Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Высшее образование (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хапченкова, Д. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернишова О. Є., Климовицький Ф. В., Полесова Т. Р., Баличевцева І. В., Самойленко І. Г., Герасименко В. В., Павлов Є. М., Крівошеєва В. В., Хапченкова Д. С.
Заглавие : Застосування інтерактивних методів навчання в підготовці лікарів-педіатрів
Место публикации : Травма. - Донецк, 2017. - Том 18, N 1. - С. 106-108 (Шифр ТУ3/2017/18/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
ИНТЕРАКТИВНЫЕ ОБУЧАЮЩИЕ СИСТЕМЫ -- INTERACTIVE TUTORIAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самойленко И. Г., Хапченкова Д. С., Ткаченко Е. В., Соколова Ю. В.
Заглавие : Клинический случай синдрома Лея у ребенка раннего возраста
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 1. - С. 123-127 (Шифр МУ64/2017/1)
Примечания : Библиогр.: с. 126-127
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В статье представлена информация об этиологии, распространенности, клинических проявлениях, методах диагностики и лечения митохондриальных заболеваний у детей. Описано собственное клиническое наблюдение ребенка с синдромом Лея
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернышева О. Е., Герасименко В. В., Климовицкий Ф. В., Полесова Т. Р., Самойленко И. Г., Балычевцева И. В., Хапченкова Д. С., Кривошеева В. В., Павлов Е. Н.
Заглавие : Медицинские симуляторы и манекены как элемент обучения студентов практическим навыкам в педиатрии
Место публикации : Травма. - Донецк, 2017. - Том 18, N 1. - С. 103-105 (Шифр ТУ3/2017/18/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МАНЕКЕНЫ -- MANIKINS
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДСЕСТРИНСКОЕ -- EDUCATION, NURSING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С.
Заглавие : Этиология и патогенез артериальной гипертензии при коарктации аорты
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 6. - С. 27-32 (Шифр РР6/2015/60/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С., Дубина С. О.
Заглавие : PFAPA-синдром: літературний огляд та власне клінічне спостереження
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 6. - С. 57-61 (Шифр СУ66/2020/6)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): маршалла синдром
Аннотация: Практичну та наукову зацікавленість в останні часи викликають аутозапальні захворювання або синдроми (АЗС). Цю групу патологій об’єднує схожа клінічна симптоматика у вигляді періодичної лихоманки, системного запалення та ряду інших клінічних синдромів. Одним із найпоширенішим представником цієї групи захворювань є РFАРА — синдром або синдром Маршалла. РFАРА — синдром (синдром Маршалла) вважають аутозапальним захворюванням із невідомою етіологією та не до кінця вивченим патогенезом. У якості причин розвитку розглядають генні мутації, сімейне наслідування, модифікуючу роль персистуючих внутрішньоклітинних інфекцій. У патогенезі синдрому Маршалла відіграють роль генетично детерміновані реакції імунітету та нейтрофільного запалення, наявність імунної дисрегуляції. Частота захворюваності та поширеність цього стану в дитячій популяції невідомі. Патологія характерна для раннього дитячого віку, проявляється періодичним виникненням атак лихоманки, афтозним стоматитом, фарингітом або тонзилітом та шийним лімфаденітом. Хворі не мають порушень самопочуття між епізодами, патогномонічних лабораторних змін, мають нормальні показники зросту та розвитку. Патологія виникає у дітей до 5 років, зникає у підлітковому віці, вважається доброякісною хворобою, лікувальними заходами при якій є введення глюкокортикоїдів. Патологія не має специфічних біологічних маркерів, тому діагноз встановлюється на підставі клінічних проявів, ретельного аналізу анамнезу та виключення інших можливих причин повторення лихоманки
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С., Дубина С. А.
Заглавие : Синдром Sinding-Larsen-Johansson: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 61-64 (Шифр СУ26/2019/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT
НАДКОЛЕННИК -- PATELLA
ОСТЕОХОНДРИТ РАССЕКАЮЩИЙ -- OSTEOCHONDRITIS DISSECANS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь синдинга-ларсена-йохансона
Аннотация: В статье представлена информация о вариантах остеохондропатий, встречающихся в детском и подростковом возрасте. Подробно описана остеохондропатия нижнего полюса надколенника, или синдром Sinding—Larsen—Johansson. Показаны возможные причины возникновения, основные звенья патогенеза, клиническая симптоматика, методы инструментальной верификации диагноза, принципы терапии заболеваний. Описано собственное клиническое наблюдение пациента с синдромом Sinding—Larsen—Johansson. Представленный клинический случай характеризуется классическим возрастным началом заболевания и типичными клиническими проявлениями остеохондропатии нижнего полюса надколенника в виде болевого синдромаУ статті представлена інформація про варіанти остеохондропатій, що зустрічаються у дитячому та підлітковому віці. Детально описана остеохондропатія нижнього полюсу надколінка, або синдром Sinding-Larsen-Johansson. Показані можливі причини виникнення, основні ланки патогенезу, клінічна симптоматика, методи інструментальної верифікації діагнозу, принципи терапії захворювань. Наведене власне клінічне спостереження дитини із синдромом Sinding-Larsen-Johansson. Даний клінічний випадок характеризується класичним віковим початком захворювання та типовим клінічним проявом остеохондропатії надколінка у вигляді больового синдромуThe article provides information about variants of osteochondropathy, occurring in childhood and adolescence. Osteochondropathy of the lower patella or Sinding—Larsen—Johansson syndrome is described in detail. The possible causes of occurrence, main pathogenesis, clinical symptoms, methods of instrumental verification of diagnosis, principles of treatment of diseases are presented. Own clinical case of the child with Sinding-Larsen-Johansson syndrome was described. The presented clinical case is characterized by the classic age-related onset of the disease and the typical clinical manifestations of osteochondropathy of the lower patella in the form of pain syndrome
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубина С. О., Хапченкова Д. С., Бондаренко С. В.
Заглавие : Фактори, що впливають на студентську успішність вивчення теоретичної дисципліни
Параллельн. заглавия :Factors affecting the student’s progress of study of the theoretical discipline
Место публикации : Медична освіта. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 68-70 (Шифр МУ7/2019/1)
MeSH-главная: ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, HEALTH OCCUPATIONS
Аннотация: Мета роботи – визначити фактори, що впливають на успішність студентів-медиків. Основна частина. Навчання у вищому навчальному закладі, з одного боку, є необхідністю сучасності, з іншого – складним етапом життя молоді. Студенту перших курсів необхідно пристосуватися до нових умов існування, динаміки навчання, змінити спосіб життя та праці, свою поведінку. Великий об’єм нової інформації, фізичні та психологічні труднощі, з якими стикається студент, призводять до постійного напруження, відчуття тривоги та, як наслідок, стану хронічного стресу. Сучасна освітня система безперервно змінюється, що веде за собою необхідність з боку студента постійно адаптуватися до нововведень. Студентський вік характеризується різноманіттям емоцій, відчуттів та засобів їх прояву. Тому на сучасному етапі актуальним залишається вивчення проблеми стресу в навчальній діяльності студентів. У статті наведені дані анонімного опитування 163 студентів 1–2 курсів медичного університету щодо причин незадовільної успішності з вивчення теоретичної дисципліни “Анатомія людини”. Респондентам було запропоновано самостійно визначити причини неадекватного засвоєння матеріалу з дисципліни на практичних заняттях та лекціях. Висновок. Отримані результати свідчать про стан хронічного напруження студентів, перебування в стані навчального стресу за рахунок недосконалості навчальної системи, великого об’єму інформації, загострення хронічних захворювань, психологічних проблем у родині та колективі
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С., Сенаторова А. С., Мокрик И. Ю.
Заглавие : Качество жизни детей после операционного лечения коарктации аорты
Место публикации : Современная педиатрия. - 2018. - № 5. - С. 42-44 (Шифр СУ26/2018/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С., Дубина С. А., Черкай В. И.
Заглавие : Расстройства аутистического спектра у детей: литературная справка и собственное клиническое наблюдение
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 5. - С. 129-133 (Шифр МУ64/2018/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье представлена информация о возможных причинах возникновения, распространенности, клинических проявлениях, методах диагностики и лечения аутизма у детей. Описано собственное клиническое наблюдение ребенка с расстройством аутистического спектраAutism spectrum disorder (ASD) is known as a complex developmental disability. Experts believe that autism presents itself during the first three years of a person’s life. There may be many different factors that make a child more likely to have ASD, including environmental, biologic and genetic factors. The condition is the result of a neurological disorder that has an effect on normal brain function, affecting development of the person’s communication and social interaction skills. Children with autism have issues with non-verbal communication, a wide range of social interactions, and activities that include an element of play and/or banter. Children with ASD often have problems with social, emotional, and communication skills. They might repeat certain behaviors and might not want change in their daily activities. Many people with ASD also have different ways of learning, paying attention, or reacting to things. Signs of ASD manifest during early childhood and typically last throughout a person’s life. Children or adults with ASD might: not point at objects to show interest (for example, not point at an airplane flying over); not look at objects when another person points at them; have trouble relating to others or not have an interest in other people at all; avoid eye contact and want to be alone; have trouble understanding other people’s feelings or talking about their own feelings; prefer not to be held or cuddled, or might cuddle only when they want to; appear to be unaware when people talk to them, but respond to other sounds; be very interested in people, but not know how to talk, play, or relate to them; repeat or echo words or phrases said to them, or repeat words or phrases in place of normal language; have trouble expressing their needs using typical words or motions; not play “pretend” games; repeat actions over and over again; have trouble adapting when a routine changes; have unusual reactions to the way things smell, taste, look, feel, or sound; lose skills they once had (for example, stop saying words they were using). Diagnosing ASD can be difficult since there is no medical test, like a blood test, to diagnose the disorders. Doctors look at the child’s behavior and development to make a diagnosis. ASD can sometimes be detected at 18 months or younger. By the age of 2, the diagnosis can be considered very reliable by an experienced professional. The article described own clinical observation of the patient with ASD. The first manifestations of this disease, data of laboratory and instrumental researches of child are described. The course of psychotherapy by the method of Applied Behavior Analysis in conjunction with the method of sensorimotor correction is described. The positive effect of ongoing psychotherapy in the patient is marked
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С., Сенаторова А. С., Снегирь А. Г.
Заглавие : Уровень оксида азота у детей после оперативного лечения коарктации аорты
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2018. - Т. 8, № 2. - С. 82-86 (Шифр НУ45/2018/8/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета дослідження: визначити рівень оксиду азоту у дітей після успішно проведеної хірургічної корекції коарктації аорти, як можливого фактору підтримки артеріальної гіпертензії. Матеріали і методи: основну групу склали 16 пацієнтів з артеріальною гіпертензією, при цьому у 6 дітей цифри артеріального тиску відповідали показникам характерним для стабільної гіпертензії, у 10 дітей – для лабільною гіпертензії. Групу контролю склали 15 практично здорових дітей. Вік пацієнтів обох груп склав від 12 до 17 років. Післяопераційний період дітей основної групи склав від 6 до 48 місяців. Вивчено рівень нітриту, як кінцевого продукту оксиду азоту, його стабільного метаболіту в плазмі. Результати. Встановлено достовірне зниження рівня оксиду азоту у дітей з артеріальною гіпертензією після успішної хірургічної корекції коарктації аорти. Визначена залежність рівня оксиду азоту від тривалості післяопераційного періоду. Висновки. При проведенні добового моніторування артеріального тиску у 16 осіб (66,67%) констатована артеріальна гіпертензія, при цьому у 6 дітей цифри артеріального тиску були характерні для стабільної гіпертензії, у 10 осіб – для лабільною гіпертензії. У групі дітей з артеріальною гіпертензією рівень оксиду азоту достовірно нижчий, ніж в групі здорових. Рівень оксиду азоту достовірно вище в групі дітей з лабільною гіпертензією, ніж в групі зі стабільною гіпертензією. Чим довше констатована гіпертензія (довший післяопераційний період), тим був нижчий рівень оксиду азоту.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хапченкова Д. С., Дубина С. О., Єна К. Ю.
Заглавие : Параліч Белла: літературна довідка та власний клінічний випадок
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 2. - С. 83-87 (Шифр СУ66/2021/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: БЕЛЛА ПАРАЛИЧ -- BELL PALSY
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Параліч Белла — це гострий периферичний параліч лицевого нерва невідомої етіології. Лицевий нерв — VII пара черепних нервів. Однією частиною лицевого нерва є рухові волокна, які іннервують мімічні м’язи. Лицевий нерв виходить із мозку між заднім краєм моста і оливою довгастого мозку двома корінцями. Більший корінець являє собою власне лицевий нерв, він утворений руховими волокнами. Виділяють центральний і периферичний парез лицевого нерва. Центральний парез виникає при інсультах на протилежному боці від ураження. Периферичний парез (однобічна слабкість м’язів усієї половини обличчя) розвивається на рівні лицевого нерва від рухового ядра до місця виходу з шилососкоподібного отвору на боці ураження. Серед різних локалізацій пошкодження периферичного відділу лицевого нерва найчастіше зустрічається параліч Белла внаслідок набряку і компресії нерва в кістковому каналі. Клінічна симптоматика невропатії лицевого нерва характеризується гостро розвинутим паралічем або парезом мімічної мускулатури: згладжена шкірна складка на ураженому боці обличчя; здуття щоки; неповне закриття ока на хворому боці, симптом Белла; лицева м’язова слабкість. Ступінь ураження визначають за шкалою Хауса—Бракмана. Лікування проводять глюкокортикостероїдами і противірусними препаратами, включають фізіотерапевтичні процедури
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бордюгова Е. В., Конопко Н. Н., Хапченкова Д. С., Паршин С. А.
Заглавие : Лимфедема у детей (обзор литературы и собственные клинические наблюдения)
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 4. - С. 85-89 (Шифр ПУ3/2012/4)
Предметные рубрики: Лимфедема-- дети
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): педиатрусписок
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пшеничная Е. В., Хапченкова Д. С.
Заглавие : Аритмогенная дисплазия правого желудочка : обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Место публикации : Современная педиатрия. - 2012. - № 6. - С. 143-148 (Шифр СУ26/2012/6)
Предметные рубрики: Сердца желудочка правого дисплазия аритмогенная-- описание случая-- диагн-- тер
Экстрасистола желудочковая-- дети-- описание случая-- диагн
Аритмия-- дети-- диагн
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубина С. О., Хапченкова Д. С., Бондаренко С. В., Федорова І. О
Заглавие : Використання робочих зошитів як засіб оптимізації освітнього процесу на кафедрі анатомії людини за умов дистанційного навчання
Параллельн. заглавия :Use of workbooks as a means of optimization of the educational process at the department of human anatomy in distance learning
Место публикации : Медична освіта. - 2022. - № 1. - С. 18-22 (Шифр МУ7/2022/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Аннотация: Здійснення освітнього процесу за умов реалізації карантинних заходів під час глобальної епідемії коронавірусу, що почалася у 2020 р., актуалізувало необхідність винайдення і впровадження нових засобів та методик організації і здійснення освітнього процесу. Передусім, це стосується викладання теоретичних дисциплін, де за умов дистанційного навчання значно звужується поле можливостей для формування практичних навичок, оскільки доступ до біологічного матеріалу, муляжів, інструментарію зазвичай не є можливим або малоефективним навіть за сучасного рівня інформаційно-комунікаційних технологій. Не применшуючи значення зусиль у вирішенні завдання діджиталізації навчального матеріалу і способу його подачі та засвоєння, не слід забувати й більш традиційний інструментарій, який може за певних умов оптимізувати результати освітнього процесу. Тому метою даної роботи було окреслення переваг розробки та впровадження в навчальний процес робочих зошитів із предмета «Анатомія людини» як засобу оптимізації результатів освітнього процесу. Співробітники кафедри розробили робочі зошити з кожного розділу предмета. Структура робочого зошита надала можливість студентам чітко та лаконічно висловлювати свої думки, закріплювати отримані теоретичні знання під час розвʼязування ситуаційних задач, виконувати подані завдання з мінімальним витрачанням часу для навчання. Використання робочих зошитів як інструменту методичного забезпечення самостійної роботи здобувачів освіти за умов дистанційного навчання дозволило оптимізувати результати навчання (посилення спрямованості та структурованості самостійної роботи, додаткову візуалізацію, покращення інструментарію контролю сформованості основних практичних навичок) з урахуванням обмежень віддаленості доступу й особливих рис, яких набуває самостійна робота при дистанційному режимі
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бордюгова Е. В., Мокрик И. Ю., Хапченкова Д. С., Конов В. Г., Кислица В. Н.
Заглавие : Синдром Корнелии де Ланге у детей: обзор литературы и собственное наблюдение
Место публикации : Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2011. - Т. 12, № 4. - С. 505-508 (Шифр ВУ63/2011/12/4)
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гусєв В. М., Хапченкова Д. С., Клебан В. Є.
Заглавие : Синдром Апера (Apert): літературна довідка та власний клінічний випадок
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 55-58 (Шифр УУ67/2020/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- ACROCEPHALOSYNDACTYLIA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Акроцефалосиндактилії (АЦС) — група множинних вад розвитку, основними клінічними проявами є акроцефалія і синдактилія. Поширеними формами АЦС є синдроми Апера (I тип), Пфайффера (V тип), Сетре–Хотцена (II тип). Синдром Апера – найбільш вивчена та поширена патологія серед усіх видів АЦС, хоча частота поширення становить 1:100 тис. новонароджених. Синдром успадковується за аутосомно-домінантним типом. У разі носійства гена одним із батьків ризик народження дитини з синдромом Апера становить 50%. Геном синдрому (FGFR2) локалізований на довгому плечі хромосоми 10, у локусі 10q26. За наявності мутацій у цьому локусі виникає синдром Апера, при цьому каріотип у дітей не має патологічних змін. Патогномонічними клінічними ознаками синдрому Апера є черепно-лицьові дизостози та симетрична синдактилія кистей і стоп. Акроцефалія («баштовий череп») — як наслідок раннього синостозу деяких швів черепа. Очноямковий гіпертелоризм та екзофтальм відносять до типових змін обличчя. Серед інших аномалій виділяють вади серця та судин (25%), розщілину твердого піднебіння, вади розвитку шлунково-кишкового тракту та нирок. Діагноз встановлюють на підставі клінічної симптоматики. Лікування не розроблене. Тривалість життя нетривалаУ статті описано клінічний випадок дитини з синдромом Апера. Пренатальна діагностика відіграє одну з вирішальних ролей у підтвердженні генетичних аномалій, вирішенні прогнозу для життя. Генетичне консультування батьків є необхідним і важливим на всіх етапах планування вагітності
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бордюгова Е. В., Конопко Н. Н., Хапченкова Д. С.
Заглавие : Туберозный склероз: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2013. - № 2. - С. 138-142 (Шифр ЗУ27/2013/2)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гнилорыбов А. М., Мокрик И. Ю., Бордюгова Е. В., Конов В. Г., Карташова О. С., Гайдук Г. И., Хапченкова Д. С., Усенко Н. А.
Заглавие : Микробиоценоз носоглотки детей с врожденными пороками сердца и сосудов, поступивших в кардиохирургическое отделение, и его взаимосвязь с респираторными осложнениями в послеоперационном периоде
Место публикации : Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2013. - Т. 14, № 1. - С. 24-29 (Шифр ВУ63/2013/14/1)
Найти похожие

19.

Заглавие журнала :Сучасна педіатрія -2020г.,N 6
Интересные статьи :
Марушко Р. В. Впровадження акредитації провайдерів в Україні: роль та обов’язки провайдерів безперервного професійного розвитку/ Р. В. Марушко (стр.6-14)
Макух Г. В. Реєстр пацієнтів із муковісцидозом як запорука ефективного менеджменту захворювання/ Г. В. Макух [та ін.] (стр.15-21)
Починок Т. В. Вплив реабілітаційно-профілактичного комплексу на стан імунної системи в дітей з рекурентною респіраторною патологією на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби/ Т. В. Починок [та ін.] (стр.22-31)
Гасымова Е. Современные нейрохимические и молекулярно-генетические аспекты патогенеза неонатальных судорог/ Е. Гасымова (стр.32-35)
Лісецька І. С. Паління як чинник ризику виникнення захворювань тканин пародонту/ І. С. Лісецька, М. М. Рожко (стр.36-43)
Міщенко О. Я. Раціональний вибір мукоактивних фітопрепаратів у педіатрії: комплексна фармакологічна дія, ефективність, безпечність/ О. Я. Міщенко (стр.44-50)
Цимбаліста О. Л. Синдром Пруне-Беллі: випадки з клінічної практики/ О. Л. Цимбаліста [та ін.] (стр.51-56)
Хапченкова Д. С. PFAPA-синдром: літературний огляд та власне клінічне спостереження/ Д. С. Хапченкова, С. О. Дубина (стр.57-61)
Высочина И. Л. Доказательная база эффективности и безопасности флавоноидов и мнение врачей амбулаторной практики в фокусе выбора подходов лечения ОРВИ/ И. Л. Высочина, В. В. Крамарчук (стр.62-68)
Банадига Н. В. Нова концепція функціонального харчування дітей раннього віку/ Н. В. Банадига (стр.70-78)
Геморагічний васкуліт: клінічна настанова, заснована на доказах (стр.79-92)
Світлій пам’яті Віталія Григоровича Майданника (стр.93-95)
Интересные статьи :
Найти похожие

20.

Заглавие журнала :Український журнал Перинатологія і Педіатрія -2020г.,N 4
Интересные статьи :
Туманова Л. Є. Гормональний моніторинг функції жовтого тіла, трофобласта і плаценти при одноплідній вагітності в жінок із різними видами безплідності в анамнезі/ Л. Є. Туманова, О. В. Коломієць (стр.6-12)
Борисова Т. П. Вплив хронічних вогнищ інфекції у матері на розвиток гострого пошкодження нирок у недоношених дітей з гемодинамічно значущою відкритою артеріальною протокою/ Т. П. Борисова, О. Ю. Оболонська (стр.13-18)
Гребініченко Г. О. Анатомічні варіанти вродженої діафрагмальної кили, їх клінічне значення та можливості пренатальної диференціації/ Г. О. Гребініченко [та ін.] (стр.19-27)
Снісарь В. І. Аналіз факторів ризику при різних видах анестезіологічного супроводу новонароджених і немовлят із хірургічною патологією/ В. І. Снісарь, О. О. Власов, І. О. Македонський (стр.28-34)
Давидова Ю. В. Роль профілактики дефіциту вітаміну D у поліпшенні акушерських, перинатальних та віддалених результатів/ Ю. В. Давидова, А. Ю. Лиманська, Ю. П. Нерознак (стр.35-40)
Мочульська О. М. Зовнішня терапія алергодерматозів у дітей (огляд літератури)/ О. М. Мочульська (стр.41-47)
Шадрін О. Г. Сучасні підходи до діагностики та лікування вродженої цитомегаловірусної інфекції: клінічний випадок/ О. Г. Шадрін [та ін.] (стр.48-54)
Гусєв В. М. Синдром Апера (Apert): літературна довідка та власний клінічний випадок/ В. М. Гусєв, Д. С. Хапченкова, В. Є. Клебан (стр.55-58)
Діагностика, оцінка та лікування гіпертонічних розладів в період вагітності: Резюме. Настанова SOGC з клінічної практики (SOGC - Товариство акушерів та гінекологів Канади) (стр.59-83)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-20 21-35

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)