Поисковый запрос: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Х-сцепленные иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия и энтеропатия (IPEX-синдром): описание клинического случая и краткий обзор литературы/Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 5.-С.29-33
|
2.
| Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты/М. Ю. Юкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 3.-С.19-26
|
3.
| Терапевтический архив - 2015г. т.87,N 3 (Введено оглавление)
|
4.
| Терапевтический архив - 2014г. т.86,N 10 (Введено оглавление)
|
5.
| Сравнительный анализ эффективности методов иммуноанализа и тандемной масс-спектрометрии при ретестировании детей с подозрением на врожденную дисфункцию коры надпочечников/Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 2.-С.12-18
|
6.
| Случай тяжелого неонатального гиперпаратиреоза, обусловленный дефектом кальциевого рецептора/А. В. Витебская [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 4.-С.27-32
|
7.
| Семейный изолированный дефицит глюкокортикоидов: три клинических случая и краткий обзор литературы/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 3.-С.30-35
|
8.
| Тюльпаков А. Н. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2)/А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии, 2007. т.Т. 53,N № 5.-С.13-18
|
9.
| Семейная парциальная липодистрофия (синдром Dunnigan) вследствие мутации в гене LMNA: первое описание клинического случая в России/Е. Л. Соркина [и др.] // Терапевтический архив, 2015. т.Т. 87,N № 3.-С.83-87
|
10.
| Сахарный диабет типа MODY3: клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 9 случаев заболевания/Н. А. Зубкова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.51-56
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
