Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хижняк, О. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Заглавие журнала :Міжнародний ендокринологічний журнал -2021г. т.17,N 1
Интересные статьи :
Talib Marwah Bin. Клінічна характеристика пацієнтів з COVID-19:ретроспективне дослідження у Саудівській Аравії/ Marwah Bin Talib [et al.] (стр.11-18)
Ніколаєв Р. С. Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження)/ Р. С. Ніколаєв [та ін.] (стр.19-28)
Гончарова О. А. Коморбидность при сахарном диабете 1-го и 2-го типа, витамин D в системе мониторинга/ О. А. Гончарова (стр.29-34)
Agarwal B. Поширеність неалкогольної жирової хвороби печінки у хворих на предіабет/ B. Agarwal [et al.] (стр.35-40)
Сазонова Е. Г. Особенности гормонального тестирования тиреоидной функции у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа и хронической болезнью почек/ Е. Г. Сазонова, Т. В. Мохорт, Н. В. Карлович (стр.41-46)
Зінич О. В. Чи всі препарати L-тироксину терапевтично еквівалентні?/ О. В. Зінич (стр.47-49)
Паньків І. В. Вітамін D: нові аспекти застосування, ефективні дози. Сучасний стан проблеми/ І. В. Паньків (стр.50-54)
Куприненко Н. Ефективність альфа-ліпоєвої кислоти щодо симптомів і якості життя в пацієнтів з больовою формою діабетичної нейропатії/ Н. Куприненко (стр.55-61)
Сергієнко В. О. Цукровий діабет і хронічний коронарний синдром/ В. О. Сергієнко, О. О. Сергієнко (стр.62-74)
Kotsalou E. Polypharmacy in elderly people:epidemiology, consequences and prevention strategies/ E. Kotsalou (стр.75-81)
Konwisser A. The impact of vitamin D deficiency on maternal outcomes in pregnancy/ A. Konwisser, О. О. Коритко (стр.82-88)
Зайцев М. А. Гінекомастія — сучасні уявлення й підходи до лікування/ М. А. Зайцев (стр.89-94)
Сірман Я. В. Модель прогнозування тяжкості діабетичної ретинопатії, отримана на основі ендотеліальної дисфункції та маркерів гіпоксії/ Я. В. Сірман, І. В. Савицький, Н. І. Прейс (стр.95-99)
Халимова З. Ю. Клинико-диагностические аспекты дефицита тестостерона у женщин фертильного возраста/ З. Ю. Халимова, А. А. Алмахматова (стр.100-104)
Вацеба Т. С. Оцінка прогнозованого ризику онкологічних захворювань у хворих на цукровий діабет 2-го типу/ Т. С. Вацеба, Л. К. Соколова, Н. М. Кошель (стр.105-110)
Сорокман Т. В. Соціально-гігієнічна характеристика дітей із йододефіцитного регіону/ Т. В. Сорокман, М. І. Бачу (стр.111-116)
До ювілею академіка Любомира Антоновича Пирога (стр.117-118)
Abramova N. O. Clinical case of gestational diabetes insipidu/ N. O. Abramova [et al.] (стр.123-125)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ніколаєв Р. С., Rostomyan L., Beckers A., Хижняк О. О., Микитюк М. Р., Караченцев Ю. І., Хазієв В. В.
Заглавие : Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження)
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 19-28 (Шифр МУ65/2021/17/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: В роботі наведений огляд сучасних даних літератури щодо генетичної складової в етіології та патогенезі гормонально активної аденоми гіпофіза, що секретує соматотропний гормон (СТГ) і клінічними проявами якої є синдром акромегалії та/або гігантизму — синдром множинної ендокринної неоплазії 1, синдром Мак-К’юна — Олбрайта, комплекс Карні, акрогігантизм (Х-зчеплений), сімейні ізольовані аденоми гіпофіза (FIPA). Матеріали та методи. Для виявлення мутацій в гені AIP та з метою верифікації FIPA були обстежені 26 хворих української популяції (19 жінок та 7 чоловіків), в яких акромегалія була діагностована в підлітковому або молодому віці, і проведений генетичний аналіз. Для визначення генетичної детермінованості щодо розвитку СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза та диференціальної діагностики синдромів FIPA та MEN1 методом секвенування (MLPA — Ligation-dependent Probe Amplification) було проведене дослідження генів (MLPA, P244-C1) за участю екзонів 1–6 MEN1, (MLPA, P017-D1) AIP. Результати. Серед обстежених тільки у двох осіб були визначені мутації гена AIP. В одного хворого генетичний скринінг на мутацію гена MEN1 був негативним, і жодних клінічних симптомів, що свідчать про синдром Мак-К’юна — Олбрайта, не було виявлено. Варіант гетерозиготного місенсу c.714CG (p.Cys238Trp) виявлений у гені AIP. Цей аналіз гена AIP сумісний з генетичною схильністю до аденом гіпофіза. У нащадків даного пацієнта 50 % шансів успадкувати цей варіант. У іншої хворої з діагнозом «синдром множинної ендокринної неоплазії типу 1 (синдром Вермера): інсулінома, аденоми прищитоподібних залоз (2), первинний гіперпаратиреоз» встановлений варіант гетерозиготного місенсу c.134AG (p.Glu45Gly), що був виявлений у гені MEN1. Варіант c.l34AG (p.Glu45Gly), клас 4, ймовірно, є патогенним. Поширеність цього варіанта в загальній популяції невідома, тому він є дуже рідкісним. Висновки. Проведення генетичного аналізу є доцільним у хворих дитячого та молодого віку або в осіб, у яких СТГ-секретуюча макро-/гігантська аденома гіпофіза була діагностована в молодому віці (до 35 років), незалежно від сімейної обтяженості щодо аденом гіпофіза. У хворих з обтяженою спадковістю генетичний аналіз доцільно проводити у будь-якому разі для виявлення FIPA та прогнозування подальшого перебігу захворювання та ефективності лікування аналогами соматостатину
Найти похожие

Заглавие журнала :Проблеми ендокринної патології -2021г.,N 3
Интересные статьи :
Аряєв М. Л. Якість життя дітей з дефіцитом гормону росту: значення клінічних, психоемоційних та соціо-демографічних факторів/ М. Л. Аряєв, Л. І. Сеньківська (стр.7-13)
Badalov R. M. Influence of type 2 diabetes mellitus on the prevention and treatment of prosthetic stomatitis/ R. M. Badalov, I. V. Chernyavskaya (стр.14-23)
Bohdan T. V. The role of beta-blockers in vetianginal therapy in the correction of violations of the amino acid spectrum in patients with unstable angina with concomitant diabetes mellitus/ T. V. Bohdan [et al.] (стр.24-30)
Бондаренко В. О. Рівні вітаміну D, тестостерону та тиреоїдний статус у молодих чоловіків у різні періоди року/ В. О. Бондаренко [та ін.] (стр.31-36)
Гудзенко К. А. Чинники ризику виникнення первинної відкритокутової глаукоми у пацієнтів з діабетичною ретинопатією та цукровим діабетом 2 типу/ К. А. Гудзенко [та ін.] (стр.37-46)
Коваль С. М. Гендерні відмінності характеру харчування хворих працездатного віку з ожирінням та артеріальною гіпертензією/ С. М. Коваль [та ін.] (стр.47-51)
Kolupayev S. M. The role of metabolic disorders in the formation of urolithiasis in patients with type 2 diabetes mellitus/ S. M. Kolupayev [et al.] (стр.52-57)
Микитюк М. Р. Кібернетична однокомпартментна модель динаміки глікемії при порушеннях глюкозного гомеостазу/ М. Р. Микитюк [та ін.] (стр.58-64)
Остафійчук С. О. Роль гіперлептинемії у генезі гестаційної гіпертензії та прееклампсії/ С. О. Остафійчук [та ін.] (стр.65-70)
Писарук А. В. Модель метаболічного віку людини/ А. В. Писарук [та ін.] (стр.71-75)
Фадєєнко Г. Д. Ендотоксінемія у пацієнтів з ожирінням та неалкогольною жировою хворобою печінки/ Г. Д. Фадєєнко, О. Є. Гріднєв, І. Е. Кушнір (стр.76-82)
Cherniaieva A. A. Features of insulin resistance assessment in patients with type 2 diabetes mellitus with hyperuricemia/ A. A. Cherniaieva (стр.83-90)
Шевчук С. В. Гормональні та вегетативні фактори інсулінорезистентності у хворих на артеріальну гіпертензію/ С. В. Шевчук, В. С. Корчинський (стр.91-98)
Басиста К. І. Інтегративна активність центральної нервової системи щурів в геронтогенезі за умов експериментальної гіперглікемії/ К. І. Басиста, О. Г. Родинський, Л. В. Гузь (стр.99-104)
Ivanova O. V. The impact of quercetin on the functional state of cardiovascular system and hemostase in rats with type 2 diabetes mellitus/ O. V. Ivanova (стр.105-110)
Журавльова Л. В. Особливості менеджменту остеопорозу у хворих на цукровий діабет/ Л. В. Журавльова, М. О. Олійник, Ю. К. Сікало (стр.111-119)
Кравчун Н. О. Персоніфікована стратегія терапії гіпофункції щитоподібної залози/ Н. О. Кравчун, I. П. Дунаєва, О. О. Козаков (стр.120-125)
Звіт про науково-практичну конференцію з онлайн-трансляцією для ендокринологів, терапевтів, педіатрів, кардіологів, невропатологів, лікарів загальної практики - сімейної медицини та інших спеціалістів "Українська школа ендокринології" (стр.126-130)
Пам’яті Гринченко Тамари Степанівни (стр.131-132)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Микитюк М. Р., Хижняк О. О., Сокол Є. І., Лапта С. С., Соловйова О. І., Романова І. П.
Заглавие : Кібернетична однокомпартментна модель динаміки глікемії при порушеннях глюкозного гомеостазу
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 3. - С. 58-64 (Шифр ПУ17/2021/3)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
Аннотация: Медико-соціальні проблеми цукрового діабету, спричинені порушеннями в системі регуляції вуглеводного обміну, привели до глибокого рівня її досліджень, достатнього для опису засобами математичного моделювання. Розроблені до цього часу моделі стосуються лише окремих проявів поведінки цієї системи
Найти похожие

Заглавие журнала :Міжнародний ендокринологічний журнал -2020г. т.16,N 5
Интересные статьи :
Булдигіна Ю. В. Уміст селену, антитіл до рецептора ТТГ і їх кореляційні зв’язки в пацієнтів із хворобою Грейвса, ускладненою автоімунною офтальмопатією/ Ю. В. Булдигіна [та ін.] (стр.9-14)
Архипкіна Т. Л. Рівень вітаміну D і показники вуглеводного обміну у жінок із синдромом полікістозних яєчників/ Т. Л. Архипкіна [та ін.] (стр.15-20)
Бондаренко В. О. Рівні вітаміну D, статевих гормонів та стан еректильної функції у чоловіків молодого та середнього віку/ В. О. Бондаренко [та ін.] (стр.23-27)
Пашковська Н. В. Використання Оксиліку у комплексному лікуванні хворих на автоімунний тиреоїдит/ Н. В. Пашковська, Н. О. Абрамова (стр.29-32)
Камінський О. В. Ультразвукове дослідження прищитоподібних залоз. Методологія, клінічна оцінка/ О. В. Камінський (стр.33-44)
Барабаш Н. Є. Обґрунтування застосування натуральних засобів у лікуванні автоімунного тиреоїдиту з різними ступенями гіпотиреозу/ Н. Є. Барабаш [та ін.] (стр.47-53)
Гончарова О. А. Післяпологовий тиреоїдит: проблеми прогнозування й моніторингу/ О. А. Гончарова (стр.61-67)
Урманова Ю. М. Маркеры агрессивности течения неактивных аденом гипофиза с инвазивным ростом. Обзор литературы/ Ю. М. Урманова, М. Б. Миртухтаева (стр.68-73)
Xhardo E. Психосоціальні аспекти цукрового діабету/ E. Xhardo, F. Agaci (стр.74-78)
Sen S. Феохромоцитома без артеріальної гіпертензії: рідкісний клінічний випадок із коротким оглядом літератури/ S. Sen [et al.] (стр.79-84)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Проблеми ендокринної патології -2020г.,N 3
Интересные статьи :
Дячук Д. Д. Анамнестичне анкетування як складова запровадження медико-соціального моніторингу ожиріння у дітей на рівні закладу охорони здоров’я (результати пілотного опитування респондентів)/ Д. Д. Дячук, Ю. Б. Ященко, I. Е. Заболотна (стр.7-15)
Kmet O. G. Assessment of carbacetam effect with cerebral mitochondrial dysfunction of rats with type 2 diabetes mellitus/ O. G. Kmet [et al.] (стр.16-24)
Кожина Г. М. Особливості первинного гіпотиреозу у вимушено переміщених осіб як базис формування когнітивних та тривожно-депресивних розладів/ Г. М. Кожина [та ін.] (стр.25-32)
Коновчук В. М. Особливості дії ксилату за умови застосування інгібітору ангіотензинперетворюючого ферменту на волюмо- та осморегуляторну функцію нирок у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу ускладненим синдромом ендогенної інтоксикації/ В. М. Коновчук [та ін.] (стр.33-39)
Кукуруза Г. В. Психологічні чинники комплаєнтної поведінки у підлітків із цукровим діабетом І типу/ Г. В. Кукуруза [та ін.] (стр.40-46)
Лазуренко В. В. Особливості ендотеліальних факторів у вагітних з плацентарною дисфункцією, обумовленою цукровим діабетом/ В. В. Лазуренко [та ін.] (стр.47-53)
Luzanchuk I. A. Thyroid status, major and trace elements content in patients with autoimmune thyroiditdis living in Chernobyl-affected areas of Zhytomyr region/ I. A. Luzanchuk [et al.] (стр.54-61)
Нетяженко В. З. Вплив мутації гена інтегрин бета-3 та цукрового діабету 2 типу на активність тромбоцитарного гемостазу у хворих на гострі та хронічні коронарні синдроми/ В. З. Нетяженко, О. О. Карпенко (стр.62-70)
Ніколаєв Р. С. Особливості спадкової схильності до аденом гіпофіза за даними Українського нейроендокринологічного центру/ Р. С. Ніколаєв [та ін.] (стр.71-80)
Пушкарьов В. В. Вміст мікроРНК-126 у сироватці крові хворих на діабет 2 типу при лікуванні деякими цукрознижуючими препаратами/ В. В. Пушкарьов [та ін.] (стр.81-88)
Chernyaeva A. O. Purine metabolism disorders as a predictor of type 2 diabetes mellitus in the population/ A. O. Chernyaeva [et al.] (стр.89-97)
Антіпова Р. В. Гормональні та репродуктивні розлади у самців щурів внаслідок надмірного споживання рафінованої соняшникової олії/ Р. В. Антіпова [та ін.] (стр.98-103)
Ivanova O. V. The impact of type 2 diabetes on the cardiovascular system in male and female rats/ O. V. Ivanova (стр.104-108)
Карпенко Н. О. Дослідження простатопротекторної та спермомоделюючої дії наночастинок на основі оксидів рідкісноземельних елементів/ Н. О. Карпенко [та ін.] (стр.109-118)
Ланюш Ф. В. Порушення харчової поведінки у хворих на цукровий діабет 2 типу (огляд літератури)/ Ф. В. Ланюш, А. М. Урбанович (стр.119-125)
Shchukin D. V. Adrenal metastases of renal cell carcinoma with intravenous tumor thrombi of the inferior vena cava (two case reports with literature review)/ D. V. Shchukin [et al.] (стр.126-135)
Дідушко О. М. Переваги ранньої комбінованої терапії вілдагліптином і метформіном у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу/ О. М. Дідушко (стр.136-142)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ніколаєв Р. С., Штандель С. А., Хижняк О. О., Микитюк М. Р., Манська К. Г.
Заглавие : Особливості спадкової схильності до аденом гіпофіза за даними Українського нейроендокринологічного центру
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2020. - N 3. - С. 71-80 (Шифр ПУ17/2020/3)
MeSH-главная: ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS
АДЕНОМА -- ADENOMA
Аннотация: Гормонально-активні пухлини (аденоми) гіпофіза сомато- (СТ) і соматомамотропіноми (СМТ), клінічними проявами яких є синдром акромегалії відносяться до класу рідкісних (органних) захворювань. Розвиток пухлини є складний багатоетапний процес, на який впливають генетичні, епігенетичні фактори і фактори навколишнього середовища, а також стан центральної нервової системи та мікрооточення пухлини. У більшості випадків моноклональні пухлини гіпофіза, що продукують соматотропний гормон (СТГ), виникають de novo в результаті спорадичних мутацій. Між тим, на сьогодні залишаються невизначеними особливості успадкування спорадичних СТ — аденом гіпофізу. Мета дослідження було дослідити особливості спадкової схильності до доброякісних новоутворень гіпофізу. Матеріали і методи. Аналіз родинного накопичення захворювань та спадкової схильності до акромегалії проводилося за допомогою генетичного обстеження 30 хворих на акромегалію, середній вік яких складав (41,62 ± 2,71) років. Для визначення спрямованості добору вивчались дані акушерського анамнезу жінок у пострепродуктивному віці (більш ніж 45 років) у 2106 здорових мешканок м. Харкова та 15 хворих на акромегалію. Отримання генеалогічних відомостей здійснювалось загальноприйнятими методами з використанням анкети опитування. Фенотип пробанда оцінювався за даними історії хвороби, а при визначенні фенотипу хворих родичів застосовувався анкетний метод та дані з історії хвороби пробанда. Генетичний аналіз виконувався за допомогою послідовного тестування моногенної менделевської та полігенної (D. Falconer’a) моделей успадкування. Проведено оцінку «популяційної частоти» або «накопиченої захворюваності». Було розраховано відносну адаптивність (w) та коефіцієнт добору (s), при цьому w оцінювалась як добуток плодючості та виживаності, а s = 1 – w . Спрямованість добору оцінювали за різницею між коефіцієнтами добору в популяції та серед хворих (Δs = sпоп – sВЗ). Статистичну обробку результатів виконували із використанням критеріїв F та χ2. Результати та їх обговорення. Генетичний аналіз визначив відповідність успадкування акро- мегалії параметрам полігенної моделі D.Falconer’a. Генетична складова схильності до захворювання складає 92,20 %. Не визначено впливу ступеня метізації на розвиток акромегалії. Факторами ризику розвитку акромегалії є спадкова обтяженість на захворювання опорно-рухового апарату та різні злоякісні новоутворення. Існує позитивна спрямованість добору акромегалії, що призводить до зростання в популяції частоти генів схильності до цього захворювання
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник Н.Β., Жердьова Н. М., Хижняк О. О., Власенко М. В.
Заглавие : Контроль глікемії та зниження маси тіла – ключові складові лікування пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу
Место публикации : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2020. - N 24. - С. 43-44 (Шифр 35272/2020/24)
Предметные рубрики: Лираглутид (Виктоза)-- тер прим
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ВЕСА СНИЖЕНИЯ ПРОГРАММЫ -- WEIGHT REDUCTION PROGRAMS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
Аннотация: Зростання поширеності ожиріння та цукрового діабету (ЦД) 2 типу – провідні загрози для громадського здоров’я у всьому світі. На долю ожиріння припадає 80-85% ризику розвитку ЦД 2 типу (Medical Research Council, 2015). З метою означення комбінації ожиріння, інсулінорезистентності, метаболічного синдрому та ЦД доктором Francine Kaufman було навіть запропоновано окремий термін – diabesity, що поєднує поняття діабету (diabetes) та ожиріння (obesity) (Chauhan H., 2012)
Найти похожие

Заглавие журнала :Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст." -2020г.,N 24
Интересные статьи :
Скрипник Н.Β. Контроль глікемії та зниження маси тіла – ключові складові лікування пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу/ Н. Β. Скрипник [та ін.] (стр.43-44)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко В. О., Хижняк О. О., Мінухін А. С., Скорняков Є. І., Дорош О. Г., Ніколаєв Р. С., Саніна Є. М.
Заглавие : Рівні вітаміну D, статевих гормонів та стан еректильної функції у чоловіків молодого та середнього віку
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 23-27 (Шифр МУ65/2020/16/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION
ЭСТРАДИОЛ -- ESTRADIOL
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
Аннотация: Еректильна дисфункція (ЕД) при D-гіповітамінозі у чоловіків асоційована зі зниженням рівня тестостерону (Т) в крові. При цьому в сучасних дослідженнях відсутні дані щодо стану еректильної функції (ЕФ) залежно від змін показника відносної андрогенізації — величин співвідношення Т до естрадіолу (Е2) (Т/Е2) за умов констатації дефіциту та недостатності вітаміну D. Немає порівняльних даних щодо стану ЕД у чоловіків молодого та середнього віку, особливо за наявності та відсутності цукрового діабету 2-го типу (ЦД2). Мета: встановити особливості змін ЕФ залежно від рівнів 25-гідроксихолекальциферолу (25(ОН)D) в крові та андрогенного стану в чоловіків молодого та середнього віку. Матеріали та методи. 47 осіб чоловічої статі віком 23–59 років були розподілені на три групи: перша група (n = 20) — чоловіки молодого віку (32,3 ± 1,1 року); друга група (n = 15) — чоловіки середнього віку (53,0 ± 1,0 року) без ЦД2; третя група (n = 12) — чоловіки, хворі на ЦД2, середнього віку (54,0 ± 1,1 року). В крові імуноферментним методом із застосуванням стандартних наборів визначали вміст 25(ОН)D (ELISA, Німеччина), загального Т («Алкор-Біо») та Е2 (DRG). Стан ЕФ визначали за допомогою опитувальника «Міжнародний індекс еректильної функції-5». Дослідження були проведені в осінньо-зимовий період 2019–2020 р. Результати. Вміст 25(ОН)D у крові в чоловіків середнього віку незалежно від наявності або відсутності у них ЦД2 був суттєво менший порівняно з чоловіками першої групи. Доведено, що формування ЕД у чоловіків як молодого, так і середнього віку обумовлено зменшенням рівнів Т в крові та зниженням величин співвідношення Т/Е2. Висновки. Встановлено, що предиктором розвитку гіпотестостеронемії та порушень андроген-естрогенового балансу в чоловіків незалежно від віку, зокрема хворих на ЦД2, може бути зниження вмісту в крові 25(ОН)D
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)