Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шпичак, О. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

Шевченко, В. О.
Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину [] = Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы, тенденции)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, выделение и очистка, стандарты)
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препарату
At the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ФУ3/2023/78/5
Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2023г. Т. 78 № 5

Содержание:
Ніженковська, І. В. Аналіз забезпечення населення лікарськими засобами за кошти державного бюджету в Україні / І. В. Ніженковська [та ін.]. - С.3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бабенко М. М., Гала Л. О., Шолойко Н. В., Дацюк Н. О.
Михалина, Г. А. Дослідження асортименту та інформаційного супроводу дієтичних добавок на ринку України / Г. А. Михалина [та ін.]. - С.11-19. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Грушковська Д. Т.
Волкова, А. В. Аналіз обізнаності фахівців сфери охорони здоров’я та населення щодо вірусних гепатитів у контексті децентралізації діагностики / А. В. Волкова, А. А. Ноздріна. - С.20-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Брух, М. І. Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення ІІ. Дослідження цінової кон’юнктури роздрібного сегмента ринку та економічної доступності імуностимуляторів / М. І. Брух [та ін.]. - С.34-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Левицька О. Р., Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Громовик Б. П.
Трофімова, Т. С. Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості / Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля. - С.45-52. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шевченко, В. О. Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа. - С.53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Леонтієв, Б. С. Дослідження елементного складу серій плодів калини звичайної (Viburnum opulus L.) / Б. С. Леонтієв, О. П. Хворост. - С.62-70. - Бібліогр.: в кінці ст.
Степанова, С. І. Клініко-фармакологічні аспекти застосування вербени лікарської (Verbena officinalis L.) у лікуванні захворювань дихальної системи (огляд літератури) / С. І. Степанова [та ін.]. - С.71-83. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Штриголь С. Ю., Товчига О. В., Демешко О. В.
Гельмбольдт, В. О. Карієспрофілактична ефективність 2-,3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів / В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук, Л. М. Хромагіна. - С.84-94. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Розробка промислової технології рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого [] = Development of industrial technology of plant substance of viburnum opulus fruit liquid extract / А. О. Ярошенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 94-103. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
КАЛИНА -- VIBURNUM
ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ -- LIQUID-LIQUID EXTRACTION (тенденции)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (тенденции)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Аннотация: В умовах сьогодення розроблення вітчизняних фітопрепаратів для лікування захворювань серцево-судинної системи залишається однією з актуальних проблем у системі охорони здоров’я України. До деяких видів рослинної сировини, що з успіхом може використовуватися в комплексній терапії серцево-судинних захворювань, належать плоди калини
Попередньо доклінічними дослідженнями in vitro було підтверджено антимікробні, антиоксидантні та кардіопротекторні властивості розробленого на їх основі калини звичайної плодів екстракту рідкого. Мета дослідження – розроблення промислової технології вітчизняної рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракт рідкий із метою подальшого її введення до складу таблеток кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Як об’єкт дослідження було використано експериментальні зразки калини звичайної плодів вітчизняного походження, заготовлених на дослідних полях Інституту овочівництва і баштанництва НААН України (Харківська область) для одержання рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого. У роботі було використано фізико-хімічні та фармакотехнологічні методи дослідження. У результаті проведених фізико-хімічних та фармакотехнологічних досліджень, шляхом екстракції калини звичайної плодів (Viburni opuli fructus) водно-етанольною сумішшю з концентрацією етанолу 50% за загального співвідношення сировина:екстрагент - 1:10 було розроблено та стандартизовано вітчизняну рослинну субстанцію – калини звичайної плодів екстракт рідкий (Viburni opuli fructus extractum solutum), здійснено аналіз кожної стадії виробництва технологічного процесу з метою встановлення критичних технологічних параметрів, що підлягають моніторингу під час впровадження рослинних субстанцій у промислове виробництво та в ході виконання валідації технологічного процесу. Теоретично обґрунтовано та експериментально розроблено технологію одержання вітчизняної фітосубстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого з метою подальшого її введення в таблетовану лікарську форму кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Розроблено технологічну блок-схему з визначенням основних її критичних стадій виробничого процесу фітосубстанції та апаратурну схему виробництва, які апробовано в промислових умовах ТОВ «Фармацевтична компанія "Здоров’я"», м. Харків
Nowadays, the development of domestic herbal medicines for the treatment of diseases of the cardiovascular system remains one of the current problems in the health care system of Ukraine. Some types of plant raw materials that can be successfully used in the complex therapy of cardiovascular diseases include viburnum fruits (Viburnum opulus L.). Pharmacological activity, the antimicrobial, antioxidant and cardioprotective properties of the extract developed on their basis from the fruits of the viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) have studied by preclinical in vitro researches
The aim of the work was the development of industrial technology of the domestic plant substance Viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) for the purpose of it further introduction into the tablet dosage form. Experimental samples of viburnum opulus fruits of domestic origin were used as object of research, harvested in the experimental fields of the Institute of Vegetable and Melon growing of the National Academy of Agrarian Sciences of Ukraine (Kharkiv region) to obtain the plant substance VOFLE. Physicochemical and pharmacotechnological methods of research have been used in our work. As a result of physical, chemical and pharmacotechnological researches, a domestic plant substance – Viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) has been developed and standardized by extracting viburnum fruits (Viburni opuli fructus) by water-ethanol mixture 50% at the general ratio of raw material: extractant – 1:10, the analysis of each production stage of the technological process was carried out in order to establish the main technological parameters that are subjected to monitoring during the introduction of plant substances in industrial production and during the validation of the technological process. The technology of the domestic herbal substance viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) obtaining was theoretically justified and experimentally developed with the aim of its further introduction into a tablet medicinal form of cardioprotective and membrane-stabilizing activity. A technological block diagram was developed with the definition of its main critical stages of the production process of the herbal substance, as well as a production equipment scheme, which was tested in industrial conditions of the LLC «Pharmaceutical Company "Zdorovya"», Kharkiv
Доп.точки доступа:
Ярошенко, А. О.
Шпичак, О. С.
Хохленкова, Н. В.
Юр’єва, Г. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ФУ3/2023/78/6
Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2023г. Т. 78 № 6

Содержание:
Брух, М. І. Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення III. Продуктова кон’юнктура імуносупресантів та їхнє місце у програмі державних гарантій медичного обслуговування населення / М. І. Брух [та ін.]. - С.3-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Левицька О. Р., Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Громовик Б. П.
Салій, О. О. Аналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я / О. О. Салій [та ін.]. - С.15-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Тарасенко Г. В., Шовкова О. Ю., Куришко Г. Г.
Кривов’яз, О. В. Порівняльна характеристика функціонування аптечних закладів в Україні та країнах Європейського економічного простору / О. В. Кривов’яз, В. М. Коваль. - С.30-45. - Бібліогр.: в кінці ст.
Юринець, З. В. Фармакоекономічний аналіз застосування едаравону у лікуванні пацієнтів із гострим ішемічним інсультом в Україні / З. В. Юринець [та ін.]. - С.46-60. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Московко С. П., Заремба Н. І., Прийма М. Ю., Мисак З. С., Герасимович І. М.
Кленіна, О. В. Використання баз даних хемоінформатики та біоінформатики у процесах комп’ютерного конструювання ліків (огляд) / О. В. Кленіна, Т. І. Чабан. - С.61-82. - Бібліогр.: в кінці ст.
Оглобліна, М. В. Розроблення технології промислового виробництва з визначенням якості м’якого лікарського засобу «Ветмікодерм» для ветеринарії / М. В. Оглобліна [та ін.]. - С.83-93. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бушуєва І. В., Мартинишин В. П., Парченко В. В., Соловйов С. О., Гладышева С. А.
Ярошенко, А. О. Розробка промислової технології рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого / А. О. Ярошенко [та ін.]. - С.94-103. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Шпичак О. С., Хохленкова Н. В., Юр’єва Г. Б.
Мазулін, О. В. Дослідження вмісту каротиноїдів та хлорофілів у траві ефіроолійних видів роду Thymus L. у репродуктивний період / О. В. Мазулін [та ін.]. - С.104-113. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Фуклева Л. А., Стешенко Я. М., Мазулін Г. В., Салій О. О., Пучкан Л. О.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: АУ40/2022/15/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Выходит ежеквартально
2022г. т.15 N 1

Содержание:
Kholodniak, O. V. Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity / О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko. - С.5-12
Галстян, А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко. - С.13-18
Serdiukova, Yu. Yu. Validation of Amoxicillin iodometric procedure in quantitative analysis of pure substance and medical preparation / Yu. Yu. Serdiukova [et al.]. - С.19-24
Другие авторы: Kolisnyk O. V., Tomarovska T. O., Poluian S. M., Shovkova Z. V., Pohosian O. H.
Karpushyna, S. A. Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry / S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska. - С.25-30
Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.31-39
Другие авторы: Корнієвська В. Г., Панченко С. В., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Maslov, O. Yu. Analysis of pharmaceutical market of dietary supplements with green tea leaves extract / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.40-45
Другие авторы: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. A., Poluian S. M., Holik M. Yu., Tomarovska T. O.
Steshenko, Ya. M. Study by GC-MS method of Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. "Silver Queen" extracts component composition / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.46-51
Симоненко, Н. А. Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак. - С.52-58
Хелемендик, А. Б. Динаміка вмісту TNF-α та INF-γ в сироватці крові у взаємозв’язку з маркерним профілем хворих на гострий гепатит В при різному ступені тяжкості перебігу хвороби / А. Б. Хелемендик. - С.59-66
Білай, С. І. Оцінювання показників якості життя у хворих на уратний нефролітіаз, коморбідний із метаболічним синдромом / С. І. Білай. - С.67-71
Zarichna, T. P. Marketing research of the domestic market of antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology / T. P. Zarichna, T. S. Brytanova, T. S. Raikova. - С.72-79
Савич, А. О. Маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні / А. О. Савич, Б. В. Павлюк. - С.80-85
Демченко, В. О. Вивчення вподобань споживачів процедур апаратної косметології / В. О. Демченко [та ін.]. - С.86-92
Другие авторы: Ткаченко Н. О., Червоненко Н. М., Демченко В. О.
Дудко, О. В. Клініко-патогенетичні аспекти формування, ранньої діагностики та корекції кардіоренальних порушень при гіпертонічній хворобі на тлі порушень пуринового обміну / О. В. Дудко. - С.93-101
Khilkovets, A. V. Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review) / A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko. - С.102-106
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Аналіз централізованих публічних закупівель ліків в Україні зі залученням міжнародних організацій / В. С. Злагода [та ін.] // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 2. - С. 48-60

MeSH-главная:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление)
ФИНАНСОВЫЙ МЕНЕДЖМЕНТ -- FINANCIAL MANAGEMENT (организация и управление)
ДОГОВОРОВ ЗАКЛЮЧЕНИЯ СЛУЖБЫ -- CONTRACT SERVICES
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Централізовані закупівлі лікарських засобів за 40 пріоритетними напрямами МОЗ України здійснює зі залученням міжнародних організацій «ПРООН», «UNICEF» і «Crown Agents» та регіональних закупівель за кошти місцевих бюджетів та програми реімбурсації «Доступні ліки». Це дає змогу підвищити доступ та доступність лікарських засобів, якість медичної допомоги та поліпшити фармацевтичне забезпечення населення. Метою роботи є аналіз сучасного стану та ефективності централізованих закупівель лікарських засобів через міжнародні спеціалізовані закупівельні організації в Україні
The Ministry of Health of Ukraine carries out centralized procurement of drugs in 40 priority areas with the involvement of international organizations «UNDP», «UNICEF» and «Crown Agents» and regional procurement from local budgets and the reimbursement program «Affordable medicines».This procedure increases drugs accessibility, medical care quality and pharmaceutical provision of the population. The aim of the work is analyze the current state and effectiveness of centralized drugs procurement through the Ministry of Health in Ukraine
Доп.точки доступа:
Злагода, В. С.
Германюк, Т. А.
Бобрицька, Л. О.
Шпичак, О. С.
Назаркіна, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ФУ3/2022/77/2
Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2022г. Т. 77 № 2

Содержание:
Даценко, І. С. Організація фармацевтичного забезпечення хворих на легеневу гіпертензію на прикладі м. Києва / І. С. Даценко, А. В. Кабачна, В. С. Гульпа. - С.3-14
Ткачова, О. В. Аналіз протиастматичних препаратів для інгаляційного застосування на фармацевтичному ринку України та динаміки їх споживання / О. В. Ткачова, Я. О. Бутко. - С.15-24
Заліська, О. М. Аналіз асортименту та доступності лікарських засобів, які використовуються для лікування атопічного дерматиту в Україні / О. М. Заліська [та ін.]. - С.25-37
Другие авторы: Максимович Н. М., Заболотня З. О., Заліський Б. М.
Томашевська, Ю. О. Інструменти оцінки якості життя пацієнтів із синдромом сухого ока / Ю. О. Томашевська. - С.38-47
Злагода, В. С. Аналіз централізованих публічних закупівель ліків в Україні зі залученням міжнародних організацій / В. С. Злагода [та ін.]. - С.48-60
Другие авторы: Германюк Т. А., Бобрицька Л. О., Шпичак О. С., Назаркіна В. М.
Demchuk, M. B. Research the influence of excipients on the technological properties of captopril fast dissolving films / M. B. Demchuk [et al.]. - С.61-72
Другие авторы: Melnyk Yu. Ya., Malanchyk N. V., Groshovyi T. A., Skorokhoda V. Y.
Колпакова, О. А. Дослідження стабільності мазі протирубцевої дії з водорозчинним білково-полісахаридним комплексом гриба Pleurotus ostreatus у процесі зберігання / О. А. Колпакова, Н. В. Кучеренко. - С.73-79
Козира, С. А. Вивчення динаміки накопичення дубильних речовин у сировині рослин роду Geum L. флори України / С. А. Козира [та ін.]. - С.80-86
Другие авторы: Радько О. В., Мала О. С., Степанова С. І., Міронець Л. П., Бабенко О. М.
Дзюблик, І. В. Ефективність in vitro декаметоксину для швидкої інактивації респіраторного коронавірусу / І. В. Дзюблик [та ін.]. - С.87-101
Другие авторы: Трохименко О. П., Соловйов С. О., Трохимчук В. В., Боророва О. Л., Яковенко О. К.
Пам’яті професора, доктора фармацевтичних наук Цуркана Олександра Олександровича. - С.102-103
Пам’яті Аркадія Омеляновича Тарнавського, видатного організатора фармацевтичної справи в Україні. - С.104
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шевченко, В. О.
Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні [] = Methodological approach to the pharmaceutical development of solutions for injection in polymer packaging / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2022. - № 6. - С. 60-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
СКЛЕРОЗИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ -- SCLEROSING SOLUTIONS (анализ, снабжение и распределение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING (стандарты, тенденции)
Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ФУ3/2022/77/6
Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2022г. Т. 77 № 6

Содержание:
Штрімайтіс, О. В. Маркетинговий аналіз використання лікарських засобів із вмістом ретиноїдів у разі лікування акне / О. В. Штрімайтіс, О. С. Кухтенко, В. І. Чуєшов. - С.3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.
Баула, О. П. Дослідження заходів щодо забезпечення киснем закладів охорони здоров’я під час пандемії COVID-19: останні тенденції та актуальні пріоритети / О. П. Баула [та ін.]. - С.11-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Салій О. О., Галстян А. Г., Пазерська Т. В.
Власенко, І. О. Охоплення вакцинацією проти грипу хворих на цукровий діабет та визначення бар’єрів для її проведення / І. О. Власенко, Л. Л. Давтян. - С.22-32. - Бібліогр.: в кінці ст.
Даценко, І. С. Розроблення концептуальної фармакоекономічної моделі технології ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії / І. С. Даценко. - С.33-39. - Бібліогр.: в кінці ст.
Соловйов, С. О. Аналіз мінімізації витрат та впливу на бюджет за застосування нової 6-місячної форми триптореліну в лікуванні хворих на рак передміхурової залози в Україні / С. О. Соловйов [та ін.]. - С.40-52. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Стаховський Е. О., Лелека М. В., Гладких Ф. В.
Гончар, А. О. Реімбурсація комбінова них антигіпертензивних лікарських засобів в Україні: аспекти їх включення та зовнішнього референтного ціноутворення / А. О. Гончар, Н. В. Шолойко, О. О. Комаріда. - С.53-59. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шевченко, В. О. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа. - С.60-67. - Бібліогр.: в кінці ст.
Малоштан, Л. М. Фармакологічна активність крему з екстракту кори верби білої та цинку за умови алергічного контактного дерматиту / Л. М. Малоштан, В. В. Підгайна. - С.67-74. - Бібліогр.: в кінці ст.
Новини зі Світового діабетичного конгресу Міжнародної діабетичної федерації (IDF). - С.75-76
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

Симоненко, Н. А.
Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 52-58

MeSH-главная:
ПАСТЕРНАК -- PASTINACA (химия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (химический синтез)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
Аннотация: Мета роботи – розробити промислову технологію вітчизняної фітосубстанції пастернаку посівного трави екстракту густого (ППТЕГ) для наступного її введення в таблетовану лікарську форму кардіопротекторної дії. Матеріали та методи. Як об’єкт дослідження використали експериментальні зразки пастернаку посівного трави (Pastinacae sativaeherbae) вітчизняної селекції сорту Петрик, заготовленої на дослідних полях Інституту овочівництва і баштанництва НААН України (Харківська область), для одержання рослинної субстанції ППТЕГ (Pastinacae sativae herbae extracti spissi). Результати. Результати експериментальних досліджень використали під час розроблення блок-схеми технологічного процесу виробництва рослинної субстанції ППТЕГ та апаратурної схеми, апробованих у промислових умовах ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я", м. Харків, і під час встановлення контрольованих технологічних параметрів для кожної стадії технологічного процесу виготовлення розробленого екстракту густого. Висновки. Теоретично обґрунтували й експериментально розробили технологію виробництва вітчизняної рослинної субстанції ППТЕГ, а також блок-схему технологічного процесу її виробництва та апаратурну схему, що апробовані в промислових умовах ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я". Результати експерименту використали під час розроблення проєктів методик контролю якості та технологічного регламенту на рослинну субстанцію ППТЕГ.
Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)