Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С.
Заглавие : Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17 (Шифр КР9/2013/53/6)
MeSH-главная: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Найти похожие

Заглавие журнала :Российский кардиологический журнал -2015г.,N 10
Интересные статьи :
Затейщиков Д. А. Революция, которую мы почти проспали/ Д. А. Затейщиков, Л. Монсеррат (стр.7-11)
Максимов В. Н. Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью/ В. Н. Максимов [и др.] (стр.12-18)
Ашканова Т. М. Прогностическая роль A1166C полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей республики Адыгея/ Т. М. Ашканова [и др.] (стр.19-23)
Ким М. В. Особенности нарушений липидного обмена и эффективность терапии аторвастатином у больных сахарным диабетом 2 типа - носителей различных генотипов TAQIB полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина/ М. В. Ким [и др.] (стр.24-29)
Никулина С. Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца/ С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова (стр.30-34)
Зотова И. В. Генетический полиморфизм факторов системы воспаления, ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии/ И. В. Зотова [и др.] (стр.35-41)
Аксютина Н. В. Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/ Н. В. Аксютина [и др.] (стр.42-45)
Никулин Д. А. Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения/ Д. А. Никулин [и др.] (стр.46-49)
Субботовская А. И. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование)/ А. И. Субботовская [и др.] (стр.50-53)
Барбараш О. Л. Роль С-реактивного белка и полиморфизмов его гена-кандидата в развитии госпитальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после проведения коронарного шунтирования/ О. Л. Барбараш [и др.] (стр.54-60)
Рогожина Ю. А. ДНК-диагностика и спектр мутаций в гене FBN1 при синдроме марфана/ Ю. А. Рогожина [и др.] (стр.61-64)
Гаврилюк Н. Д. Полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты/ Н. Д. Гаврилюк [и др.] (стр.65-69)
Арсланбекова С. М. Активность цитохрома P450 (CYP2C9), оцененная по лозартановому тесту, как прогностический фактор подбора терапевтической дозы варфарина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца/ С. М. Арсланбекова [и др.] (стр.70-74)
Зеленская Е. М. Исследование “Протокол”: предварительные результаты в рамках проэкта/ Е. М. Зеленская [и др.] (стр.75-80)
Репин А. Н. Влияние полиморфизма G681A гена CYP2C19 на эффективность клопидогреля при эндоваскулярном лечении ишемической болезни сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа/ А. Н. Репин [и др.] (стр.81-85)
Олейников В. Э. Спектральные показатели вариабельности сердечного ритма, поздние потенциалы желудочков, турбулентность ритма сердца как маркеры течения коронарной перфузии при STEMI/ В. Э. Олейников [и др.] (стр.86-91)
Мирзаев К. Б. Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы/ К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев (стр.92-98)
Типтева Т. А. Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза/ Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков (стр.99-100)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Российский кардиологический журнал -2014г.,N 10
Интересные статьи :
Шестерня П. А. Обзор зарубежных новостей клинической медицины/ П. А. Шестерня (стр.6)
Шестерня П. А. Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?/ П. А. Шестерня [и др.] (стр.7-12)
Зыков М. В. Исследование полиморфизма RS1800629 (G-308A) гена TNFУ больных инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST/ М. В. Зыков [и др.] (стр.13-18)
Ложкина Н. Г. Генетические маркеры неблагоприятных исходов острого коронарного синдрома/ Н. Г. Ложкина [и др.] (стр.19-22)
Минушкина Л. О. Развитие гипертрофии левого желудочка, ассоциированное с генетическим полиморфизмом медиаторов системы воспаления/ Л. О. Минушкина [и др.] (стр.23-28)
Шульман В. А. Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/ В. А. Шульман [и др.] (стр.29-33)
Коненков В. И. Ассоциированность комбинированных генотипов полиморфных участков генов цитокинов, фактора роста сосудистого эндотелия и металлопротеиназ с развитием инфаркта миокарда у мужчин/ В. И. Коненков [и др.] (стр.34-39)
Иванова А. А. Ассоциация некоторых генетических маркеров сердечно-сосудистых заболеваний с внезапной сердечной смертью у мужчин/ А. А. Иванова [и др.] (стр.40-45)
Никулина С. Ю. Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска/ С. Ю. Никулина [и др.] (стр.46-52)
Кох Н. В. Возможности анализа полиморфизма генов липидного обмена для выявления факторов риска атеросклероза/ Н. В. Кох, Г. И. Лифшиц, Е. Н. Воронина (стр.53-57)
Татаринова Т. Н. Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты/ Т. Н. Татаринова [и др.] (стр.58-63)
Киреева В. В. Дисфункция эндотелия как краеугольный камень сердечно-сосудистых событий: молекулярно- и фармакогенетические аспекты/ В. В. Киреева [и др.] (стр.64-68)
Петров В. И. Полиморфизм гена SLCO1B1 и статин-ассоциированная миопатия у российских пациентов/ В. И. Петров [и др.] (стр.69-72)
Максимов В. Н. Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции/ В. Н. Максимов [и др.] (стр.73-76)
Реброва Т. Ю. I/D полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента у больных ибс разного пола и возраста/ Т. Ю. Реброва [и др.] (стр.77-81)
Третьякова С. С. Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/ С. С. Третьякова [и др.] (стр.82-86)
Кузнецов В. А. Влияние сердечной ресинхронизирующей терапии на вегетативную регуляцию сердечного ритма у больных с хронической сердечной недостаточностью/ В. А. Кузнецов [и др.] (стр.87-92)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Российский кардиологический журнал -2013г.,N 6
Интересные статьи :
Обзор зарубежных новостей клинической медицины (стр.5)
Аксютина Н. В. Взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/ Н. В. Аксютина [и др.] (стр.6-10)
Сумин А. Н. Превентивная реваскуляризация миокарда перед операциями на брюшной аорте : отдаленные результаты/ А. Н. Сумин [и др.] (стр.11-16)
Бернс С. А. Маркеры дисфункции эндотелия у больных острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST с различной локализацией атеросклеротического поражения/ С. А. Бернс [и др.] (стр.17-22)
Гринштейн И. Ю. Метаболический статус тромбоцитов у больных стабильной стенокардией/ И. Ю. Гринштейн [и др.] (стр.23-27)
Веселовская Н. Г. Неинвазивный маркёр инсулинорезистентности у пациентов с ожирением/ Н. Г. Веселовская [и др.] (стр.28-32)
Баздырев Е. Д. Взаимосвязь уровня диффузионной способности легких и показателей неспецифического воспаления у пациентов с ишемической болезнью и сахарным диабетом/ Е. Д. Баздырев [и др.] (стр.33-38)
Мазур Е. С. Влияние компенсации тиреоидного статуса на состояние сердечно-сосудистой системы у больных первичным гипотиреозом/ Е. С. Мазур [и др.] (стр.39-42)
Рагино Ю. И. Связь окислительно-антиоксидантных изменений липопротеинов низкой плотности с ишемической болезнью сердца в популяции мужчин Новосибирска/ Ю. И. Рагино [и др.] (стр.43-47)
Запесочная И. Л. Динамика суточного профиля артериального давления при пятилетнем наблюдении у больных артериальной гипертонией, работающих на Крайнем севере/ И. Л. Запесочная, А. Г. Автандилов (стр.48-53)
Давыдов С. И. Роль триметазидина MB в оптимизации терапии острого коронарного синдрома с позиции влияния на дисфункцию эндотелия и системное воспаление/ С. И. Давыдов [и др.] (стр.54-61)
Пинчук Т. В. Антиишемические и антиаритмические эффекты симвастатина у больных с диастолической сердечной недостаточностью/ Т. В. Пинчук, Ю. Н. Федулаев, Г. А. Хайретдинова (стр.62-67)
Потешкина Н. Г. Потребление соли. Почки как орган-мишень. Часть IV/ Н. Г. Потешкина (стр.68-75)
Теплова Н. В. Трудности фармакотерапии резистентной артериальной гипертензии/ Н. В. Теплова, Е. О. Таратухин (стр.76-79)
Гордеев И. Г. Виктор Алексеевич Люсов: врач, учёный, руководитель, учитель/ И. Г. Гордеев [и др.]
Атеросклероз 2013: спорные вопросы гиполипидемической терапии в практике врача- кардиолога (стр.85-90)
Якушин Сергей Степанович (стр.91)
Габинский Владимир Львович (стр.91)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Никулин Д. А., Семенчуков А. А., Мариловцева О. В., Третьякова С. С., Лебедева И. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта
Параллельн. заглавия :Role of Single Nucleotide Polymorphism of СУР17А Gene in the Development of Stroke
Место публикации : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 488-493 (Шифр РР82/2018/14/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION
Аннотация: Актуальность. Поиск генетических предикторов развития инсультов активно изучается ввиду необходимости решения вопросов первичной профилактики социально значимых заболеваний. Ген СYP17A является одним из множества генов, которые могут принимать участие в формировании предрасположенности к развитию острого нарушения мозгового кровообращения.Цель. Изучить ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1004467 гена CYP17A1 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения.Материал и методы. В исследование в основную группу включено 184 больных с инсультом (113 мужчин и 71 женщина; средний возраст 55,1±9,4 лет), из них 131 пациент с ишемическим инсультом и 41 пациент с геморрагическим инсультом. Группу сравнения составили 251 пациент с артериальной гипертонией без инсульта (160 мужчин и 91 женщина; средний возраст 59,2±6,6 лет), а группу контроля – 157 лиц без сердечно-сосудистых заболеваний (106 мужчин и 51 женщина; средний возраст 54,9±6,6 лет). Участникам исследования проведено клиническое (сбор жалоб, анамнеза, физикальный осмотр), лабораторное (биохимический анализ крови, липидный профиль) и инструментальное (компьютерная томография головного мозга, ультразвуковое дуплексное сканирование эктраи интракраниальных сосудов, электрокардиография, эхокардиоскопия) обследование для верификации диагноза, молекулярно-генетическое исследование полиморфизма гена СYP17A.Результаты. Установлена ассоциация гомозиготного генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 с риском развития инсульта, что подтверждается статистически значимым увеличением количества носителей гомозиготного генотипа АА по распространенному аллелю Аrs1004467 гена CYP17A1 у пациентов основной группы (73,4±3,3%) по сравнению контролем (61,8±3,9%; р=0,03). Выявлено статистически значимое увеличение количества носителей генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 у больных с геморрагическим инсультом (70,7±7,1%) по сравнению с контролем (61,8±3,9%; р=0,01). Не установлено статистически значимых ассоциаций между генотипами rs1004467 генаCYP17A1 и факторами риска развития инсульта (гиперхолестеринемия, отягощенная наследственность, гипертоническая болезнь, увеличенная толщина интима-медиа брахиоцефальных артерий).Заключение. Возможность учитывать генетическую детерминированность мозгового инсульта позволяет превентивно определить факторы риска этого сложного каскадного процесса. Исследования полиморфизма генов как фактора генетической предрасположенности человека к различным заболеваниям позволяют определить индивидуальные возможности оптимальной терапии для каждого пациента с учетом выявленных факторов риска.Background. The search for genetic predictors of stroke development is actively studied in all developed countries due to the need to address the primary prevention of socially significant diseases. Gene CYP17A1 is one of the many genes that can participate in the formation of predisposition to the development of stroke.Aim. To examine association of the single nucleotide polymorphisms rs1004467 CYP17A1 gene with the development of stroke.Material and methods. The study included 184 patients with stroke (active group; 113 men and 71 women; mean age 55.06±9.40 years), 131 of them with ischemic stroke and 41 with hemorrhagic stroke. The comparison group included 251 people with hypertension without stroke (160 men and 91 women; mean age 59.21±6.62 years) and control group – 157 persons without cardiovascular diseases (106 men and 51 women; mean age 54.94±6.64 years). Study participants underwent clinical (collection of complaints, anamnesis, physical examination), laboratory (blood chemistry, lipid profile) and instrumental (computer tomography of the brain, ultrasound duplex scanning of extraand intracranial blood vessels, electrocardiography, echocardioscopy) examination to verify the diagnosis, molecular genetic study of gene polymorphism СУР17А.Results. The study established the association of homozygous genotype AA rs1004467 CYP17A1 gene with the risk of stroke, which is confirmed bya statistically significant increase in the number of carriers of homozygous genotype AA in the common allele A rs1004467 CYP17A1 gene in patients of the main group (73.4±3.3%) compared to the control group (61.8±3.9%; p=0.03). Statistically significant increase in the number of carriers of genotype AA rs1004467 of CYP17A1 gene in patients with hemorrhagic stroke (70.7±7.1%) compared with the control (61.8±3.9%; p=0.01) was revealed. There are no statistically significant associations between the rs1004467 genotypes of CYP17A1 gene and the risk factors of stroke (hypercholesterinemia, burdened hereditary, hypertension, increased intima-media thickness of brachiocephalic arteries)Conclusions. The ability to consider the genetic determinants of brain stroke allows to identify proactively the risk factors of this complex cascade process. Studies of gene polymorphism as a factor of genetic predisposition to various human diseases allow to determine the individual possibilities of optimal therapy for each patient, considering the identified risk factors.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Третьякова С. С., Базарова А. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Заглавие : Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35 (Шифр КР9/2015/55/12)
MeSH-главная: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулин Д. А., Никулина С. Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Третьякова С. С.
Заглавие : Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения
Параллельн. заглавия :The role of ROS1 gene in development of stroke
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 46-49 (Шифр РР9/2015/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Найти похожие

Заглавие журнала :Рациональная фармакотерапия в кардиологии -2018г. т.14,N 4
Интересные статьи :
Концевая А. В. Госпитальный этап лечения инфаркта миокарда в 13 регионах Российской Федерации по результатам международного исследования/ А. В. Концевая [та ін.] (стр.474-487)
Никулина С. Ю. Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта/ С. Ю. Никулина [та ін.] (стр.488-493)
Наумов С. А. Некоторые аспекты догоспитальной тромболитической терапии, проводимой в Пермском крае/ С. А. Наумов, Н. С. Карпунина (стр.494-500)
Чернов А. А. Анализ соблюдения клинических рекомендаций по антикоагулянтной терапии у пациентов стационара/ А. А. Чернов [та ін.] (стр.501-508)
Никулина С. Ю. Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции/ С. Ю. Никулина [та ін.] (стр.509-514)
Акашева Д. У. Трудности ведения пациента старческого возраста: особенности подбора антитромботической терапии. Клинический случай/ Д. У. Акашева [та ін.] (стр.515-523)
Атабегашвили М. Р. Антитромботическая терапия у пожилого полиморбидного пациента после кровотечения: вызов нашего времени/ М. Р. Атабегашвили [та ін.] (стр.524-528)
Остроумова О. Д. Гиполипидемическая терапия статинами и когнитивные нарушения: польза или вред?/ О. Д. Остроумова [та ін.] (стр.529-536)
Чистякова М. В. Некоторые морфо-функциональные изменения левых отделов сердца у больных вирусным циррозом печени/ М. В. Чистякова, А. В. Говорин, Н. Н. Кушнаренко (стр.537-542)
Исайкина О. Ю. Влияние ожирения в детском и зрелом возрасте на жесткость артерий и центральное аортальное давление у мужчин/ О. Ю. Исайкина [та ін.] (стр.543-551)
Кавешников В. С. Взаимосвязь конвенционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний с вероятностью выявления каротидного атеросклероза в общей популяции/ В. С. Кавешников [та ін.] (стр.552-557)
Марцевич С. Ю. Основные подходы к оценке качества медикаментозной терапии в кардиологии/ С. Ю. Марцевич [та ін.] (стр.558-566)
Драпкина О. М. Роль кишечной микробиоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома/ О. М. Драпкина, О. Е. Широбоких (стр.567-574)
Воробьева Н. М. Возможности применения ривароксабана у пожилых пациентов с фибрилляцией предсердий: данные рандомизированных исследований и реальной клинической практики/ Н. М. Воробьева, О. Н. Ткачева (стр.575-582)
Чижова О. Ю. Управление рисками желудочно-кишечных кровотечений у коморбидных больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями/ О. Ю. Чижова, Л. Н. Белоусова, И. Г. Бакулин (стр.583-590)
Подзолков В. И. Нарушения микроциркуляции и функционального состояния эритроцитов как фактор сердечно-сосудистого риска при метаболическом синдроме/ В. И. Подзолков [та ін.] (стр.591-597)
Шилова А. С. Синдром Такоцубо: современные представления о патогенезе, распространенности и прогнозе/ А. С. Шилова [та ін.] (стр.598-604)
Бунин Ю. А. Фибрилляция предсердий и желудочковые аритмии при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: возможности фармакотерапии и немедикаментозного лечения/ Ю. А. Бунин [та ін.] (стр.605-611)
Гиляревский С. Р. Новые клинические аспекты применения эплеренона в клинической практике/ С. Р. Гиляревский [та ін.] (стр.612-620)
Касимова А. Р. Гепатотоксичность новых оральных антикоагулянтов/ А. Р. Касимова, А. В. Филиппова, А. С. Колбин (стр.621-628)
Никитин Юрий Петрович: к 90-летию со дня рождения (стр.629-630)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Чернова А. А., Никулин Д. А., Шульман В. А., Прокопенко С. В., Платунова И. М., Мариловцева О. В., Лебедева И. И., Семенчуков А. А., Яковлева Д. А., Максимов В. Н., Кускаева А. В.
Заглавие : Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции
Параллельн. заглавия :Differences in the Incidence of Major Risk Factors in Patients with Ischemic or Hemorrhagic Stroke in the Siberian Population
Место публикации : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 509-514 (Шифр РР82/2018/14/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ -- KRASNOYARSK TERRITORY
Аннотация: Изучение частоты факторов риска (ФР) инсульта с целью первичной и вторичной профилактики данного заболевания остается актуальным. Среди ФР выделяют модифицируемые и немодифицируемые. Цель. Изучить частоту основных ФР у больных ишемическим и геморрагическим инсультом у городского населения г Красноярска (Восточная Сибирь). Материал и методы. Проведено обследование 124 больных с ишемическим инсультом и 28 - с геморрагическим. Больные находились на лечении в специализированном неврологическом центре г. Красноярска в 2014 г. Критерием включения являлся подтвержденный диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Всем больным, включенным в исследование, проводилось клинико-инструментальное и нейровизуализирующее обследование, а также сбор индивидуального и семейного анамнеза с выяснением модифицируемых и немодифицируемых ФР Исследование неврологического статуса у больных как с ишемическим, так и с геморрагическим инсультом проводили по общепринятой методике. На основании результатов компьютерной или магнитно-резонансной томографии головного мозга устанавливался диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Результаты. Отличительной особенностью больных с геморрагическим инсультом являлось возникновение сосудистой катастрофы в более молодом возрасте (на 6 лет раньше) в сравнении с больными с ишемическим инсультом. Среди пациентов с ишемическим инсультом повышенный индекс массы тела (ИМТ) имели 87 (70,2%) больных, наследственность была отягощена в 8,1% случаев, а в 43,5% случаев больные были курильщиками. Среди пациентов с геморрагическим инсультом повышенный ИМТ имели 16 (57,1 %) больных. Лиц с отягощенной наследственностью среди них выявлено не было. Курение отмечено у 22 (78,6%) пациентов данной группы. Заключение. Совершенствование лечения и профилактика ишемического инсульта во многом связаны с выяснением ФР и патогенетических механизмов его развития. Рациональная фармакотерапия, направленная на точечное воздействие на индивидуальные ФР, может помочь снизить риск развития инсульта не только на индивидуальном, но и на популяционном уровнеThe study of the incidence of risk factors (RF) of stroke for primary and secondary prevention of this disease remains relevant. There are modifiable and non-modifiable RF. Aim. To study the frequency of the main RF in patients with ischemic and hemorrhagic stroke in the urban population of Krasnoyarsk (Eastern Siberia). Material and methods. Examination of 124 patients with an ischemic stroke and 28 with hemorrhagic was performed. Patients received treatment in neurologic center of Krasnoyarsk in 2014 year. The main criterion of inclusion was the confirmed diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke. All patient had the clinic-tool and neurovisualizing examination and collecting the individual and family anamnesis with examination of modifiable and non-modifiable RF The research of the neurologic status at patients both with ischemic, and with a hemorrhagic stroke was conducted by the standard technique. Based on results of computer or magnetic resonance imaging of a brain the diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke was established. Results. A distinctive feature of patients with hemorrhagic stroke was the occurrence of a vascular accident in younger age (6 years earlier) in comparison with ischemic stroke. Among patients with ischemic stroke elevated body mass index (BMI) was in 87 (70.2%) patients, burdened heredity was in 8.1% of cases, and 43.5% of patients were smokers. Among patients with hemorrhagic stroke 1 6 (57.1 %) patients had elevated BMI. People with burdened heredity were not identified among them. Smoking was found in 22 (78.6%) patients in this group. Conclusion. Improvement of treatment and prevention of an ischemic stroke are in many respects connected with clarification of RF and pathogenic mechanisms of its development. The rational pharmacotherapy directed to pointed impact on individual RF can reduce the risk of development of stroke not only at individual, but also at the population level
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)