Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цимбалюк, Ю. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-27

Значення міофасціальних дисфункцій у дітей з пароксизмальною вегетативною недостатністю на фоні патології шийного відділу хребта [Текст] / І. О. Мітюряєва [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 51

MeSH-главная:
МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- MYOFASCIAL PAIN SYNDROMES (диагноз, этиология)
МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА -- MUSCLE CRAMP (диагноз, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ -- CERVICAL VERTEBRAE (патология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Мітюряєва, І. О.
Кухта, Н. М.
Кулик, В. О.
Гнилоскуренко, Г. В.
Цимбалюк, Ю. В.
Молочек, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вплив міофасціальних дисфункцій на стан церебральної гемодинаміки при патології шийного відділу хребта у хворих з пароксизмальною вегетативною недостатністю [Текст] / І. О. Мітюряєва [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 54

MeSH-главная:
МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- MYOFASCIAL PAIN SYNDROMES (диагноз)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагноз, патофизиология)
МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА -- MUSCLE CRAMP (диагноз, этиология)
ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ -- CERVICAL VERTEBRAE (патология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (иммунология, физиология)
Доп.точки доступа:
Мітюряєва, І. О.
Кухта, Н. М.
Кулик, В. О.
Гнилоскуренко, Г. В.
Цимбалюк, Ю. В.
Афанасьєва, І. О.
Забуцька, Л. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ранні результати відновлення морфологічної структури сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Травма. - 2018. - Том 19, N 2. - С. 5-12. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (осложнения, патофизиология)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (этиология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, хирургия, этиология)
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Аннотация: Травми опорно-рухового апарату, навіть незначні, можуть супроводжуватися ушкодженням периферичних нервів і призводити до часткової чи повної втрати функції кінцівок. Кількість таких пацієнтів з кожним роком зростає у зв’язку зі збільшенням кількості техногенних травм і складних поєднаних ушкоджень опорно-рухового апарату. Бурхлива урбанізація призводить до зростання загального нейротравматизму в середньому на 2 % на рік. У структурі травм опорно-рухового апарату ушкодження периферичних нервів становлять від 1,5 до 6 %, із них 90 % — верхньої кінцівки. Під час військових дій цей показник становить 12 % і спостерігається у 2,8–5 % пацієнтів із політравмою. Мета: дослідити ранні результати відновлення сідничного нерва щура з використанням тканинно-інженерного підходу після його повного перетину в експерименті. Матеріали та методи. Сформовано 4 експериментальні групи: група 1 — перетин сідничного нерва (невротомія) та негайна автонейропластика (n = 14); група 2 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем (n = 15); група 3 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем з вмістом мультипотентних стовбурових клітин — похідних нервового гребеня (n = 16); група 4 — несправжньооперовані тварини (n = 7). На 30-ту добу половину тварин з кожної групи (1-ша — n = 7, 2-га — n = 7, 3-тя — n = 7, 4-та — n = 3) виводили з експерименту шляхом тракції за ростральний кінець та для світлооптичної мікроскопії гістологічний матеріал (сідничний нерв оперований різними видами тканинно-інженерних підходів, що вказані вище) фіксували протягом доби в 10% розчині нейтрального формаліну, промивали зразки, зневоднювали у серії спиртів, поміщали їх у парафін та отримували зрізи товщиною 5 мкм на мікротомі. Потім зрізи депарафінізували у ксилолі та імпрегнували азотнокислим сріблом згідно з методом Більшовського, що дозволяє візуалізувати структурні елементи периферичної нервової системи. Результати. Після перетину сідничного нерва і автонейропластики в імплантованому у зону пошкодження тканинно-інженерному провіднику на 30-ту добу на тлі посиленого розростання волокнистої сполучної тканини спостерігалося формування коротких тяжів нервових волокон, а також упорядкування їх розміщення. Крім того, у регенераті формувалися тонкі перемички між ділянками тяжів нервових волокон, що призводило до утворення безперервного зв’язку між регенеруючими тяжами нервових волокон на різних рівнях зони пошкодження сідничного нерва. При застосуванні порожнистого колагенового провідника, заповненого фібриновим гелем для заміщення дефекту сідничного нерва, на 30-ту добу відмічалося формування незначної кількості тонких, хаотично розташованих нервових волокон і слабко виражене формування волокнистої сполучної тканини. При використанні тканинно-інженерного провідника в цей же часовий період відбувалося значне розростання нервових волокон, їх гіпертрофія і утворення розгалужень нервових волокон, орієнтованих у різних напрямках. Також при застосуванні інженерного провідника відмічено більш слабке формування волокнистої сполучної тканини порівняно з першою і другою експериментальними групами. Висновки. В результаті проведеного дослідження встановлено, що найбільшу подібність до архітектоніки сідничного нерва інтактних тварин має регенерат нервових волокон, що утворюється при застосуванні автонейропластики. У цьому регенераті утворювалися ділянки нервових волокон, що за своєю архітектонікою найбільш близько відповідали нервовим волокнам у нативному сідничному нерві. Крім того, у ділянці пошкодження формувалися тонкі відростки, що зв’язували ділянки регенеруючих нервових волокон на різних рівнях. При цьому спостерігалося посилене розростання волокнистої сполучної тканини. Найбільш виражено формування нервових волокон, а саме гіпертрофія нервових волокон і значне їх розгалуження з формуванням сітки, виявлено при застосуванні тканинно-інженерного провідника. При цьому в тканинно-інженерному провіднику на фоні гіпертрофії регенеруючих волокон відмічено слабке формування пухкої волокнистої сполучної тканини. Отже, для визначення переваг одного з двох тканинно-інженерних підходів, використаних для регенерації сідничного нерва, необхідно провести вивчення результату процесу регенерації в більш пізній часовій точці
Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В. І.
Петрів, Т. І.
Медведєв, В. В.
Цимбалюк, Ю. В.
Кліменко, П. П.
Васильєв, Р. Г.
Татарчук, М. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Цимбалюк, Ю. В.
Ультраструктурні зміни сідничного нерва при експериментальному травматичному пошкодженні та особливості репарації під впливом прямої довготривалої електростимуляції [Текст] / Ю. В. Цимбалюк, Т. А. Малишева, В. В. Васлович // Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Т. 2, № 4. - С. 219-225

Доп.точки доступа:
Малишева, Т. А.
Васлович, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ефективність впливу тривалої прямої електростимуляції сідничного нерва після його повного перетину та нейрорафїї на відновлення функціонального стану нервово-м’язового апарату у кролів [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 105-108

MeSH-главная:
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ -- PERIPHERAL NERVES (повреждения)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия)
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В. І.
Цимбалюк, Ю. В.
Золотоверх, О. М.
Гацький, О. О.
Татарчук, М. М.
Медведєв, В. В.

Найти похожие

Цимбалюк, В. І.
Хірургічне лікування ушкодження плечового сплетення з використанням довготривалої електростимуляції [Текст] / В. І. Цимбалюк, І. Б. Третяк, Ю. В. Цимбалюк // Клінічна хірургія. - 2013. - № 6. - С. 59-61

MeSH-главная:
ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ -- BRACHIAL PLEXUS (повреждения, хирургия)
ЭЛЕКТРОТЕРАПИЯ -- ELECTRIC STIMULATION THERAPY (методы)
Доп.точки доступа:
Третяк, І. Б.
Цимбалюк, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Этиологические и патогенетические особенности абсцессов головного мозга [Текст] / Ю. А. Яшаров [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - № 5. - С. 31-36

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО АБСЦЕСС -- BRAIN ABSCESS (диагностика, этиология)
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES
Доп.точки доступа:
Яшаров, Ю. А.
Цимбалюк, В. И.
Ткачик, И. П.
Цимбалюк, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Електростимуляція у відновному лікуванні наслідків ушкодження лицьового нерва [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Шпитальна хірургія. - 2014. - № 1. - С. 58-60

MeSH-главная:
ЛИЦЕВОГО НЕРВА ТРАВМЫ -- FACIAL NERVE INJURIES (терапия)
НЕРВА СТИМУЛЯЦИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ЧРЕСКОЖНАЯ -- TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION
Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В. І.
Цимбалюк, Ю. В.
Дем’янов, М. А.
Третяк, І. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Цимбалюк, Ю. В.
Попередні результати хірургічного лікування синдрому грудного виходу з використанням системи для прямої довготривалої електростимуляції [Текст] / Ю. В. Цимбалюк // Шпитальна хірургія. - 2013. - № 1. - С. 17-21

MeSH-главная:
ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ -- BRACHIAL PLEXUS
БОЛИ -- PAIN
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Клітинні технології в комплексі лікування розладів аутистичного спектра [Текст] / Т. І. Петрів [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 18-25. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NERVOUS SYSTEM AUTOIMMUNE DISEASE, EXPERIMENTAL
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Розлади аутистичного спектра (РАС) є досить поширеною патологією, що діагностується у 1 % дітей і чинить значний вплив на життєдіяльність індивіда та його близьких. РАС на даному етапі є невиліковною хворобою, але рання діагностика і вчасно початі лікувально-реабілітаційні заходи можуть покращити розуміння особливих потреб пацієнта та допомогти з адаптацією в суспільстві. Велика кількість факторів асоційовані з ризиком розвитку РАС: низька вага дитини при народженні, немолодий вік батьків на момент зачаття, порушення метаболізму й автоімунні захворювання у матері (діабет, ожиріння), внутрішньоутробні інфекції, прийом вальпроєвої кислоти або інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, інтоксикація пестицидами. Часто у дітей з РАС зустрічаються порушення імунітету, шлунково-кишкові розлади та дисбактеріоз кишечника. Дослідження імунного статусу дітей із РАС підтвердили наявність патології щонайменше в половини з них, що відображається в патологічному цитокіновому профілі. Крім того, встановлений прямо пропорційний зв’язок між зростанням рівня прозапальних цитокінів і поглибленням порушень соціальної поведінки. Отримані також дані, що свідчать про активацію астроглії та мікроглії в пацієнтів з РАС. Зважаючи на особливості етіопатогенезу РАС, одним із перспективних методів лікування може бути клітинна терапія. Клітинні регенеративні технології є надзвичайно перспективними у лікуванні хронічних інвалідизуючих захворювань нервової системи, ефективні методи лікування яких на сьогодні відсутні. Дані численних in vitro, доклінічних і клінічних досліджень демонструють позитивний ефект від застосування мезенхімальних стовбурових клітин при низці захворювань, що мають нейроавтоімунну та нейродегенеративну складову. Даний огляд висвітлює сучасний стан проблеми лікування пацієнтів з розладами аутистичного спектра за допомогою регенеративних клітинних технологій
Доп.точки доступа:
Петрів, Т. І.
Татарчук, М. м.
Цимбалюк, Ю. В.
Цимбалюк, В. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-27

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)