Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая [Текст] / Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 6. - С. 41-45

Рубрики: Надпочечников коры болезни--описание случая--врожд

Доп.точки доступа:
Дзеранова, Л. К.
Тюльпаков, А. Н.
Пигарова, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR [Текст] / А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 21-26

Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная

   Мутагены

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.
Калинченко, Н. Ю.
Карева, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


    Тюльпаков, А. Н.
    Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2) [Текст] / А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии. - 2007. - Т. 53, № 5. - С. 13-18. - Библиогр.: 19 назв.

Рубрики: Диабет несахарный нефрогенный--описание случая--генет

   Аквапорины--генет

Доп.точки доступа:
Рубцов, П. М.
Шандин, А. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


    Меликян, М. А.
    Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3в-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов / М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 5. - С. 25-29

Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная--описание случая

   3-Гидроксистероидов дегидрогеназы--деф

Доп.точки доступа:
Рубцов, П. М.
Тюльпаков, А. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Шандин, А. Н.
    Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор) [Текст] / А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 27-35. - Библиогр.: 69 назв.

Рубрики: Гипогонадизм--врожд--генет--класс

   Гонадотропины гипофизарные--деф

   Аносмия--этиол

   Мутация

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации [Текст] / Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 3. - С. 40-43

Рубрики: Кушинга синдром--патолог

   Тестикулярная феминизация--патолог

Доп.точки доступа:
Дзеранова, Л. К.
Гиниятуллина, Е. Н.
Пищулин, А. А.
Яровая, И. С.
Тюльпаков, А. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


    Калинченко, Н. Ю.
    Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания [Текст] / Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии. - 2003. - Т. 49, № 3. - С. 39-42

Рубрики: Надпочечников кора--патофизиол

   Гидроксилазы

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.
Петеркова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


    Ионова, Т. А.
    Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области) [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 18-22


MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- ADRENAL CORTEX FUNCTION TESTS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (генетика, диагностическое применение)
Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.
Калиненкова, С. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [Текст] / Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 87-91


MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, диагноз, патофизиология)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
ГИПОФИЗ -- PITUITARY GLAND (патология, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Мамедова, Е. О.
Мокрышева, Н. Г.
Пржиялковская, Е. Г.
Пигарова, Е. А.
Рожинская, Л. Я.
Тюльпаков, А. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев [Текст] / Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 3. - С. 36-44


MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- ADRENAL CORTEX FUNCTION TESTS (использование, методы)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА -- ADRENAL CORTEX (патофизиология)
СТЕРОИД-11-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 11-BETA-HYDROXYLASE (биосинтез, генетика)
Доп.точки доступа:
Ионова, Т. А.
Зубкова, Н. А.
Тюльпаков, А. Н.
Нижник, А. Н.
Савельева, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)