Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Харитонов, В. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Харитонов, В. И.
Эпилепсия у женщин [Текст] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2014. - № 3. - С. 17-19

Рубрики: женский

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ОБЗОР -- REVIEW
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Случай успешной сердечно-легочной и церебральной реанимации в педиатрической практике [Текст] / М. Ю. Курочкин [та ін.] // Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 1/2. - С. 145-146

Рубрики: Кардиопульмональная реанимация--описание случая

   Мозга головного болезни--описание случая

   Реанимация, показания--дети

Доп.точки доступа:
Курочкин, М. Ю.
Григорьев, В. А.
Харитонов, В. И.
Капустин, С. А.
Давыдова, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Харитонов, В. И.
Синдром Айкарди [Текст] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2015. - № 7. - С. 40-43

MeSH-главная:
(генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ -- GENETIC DISEASES, X-LINKED (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Свободных экз. нет

Найти похожие

Харитонов, В. И.
Синдром Айкарди [Текст] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология, смертность, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (генетика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Доп.точки доступа:
Винник, Ю. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Харитонов, В. И.
Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL [Текст] / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 16-18. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE (анализ, дефицит)
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ -- LIFE EXPECTANCY (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Аннотация: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками
Доп.точки доступа:
Шпаченкор, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Харитонов, В. И.
Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL [Текст] / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченко // НейроNEWS. - 2020. - № 1. - С. 31-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE (анализ, дефицит, диагностическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагностика, профилактика и контроль, этиология)
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (генетика, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками
Доп.точки доступа:
Шпаченко, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Осложненная пневмококковая пневмония у ребенка: клинический случай [Текст] / М. Ю. Курочкин [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2015. - № 2. - С. 181-183

MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, PNEUMOCOCCAL (осложнения)
СЕПСИС -- SEPSIS (этиология)
ТОРАКОСКОПИЯ -- THORACOSCOPY (использование, методы)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS (использование, методы)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Курочкин, М. Ю.
Давыдова, А. Г.
Капуста, В. Н.
Лятуринская, О. В.
Скалозубов, М. А.
Харитонов, В. И.
Бахтина, Е. В.
Жмыхова, С. А.
Городкова, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Харитонов, В. И.
    Новые аспекты в эпилептологии [Текст] / В. И. Харитонов, В. Ю. Мартынюк // НейроNEWS. - 2008. - № 3. - С. 11-12

Рубрики: Эпилепсия--дети

   Конгрессы--организ

Доп.точки доступа:
Мартынюк, В. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Харитонов, В. И.
Новое в эпилептологии [Текст] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2014. - № 7. - С. 18-19

MeSH-главная:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагноз, рентгенография)
ОБЗОР -- REVIEW
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Харитонов, В. И.
Новое в эпилептологии [Текст] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2014. - № 1

MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ЭПИЛЕПСИЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЮВЕНИЛЬНАЯ -- MYOCLONIC EPILEPSY, JUVENILE (патофизиология, психология)
ЭПИЛЕПСИЯ ТОНИЧЕСКАЯ-КЛОНИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, TONIC-CLONIC (патофизиология, рентгенография)
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)