Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Суховерша, О. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-19

Заглавие журнала :Український медичний часопис -2021г.,N 3
Интересные статьи :
Осадчий О. І. День медичного працівника: церемонія вшанування та нагородження лікарів/ О. І. Осадчий (стр.3-5)
Лук’янчук Є. В. Результати опитування лікарів: який НПЗП найпопулярніший?/ Є. В. Лук’янчук (стр.6)
Пак А. І. Ендотеліальна дисфункція при COVID-19 (огляд літератури)/ А. І. Пак [та ін.] (стр.7-13)
Туркот О. Уникнення легеневих ускладнень у післяопераційних хворих/ О. Туркот (стр.14-15)
Дельва М. Ю. Місце та роль міофасціальної дисфункції в етіопатогенезі головного болю напруги/ М. Ю. Дельва, І. І. Дельва (стр.17-20)
Боброва В. І. Нове в лікуванні дітей із розладами аутистичного спектру (огляд літератури)/ В. І. Боброва, О. В. Боброва (стр.21-23)
Островський М. М. Лікування загострення бронхообструктивних захворювань в період COVID-19/ М. М. Островський (стр.25-30)
Хиць А. Р. Сучасні можливості антигістамінної терапії алергічного риніту та кропив’янки/ А. Р. Хиць (стр.31-36)
Катрушов О. В. Підвищення ризиків поширення внутрішньолікарняної інфекції в період пандемії COVID-19 в Україні/ О. В. Катрушов, І. П. Кайдашев (стр.37-40)
Савельєва-Кулик Н. О. Антибіотикотерапія неонатальних інфекцій: NICE-2021/ Н. О. Савельєва-Кулик (стр.41-46)
Горбик С. І. Інгібіторна та набута форми гемофілії: погляд практикуючого лікаря/ С. І. Горбик, П. Й. Придюк (стр.47-51)
Суховерша О. А. Таргетна терапія недрібноклітинного раку легені з рідкісними мутаціями гена EGFR/ О. А. Суховерша (стр.52-58)
Кравченко Р. Ю. Новоутворення середостіння. Помилки в діагностиці та їх вирішення/ Р. Ю. Кравченко (стр.59-61)
Осовська Н. Ю. Постковідні зміни в структурі серця й ефективність вазодилатора Сиднофарм (результати власного дослідження)/ Н. Ю. Осовська, Л. А. Олійник (стр.63-69)
Шумаков В. О. Ефективність терапії пацієнтів із ішемічною хворобою серця з застосуванням фіксованої комбінації L-аргініну та L-карнітину з точки зору доказової медицини. Огляд міжнародних наукових джерел/ В. О. Шумаков (стр.71-75)
Мар’єнко Л. Б. Деякі практичні аспекти призначення першої монотерапії дорослим пацієнтам із епілепсією/ Л. Б. Мар’єнко (стр.77-80)
Halushko N. A. Nutrition of the population of Ukraine and circulatory system diseases/ N. A. Halushko, I. Ogunsanya (стр.81-83)
Карпінська Т. Г. Показники стану здоров’я сучасних підлітків, як одна із складових здоров’я населення держави/ Т. Г. Карпінська [та ін.] (стр.84-86)
Петах П. В. Інтестинальна мікробіота у пацієнтів із сальмонельозом/ П. В. Петах (стр.87-88)
Шарун А. І. Особливості психосоціальної адаптації студентів медичного коледжу, що перенесли психоемоційний стрес/ А. І. Шарун (стр.89-92)
Шкорботун Я. В. Епідеміологічна оцінка носового носійства Staphylococcus aureus у пацієнтів, яким планується імплантація зубів/ Я. В. Шкорботун, А. Г. Салманов (стр.93-96)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А.
Заглавие : Таргетна терапія недрібноклітинного раку легені з рідкісними мутаціями гена EGFR
Место публикации : Український медичний часопис. - 2021. - № 3. - С. 52-58 (Шифр УУ13/2021/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Інгібітор тирозинкінази
Осимертиніб
MeSH-главная: КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Препаратами вибору для лікування пацієнтів із недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) з мутаціями EGFR є інгібітори тирозинкінази (ІТК) EGFR. Більшість клінічних досліджень з цими препаратами обмежені пацієнтами з поширеними активуючими мутаціями EGFR: делеції екзону 19 та точкова мутація екзону 21 L858R. Однак у значної частки пацієнтів із НДРЛ визначають рідкісні мутації EGFR, які мають різну чутливість до різних ІТК EGFR. Завдяки своїй молекулярній структурі осимертиніб має ширші інгібуючі профілі, ніж засоби I покоління. Однак нестача клінічних даних, неоднорідність рідкісних мутацій та існування комплексних мутацій часто ускладнюють рішення щодо лікування цієї групи пацієнтів. Наведені клінічні дані щодо ефективності застосування ІТК III покоління, зокрема осимертинібу, у пацієнтів із НДРЛ та рідкісними та комплексними мутаціями EGFR. Окрема увага присвячена питанню лікування цієї групи пацієнтів в умовах активної фази захворювання на COVID-19, у тому числі наведено результати власних спостережень
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А., Стаднійчук Г. М.
Заглавие : Профілактика післяопераційних тромбоемболічних ускладнень у онкоторакальних хворих
Место публикации : Український медичний часопис. - Київ, 2000. - № 5. - С. 18-21 (Шифр УУ13/2000/5)
MeSH-главная: ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ТОРАКАЛЬНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- THORACIC SURGICAL PROCEDURES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А., Мальцева Л. О.
Заглавие : Перший досвід хіміогенотерапії Авастин + Гемзар + карбоплатін у лікуванні недрібноклітинного раку легені
Место публикации : Мистецтво лікування. - 2006. - № 9. - С. 26-27 (Шифр МУ55/2006/9)
Предметные рубрики: Лекарственная терапия-- тер прим
Легких новообразования-- лек тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А.
Заглавие : Перспективи застосування похідних гепарину у лікуванні хворих на рак легенів
Место публикации : Клінічна хірургія. - 2006. - № 2. - С. 41-47 (Шифр КУ5/2006/2)
Предметные рубрики: Легких новообразования-- лек тер
Гепарин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А.
Заглавие : Комплексне лікування хворих на хіміорезистений недрібноклітинний рак легені з урахуванням молекулярно-генетичних особливостей пухлини
Место публикации : Онкология. - К., 2006. - Т. 8, № 3. - С. 235-240 (Шифр ОУ3/2006/8/3)
Предметные рубрики: Легких новообразования-- тер
Карцинома немелкоклеточная легкого-- тер
Навельбин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А., Коссе В. А.
Заглавие : Експресія Her2/neu при недрібноклітинному раку легені та її прогностичне значення
Место публикации : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 1. - С. 33-37. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/1). - ISSN 1562-1774
Предметные рубрики: Карцинома немелкоклеточная легкого
Прогнозирование болезни
Канцерогены
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А., Коссе В. А.
Заглавие : HER2/NEU як мішень терапії у хворих на недрібноклітинний рак легені
Место публикации : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 2. - С. 84-90. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/2). - ISSN 1562-1774
Предметные рубрики: Легких новообразования-- лек тер
Карцинома немелкоклеточная легкого-- лек тер
Герцептин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суховерша О. А., Коссе В. А., Завізіон В. Ф., Чебанов К. О.
Заглавие : Профілактика тромбоемболічних ускладнень у післяопераційний період у хворих похилого віку онкологічного профілю.
Место публикации : Онкология. - 2004. - Т. 6, № 1. - С. 71-74 (Шифр ОУ3/2004/6/1)
Предметные рубрики: Послеоперационные осложнения-- престарелые
Новообразования-- престарелые-- хир
Тромбоэмболия-- престарелые-- проф
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шпарик Я. В., Пономарьова О. В., Соколов В. В., Кобзєв О. І., Суховерша О. А., Борисюк Б. О., Войтко В. О., Сєвєрін В. Є., Рослякова Т. В., Кузнецова О. В., Крулько С. І., Заплатіна С. В., Зовтун В. В., Шапочка Д. О.
Заглавие : Поширеність мутацій гена EGFR в українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 10-17 (Шифр КУ41/2020/10/1/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTOR, EPIDERMAL GROWTH FACTOR
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
Аннотация: Мутація рецептора епідермального фактора росту (epidermal growth factor receptor — EGFR) відіграє важливу роль у процесах онкогенезу, зокрема при недрібноклітинному раку легені (НДРЛ). Поширеність мутацій EGFR у загальній популяції пацієнтів з НДРЛ становить 15–35% і залежить від гістологічного підтипу пухлини, етнічного походження, статі та статусу щодо куріння. Пацієнтам із НДРЛ та мутаціями EGFR показано застосування таргетних препаратів — інгібіторів тирозинкінази (TKI) EGFR, які впливають на дану мутацію та значно покращують безрецидивну виживаність хворих. Тому всі провідні міжнародні рекомендації в галузі онкології (ESMO, NCCN, IASLC) пропонують проводити діагностику даної мутації у пацієнтів з місцево-поширеним НДРЛ. Мета. Метою цього ретроспективного дослідження було виявлення частоти поширеності мутацій гена EGFR серед українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ (гістологічний підтип — аденокарцинома), а також оцінити частоту виявлення мутацій гена EGFR залежно від віку та статі. Матеріали і методи. У дослідження включали пацієнтів із місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ (гістологічний тип — аденокарцинома), у яких за направленням лікаря були відібрані зразки пухлини (гістологічний або цитологічний матеріал) для проведення дослідження щодо виявлення у них мутацій у гені EGFR, яке здійснювалося тест-набором SensiScreen® EGFR (EXON 19 Deletions + T790M + L858R) Multiplex FFPE Real-time PCR Kit (CE IVD), методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЦР) у реальному часі з метою виявлення драйверних мутацій (делеції у 19-му екзоні та точкової мутацій L858R у 21-му екзоні) у пацієнтів, що не отримували препарати групи ТКІ та мутації резистентності T790M, у пацієнтів, які отримували препарати ТКІ 1-го або 2-го покоління. Результати. У ході дослідження отримано зразки матеріалу від 308 пацієнтів, середній вік пацієнтів становив 59,2 року (20–40 років — 15/281 (5%), 41–50 років — 42/281 (15%), 51–60 років — 83/281 (30%), 61–70 років — 110/281 (39%), 71–86 років — 31/281 (11%). Гістологічний матеріал становив 302/308 (98%) зразків, цитологічний матеріал — 6/308 (2%) зразків. Валідними для проведення молекулярно-генетичного аналізу визначення мутації в гені EGFR були 290/308 (94%) зразків. 282/290 (97%) зразки були від пацієнтів, які не отримували препарати групи ТКІ EGFR, 8/290 (3%) зразків були від пацієнтів, які мали прогресування захворювання на тлі лікування препаратами групи ТКІ 1-го або 2-го покоління EGFR. Мутації в гені EGFR виявлені у 58/290 (20%) пацієнтів, з них у 54/282 (19,1%) хворих виявлено драйверні мутації EGFR, а у 4/8 (50%) — мутацію резистентності T790M. У 26/54 (48,1%) пацієнтів виявлено делецію в 19-му екзоні, у 28/54 (51,9%) пацієнтів — в 21-му екзоні EGFR (L858R). Поширеність мутацій у гені EGFR у хворих на НДРЛ жінок була статистично достовірно вищою — 33,9% порівняно із чоловіками — 8,2% (р0,0001). Найбільший номінальний відсоток виявлення мутацій EGFR (25%) відмічено у пацієнтів віком 51–60 років, але поширеність мутацій EGFR залежно від віку була статистично недостовірною (p
Найти похожие

1-10 11-19

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)