Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Шандин А. Н. Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор)/А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 2.-С.27-35
2.

Х-сцепленные иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия и энтеропатия (IPEX-синдром): описание клинического случая и краткий обзор литературы/Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 5.-С.29-33
3.

Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты/М. Ю. Юкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 3.-С.19-26
4.

Тюльпаков А. Н. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2)/А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии, 2007. т.Т. 53,N № 5.-С.13-18
5.

Тюльпаков А. Н. Роль молекулярной генетики в диагностике и лечении эндокринных заболеваний. Краткая характеристика моногенных форм наследственных эндокринопатий, диагностированных в ФГУ ЭНЦ за 15-летний период (1996-2010)/А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 1.-С.26-34
6.

Тюльпаков А. Н. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 10 случаев врожденной гипоплазии надпочечников, обусловленной дефектами фактора DAX1/А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 2.-С.3-9
7.

Терапевтический архив - 2015г. т.87,N 3 (Введено оглавление)
8.

Терапевтический архив - 2014г. т.86,N 10 (Введено оглавление)
9.

Сравнительный анализ эффективности методов иммуноанализа и тандемной масс-спектрометрии при ретестировании детей с подозрением на врожденную дисфункцию коры надпочечников/Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 2.-С.12-18
10.

Случай тяжелого неонатального гиперпаратиреоза, обусловленный дефектом кальциевого рецептора/А. В. Витебская [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 4.-С.27-32
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)