Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Харитонов, В. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харитонов В. И., Шпаченко Д. А.
Заглавие : Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 1. - С. 31-33 (Шифр НУ43/2020/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как ­детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает ­врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что ­проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками
Найти похожие

2.

Заглавие журнала :НейроNEWS -2020г.,N 1
Интересные статьи :
Ільницька Т. Розлади харчової поведінки: як розпізнати захворювання/ Т. Ільницька (стр.6-7)
Бабкина Ю. А. Новое в эпилептологии/ Ю. А. Бабкина (стр.8-11)
Коробка О. Сприятливий вплив холіну альфосцерату щодо поліпшення когнітивного функціонування/ О. Коробка (стр.12-17)
Крамар Ю. А. Психози в жінок у різні періоди репродуктивного віку/ Ю. А. Крамар (стр.18-22)
Орос М. М. Біль у стопі: погляд невролога/ М. М. Орос, В. В. Грабар (стр.23-30)
Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/ В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченко (стр.31-33)
Коробка О. Критерії визначення резистентної до терапії біполярної депресії/ О. Коробка (стр.34-39)
Boschloo L. Симптом-специфическая эффективность антидепрессантов в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией в лечении депрессии: результаты метаанализа индивидуальных данных пациентов/ L. Boschloo [та ін.] (стр.40-46)
Коробка О. Ефективність паліперидону пролонгованого вивільнення при лікуванні шизофренії/ О. Коробка (стр.47-51)
Марчук М. Настанови щодо ведення пацієнтів із невралгією трійчастого нерва/ М. Марчук (стр.52-54)
Тищенко О. Володимир Сосюра: «Такий я ніжний, такий тривожний»/ О. Тищенко (стр.56-62)
Интересные статьи :
Найти похожие


3.

Заглавие журнала :НейроNEWS -2020г.,N 5
Интересные статьи :
Марценковський І. Нові виклики для системи психіатричної допомоги дітям і дорослим молодого віку/ І. Марценковський (стр.5)
Скрипник Т. О. Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак/ Т. О. Скрипник (стр.6-9)
Науменко Н. А. Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна/ Н. А. Науменко, В. И. Харитонов (стр.10-12)
COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль? (стр.13)
Крамар Ю. А. Диференційна діагностика псевдонападів судом та симуляції/ Ю. А. Крамар (стр.14-15)
Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/ В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор (стр.16-18)
Чередниченко Н. В. Болезнь диффузных телец Леви: клинический случай/ Н. В. Чередниченко (стр.19-23)
Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/ Ю.   О. Сухоручкін (стр.24-27)
Лікування пароксизмальної симпатичної гіперактивності, асоційованої з крововиливом у таламус (стр.28-31)
Крамар Ю. А. Помилковий діагноз хвороби Паркінсона у пацієнта із тривожно депресивним розладом/ Ю.   А. Крамар (стр.32-33)
Свиридова Н. К. Вегетативна дистонія: тактика ведення пацієнта/ Н. К. Свиридова, Т.  В. Чередніченко, Н.   В. Ханенко (стр.34-37)
Труфанов Є. О. Диференціальна діагностика та лікування дорсопатій/ Є. О. Труфанов (стр.38-41)
Можливості та перспективи застосування фармакотерапії у пацієнтів із розладами аутистичного спектра (стр.42-45)
Коморбідність посттравматичних стресового і обсесивно компульсивного розладів (стр.46-48)
Терапевтична ефективність терифлуноміду в пацієнтів із рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом (стр.49-53)
Розсіяний склероз в Україні: персоналізована стратегія лікуванн (стр.54-57)
Сухоручкін Ю. О. Енцефаліт Расмуссена/ Ю.   О. Сухоручкін (стр.58-61)
Нейропротекторный потенциал эринацина в экстракте гриба Hericium erinaceus и механизмы его воздействия на головной мозг при цереброваскулярных заболеваниях (стр.62)
Крамар Ю. А. Суїцидальна поведінка та самоушкодження: організаційні заходи/ Ю.   А. Крамар (стр.63-66)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харитонов В. И., Шпаченкор Д. А.
Заглавие : Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 16-18 (Шифр НУ43/2020/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ -- LIFE EXPECTANCY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
Аннотация: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как ­детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает ­врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что ­проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Науменко Н. А., Харитонов В. И.
Заглавие : Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 10-12 (Шифр НУ43/2020/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
ДЕТИ -- CHILD
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ПОВЕДЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CONDUCT DISORDER
Аннотация: Первое упоминание о «субклиническом электрическом эпилептическом статусе у ­детей, вызванного сном» было опубликовано в 1971 г., когда G. ­Pat­ry etal. описали необычный электроэнцефалографи­ческий ­паттерн, наблюдавшийся практически ­постоянно во ­время сна у шес­ти детей и характеризующийся «­суб­клиническим» паттерном — продленная активность комплексов «спайк-вол­на», длящаяся от нескольких ­месяцев до нескольких лет
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Заглавие : Гипомеланоз Ито
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27 (Шифр НУ43/2019/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Заглавие : Синдром Айкарди
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2019/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Найти похожие

8.

Заглавие журнала :НейроNEWS -2019г.,N 5
Интересные статьи :
Марценковский И. А. Тяжелый депрессивный эпизод у подростка: в поисках баланса между психофармакотерапией и психотерапией/ И. А. Марценковский, А. В. Каптильцева (стр.5-10)
Паробій В. Ю. Когнітивно-поведінкова терапія соціальної фобії/ В. Ю. Паробій (стр.11-17)
Крамар Ю. А. Депресивний розлад на тлі мітохондріальної дисфункції/ Ю. А. Крамар (стр.18-19)
Харитонов В. И. Синдром Айкарди/ В. И. Харитонов, Ю. М. Винник (стр.20-23)
Харитонов В. И. Гипомеланоз Ито/ В. И. Харитонов, Ю. М. Винник (стр.24-27)
Харитонов В. И. Диагностика и лечение синдрома PANDAS/ В. И. Харитонов, Ю. М. Винник, Г. И. Селюков (стр.28-30)
Нейровизуализационные различия при синдромах Туретта и PANDAS (стр.30)
Зайцева Т. А. Лечение нейропатии лицевого нерва вследствие перенесенной кори/ Т. А. Зайцева, О. А. Борисенко, П. П. Зайцев (стр.31-33)
Максименко Н. А. Тяжелый депрессивный эпизод/ Н. А. Максименко (стр.34-36)
Марценковская И. И. Биполярное аффективное расстройство в детском возрасте/ И. И. Марценковская [та ін.] (стр.37-43)
Иванов Д. В. Болезнь Шильдера/ Д. В. Иванов (стр.44-46)
Орос М. М. Генералізований тривожний розлад/ М. М. Орос, Р. Ю. Яцинин (стр.47-53)
Свиридова Н. К. Нова стратегія лікування вегетативної дисфункції у пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями/ Н. К. Свиридова, Т. В. Чередніченко (стр.54-57)
Бурчинский С. Г. Мультимодальные серотонинергические антидепрессанты и возможности их применения в клинической практике/ С. Г. Бурчинский (стр.58-62)
Настанови щодо призначення фармакотерапії уніполярної депресії (стр.64-66)
Интересные статьи :
Найти похожие


9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Науменко Н. А., Харитонов В. И.
Заглавие : Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 7. - С. 34-36 (Шифр НУ43/2019/7)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ЛИЧНОСТИ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ -- HUMAN CHARACTERISTICS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: Первое упоминание о «субклиническом электрическом эпилептическом статусе у ­детей, вызванного сном» было опубликовано в 1971 г., когда G. ­Pat­ry etal. описали необычный электроэнцефалографи­ческий ­паттерн, наблюдавшийся практически ­постоянно во ­время сна у шес­ти детей и характеризующийся «­суб­клиническим» паттерном — продленная активность комплексов «спайк-вол­на», длящаяся от нескольких ­месяцев до нескольких лет
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :НейроNEWS -2019г.,N 7
Интересные статьи :
Самогубство: факти і цифри (стр.5)
Ільницька Т. Працюємо разом: приділи 40 секунд профілактиці самогубств/ Т. Ільницька (стр.6-9)
Всесвітній день психічного здоров’я. Працюємо разом, щоб запобігти самогубству (стр.9)
Бабкина Ю. А. Новое в эпилептологии/ Ю. А. Бабкина (стр.10-12)
Застосування кветіапіну пролонгованого вивільнення для поліпшення комплаєнсу при лікуванні психічних розладів (стр.14-16)
Оновлені результати досліджень ефективності та безпеки окрелізумабу при розсіяному склерозі. За матеріалами ECTRIMS – Конгресу Європейського комітету з лікування розсіяного склерозу (11–13 вересня 2019 р., Стокгольм, Швеція) (стр.18-22)
Купко Н. Медикаментозне лікування захворювань, спричинених недостатністю дофамінергічної системи/ Н. Купко (стр.23-26)
Дубенко А. Е. Нарушения движений во сне у взрослых/ А. Е. Дубенко [та ін.] (стр.28-33)
Науменко Н. А. Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна/ Н. А. Науменко, В. И. Харитонов (стр.34-36)
Поліпшення психосоціального функціонування та якості життя пацієнтів із великим депресивним розладом внаслідок зменшення проявів ангедонії (стр.38-40)
Матусова М. О. Функціональні розлади шлунково-кишкового тракту в дітей із розладами аутистичного спектра/ М. О. Матусова, І. А. Марценковський (стр.42-44)
Мороз О. Практичні настанови щодо лікування тиків у пацієнтів із синдромом Туретта і хронічними тикозними розладами/ О. Мороз (стр.46-51)
Коробка О. Рекомендації щодо діагностики, терапії та надання підтримки пацієнтам із деменцією/ О. Коробка (стр.52-56)
Тищенко О. Марина Цвєтаєва: невиліковна хвороба, що зветься душа/ О. Тищенко (стр.58-62)
Интересные статьи :
Найти похожие


 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)