Поисковый запрос: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая/Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 6.-С.41-45
|
2.
| Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR/А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 5.-С.21-26
|
3.
| Тюльпаков А. Н. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2)/А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии, 2007. т.Т. 53,N № 5.-С.13-18
|
4.
| Меликян М. А. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3в-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов/М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 5.-С.25-29
|
5.
| Шандин А. Н. Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор)/А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 2.-С.27-35
|
6.
| Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации/Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 3.-С.40-43
|
7.
| Калинченко Н. Ю. Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания /Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 3.-С.39-42
|
8.
| Ионова Т. А. Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области)/Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 4.-С.18-22
|
9.
| Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа/Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 10.-С.87-91
|
10.
| Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев/Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 3.-С.36-44
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
