Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Чабан, Т. І.$<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-44 
1.


   
    Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68


MeSH-главная:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Доп.точки доступа:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    QSAR аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів [Текст] = QSAR analysis of antioxidant activity for novel condensed 4-azolidone based derivatives / О. В. Кленіна [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 3. - С. 5-16


MeSH-главная:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Аннотация: Мета роботи. Провести QSAR аналіз антиоксидантної активності для ряду N3 заміщених похідних 3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону для встановлення об’єктивних характеристик кореляції “структура – антиоксидантна активність” та створення теоретичної платформи для спрямованого синтезу потенційних “лікоподібних” молекул серед похідних даного класу сполук. Оцінити статистичну якість та прогнозуючу здатність одержаних моделей
Висока статистична якість та прогнозуюча здатність одержаних двох- і трьохпараметричних QSAR моделей свідчать про можливість їх подальшого використання для віртуального скринінгу бібліотек похідних тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних антиоксидантних засобів
Доп.точки доступа:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Сенета, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Чабан, Т. І.
    Синтез деяких похідних 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних біологічно активних речовин [Текст] = Synthesis of some derivatives 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one as potential biologically active compounds / Т. І. Чабан // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 1. - С. 19-24


MeSH-главная:
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Аннотация: Встановлено, що 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-он вступає у реакцію ціанетилювання, а також утворює солі з лугами. Отримана сіль 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону алкілюється з утворенням відповідних похідних. Ми продовжуємо дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук
It has been found that 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one involved into the reaction cyanoethylation, and also forms salts with alkalis. The obtained salt 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one possessing nucleophilic properties and the further involved into alkylation reaction using various alkylating agents like ethylchloroacetate and chloroacetamides. We continue to research different activities and chemical transformation of these substances with the prospect of studying biological activities
Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, № 2. - С. 70-76

Доп.точки доступа:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Комариця, Й. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Аналіз невдач лікування при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Український медичний часопис. - 2007. - № 4. - С. 79-83

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--тер

   Лечения результаты, анализ


Доп.точки доступа:
Чабан, Т. І.
Доніш, Р. М.
Доніш, А. В.
Чернецька, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Чабан, Т. І.
    Залежність ураження вінцевих артерій від маси тіла, типу ожиріння, ліпідного спектра крові у хворих з поєднанням ішемічної хвороби серця та артеріальної гіпертензії [Текст] / Т. І. Чабан, В. І. Попко // Український кардіологічний журнал. - 2008. - № 3. - С. 47-50

Рубрики: Коронарные сосуды--поврежд

   Ишемическая болезнь сердца--патолог


   Гипертензия--патолог


Доп.точки доступа:
Попко, В. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Можливості аналізу електрокардіограми у фазовому просторі та варіабельності ритму серця в амбулаторних пацієнтів із гіпертонічною хворобою [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Український медичний часопис. - 2009. - № 2. - С. 126-128

Рубрики: Гипертензия--диагн

   Сердечных сокращений частота


   Электрокардиография


Доп.точки доступа:
Чабан, Т. І.
Чайковський, І. А.
Файнзільберг, Л. С.
Лихогра, І. П.
Лихогра, С. П.
Кухарев, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів [Текст] / І. І. Мирко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 320-327


MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование)
Аннотация: Пошук ефективних малотоксичних протипухлинних засобів – одна з найважливіших проблем у сучасній медицині та фармації. Незважаючи на великий вибір протипухлинних препаратів і різноманітність механізмів їхньої дії, ефективність наявних препаратів залишається недостатньою. Серед численних природних і синтетичних гетероциклічних сполук, які мають протипухлинну активність, усе більший інтерес викликають похідні 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину, що здатні до ініціації різних шляхів загибелі пухлинних клітин. Тому актуальним є синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх протипухлинних властивостей. Мета роботи – синтез нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів і дослідження їхньої протипухлинної активності. Матеріали та методи. Використали методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів здійснили взаємодію 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами. Реакція перебігає під час нагрівання названих реагентів у спирті з закриттям тіадіазинового циклу та формуванням 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинової системи. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчали в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Мериленд, США). Встановили, що синтезовані сполуки характеризувалися протипухлинною дією різного рівня. Найактивнішою серед речовин, що тестували, виявилася сполука 3j із середнім значенням GP 28.73. Найчутливішими до неї були лінії меланоми MDA-MB-435 і SK-MEL-2, раку нирок A498 і RXF 393, раку ЦНС SNB-75 і недрібноклітинного раку легень NCI-H522. Вторинний етап досліджень цієї сполуки підтвердив її високу протипухлинну активність щодо більшості ліній ракових клітин. Висновки. У результаті взаємодії 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами отримали серію нових не описаних у фаховій літературі тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів. Тестування синтезованих сполук на протипухлинну активність дало змогу виділити високоактивну сполуку з вираженим протипухлинним ефектом, яка за показниками активності наближається або перевершує відомі лікарські засоби 5-фторурацил (5-FU) та цисплатин, а також речовину протипухлинної дії куркумін.
Доп.точки доступа:
Мирко, І. І.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Драпак, І. В.
Матійчук, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Синтез та протипухлинні властивості деяких нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-ІЛ-[1,2,4]триазоло[3,4-B][1,3,4]тіадіазолів [Текст] / І. І. Мирко [та ін.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 5. - С. 37-49


MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакология, химический синтез)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
Аннотация: Одним із перспективних методів створення протипухлинних препаратів є скринінг потенційних протипухлинних агентів серед синтезованих сполук. Аналоги гетероциклів на основі нітрогену є надзвичайно важливим класом органічних речовин, які широко використовують у медичній хімії. [1,2,4]Триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазоли є одними з маловивчених і важкодоступних представників цього класу сполук.
Метою нашої роботи став синтез деяких нових похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, а також дослідження їхньої протипухлинної активності
Доп.точки доступа:
Мирко, І. І.
Горак, Ю. І.
Чабан, Т. І.
Драпак, І. В.
Матійчук, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Синтез та дослідження антимікробної активності деяких піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів [Текст] = Synthesis and study of antimicrobial activity of some pyrazole-substituted 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines / І. І. Мирко [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 5-13. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (диагностическое применение, методы)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (диагностическое применение, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (диагностическое применение)
1-ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- 1-PYRROLINE-5-CARBOXYLATE DEHYDROGENASE (диагностическое применение)
Аннотация: Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук
Доп.точки доступа:
Мирко, І. І.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-44 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)