Поисковый запрос: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Concilium medicum - 2013г. т.15,N 4 (Введено оглавление)
|
2.
| Concilium medicum - 2010г. т.12,N 12 (Введено оглавление)
|
3.
| MODY тип 2: клинические и молекулярно-генетические характеристики 13 случаев заболевания. Первое описание MODY в России/И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 3.-С.3-8
|
4.
| Аденомы гипофиза в рамках наследственных синдромов/Е. О. Мамедова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 4.-С.51-59
|
5.
| Рожинская Л. Я. Аденомы гипофиза и синдром множественных неоплазий 1 -го типа/Л. Я. Рожинская, Л. Г. Ростомян, А. Н. Тюльпаков // Concilium medicum, 2013. т.Т. 15,N № 4.-С.70-75
|
6.
| Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации/Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 3.-С.40-43
|
7.
| Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL-синдром)/М. Ю. Юкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 2.-С.34-41
|
8.
| Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа/Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 10.-С.87-91
|
9.
| Меликян М. А. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3в-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов/М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 5.-С.25-29
|
10.
| Шандин А. Н. Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор)/А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 2.-С.27-35
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
