Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

    Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Сердца проводящая система--патофизиол

   Пучка Гиса ножек блокада--патолог

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Зайцев, Н. В.
Малюткина, И. И.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / В. А. Шульман [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 8. - С. 52-58

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Предсердий фибрилляция--патофизиол

   Азота окиси синтаза--тер прим

Доп.точки доступа:
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.
Дудкина, К. В.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Злодеев, К. В.
Аллахвердян, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 5. - С. 17-19

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Коннексины--генет

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--генет

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / Α. Α. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 6. - С. 55-59

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Сердечно-сосудистые болезни--смертн

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--патолог

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35

MeSH-главная:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.
Базарова, А. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 45-49

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (генетика)
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, метаболизм, этиология)
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, Г. В.
Балог, A. M.
Котловскии, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Чернова, А. А.
Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17

MeSH-главная:
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

    Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34

Рубрики: Полиморфизм (генетический)--действ преп

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--генет--реабил

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Казаринова, Ю. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Генетика фибрилляции предсердий [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48

Рубрики: Предсердий фибрилляция--генет

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кузнецова, О. О.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Устинов, С. Н.
Казаринова, Ю. Л.
Ромащенко, А. Г.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости [Текст] / С. С. Третьякова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 82-86

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (генетика, этиология)
Доп.точки доступа:
Третьякова, С. С.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме [Текст] / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 2. - С. 33-40

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, профилактика и контроль)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES (генетика)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Чупахина, В. А.
Чернова, А. А.
Талаевская, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 46-52

MeSH-главная:
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (диагноз, профилактика и контроль, терапия)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.
Верещагина, Т. Д.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

    Влияние продуктов бактериального происхождения на экспрессию поверхностных молекул моноцитоподобных и эндотелиальных клеток [Текст] / А.А. Чернова, Э.А. Старикова, Д.И. Соколов и др // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 4. - С. 60-63 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Липополисахариды

   Клетки

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Старикова, Э. А.
Соколов, Д. И.
Бурова, Л. А.
Фрейдлин, И. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 1. - С. 20-24

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ CCR2 -- RECEPTORS, CCR2 (генетика)
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Изменения фенотипа моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, сопряженные с трансэндотелиальной миграцией [Текст] / Э. А. Старикова, Д. И. Соколов, А. А. Чернова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 11. - С. 531-534. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Цитокины

   Фагоциты

   Моноциты

   Клеток движение

Доп.точки доступа:
Старикова, Э. А.
Соколов, Д. И.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 6. - С. 6-10

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика)
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Максимов, В. Н.
Безрук, А. П.
Балог, А. И.
Поплавская, Е. Е.
Беспалов, А. В.
Котловский, М. Ю.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта [Текст] = Role of Single Nucleotide Polymorphism of СУР17А Gene in the Development of Stroke / С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 488-493. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION (генетика, физиология)
Аннотация: Актуальность. Поиск генетических предикторов развития инсультов активно изучается ввиду необходимости решения вопросов первичной профилактики социально значимых заболеваний. Ген СYP17A является одним из множества генов, которые могут принимать участие в формировании предрасположенности к развитию острого нарушения мозгового кровообращения.
Цель. Изучить ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1004467 гена CYP17A1 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения.
Материал и методы. В исследование в основную группу включено 184 больных с инсультом (113 мужчин и 71 женщина; средний возраст 55,1±9,4 лет), из них 131 пациент с ишемическим инсультом и 41 пациент с геморрагическим инсультом. Группу сравнения составили 251 пациент с артериальной гипертонией без инсульта (160 мужчин и 91 женщина; средний возраст 59,2±6,6 лет), а группу контроля – 157 лиц без сердечно-сосудистых заболеваний (106 мужчин и 51 женщина; средний возраст 54,9±6,6 лет). Участникам исследования проведено клиническое (сбор жалоб, анамнеза, физикальный осмотр), лабораторное (биохимический анализ крови, липидный профиль) и инструментальное (компьютерная томография головного мозга, ультразвуковое дуплексное сканирование эктраи интракраниальных сосудов, электрокардиография, эхокардиоскопия) обследование для верификации диагноза, молекулярно-генетическое исследование полиморфизма гена СYP17A.
Результаты. Установлена ассоциация гомозиготного генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 с риском развития инсульта, что подтверждается статистически значимым увеличением количества носителей гомозиготного генотипа АА по распространенному аллелю Аrs1004467 гена CYP17A1 у пациентов основной группы (73,4±3,3%) по сравнению контролем (61,8±3,9%; р=0,03). Выявлено статистически значимое увеличение количества носителей генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 у больных с геморрагическим инсультом (70,7±7,1%) по сравнению с контролем (61,8±3,9%; р=0,01). Не установлено статистически значимых ассоциаций между генотипами rs1004467 генаCYP17A1 и факторами риска развития инсульта (гиперхолестеринемия, отягощенная наследственность, гипертоническая болезнь, увеличенная толщина интима-медиа брахиоцефальных артерий).
Заключение. Возможность учитывать генетическую детерминированность мозгового инсульта позволяет превентивно определить факторы риска этого сложного каскадного процесса. Исследования полиморфизма генов как фактора генетической предрасположенности человека к различным заболеваниям позволяют определить индивидуальные возможности оптимальной терапии для каждого пациента с учетом выявленных факторов риска.
Background. The search for genetic predictors of stroke development is actively studied in all developed countries due to the need to address the primary prevention of socially significant diseases. Gene CYP17A1 is one of the many genes that can participate in the formation of predisposition to the development of stroke.
Aim. To examine association of the single nucleotide polymorphisms rs1004467 CYP17A1 gene with the development of stroke.
Material and methods. The study included 184 patients with stroke (active group; 113 men and 71 women; mean age 55.06±9.40 years), 131 of them with ischemic stroke and 41 with hemorrhagic stroke. The comparison group included 251 people with hypertension without stroke (160 men and 91 women; mean age 59.21±6.62 years) and control group – 157 persons without cardiovascular diseases (106 men and 51 women; mean age 54.94±6.64 years). Study participants underwent clinical (collection of complaints, anamnesis, physical examination), laboratory (blood chemistry, lipid profile) and instrumental (computer tomography of the brain, ultrasound duplex scanning of extraand intracranial blood vessels, electrocardiography, echocardioscopy) examination to verify the diagnosis, molecular genetic study of gene polymorphism СУР17А.
Results. The study established the association of homozygous genotype AA rs1004467 CYP17A1 gene with the risk of stroke, which is confirmed bya statistically significant increase in the number of carriers of homozygous genotype AA in the common allele A rs1004467 CYP17A1 gene in patients of the main group (73.4±3.3%) compared to the control group (61.8±3.9%; p=0.03). Statistically significant increase in the number of carriers of genotype AA rs1004467 of CYP17A1 gene in patients with hemorrhagic stroke (70.7±7.1%) compared with the control (61.8±3.9%; p=0.01) was revealed. There are no statistically significant associations between the rs1004467 genotypes of CYP17A1 gene and the risk factors of stroke (hypercholesterinemia, burdened hereditary, hypertension, increased intima-media thickness of brachiocephalic arteries)
Conclusions. The ability to consider the genetic determinants of brain stroke allows to identify proactively the risk factors of this complex cascade process. Studies of gene polymorphism as a factor of genetic predisposition to various human diseases allow to determine the individual possibilities of optimal therapy for each patient, considering the identified risk factors.
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Никулин, Д. А.
Семенчуков, А. А.
Мариловцева, О. В.
Третьякова, С. С.
Лебедева, И. И.
Максимов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-47

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)