рубрики: Депакин

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (диагностика, лекарственная терапия)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (классификация, лекарственная терапия)
Аннотация: УДК 616.853-053.2 Стеценко Тетяна Іванівна — доцент кафедри дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Київ Нові визначення епілепсії та класифікація нападів Згідно з визначенням Міжнародної протиепілептичної ліги (International League Against Epilepsy — ILAE) 2005 р., епілептичний напад — минущий клінічний прояв патологічної надмірної чи синхронної нейронної активності головного мозку
Свободных экз. нет

Найти похожие

Стеценко, Т. І.
Фокальні форми епілепсії в дітей [Текст] / Т. І. Стеценко // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 2. - С. 53-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (классификация, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Свистільник, В. О.
Відео-ЕЕГ-моніторинг у діагностиці епілепсій у дітей раннього віку [Текст] / В. О. Свистільник, Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 123-124

MeSH-главная:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (методы)
Аннотация: Поєднання клінічного методу з сучасною параклінічною діагностикою є важливим для точної верифікації діагнозу епілепсій. Мета. Удосконалити діагностику епілепсій у дітей раннього віку шляхом використання сучасних інструментальних і клінічних методів. Матеріали та методи. Обстежено 94 дитини віком від 3 місяців до 3 років з різними формами епілепсій. Дітей до 1 року — 31; 1–3 років — 63. Контрольну групу становили 25 дітей, які не мали епілептичних нападів. Методи обстеження: клінічний, ЕЕГ, відео-ЕЕГ-моніторинг, МРТ
Доп.точки доступа:
Стеценко, Т. І.
Коноплянко, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Стеценко, Т. І.
Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту [Текст] / Т. І. Стеценко, О. І. Савченко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 125-126

MeSH-главная:
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (врожденный, осложнения)
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, ACUTE DISSEMINATED (осложнения, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Гострий розсіяний енцефаломієліт — вторинний демієлінізуючий енцефаліт, виникає після перенесеного інфекційного переважно вірусного системного захворювання або вакцинації. Клінічно захворювання проявляється гостро або підгостро розвитком клініки енцефалопатії, ураженням черепної іннервації, різними руховими розладами. На МРТ виявляються асиметричні вогнища в білій речовині, підкіркових ядрах, стовбурі, спинному мозку. Мета дослідження: навести випадок гострого розсіяного енцефаломієліту у дитини з імунодефіцитним станом і привернути увагу до вчасної діагностики
Доп.точки доступа:
Савченко, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Стеценко, Т. І.
    Сучасні аспекти вроджених аномалій розвитку головного мозку [Текст] / Т. І. Стеценко // НейроNEWS. - 2008. - № 1. - С. 45-50

Рубрики: Мозг головной--дети--аномал

   Эпилепсия--дети--врожд

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Зозуля, І. С.
    Мальформація Кіарі та епілепсія у дітей [Текст] / І. С. Зозуля, Т. І. Стеценко // Український медичний ЧАСОПИС. - 2004. - № 1. - С. 116-119

Рубрики: Арнольда-Киари синдром--дети--врожд

   Эпилепсия--дети

Доп.точки доступа:
Стеценко, Т. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Стеценко, Т. І.
Особливості діагностики та лікування фокальних форм епілепсії у дітей (лекція) [Текст] / Т. І. Стеценко // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 6. - С. 63-66. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Левицитам

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (диагностика, лекарственная терапия)
Аннотация: Епілепсія — гетерогенна група захворювань і синдромів із різною етіологією та прогнозом, що потребує індивідуального відповідного лікування. Діти хворіють на епілепсію частіше, ніж дорослі. У статті представлено особливості діагностики фокальних форм епілепсії у дітей та сучасні підходи до їх лікування відповідно до міжнародних настанов
Свободных экз. нет

Найти похожие

Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 119-120

MeSH-главная:
ПАНЭНЦЕФАЛИТ ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS (диагностика, осложнения, смертность, этиология)
Аннотация: Підгострий склерозуючий паненцефаліт (синоніми: лейкоенцефаліт ван Богарта, вузликовий паненцефалит Петте — Дерінга, енцефаліт з включеннями Даусона) (ПСПЕ) — прогресуюче руйнівне захворювання головного мозку інфекційної природи внаслідок персистенції та безперестанної реплікації вірусу кору в клітинах мозку після первинної зустрічі з інфекцією (вірус кору). Воно виникає приблизно з частотою 2 випадки на 100 000 дітей, які перехворіли на кір. Частота ПСПЕ серед імунізованих дітей 1 : 1 000 000. Неврологічні прояви починаються через значний інкубаційний період — в середньому від 4 років у імунізованих дітей до 7–8 років серед дітей, які хворіли на кір. Для клініки характерний поступовий початок з психотичної стадії (розлади особистості, астенія, розлади сну, агресія, егоїзм, порушення вищих функцій: аграфія, апраксія). Далі розвиваються судоми, екстрапірамідні-пірамідні парези, атаксія лобна, деменція. Декортикаційна та децеребраційна ригідність з’являється через 6 міс. — 1 рік. Термінально розвивається порушення свідомості до тяжкої коми, злоякісної гіпертермії, трофічних порушень, кахексії та неминучої смерті. Дане захворювання, на жаль, не має етіопатогенетичного лікування. В діагностиці використовують простий метод — визначення IgG, IgM до кору в лікворі та сироватці, при цьому титри будуть підвищеними в десятки разів (30 та вище). Інша діагностика не є специфічною, хоча на МРТ головного мозку знаходять симетричні вогнища в білій речовині. Мета: подавити та проаналізувати перебіг випадків складної діагностики ПСПЕ у дітей
Доп.точки доступа:
Мартинюк, В. Ю.
Стеценко, Т. І.
Коноплянко, Т. В.
Савченко, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Інноваційні наукові досягнення: перспективи розвитку дитячої неврології. За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція) [Текст] / А. Г. Кириченко [та ін.] // НейроNEWS. - 2019. - № 8. - С. 28-34

MeSH-главная:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція)
Нещодавно у Греції відбувся 13-й Конгрес Європейського товариства дитячої неврології (EPNS). Його програма відображала назву цьогорічного конгресу: «Дитяча неврологія та рідкісні захворювання: генетика та навколишнє середовище, прогресування та моделювання». Захід співпав із проголошенням 2019-го — «Роком рідкісних захворювань». Президентом організаційного та наукового комітету 13-го Конгресу EPNS став професор неврології та педіатрії Дімітріос І. Зафейріоу (DimitriosI. Zafeiriou). Разом із ним голова наукового та дослідницького комітету EPNS, професор Barbara Plecko та її команда уклали унікальну наукову програму, яка включала 12 інтерактивних ранкових навчальних семінарів, 6 пленарних сесій, паралельні засідання, сателітні симпозіуми та 491 постерну презентацію. Серед основних тем Конгресу: «Невідкладна та критична неврологічна допомога», «Рідкісні нейрогенетичні та нейрометаболічні захворювання», «Клінічні дослідження та реєстри», «Сон», «Епілепсія», «Рухові та нейром’язові розлади», «Інтелектуальні порушення і розлади аутистичного спектра»
Наведений стисло огляд доповідей ще раз підтверджує, що 13-й Конгрес EPNS — це визначна подія для всієї світової неврологічної спільноти. У роботі Конгресу взяли участь світові провідні вчені, які представили дуже цікаві та науково обґрунтовані доповіді, що були присвячені найрізноманітнішим аспектам: фундаментальним проблемам нейронаук, передовим методам нейрогенетики, нейрореабілітації, нейровізуалізації та нейрофізіології, демієлінізуючим і нейродегенеративним захворюванням, проблемам ангіоневрології та епілептології, критичним станам, гострим і хронічним порушенням свідомості. Приємно також додати, що серед постерних презентацій авторів на сучасні актуальні теми генетики епілепсії, аутоімунних уражень нервової системи та діагностики адренолейкодистрофії з України (м. Київ) було представлено вісім доповідей: доц., к.мед.н. Т. І. Стеценко (чотири постери), к.мед.н. А. Ф. Нечай (один постер), к.мед.н. Н. О. Смульська (один постер) та Г. М. Федушко (два постери). Робота Конгресу була насичена ґрунтовною науковою програмою, яка включала активні дискусії, лекції провідних світових учених у галузях дитячої неврології (клінічної та теоретичної медицини), обговорення планів на майбутнє. Це була знакова зустріч, яка слугує надійним трампліном для рішучого просування генної діагностики та інноваційних методів у лікуванні нервово-м’язових розладів, а також сучасних даних аутоімунних досліджень при гострих і хронічних станах. Наступний, 14-й Конгрес EPNS, відбудеться 1–5 червня 2021 р. у м. Глазго (Велика Британія). Докладну інформацію щодо діяльності EPNS та умови вступу до цієї організації можна знайти на офіційній сторінці товариства http://www.epns.info/. Щомісяця на сторінці Асоціації дитячих неврологів України у Facebook @adnua публікуються інформаційні повідомлення про діяльність EPNS
Доп.точки доступа:
Кириченко, А. Г.
Нечай, А. Ф.
Смульська, Н. О.
Стеценко, Т. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)