Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Харламов, Д. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дадали Е. Л., Руденская Г. Е., Шагина О. А., Тибуркова Т. Б., Сухоруков В. С., Харламов Д. А., Поляков А. В.
Заглавие : Мерозин-дефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А)
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 3. - С. 83-89 (Шифр ЖР15/2010/110/3)
Предметные рубрики: Мышечные дистрофии-- описание случая-- врожд-- диагн
ДНК-- анал
Ламинин-- деф
Мутация
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоруков В. С., Харламов Д. А., Шаталов П. А.
Заглавие : Врожденная "многостержневая" миопатия
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 4. - С. 90-93 (Шифр РР6/2012/57/4)
Предметные рубрики: Нервно-мышечные болезни-- врожд-- дети
Миопатия центральностержневая-- врожд
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харламов Д. А., Сухоруков В. С.
Заглавие : Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 78-82 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Харламов Д. А., Ильина Е. С., Сухоруков В. С., Балина Е. А., Лузин А. В., Цыганкова П. Г.
Заглавие : Подострая некротизирующая энцефаломиопатия
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 6. - С. 58-64 (Шифр РР6/2009/54/6)
Предметные рубрики: Ли синдром-- дети
Наследственные болезни-- дети
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоруков В. С., Харламов Д. А., Перевезенцев О. А., Мамедов И. С.
Заглавие : Диагностика болезни Помпе
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 6. - С. 23-34 (Шифр РР6/2010/55/6)
Предметные рубрики: Гликогеноз 2 типа-- дети-- деф
Экзо-1,4-альфа-глюкозидоза-- дети-- деф
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоруков В. С., Шаталов П. А., Харламов Д. А., Брыдун А. В.
Заглавие : Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 4. - С. 84-87 (Шифр РР6/2011/56/4)
Предметные рубрики: Миопатия центральностержневая-- дети
Митохондрии мышц-- дети-- патолог
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жданова Е. Б., Харламов Д. А., Белоусова Е. Д.
Заглавие : Соматические нарушения при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 5. - С. 46-50 (Шифр РР6/2011/56/5)
Предметные рубрики: Мышечная дистрофия Дюшена-- дети-- диагн-- лек тер --патофизиол
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грознова О. С., Леонтьева И. В., Сухоруков В. С., Клейменова Н. В., Динов Б. А., Давыдкин В. В., Харламов Д. А.
Заглавие : Поражение сердечно-сосудистой системы при миопатии Бетлема
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 2. - С. 35-39 (Шифр РР6/2012/57/2)
Предметные рубрики: Миопатии структурные наследственные-- дети-- диагн-- осл --патофизиол
Аритмия-- дети-- лек тер
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоруков В. С., Харламов Д. А., Перееезенцев О. Α., Мамедов И. С., Зиновьева О. Е.
Заглавие : Болезнь Помпе (наследственный дефицит кислой мальтазы)
Место публикации : Неврологический журнал. - 2011. - Т. 16, № 4. - С. 4-10 (Шифр НР19/2011/16/4)
Предметные рубрики: Гликогеноз ІІ типа-- диагн
Альфа-глюкозидаза-- диагн-- деф
Нервно-мышечные болезни-- генет-- диагн
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харламов Д. А., Белоусова Е. Д.
Заглавие : Расстройства сна у детей и их лечение
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2004. - Т. 48, № 2. - С. 32-42 (Шифр РР6/2004/48/2)
Предметные рубрики: Сна расстройства-- дети-- лек тер
Найти похожие
 1-10    11-20   21-31   31-31 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)