Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сухань, Д. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-22

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухань Д. С., Вернигородський С. В., Гайдуков Н. В., Людкевич Г. П.
Заглавие : Молекулярно-генетичні аспекти взаємодії Helicobacter pylori з клітинами слизової оболонки шлунка
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2019. - Том 53, N 6. - С. 71-78 (Шифр ЦУ1/2019/53/6)
MeSH-главная: ЖЕЛУДОК -- STOMACH
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
Аннотация: У роботі проаналізовано сучасні погляди на класичні детермінанти вірулентності Helicobater pylori, патогенетичні ефекти фосфорилювання та процес транслокації CagA у клітини СОШ, охарактеризовані поверхневі мембранні рецептори зв’язування VacA з епітеліоцитами СОШ. Обґрунтовано необхідність проведення генетичного типування Helicobacter pylori для виявлення потенційної вірулентності мікроорганізму з метою прогнозування перебігу H. pylori-асоційованих захворювань та підбору таргетної терапії
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухань Д. С., Людкевич Г. П., Ботаневич Є. О., Лисицька Є. В., Гайдуков Н. В., Мельник В. А., Великоцький Т. М.
Заглавие : Вплив поліморфізмів гена VDR на розвиток та перебіг раку молочної залози
Параллельн. заглавия :Influence of VDR gene polymorphisms on the development and course of breast cancer
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 663-667 (Шифр ВУ80/2021/25/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
КАЛЬЦИТРИОЛ -- CALCITRIOL
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Аннотация: Рак молочної залози є найпоширенішим онкологічним захворюванням, що діагностується серед жінок. За останні 5 років він був діагностований у 7,8 млн жінок, а за 2020 рік зареєстровано 685 000 смертей від раку молочної залози. Зростання кількості хворих на цю патологію та дороговартісність терапії створює потребу у вивченні нових методів її діагностики та лікування. Через це детальна увага приділяється генетичним факторам ризику раку, зокрема, гену VDR та його поліморфізмам ApaI, TaqI, BsmI і FokI. Тому метою даного огляду є збір та аналіз відомої на сьогоднішній день інформації щодо цих одиничних нуклеотидних поліморфізмів (SNPs) і їх зв’язку з розвитком, перебігом та ефективністю лікування раку молочної залози. Для цього був проведений широкий огляд літератури з використанням основних баз даних, за рахунок чого було описано вплив вітаміну Д3 на пухлинний процес і виявлено, що порушення функції рецептора VDR підвищує ризик розвитку раку молочної залози та впливає на чутливість пацієнтів до лікування, що доводить вплив поліморфізмів ApaI, TaqI, BsmI і FokI на розвиток патології. Тому перспективами для подальших досліджень є вивчення прогностичного значення кожного поліморфізму та розробка нових методів лікування захворюванняBreast cancer is the most common cancer diagnosed in women. In the last 5 years, it has been diagnosed in 7.8 million women, and in 2020, 685,000 deaths from breast cancer were registered. The growing number of patients with this pathology and the cost of therapy creates a need to study new methods of diagnosis and treatment. Therefore, detailed attention is paid to genetic risk factors for cancer, in particular, the VDR gene and its polymorphisms ApaI, TaqI, BsmI and FokI. Therefore, the purpose of this review is to collect and analyze currently known information about these SNPs and their relationship to the development, course and effectiveness of breast cancer treatment. To do this, an extensive literature review was conducted using basic databases, which described the effect of vitamin D3 on the tumor process and found that VDR receptor dysfunction increases the risk of breast cancer and affects the sensitivity of patients to treatment, which proves the effect of polymorphisms. ApaI, TaqI, BsmI and FokI on the development of pathology. Therefore, the prospects for further research are to study the prognostic value of each polymorphism and develop new treatments for the disease
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухань Д. С., Людкевич Г. П., Ольхова І. В., Ботаневич Є. О., Орленко В. С., Соловей О. С., Верстюк С. Б., Пронь А. А.
Заглавие : Роль нейротрофінів у реабілітації пацієнтів після інсульту
Параллельн. заглавия :The role of neurotrophins in post-stroke rehabilitation
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 651-656 (Шифр ВУ80/2021/25/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION
НЕРВА РОСТА ФАКТОРЫ -- NERVE GROWTH FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Гострі порушення мозкового кровообігу (ГПМК) займають провідні місця по смертності та інвалідизації населення в Україні, незважаючи на нові методи лікування та сучасні можливості медичної допомоги. Сучасні дані свідчать, що проблему лікування і реабілітації пацієнтів після ГПМК можна вирішити за допомогою нейротрофінів – сімейства білків, які регулюють процеси пластичності в мозку. Завдяки подібності своєї структури вони здатні діяти як цілісна система, сприяючи відновленню пошкоджених ділянок мозку. Тому метою даного огляду був збір інформації щодо структури і функції нейротрофінів BDNF, NGF, NT-3 і NT-4, їх ролі у нейропластичності після інсульту з метою розробки сучасних методів впливу на них для подальшого впровадження у практику лікаря. Для цього було використано 49 джерел з основних баз даних (Elsevier, Pubmed, Web of Science, Google Scholar). У систематичному огляді описана структура нейротрофінів та їх функція, механізми нейропластичності та методи впливу на неї, зокрема фізичне навантаження та дієта. Оскільки дані методи мають загальний терапевтичний ефект і потребують тривалого часу для його настання, перспективами для подальших розробок є створення препаратів цільового впливу на систему нейротрофінів для ефективної реабілітації пацієнтів після інсультуAcute disorder of cerebral circulation (ADCC) occupies leading positions in mortality and disability in Ukraine, despite new treatments and modern medical care. Current data suggest that the problem of treatment and rehabilitation of patients after ADCC can be solved with the help of neurotrophins – a family of proteins that regulate the processes of plasticity in the brain. Due to the similarity of their structure, they are able to act as a holistic system, helping to repair damaged areas of the brain. Therefore, the purpose of this review was to collect information on the structure and function of neurotrophins BDNF, NGF, NT-3 and NT-4, their role in neuroplasticity after stroke in order to develop modern methods of influencing them for further implementation in practice. For this purpose, 50 sources from the main databases (Elsevier, Pubmed, Web of Science, Google Scholar) were used. The systematic review describes the structure of neurotrophins and their function, mechanisms of neuroplasticity and methods of influencing it, in particular exercise and diet. Since these methods have a general therapeutic effect and require a long time for its onset, the prospects for further development are the creation of drugs targeted to the neurotrophin system for effective rehabilitation of patients after stroke
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мельник О. В., Сорокіна Н. О., Лісчишин Г. В., Музичук О. М., Ботаневич Є. О., Сухань Д. С., Людкевич Г. П.
Заглавие : Роль PPARGC1A та поліморфізму RS8192678 у становленні результативності спортсменів
Параллельн. заглавия :The role of PPARGC1A and the RS8192678 polymorphism in determining the performance of athletes
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 497-501 (Шифр ВУ80/2022/26/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Аннотация: Вплив генетики на фізіологію та спортивну результативність є одним із найбільш дискусійних напрямків спортивної медицини. Дослідження показали, що на додаток до генів дикого типу, майже 200 генних поліморфізмів впливають на спортивну результативність, і більше 20 поліморфізмів можуть визначати статус елітних спортсменів. Спортивні результати більшою мірою проявляються не лише завдяки факторам навколишнього середовища, а й завдяки власному генотипу спортсмена, тому метою нашої оглядової статті є вивчення впливів гена PPARGC1A та його поліморфізму rs8192678 на спортивні характеристики. З цією метою ми проаналізували та опрацювали відому на сьогоднішній день інформацію про конкретний ген та ефекти його поліморфізму, використовуючи основні бази даних. Ген PPARGC1A відіграє важливу роль у ряді фізіологічних процесів і відповідає за матаболізм глюкози та АТФ, більшою мірою в м’язовій тканині, за окисні процеси в органах та за перемикання того чи іншого типу м’язових волокон залежно від силового навантаження. Було доведено, що експресія даного гену може індукуватися під впливом низьких температур. Поліморфізм PPARGC1A має різний вплив на спортивні характеристики залежно від його алелей. Наприклад, алель Gly, асоціюючись з м’язовою силою та витривалістю, сприяє спортивним показникам, у той час як алель Ser і генотип Ser-Gly не демонструють значних свідчень. Результати нашого огляду націлені, щоб допомогти вибрати стратегію тренувань для кожного спортсмена з метою розуміння ролі навколишнього середовища та генотипу в досягненні спортивного успіхуThe impact of genetics on physiology and sports performance is one of the most controversial areas of sports medicine. Studies have shown that in addition to wild-type genes, almost 200 gene polymorphisms affect athletic performance, and more than 20 polymorphisms can determine the status of elite athletes. Sports results are manifested to a greater extent not only due to environmental factors, but also due to the athlete’s own genotype, so the purpose of our review article is to study the effects of the PPARGC1A gene and its rs8192678 polymorphism on sports characteristics. For this purpose, we analyzed and processed the information known to date about a specific gene and the effects of its polymorphism, using the main databases. The PPARGC1A gene plays an important role in a number of physiological processes and is responsible for the metabolism of glucose and ATP, to a greater extent in muscle tissue; for oxidative processes in organs; and for switching one or another type of muscle fibers depending on the force load. It was proved that the expression of this gene can be induced under the influence of low temperatures. The PPARGC1A polymorphism has different effects on athletic performance, depending on its alleles. For example, the Gly allele, associated with muscle strength and endurance, favors athletic performance, while the Ser allele and the Ser-Gly genotype show no significant evidence. The results of our review are intended to help select a training strategy for each athlete in order to understand the role of environment and genotype in achieving athletic success
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухань Д. С., Вернигородський С. В.
Заглавие : Розповсюдженість диспластичних змін слизової оболонки шлунка та інфекції helicobacter pylori серед хворих на хронічний гастрит
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № спецвип. №2. - С. 24 (Шифр УУ14/2021/спецвип. №2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
ГАСТРИТ -- GASTRITIS
Аннотация: Інфекція Helicobacter pylori (H. pylori) широко розповсюджена в різних країнах світу. Механізми впливу cagA-штамів H. pylori на слизової оболонку шлунка (СОШ) до кінця не з’ясовані. Вивчення передракових змін слизової оболонки шлунка (СОШ) при різних штамах H. pylori у певному регіоні уможливлює проведення таргетної терапії (Вернигородський, 2014; Zamani et al., 2018). Отже метою даною роботи було вивчення розповсюдженості диспластичних змін СОШ та інфекції H. pylori серед хворих на хронічних гастрит (ХГ) у Вінницькому регіоні
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухань Д. С., Вернигородський С. В.
Заглавие : Прогностичні аспекти імуногістохімічної оцінки клітинного оновлення та транскрипційного фактору Sox2 при передракових змінах слизової оболонки шлунка залежно від генотипу Helicobacter pylori у хворих на різні типи хронічного гастриту
Параллельн. заглавия :Prognostic aspects of immunohistochemical assessment of cellular renewal and transcription factor SOX2 with precancerous changes in the gastric mucosa depending on the genotype of Helicobacter pylori in patients with various types of chronic gastritis
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 4. - С. 674-681 (Шифр ВУ80/2018/22/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: SOX ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ -- SOX TRANSCRIPTION FACTORS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ГАСТРИТ -- GASTRITIS
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТОЙ ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ -- CHIEF CELLS, GASTRIC
ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Аннотация: Передраковий потенціал хронічного гастриту (ХГ), асоційованого з H. pylori, обговорюється в численних працях і на сьогодні ХГ посідає центральне місце в передпухлинних станах шлунка. Досить переконливою теоретичною базою для такої оцінки ХГ є найхарактерніша його ознака — порушення клітинного оновлення з перевагою фази проліферації над фазою диференціації. Проте визначення ступеня проліфераційної активності та порушення диференціації епітелію слизової оболонки шлунка (СОШ) залишається до кінця не з’ясованим. Метою нашого дослідження стала імуногістохімічна оцінка експресії Ki-67, Cyclin D1, p53, CPP32, HER2 та транскрипційного фактору Sox2 в епітеліоцитах СОШ у хворих на H.pylori-асоційовані хронічні гастрити. Для виконання поставленої мети використовували гістологічний, цитологічний, імуногістохімічний, молекулярно-генетичний, морфометричний та статистичний методи дослідження. Нами встановлено, що при хронічному Н.pylori-асоційованому неатрофічному гастриті (ХНГ) у порівнянні з Н. pylori збільшувався темп оновлення епітелію СОШ, що характеризується достовірним посиленням експресії каспази-3 і маркерів проліферації Ki-67, цикліну D1 (p0,001) з розширенням проліфераційного компартмента та зон апоптозу. Експресія Кі-67, Cyclin D1 та р53 при тяжкій дисплазії (ТД) СОШ була достовірно (р0,05) вищою, порівняно з легкою у хворих на хронічний неатрофічний та атрофічний H.pylori-асоційовані гастрити, попри зниження експресії транскрипційного фактору Sox2 та каспази-3 у випадках з ТД. Найбільш специфічним маркером щодо визначення ТД у хворих на H.pylori-асоційований ХГ виявився маркер p53 (чутливість 98,73%; специфічність 83,38%, ДІ: 95%, р0,05). З урахуванням імуногістохімічних маркерів H. pylori розроблена скринінгова система для ранньої діагностики передракових змін СОШ, що сприятиме оптимізації лікувальної тактики хворих на хронічні гастрити та підвищить ефективність виявлення диспластичних та атрофічних змін СОШ на їх ранніх стадіях розвиткуThe precancerous potential of chronic gastritis (CG) associated with H. pylori is discussed in numerous writings, and today, CG is central to precancerous conditions of the stomach. A convincing theoretical basis for such an assessment of chronic gastritis is its characteristic feature — an interruption of cell renewal with the proliferation phase predominating over the differentiation phase. However, the determination of the degree of proliferative activity and impaired differentiation of the epithelium of the gastric mucosa (GM) remains not fully understood. The goal of our study was the immunohistochemical evaluation of the expression of Ki-67, Cyclin D1, p53, CPP32, HER2 and the Sox2 transcription factor in GM epithelial cells in patients with H. pylori-associated chronic gastritis. To accomplish this goal, histological, cytological, immunohistochemical, molecular genetic, morphometric and statistical research methods were used. We found that in chronic H. pylori-associated non-atrophic gastritis (CNG) compared with H. pylori (-), the GM epithelium renewal rate increased, characterized by a significant increase in the expression of caspase-3 and Ki-67 proliferation markers, cyclin D1 (p 0.001) with expansion of the proliferative compartment and apoptosis zones. Ki-67, Cyclin D1, and p53 expression in severe dysplasia (SD) of GM was significantly (p 0.05) higher than the mild in patients with chronic non-atrophic and atrophic H. pylori-associated gastritis, despite a decrease in the expression of the transcription factor Sox2 and caspase-3 in cases of SD. The most specific marker for determining SD in patients with H. pylori-associated chronic gastritis was marker p53 (sensitivity 98.73%; specificity 83.38%, confidence interval 95%, p 0.05). Considering the immunohistochemical markers of H. pylori, a screening system has been developed for the early diagnosis of precancerous changes in the GM that will help optimize the treatment tactics of patients with chronic gastritis and increase the efficiency of detecting dysplastic and atrophic changes in the GM at their early stages of development
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Некращук О. П., Кириченко Л. М., Стойка Я. В., Сухань Д. С., Лисицька Є. В., Лисенко Н. М.
Заглавие : Атипові прояви целіакії в носіїв мутантного гена HLA
Параллельн. заглавия :Atypical manifestation of celiac disease in carriers of HLA mutant gene
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 3. - С. 483-488 (Шифр ВУ80/2023/27/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ГЛЮТЕНЫ -- GLUTENS
Аннотация: Целіакія – це автоімунне захворювання, яке призводить до ентеропатії тонкої кишки внаслідок вживання продуктів, що містять глютен. За статистистикою протягом останнього часу кількість пацієнтів, які страждають на цю хворобу зросла на 7,5%, що може бути пов’язано з епігенетичними факторами та удосконаленням методів діагностики непереносимості глютену. Науковці виявили, що важливу роль у патофізіологічному розвитку цього захворювання відіграє ген Human Leukocyte Antigen (HLA), основною функцією якого є автоімунна відповідь на ендогенні й екзогенні білки. Патогенез ураження органів полягає в автоімунній реакції, яка виникає внаслідок потрапляння в організм гліадину – основної складової глютену. Через вплив циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) виникає ураження різноманітних органів, що призводить до появи типових і чисельних атипових проявів захворювання. Це значно утруднює діагностику та призначення правильного лікування, яке може забезпечити відновлення структури уражених органів і покращення рівня життя пацієнтів. Атипові прояви глютенової ентеропатії різноманітні, а саме: синдром хронічної втоми, пошкодження суглобів, кісток, печінки, чоловіче та жіноче безпліддя, дисфункція щитоподібної залози, дерматити, порушення структури зубної емалі. Враховуючи важливість окресленої проблеми, ми провели систематичний огляд та аналіз джерел наукової літератури, у яких вона відображена. Пошук вели в наукометричних базах даних PubMed, Google Scholar, Web of Science, Scopus переважно за останні три роки. Зокрема, було виявлено, що скринінг на специфічний ген HLA осіб, які є родичами першого порядку пацієнтів, що страждають на глютенову ентеропатію, дозволяє пояснити точну етіологію можливих нетипових симптомів – проявів целіакії, та в подальшому призначити безглютенову дієту, яка призводить до інволюції негативного впливу ЦІК на органи-мішені. Також цей скринінг буде корисним для виявлення груп ризику, оскільки внаслідок значного епігенетичного впливу прояви у найближчих родичів можуть з’являтися в різному віці та з різною силою маніфестації симптомівCeliac disease is an autoimmune disease, which is manifested by enteropathy of the small intestine and is caused by the consumption of gluten-containing foods. According to statistics, the number of patients suffering from this disease has increased by 7.5% recently, which may be due to epigenetic factors and improvements in diagnostic methods of gluten intolerance. Human Leukocyte Antigen (HLA) gene plays a major role in the pathophysiological development of celiac disease. The function of HLA is an autoimmune response to endogenous and exogenous proteins. The pathogenesis of organ damage is based on an autoimmune reaction that occurs as a result of the entry of gliadin – the main component of gluten – into the organism. The influence of circulating immune complexes (CIC) leads to the appearance of typical and numerous atypical manifestations of the disease. This, in turn, significantly complicates the diagnosis and prescription of the correct treatment, which can ensure the restoration of the structure of the affected organs and improve the quality of life for patients. Atypical manifestations of gluten enteropathy are diverse, including chronic fatigue syndrome, damage to joints, bones, liver, male and female infertility, thyroid gland dysfunction, dermatitis, and tooth enamel structure disorders. Taking into account the importance of this issue, we conducted a systematic review and analysis of sources related to this question. The search was conducted in the scientometric databases PubMed, Google Scholar, Web of Science, Scopus, mostly over the last three years. In particular, it was found that screening for the specific HLA gene in first-degree relatives of patients with gluten enteropathy allows for an explanation of the exact etiology of possible atypical symptoms - manifestations of celiac disease, and subsequently prescribing a gluten-free diet that leads to the involution of the negative impact of the immune system on target organs. Moreover, this screening will be useful for identifying risk groups because manifestations of celiac disease could be in different ages and have different symptoms
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мельник О. В., Сорокіна Н. О., Лісчишин Г. В., Мельник В. А., Ботаневич Є. О., Сухань Д. С., Людкевич Г. П.
Заглавие : Роль ACTN3 R/X та АСЕ І/D у розвитку витривалості у спортсменів
Параллельн. заглавия :The role of ACTN3 R/X and ACE I/D in the development of endurance in athletes
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 670-675 (Шифр ВУ80/2022/26/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
ВЫНОСЛИВОСТИ ТРЕНИРОВКА -- RESISTANCE TRAINING
Аннотация: Витривалість – одна з найважливіших спортивних складових, яка дає можливість долати навантаження протягом заданого часу без вагомих втрат силових і швидкісних показників. Найбільшою мірою проявляється в таких видах спорту як плавання, біг на лижах, марафон, їзда на велосипеді, гімнастика. Так як на розвиток витривалості впливають значною мірою не лише епігеномні фактори, а й генотип спортсмена, тому метою даної оглядової статті є вивчення впливів генів ACTN3 і АСЕ на дану фізичну складову. Для цього ми, з використанням основних баз даних, опрацювали інформацію, яка є відома до теперішнього часу щодо впливу вказаних генів та їх варіантів. Пошук проведений включно з січнем 2022 року відповідно до рекомендацій PRISMA. Досліджувані гени по різному впливають на витривалість, наприклад, поліморфізм ACTN3 R577X збільшує кількість повільних м’язових волокон, а наявність дикого алеля І гена АСЕ сповільнює розпад брадикініну і це пом’якшує вплив навантаження на серцево-судинну систему, полегшуючи тим самим її адаптацію, хоча є свідчення про зростання ризику підвищеного травматизму. Результати огляду націлені на допомогу в підборі тактики тренування для кожного спортсмена, що могло б йому допомогти у спортивних здобуткахEndurance – one of the most important sports components, which allows you to overcome the workload for a given time without significant losses in strength and speed. It is most manifested in such sports as swimming, skiing, marathon, cycling, gymnastics. Since the endurance development is mostly influenced not only by epigenomic factors, but also by the genotype of the athlete, so the purpose of this review article is to study the effects of ACTN3 and ACE genes on this physical component. In order to do so, we used basic databases to process information that is known to date on the effects of these genes and their variations. The search was conducted up to and including January 2022 in accordance with PRISMA recommendations. Genes under our study affects endurance in different ways, for example, ACTN3 R577X polymorphism increases the number of slow muscle fibers, and the presence of wild allele “I” of the ACE gene slows down the bradykinin decomposition which mitigates the workload impact on the cardiovascular system, thereby facilitating its adaptation, although there is evidence of an increased risk of injury. The purpose of the review results is to help each athlete in selection of training tactics, which could help him in sports achievements
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стойка Я. В., Некращук О. П., Сухань Д. С., Даценко Г. В., Даценко Ю. О., Галунко Г. М., Ботаневич Є. О.
Заглавие : Молекулярно-генетичні аспекти патогенезу COVID-асоційованих тромбозів
Параллельн. заглавия :Molecular and genetic aspects of the pathogenesis of COVID-associated thrombosis
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 1. - С. 166-173 (Шифр ВУ80/2023/27/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
Аннотация: COVID-19 – вірусне інфекційне захворювання, яке набуло масштабів пандемії в 2020 році. Вірус SARS-CoV-2, який є етіологічним чинником коронавірусної хвороби, має складний механізм впливу на організм людини, викликаючи різноманітні прояви та спричиняючи ускладнення хвороби. Як відомо, важка форма коронавірусної інфекції асоціюється з грізними наслідками, серед яких основний щабель займає порушення коагуляційної системи, яке має вигляд ДВЗ-синдрому, проте його основною ознакою є тромбоз артеріальних і венозних судин. Частота виникнення тромбоцитопатій змушує досліджувати патогенез розвитку даного процесу задля зменшення кількості випадків. Проте, чіткої думки щодо патогенезу такого тромбозу досі немає. Тому метою даного огляду було проаналізувати найбільш імовірні механізми розвитку тромбозу вен та/або артерій, асоційованого з коронавірусною хворобою. У ході дослідження було проаналізовано 64 інформаційні джерела, вилучені з баз даних PubMed, Web of Science, Google Scholar, Elsevier. На підставі ретельного аналізу інформації було виявлено такі основні ланки COVID-асоційованого тромбозу: безпосередня гіперактивація кров’яних пластинок, що веде, шляхом участі власних поверхневих молекул (Р-селектин, СD40L тощо), до активації агрегації та адгезії тромбоцитів; АСЕ2 – опосередкована активація клітин та ендотеліальна дисфункція, що разом мають властивість до стимуляції тромбоутворення; активація процесу NETозу, МАРК-шляху, Toll-like рецепторів та системи ферментів Nox2, що також шляхом каскаду різних реакцій, які описані нижче, спричиняють тромбози. Ми зрозуміли, що ці декілька патогенетичних ланцюгів можуть працювати відносно окремо, проте складність в описанні розвитку тромботичної хвороби, спричиненої вірусом SARS-CoV-2, полягає в тому, що дані аспекти патогенезу тісно пов’язані та переплетені між собою на різних ланках, утворюючи як прямі та зворотні зв’язки, так і хибні кола. Отримані структуровані дані можуть слугувати в якості підґрунтя для подальших оригінальних досліджень, що дозволить розробити таргетну терапію для лікування та профілактики виникнення постковідних тромбозів, направлену на змальовані молекулярно-генетичні аспектиCOVID-19 is a viral infectious disease that reached pandemic proportions in 2020. The SARS-CoV-2 virus, which is the etiological factor of the coronavirus disease, has a complex mechanism of impact on the human body, causing various manifestations and causing complications of the disease. As you know, a severe form of coronavirus infection is associated with dire consequences, among which the main step is a violation of the coagulation system, which has the appearance of CVD syndrome, but its main symptom is thrombosis of arterial and venous vessels. The frequency of occurrence of thrombocytopenia forces us to investigate the pathogenesis of the development of this process to reduce the number of cases. However, there is still no clear opinion about the pathogenesis of such thrombosis. Therefore, the purpose of this review was to analyse the most probable mechanisms of development of venous and/or arterial thrombosis associated with coronavirus disease. In the course of the study, 64 information sources were analysed, extracted from PubMed, Web of Science, Google Scholar, and Elsevier databases. At the beginning of a thorough analysis of information, the following main links of COVID-associated thrombosis were identified: direct hyperactivation of blood platelets, which leads, through the participation of their surface molecules (P-selectin, CD40L, etc.), to the activation of aggregation and adhesion of platelets; ACE2 - mediated cell activation and endothelial dysfunction, which together have the property of stimulating thrombus formation; activation of the NETosis process, the MAPK pathway, Toll-like receptors and the Nox2 enzyme system, which also through a cascade of various reactions, which are described below, cause thrombosis. We understood that these several pathogenetic chains can work relatively separately, but the difficulty in describing the development of thrombotic disease caused by the SARS-CoV-2 virus is that these aspects of pathogenesis are closely related and intertwined at different links, forming both direct and feedback loops, and vicious circles. The obtained structured data can serve as a basis for further original research, which will allow the development of targeted therapy for the treatment and prevention of post-covid thromboses, directed at the described molecular genetic aspects
Найти похожие

1-10 11-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)