Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шевченко, В. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тодуров Б. М., Ковтун Г. І., Шмідт А. О., Шевченко В. О., Гончаренко М. В., Машковська С. І., Кузьміч І. М., Мараренко О. І., Шелудько С. О., Кропивко Т. В., Шниркова О. В.
Заглавие : Трансплантація серця як метод лікування термінальної стадії хронічної серцевої недостатності
Место публикации : Український кардіологічний журнал. - 2011. - № 1. - С. 93-97 (Шифр УУ11/2011/1)
Предметные рубрики: Сердца трансплантация-- описание случая-- методы
Сердечно-сосудистая недостаточность-- описание случая-- хир
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2023г. т.78,N 5
Интересные статьи :
Ніженковська І. В. Аналіз забезпечення населення лікарськими засобами за кошти державного бюджету в Україні/ І. В. Ніженковська [та ін.] (стр.3-10)
Михалина Г. А. Дослідження асортименту та інформаційного супроводу дієтичних добавок на ринку України/ Г. А. Михалина [та ін.] (стр.11-19)
Волкова А. В. Аналіз обізнаності фахівців сфери охорони здоров’я та населення щодо вірусних гепатитів у контексті децентралізації діагностики/ А. В. Волкова, А. А. Ноздріна (стр.20-33)
Брух М. І. Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення ІІ. Дослідження цінової кон’юнктури роздрібного сегмента ринку та економічної доступності імуностимуляторів/ М. І. Брух [та ін.] (стр.34-44)
Трофімова Т. С. Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості/ Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля (стр.45-52)
Шевченко В. О. Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину/ В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа (стр.53-61)
Леонтієв Б. С. Дослідження елементного складу серій плодів калини звичайної (Viburnum opulus L.)/ Б. С. Леонтієв, О. П. Хворост (стр.62-70)
Степанова С. І. Клініко-фармакологічні аспекти застосування вербени лікарської (Verbena officinalis L.) у лікуванні захворювань дихальної системи (огляд літератури)/ С. І. Степанова [та ін.] (стр.71-83)
Гельмбольдт В. О. Карієспрофілактична ефективність 2-,3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів/ В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук, Л. М. Хромагіна (стр.84-94)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2022г. т.77,N 6
Интересные статьи :
Штрімайтіс О. В. Маркетинговий аналіз використання лікарських засобів із вмістом ретиноїдів у разі лікування акне/ О. В. Штрімайтіс, О. С. Кухтенко, В. І. Чуєшов (стр.3-10)
Баула О. П. Дослідження заходів щодо забезпечення киснем закладів охорони здоров’я під час пандемії COVID-19: останні тенденції та актуальні пріоритети/ О. П. Баула [та ін.] (стр.11-21)
Власенко І. О. Охоплення вакцинацією проти грипу хворих на цукровий діабет та визначення бар’єрів для її проведення/ І. О. Власенко, Л. Л. Давтян (стр.22-32)
Даценко І. С. Розроблення концептуальної фармакоекономічної моделі технології ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії/ І. С. Даценко (стр.33-39)
Соловйов С. О. Аналіз мінімізації витрат та впливу на бюджет за застосування нової 6-місячної форми триптореліну в лікуванні хворих на рак передміхурової залози в Україні/ С. О. Соловйов [та ін.] (стр.40-52)
Гончар А. О. Реімбурсація комбінова них антигіпертензивних лікарських засобів в Україні: аспекти їх включення та зовнішнього референтного ціноутворення/ А. О. Гончар, Н. В. Шолойко, О. О. Комаріда (стр.53-59)
Шевченко В. О. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні/ В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа (стр.60-67)
Малоштан Л. М. Фармакологічна активність крему з екстракту кори верби білої та цинку за умови алергічного контактного дерматиту/ Л. М. Малоштан, В. В. Підгайна (стр.67-74)
Новини зі Світового діабетичного конгресу Міжнародної діабетичної федерації (IDF) (стр.75-76)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Український кардіологічний журнал -2011г.,N 1
Интересные статьи :
Целуйко В. И. Профилактика тромбоэмболического инсульта при фибрилляции предсердий: стандарты и реальность/ В. И. Целуйко [и др.] (стр.7-12)
Сичов О. С. Ознаки тромбоутворення та їх зв’язок із морфо-функціональними характеристиками міокарда у хворих із персистуючою формою фібриляції-тріпотіння передсердь/ О. С. Сичов, А. О. Бородай (стр.13-19)
Зинченко Ю. В. Влияние антиаритмической терапии на эффективность электростимуляционной кардиоверсии у больных с трепетанием предсердий и длительностью интервала FF на электрокардиограмме менее 220 мс/ Ю. В. Зинченко (стр.20-23)
Лутай М. И. Ведение больных с ишемической болезнью сердца и сопутствующей артериальной гипертензией в Украине. Результаты исследования ПРЕСТИЖ/ М. И. Лутай (стр.25-35)
Костюшова Н. В. Діагностичне значення сульфгідрильних і дисульфідних груп у хворих з гострим коронарним синдромом/ Н. В. Костюшова (стр.37-42)
Радченко Г. Д. Визначення лікарями серцево-судинного ризику у пацієнтів з артеріальною гіпертензією: чи можуть лекції допомогти покращити ситуацію/ Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко, Ю. М. Сіренко (стр.43-48)
Мангилева Т. Д. Особенности вариабельности ритма сердца при проведении теста на толерантность к глюкозе у больных с артериальной гипертензией/ Т. Д. Мангилева (стр.49-56)
Бабляк С. Д. Резистентна артеріальна гіпертензія на тлі метаболічного синдрому: пошук ефективних комбінацій/ С. Д. Бабляк [и др.] (стр.57-62)
Воронков Л. Г. Прогностична значущість суми балів за показником «фізичний компонент здоров’я» анкети якості життя SF-36 у хворих із хронічною серцевою недостатністю III функціонального класу за NYHA/ Л. Г. Воронков, Л. П. Паращенюк, П. М. Бабич (стр.63-67)
Волков В. И. Растворимая форма CD14 при сердечной недостаточности у больных с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2-го типа/ В. И. Волков, С. А. Серик (стр.68-72)
Василенко А. М. Корекція анемічного синдрому у хворих похилого віку з хронічною серцевою недостатністю/ A. M. Василенко, С. А. Шейко (стр.73-78)
Коберник Н. М. Роль порушень гемоваскулярного гомеостазу в прогресуванні хронічної серцевої недостатності в осіб похилого віку, що перенесли інфаркт міокарда із зубцем Q/ Н. М. Коберник (стр.79-85)
Корнацький В. М. Медико-соціальні аспекти цереброваскулярних хвороб в Україні/ В. М. Корнацький, І. Л. Ревенько (стр.86-92)
Тодуров Б. М. Трансплантація серця як метод лікування термінальної стадії хронічної серцевої недостатності/ Б. М. Тодуров [и др.] (стр.93-97)
Ватутин Н. Т. Синдром ранней реполяризации желудочков/ Η. Т. Ватутин [и др.] (стр.98-103)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко В. О., Шпичак О. С., Ролік-Аттіа С. М.
Заглавие : Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину
Параллельн. заглавия :Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61 (Шифр ФУ3/2023/78/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препаратуAt the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко В. О., Шпичак О. С., Ролік-Аттіа С. М.
Заглавие : Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні
Параллельн. заглавия :Methodological approach to the pharmaceutical development of solutions for injection in polymer packaging
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2022. - № 6. - С. 60-67 (Шифр ФУ3/2022/77/6)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
СКЛЕРОЗИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ -- SCLEROSING SOLUTIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)