Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шпичак, О. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-46 
1.


    Шевченко, В. О.
    Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину [] = Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы, тенденции)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, выделение и очистка, стандарты)
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препарату
At the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Шевченко, В. О.
    Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні [] = Methodological approach to the pharmaceutical development of solutions for injection in polymer packaging / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2022. - № 6. - С. 60-67. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
СКЛЕРОЗИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ -- SCLEROSING SOLUTIONS (анализ, снабжение и распределение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING (стандарты, тенденции)
Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Розробка промислової технології рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого [] = Development of industrial technology of plant substance of viburnum opulus fruit liquid extract / А. О. Ярошенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 94-103. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
КАЛИНА -- VIBURNUM
ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ -- LIQUID-LIQUID EXTRACTION (тенденции)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (тенденции)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Аннотация: В умовах сьогодення розроблення вітчизняних фітопрепаратів для лікування захворювань серцево-судинної системи залишається однією з актуальних проблем у системі охорони здоров’я України. До деяких видів рослинної сировини, що з успіхом може використовуватися в комплексній терапії серцево-судинних захворювань, належать плоди калини
Попередньо доклінічними дослідженнями in vitro було підтверджено антимікробні, антиоксидантні та кардіопротекторні властивості розробленого на їх основі калини звичайної плодів екстракту рідкого. Мета дослідження – розроблення промислової технології вітчизняної рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракт рідкий із метою подальшого її введення до складу таблеток кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Як об’єкт дослідження було використано експериментальні зразки калини звичайної плодів вітчизняного походження, заготовлених на дослідних полях Інституту овочівництва і баштанництва НААН України (Харківська область) для одержання рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого. У роботі було використано фізико-хімічні та фармакотехнологічні методи дослідження. У результаті проведених фізико-хімічних та фармакотехнологічних досліджень, шляхом екстракції калини звичайної плодів (Viburni opuli fructus) водно-етанольною сумішшю з концентрацією етанолу 50% за загального співвідношення сировина:екстрагент - 1:10 було розроблено та стандартизовано вітчизняну рослинну субстанцію – калини звичайної плодів екстракт рідкий (Viburni opuli fructus extractum solutum), здійснено аналіз кожної стадії виробництва технологічного процесу з метою встановлення критичних технологічних параметрів, що підлягають моніторингу під час впровадження рослинних субстанцій у промислове виробництво та в ході виконання валідації технологічного процесу. Теоретично обґрунтовано та експериментально розроблено технологію одержання вітчизняної фітосубстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого з метою подальшого її введення в таблетовану лікарську форму кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Розроблено технологічну блок-схему з визначенням основних її критичних стадій виробничого процесу фітосубстанції та апаратурну схему виробництва, які апробовано в промислових умовах ТОВ «Фармацевтична компанія "Здоров’я"», м. Харків
Nowadays, the development of domestic herbal medicines for the treatment of diseases of the cardiovascular system remains one of the current problems in the health care system of Ukraine. Some types of plant raw materials that can be successfully used in the complex therapy of cardiovascular diseases include viburnum fruits (Viburnum opulus L.). Pharmacological activity, the antimicrobial, antioxidant and cardioprotective properties of the extract developed on their basis from the fruits of the viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) have studied by preclinical in vitro researches
The aim of the work was the development of industrial technology of the domestic plant substance Viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) for the purpose of it further introduction into the tablet dosage form. Experimental samples of viburnum opulus fruits of domestic origin were used as object of research, harvested in the experimental fields of the Institute of Vegetable and Melon growing of the National Academy of Agrarian Sciences of Ukraine (Kharkiv region) to obtain the plant substance VOFLE. Physicochemical and pharmacotechnological methods of research have been used in our work. As a result of physical, chemical and pharmacotechnological researches, a domestic plant substance – Viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) has been developed and standardized by extracting viburnum fruits (Viburni opuli fructus) by water-ethanol mixture 50% at the general ratio of raw material: extractant – 1:10, the analysis of each production stage of the technological process was carried out in order to establish the main technological parameters that are subjected to monitoring during the introduction of plant substances in industrial production and during the validation of the technological process. The technology of the domestic herbal substance viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) obtaining was theoretically justified and experimentally developed with the aim of its further introduction into a tablet medicinal form of cardioprotective and membrane-stabilizing activity. A technological block diagram was developed with the definition of its main critical stages of the production process of the herbal substance, as well as a production equipment scheme, which was tested in industrial conditions of the LLC «Pharmaceutical Company "Zdorovya"», Kharkiv
Доп.точки доступа:
Ярошенко, А. О.
Шпичак, О. С.
Хохленкова, Н. В.
Юр’єва, Г. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.
Шифр: ВУ18/2019/2
   Журнал

Вісник фармації
2019г. № 2
Содержание:
Гудзь, Н. І. Трава чаберу гірського (Satureja montana L., Lamiaceae) як перспективна лікарська сировина для розробки антимікробних та антиоксидантних засобів / Н. І. Гудзь [та ін.]. - С.4-10
Другие авторы: Шанайда М. І., Свиденко Л. В., Шимкова Я.
Кисличенко, B. C. Порівняльне вивчення флавоноїдів груші звичайної листя сортів Ноябрська, Лісова красуня та Лимонка / B. C. Кисличенко, О. М. Новосел, В. В. Король. - С.11-14
Фуклева, Л. А. Розробка лікарської форми з ефірною олією чебрецю звичайного для профілактики гінекологічних захворювань / Л. А. Фуклева, Л. О. Пучкан. - С.15-19
Тихонов, О. І. Розробка технології ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін’єкцій на основі отрути бджолиної / О. І. Тихонов, Л. Г. Алмакаєва, О. С. Шпичак. - С.20-28
Могилюк, В. В. Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою / В. В. Могилюк [та ін.]. - С.29-35
Другие авторы: Давтян Л. Л., Новиков Д. О., Катинська М. Г., Шмирьова Ю. В., Добровольний О. О.
Баліцька, О. П. Комплексний аналіз призначень лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань у стаціонарних умовах / О. П. Баліцька, Ю. М. Григорук, О. Д. Гайдай. - С.36-40
Білоус, М. В. Система медичного постачання Збройних Сил України: фокус на інтеграцію / М. В. Білоус [та ін.]. - 41-47GМ. В. Білоус [та ін.]
Другие авторы: Шматенко О. П., Рижов О. А., Приходько Т. В.
Меликова, Н. В. Сравнительный анализ некоторых биохимических показателей сыворотки крови у больных сахарным диабетом 2 типа, абдоминальным ожирением и артериальной гипертензией при метаболическом синдроме / Н. В. Меликова, А. М. Эфендиев, Э. Ю. Ахмедов. - С.48-53
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

5.
Шифр: УУ50/2020/4
   Журнал

Український біофармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2020г. N 4
Содержание:
Богуцька, О. Є. Особливості впливу напоїв на фармакологічну дію лікарських препаратів / О. Є. Богуцька, Л. І. Вишневська. - С.4-8
Чернецька, С. Б. Обгрунтування вибору допоміжних речовин одержання таблеток методом прямого пресування на основі екстракту материнки звичайної / С. Б. Чернецька, Н. М. Белей. - С.10-15
Чайка, Н. Б. Параметри стандартизації модифікованих екстрактів мучниці звичайної листя / Н. Б. Чайка [та ін.]. - С.16-23
Другие авторы: Кошовий О. М., Комісаренко М. А., Кірєєв І. В., Кравченко Г. Б.
Мельник, Г. М. Теоретичне обгрунтування вибору активних фармацевтичних інгрідієнтів з метою створення засобу для застосування у підготовці до пологів / Г. М. Мельник, Т. Г. Ярних, І. В. Герасимова. - С.24-28
Попова, Т. В. Вивчення гострої токсичності гелю із вмістом диметиндену малеату та декспантенолу / Т. В. Попова, Г. П. Кухтенко, Д. В. Литкін. - С.30-34
Селюкова, Н. Ю. Фармакологічна безпечність комбінованого засобу для корекції плацентарної дисфункції у вагітних / Н. Ю. Селюкова [та ін.]. - С.35-39
Другие авторы: Кустова С. П., Кудря М. Я., Устенко Н. В., Бойко М. О., Матвєєва Т. В.
Кудіна, О. В. Вплив олігопетидів-гомологів АКТГ15-18 на адаптаційні реакції крові щурів на моделі гострого холодового стресу / О. В. Кудіна, С. Ю. Штриголь, О. О. Колобов. - С.40-45
Горяча, Л. М. Дослідження кардіопротекторної дії пастернаку посівного трави екстракту густого / Л. М. Горяча [та ін.]. - С.46-50
Другие авторы: Симоненко Н. А., Галузінська Л. В., Шпичак О. С., Кисличенко В. С.
Нестерук, Т. М. Дослідження з обгрунтування умов отримання олійного екстракту фітокомпозиції / Т. М. Нестерук, Н. П. Половко, Н. Ю. Бевз. - С.52-57
Гордєй, К. Р. Дослідження жирних та органічних кислот у траві сортів маруни дівочої White Gem та Phlora Pleno / К. Р. Гордєй, Т. М. Гонтова, В. П. Гапоненко. - С.58-63
Науменко, Л. С. Дослідження вуглеводів сировини обліпихи звичайної / Л. С. Науменко, Н. В. Попова. - С.64-69
Москаленко, А. М. Вивчення летких сполук у сировині безсмертника приквіткового (Helichrysum Bracteatum) / А. М. Москаленко, Н. В. Попова. - С.70-75
Філімонова, Н. І. Біопрепарати: сучасні перспективи застосування / Н. І. Філімонова [та ін.]. - С.78-81
Другие авторы: Тіщенко І. Ю., Гейдеріх О. Г., Покришко О. В.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

6.
Шифр: СУ53/2020/6/1
   Журнал

Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Выходит ежеквартально
2020г. т.6 N 1
Содержание:
Назаркіна, В. М. Проблеми і перспективи підготовки фахівців з оцінки технологій охорони здоров’я в Україні / В. М. Назаркіна. - С.5-15
Тарасенко, В. О. Дослідження кінетики вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів із плівкоутворювального аерозолю методом in vitro / В. О. Тарасенко. - С.16-22
Вороненко, Д. В. Методичні засади фармацевтичного забезпечення профілактики і лікування нервово-психічних розладів в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження / Д. В. Вороненко. - С.23-30
Зуйкіна, С. С. Обгрунтування технології гідрофільної фракції бігелю для комплексної терапії мастопатії в аспекті методологічних підходів до створення лікарського препарату / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська. - С.31-39
Пестун, І. В. Теоретичне обгрунтування та практична реалізація концепції кадрового маркетингу у фармації / І. В. Пестун, Г. С. Бабічева, С. В. Жадько. - С.40-49
Посилкіна, О. В. Науково-практичні підходи до організації й оцінювання якості надання фармацевтичної допомоги споживачам із дерматокосметичними захворюваннями в аптечних закладах / О. В. Посилкіна, В. Г. Котлярова, О. В. Чечотка. - С.50-59
Яковлєва, Л. В. Тетрацикліни: аналіз фармацевтичного ринку України та споживання у порівнянні з країнами Європи / Л. В. Яковлєва, Т. О. Баглай. - С.60-68
Оксенюк, О. Є. Аналіз фармацевтичного ринку України лікарських засобів протигрибкової дії / О. Є. Оксенюк, О. П. Гудзенко, О. С. Шпичак. - С.69-80
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

7.
Шифр: ФУ13/2017/4
   Журнал

Фармацевтичний часопис . - Выходит ежеквартально
2017г. N 4
Содержание:
Полова, Ж. М. Підбір кількісного складу компонентів при розробці ветеринарного препарату для інтрацистернального введення / Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва. - С.5-14
Шевіна, В. Л. Валідація виробництва таблеток "Уронефрон" / В. Л. Шевіна [и др.]. - С.15-21
Другие авторы: Хохленкова Н. В., Борщевська М. І., Коноваленко В. А.
Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції / Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур, С. О. Борсук. - С.22-29
Барчук, О. З. Розробка оптимального складу та технології таблеток екстракту трави козлятника, екстракту листя чорниці та таурину методом прямого пресування / О. З. Барчук [и др.]. - С.30-40
Другие авторы: Грошовий Т. А., Заліська О. М., Шалата В. Я., Рев’яцький І. Ю.
Beley, S. Ya. Investigation of the pharmaceutical factors influence on technological properties of the compression mixture and some quality indicators of tablets based on malva sylvestris L. and plantago lanceolata L. dry extracts / S. Ya. Beley, T. A. Hroshovyi, N. M. Beley. - С.41-49
Darzuli, N. P. Marketing research of the market of drugs and dietary supplements used for treatment of inflammatory diseases of the urinary system / N. P. Darzuli, A. I. Denys, T. A. Hroshovyi. - С.50-56
Сулима, М. І. Розробка та валідація методики спектрофотометричного кількісного визначення дилтіазему в лікарських формах / М. І. Сулима [и др.]. - С.57-61
Другие авторы: Огурцов В. В., Жук Ю. М., Васюк С. О.
Донченко, А. О. Спектрофотометричне визначення атенололу в лікарських формах із використанням 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону / А. О. Донченко, С. О. Васюк. - С.63-68
Посилкіна, О. В. Методичні підходи до позиціонування лікувально-косметичних засобів / О. В. Посилкіна, В. Г. Котлярова, О. В. Чечотка. - С.69-74
Кубарєва, І. В. Обґрунтування методів діагностики організаційної культури фармацевтичних організацій / І. В. Кубарєва, Н. В. Чмихало, Л. А. Карпенко. - С.75-81
Глущенко, О. М. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для вагінального застосування на фармацевтичних ринках України та Російської Федерації / О. М. Глущенко, Ж. М. Полова, Р. М. Хоменко. - С.82-86
Самборський, О. С. Організація фармацевтичної допомоги в Україні: реалії аптечного виготовлення лікарських засобів / О. С. Самборський, О. М. Євтушенко, М. М. Слободянюк. - С.87-98
Карбовський, В. Л. Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату ПЕГ-філстим / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна. - С.99-106
Качанюк, В. В. Визначення ціни дози діагностичного лікарського засобу "Фтордезоксиглюкоза 18f, розчин для ін’єкцій" / В. В. Качанюк. - С.107-111
Федяк, І. О. Аналіз соціальних індикаторів епідемії ТБ/ВІЛ в Україні / І. О. Федяк, П. І. Федяк. - С.112-122
Горошко, О. М. Порівняльний аналіз професійної підготовки студентів І курсу спеціальності "фармація" в Україні та Німеччині / О. М. Горошко [и др.]. - С.123-128
Другие авторы: Коровенкова О. М., Паламар А. О., Богдан Н. С., Ровінський О. О., Зеленюк В. Г., Шпичак О. С.
Котвіцька, А. А. Вивчення впливу вагових коефіцієнтів на прогностичну валідність конкурсного бала вступників галузі знань "Охорона здоров’я" / А. А. Котвіцька [и др.]. - С.129-135
Другие авторы: Живора Н. В., Погорєлов С. В., Красовський І. В., Віслоус О. О.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

8.
Шифр: КУ4/2018/22/1
   Журнал

Клінічна фармація . - Выходит ежеквартально
2018г. Т. 22 № 1
Содержание:
The use of telmisartan in the treatment of arterial hypertension with obesity. - С.4-9
Другие авторы: Kapustnik V. A., Shelest B. O., Kovalyova Yu. O., Shelest O. M., Brek V. V.
Kolesnik, Ya. V. Clinical and laboratory indicators for infectious mononucleosis in children on the background of the treatment with valavir / Ya. V. Kolesnik. - С.10-13
Підвищення раціональності лікарської терапії у літніх хворих терапевтичного профілю. - С.14-19
Другие авторы: Грінцов Є. Ф., Мороз В. А., Сахарова Т. С., Андрєєва О. О.
Федоровська, М. І. Методологія створення дерматокосметичних засобів для профілактики та лікування алопеції / М. І. Федоровська, Н. П. Половко, І. О. Ярема. - С.20-27
Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти. - С.28-33
Другие авторы: Місюрьова С. В., Доброва В. Є., Свід Н. О., Отрішко І. А.
Строєнко, К. С. Вплив 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату на рівень кортизолу у хворих із гострим інфарктом міокарда та когнітивними порушеннями / К. С. Строєнко. - С.34-37
Мікробіологічне дослідження нового комбінованого препарату «Проплантмед» на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу. - С.38-42
Другие авторы: Богдан Н. С., Горошко О. М., Паламар А. О., Шпичак О. С.
Iermolenko, T. I. Dynamics of the cytokine blood profile under the effect of wound healing medicinal products with different mechanisms of action in the experiment / T. I. Iermolenko, O. V. Kryvoshapka, O. I. Pautina. - С.44-49
Шебеко, С. К. Експериментальне дослідження антиоксидантних властивостей Глюкваміну за умов розвитку діабетичної нефропатії / С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай. - С.50-54
Товчига, О. В. Ефекти настойки яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) на тлі токсичних доз алопуринолу в умовах надлишку похідних пурину та білків / О. В. Товчига. - С.55-66
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

9.
Шифр: СУ53/2018/4/4
   Журнал

Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Выходит ежеквартально
2018г. т.4 N 4
Содержание:
Sahaidak-Nikitiuk, R. V. Elaboration of psychodiagnostic tools for assessing the level of development of professionally important socio-psychological characteristics of a specialist in pharmacy / R. V. Sahaidak-Nikitiuk [et al.]. - С.3-11
Другие авторы: Harkusha M. I., Alekhina N. V., Gretska H. A.
Кухтенко, О. С. Дослідження з розробки рідкого екстракту бронхолітичної дії / О. С. Кухтенко [та ін.]. - С.12-18
Другие авторы: Бевз Н. Ю., Гладух Є. В., Кухтенко Г. П.
Пімінов, О. Ф. Сучасні технології та інноваційні підходи в освітній діяльності Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації / О. Ф. Пімінов [та ін.]. - С.19-27
Другие авторы: Великий Д. Л., Огарь С. В., Шульга Л. І., Лукієнко О. В.
Стасів, Х.-О. Я. Аналіз системи фармацевтичного забезпечення допоміжних репродуктивних технологій в Україні та світі / Х.-О. Я. Стасів, О. М. Заліська, Н. М. Максимович. - С.28-35
Братішко, Ю. С. Обґрунтування компетентностей та освітніх компонент для підготовки менеджерів із соціальної відповідальності для потреб вітчизняної фармації / Ю. С. Братішко, О. В. Посилкіна. - С.36-43
Заремба, Н. І. Аналіз нозологій та ліків, що застосовуються здобувачами вищої медичної освіти у межах самолікування / Н. І. Заремба, А. Б. Зіменковський. - С.44-49
Романько, Т. А. Аналіз територіальної локалізації суб’єктів господарської діяльності фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я України / Т. А. Романько, Ю. В. Корж, С. Г. Калайчева. - С.50-57
Жуковіна, О. В. Сучасні підходи до організації охорони праці при розумовій діяльності / О. В. Жуковіна, Р. В. Сагайдак-Нікітюк, Г. А. Грецька. - С.58-65
Ольховська, А. Б. Науково-теоретичне обґрунтування напрямів розвитку маркетингової комунікативної діяльності суб’єктів фармацевтичного ринку в контексті концепції соціально-етичного просування / А. Б. Ольховська, В. В. Малий. - С.66-75
Тихонов, О. І. Аналіз фармацевтичного ринку лікарських засобів імуномодулювальної дії в Україні / О. І. Тихонов [та ін.]. - С.76-84
Другие авторы: Коваль В. М., Шпичак О. С., Ярних Т. Г., Кудрик Б, Т., Шпичак Т. В.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ФУ3/2021/76/2
   Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2021г. Т. 76 № 2
Содержание:
Рахімова, М. Х. Аналіз асортименту цукрознижувальних лікарських засобів, представлених на фармацевтичному ринку Республіки Таджикистан / М. Х. Рахімова, С. М. Мусозода, О. С. Шпичак. - С.3-10
Гельмбольдт, В. О. Амонієві гексафторосилікати як потенційні антикарієсні агенти: проблема вибору катіона / В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук. - С.11-26
Ярних, Т. Г. Валідація технологічного процесу виготовлення зволожуючого крему з кислотою гіалуроновою / Т. Г. Ярних, Г. М. Мельник, О. А. Рухмакова. - С.27-35
Гудзь, Н. І. Розроблення складу й технології лікувально-профілактичної зубної пасти з антимікробними і дезодоруючими властивостями / Н. І. Гудзь, І. О. Власенко. - С.36-47
Бурбан, О. І. Розроблення технології біогенного стимулятора на основі трави та вичавок очитку великого (Sedum maximum L.) / О. І. Бурбан, Л. I. Вишневська, Т. М. Зубченко. - С.48-57
Гречана, О. В. Інтродукція сортів люцерни і їхні флавоноїди / О. В. Гречана, А. Г. Сербін. - С.58-69
Козира, С. А. Порівняльне вивчення елементарного складу сировини рослин роду Geum L. / С. А. Козира [та ін.]. - С.70-77
Другие авторы: Гонтова Т. М., Степанова С. І., Гапоненко В. П., Машталер В. В., Романова С. В.
Ядловський, О. Є. Дослідження седативної дії екстракту біомаси культури тканин раувольфії зміїної (Rauwolfia serpentina) / О. Є. Ядловський [та ін.]. - С.78-86
Другие авторы: Демченко A. M., Конвалюк І. І., Можилевська Л. П., Бєда О. А., Матюшок В. І., Кунах В. А., Ярмолюк С. М.
Бігдан, О. А. Протимікробна та протигрибкова активність нових фторфенілвмісних 1,2,4-триазолів / О. А. Бігдан. - С.87-93
Новини ГО "Всеукраїнська фармацевтична палата" : загальні збори, 16 березня 2021 р. - С.94-95
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-46 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)