Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шпичак, О. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко В. О., Шпичак О. С., Ролік-Аттіа С. М.
Заглавие : Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину
Параллельн. заглавия :Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61 (Шифр ФУ3/2023/78/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препаратуAt the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко В. О., Шпичак О. С., Ролік-Аттіа С. М.
Заглавие : Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні
Параллельн. заглавия :Methodological approach to the pharmaceutical development of solutions for injection in polymer packaging
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2022. - № 6. - С. 60-67 (Шифр ФУ3/2022/77/6)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
СКЛЕРОЗИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ -- SCLEROSING SOLUTIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ярошенко А. О., Шпичак О. С., Хохленкова Н. В., Юр’єва Г. Б.
Заглавие : Розробка промислової технології рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого
Параллельн. заглавия :Development of industrial technology of plant substance of viburnum opulus fruit liquid extract
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 94-103 (Шифр ФУ3/2023/78/6)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КАЛИНА -- VIBURNUM
ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ -- LIQUID-LIQUID EXTRACTION
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Аннотация: В умовах сьогодення розроблення вітчизняних фітопрепаратів для лікування захворювань серцево-судинної системи залишається однією з актуальних проблем у системі охорони здоров’я України. До деяких видів рослинної сировини, що з успіхом може використовуватися в комплексній терапії серцево-судинних захворювань, належать плоди калиниПопередньо доклінічними дослідженнями in vitro було підтверджено антимікробні, антиоксидантні та кардіопротекторні властивості розробленого на їх основі калини звичайної плодів екстракту рідкого. Мета дослідження – розроблення промислової технології вітчизняної рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракт рідкий із метою подальшого її введення до складу таблеток кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Як об’єкт дослідження було використано експериментальні зразки калини звичайної плодів вітчизняного походження, заготовлених на дослідних полях Інституту овочівництва і баштанництва НААН України (Харківська область) для одержання рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого. У роботі було використано фізико-хімічні та фармакотехнологічні методи дослідження. У результаті проведених фізико-хімічних та фармакотехнологічних досліджень, шляхом екстракції калини звичайної плодів (Viburni opuli fructus) водно-етанольною сумішшю з концентрацією етанолу 50% за загального співвідношення сировина:екстрагент - 1:10 було розроблено та стандартизовано вітчизняну рослинну субстанцію – калини звичайної плодів екстракт рідкий (Viburni opuli fructus extractum solutum), здійснено аналіз кожної стадії виробництва технологічного процесу з метою встановлення критичних технологічних параметрів, що підлягають моніторингу під час впровадження рослинних субстанцій у промислове виробництво та в ході виконання валідації технологічного процесу. Теоретично обґрунтовано та експериментально розроблено технологію одержання вітчизняної фітосубстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого з метою подальшого її введення в таблетовану лікарську форму кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Розроблено технологічну блок-схему з визначенням основних її критичних стадій виробничого процесу фітосубстанції та апаратурну схему виробництва, які апробовано в промислових умовах ТОВ «Фармацевтична компанія "Здоров’я"», м. ХарківNowadays, the development of domestic herbal medicines for the treatment of diseases of the cardiovascular system remains one of the current problems in the health care system of Ukraine. Some types of plant raw materials that can be successfully used in the complex therapy of cardiovascular diseases include viburnum fruits (Viburnum opulus L.). Pharmacological activity, the antimicrobial, antioxidant and cardioprotective properties of the extract developed on their basis from the fruits of the viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) have studied by preclinical in vitro researchesThe aim of the work was the development of industrial technology of the domestic plant substance Viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) for the purpose of it further introduction into the tablet dosage form. Experimental samples of viburnum opulus fruits of domestic origin were used as object of research, harvested in the experimental fields of the Institute of Vegetable and Melon growing of the National Academy of Agrarian Sciences of Ukraine (Kharkiv region) to obtain the plant substance VOFLE. Physicochemical and pharmacotechnological methods of research have been used in our work. As a result of physical, chemical and pharmacotechnological researches, a domestic plant substance – Viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) has been developed and standardized by extracting viburnum fruits (Viburni opuli fructus) by water-ethanol mixture 50% at the general ratio of raw material: extractant – 1:10, the analysis of each production stage of the technological process was carried out in order to establish the main technological parameters that are subjected to monitoring during the introduction of plant substances in industrial production and during the validation of the technological process. The technology of the domestic herbal substance viburnum opulus fruit liquid extract (VOFLE) obtaining was theoretically justified and experimentally developed with the aim of its further introduction into a tablet medicinal form of cardioprotective and membrane-stabilizing activity. A technological block diagram was developed with the definition of its main critical stages of the production process of the herbal substance, as well as a production equipment scheme, which was tested in industrial conditions of the LLC «Pharmaceutical Company "Zdorovya"», Kharkiv
Найти похожие

Заглавие журнала :Вісник фармації -2019г.,N 2
Интересные статьи :
Гудзь Н. І. Трава чаберу гірського (Satureja montana L., Lamiaceae) як перспективна лікарська сировина для розробки антимікробних та антиоксидантних засобів/ Н. І. Гудзь [та ін.] (стр.4-10)
Кисличенко B. C. Порівняльне вивчення флавоноїдів груші звичайної листя сортів Ноябрська, Лісова красуня та Лимонка/ B. C. Кисличенко, О. М. Новосел, В. В. Король (стр.11-14)
Фуклева Л. А. Розробка лікарської форми з ефірною олією чебрецю звичайного для профілактики гінекологічних захворювань/ Л. А. Фуклева, Л. О. Пучкан (стр.15-19)
Тихонов О. І. Розробка технології ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін’єкцій на основі отрути бджолиної/ О. І. Тихонов, Л. Г. Алмакаєва, О. С. Шпичак (стр.20-28)
Могилюк В. В. Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою/ В. В. Могилюк [та ін.] (стр.29-35)
Баліцька О. П. Комплексний аналіз призначень лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань у стаціонарних умовах/ О. П. Баліцька, Ю. М. Григорук, О. Д. Гайдай (стр.36-40)
Білоус М. В. Система медичного постачання Збройних Сил України: фокус на інтеграцію/ М. В. Білоус [та ін.] (стр.41-47GМ. В. Білоус [та ін.])
Меликова Н. В. Сравнительный анализ некоторых биохимических показателей сыворотки крови у больных сахарным диабетом 2 типа, абдоминальным ожирением и артериальной гипертензией при метаболическом синдроме/ Н. В. Меликова, А. М. Эфендиев, Э. Ю. Ахмедов (стр.48-53)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Український біофармацевтичний журнал -2020г.,N 4
Интересные статьи :
Богуцька О. Є. Особливості впливу напоїв на фармакологічну дію лікарських препаратів/ О. Є. Богуцька, Л. І. Вишневська (стр.4-8)
Чернецька С. Б. Обгрунтування вибору допоміжних речовин одержання таблеток методом прямого пресування на основі екстракту материнки звичайної/ С. Б. Чернецька, Н. М. Белей (стр.10-15)
Чайка Н. Б. Параметри стандартизації модифікованих екстрактів мучниці звичайної листя/ Н. Б. Чайка [та ін.] (стр.16-23)
Мельник Г. М. Теоретичне обгрунтування вибору активних фармацевтичних інгрідієнтів з метою створення засобу для застосування у підготовці до пологів/ Г. М. Мельник, Т. Г. Ярних, І. В. Герасимова (стр.24-28)
Попова Т. В. Вивчення гострої токсичності гелю із вмістом диметиндену малеату та декспантенолу/ Т. В. Попова, Г. П. Кухтенко, Д. В. Литкін (стр.30-34)
Селюкова Н. Ю. Фармакологічна безпечність комбінованого засобу для корекції плацентарної дисфункції у вагітних/ Н. Ю. Селюкова [та ін.] (стр.35-39)
Кудіна О. В. Вплив олігопетидів-гомологів АКТГ_15-18 на адаптаційні реакції крові щурів на моделі гострого холодового стресу/ О. В. Кудіна, С. Ю. Штриголь, О. О. Колобов (стр.40-45)
Горяча Л. М. Дослідження кардіопротекторної дії пастернаку посівного трави екстракту густого/ Л. М. Горяча [та ін.] (стр.46-50)
Нестерук Т. М. Дослідження з обгрунтування умов отримання олійного екстракту фітокомпозиції/ Т. М. Нестерук, Н. П. Половко, Н. Ю. Бевз (стр.52-57)
Гордєй К. Р. Дослідження жирних та органічних кислот у траві сортів маруни дівочої White Gem та Phlora Pleno/ К. Р. Гордєй, Т. М. Гонтова, В. П. Гапоненко (стр.58-63)
Науменко Л. С. Дослідження вуглеводів сировини обліпихи звичайної/ Л. С. Науменко, Н. В. Попова (стр.64-69)
Москаленко А. М. Вивчення летких сполук у сировині безсмертника приквіткового (Helichrysum Bracteatum)/ А. М. Москаленко, Н. В. Попова (стр.70-75)
Філімонова Н. І. Біопрепарати: сучасні перспективи застосування/ Н. І. Філімонова [та ін.] (стр.78-81)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Соціальна фармація в охороні здоров’я -2020г. т.6,N 1
Интересные статьи :
Назаркіна В. М. Проблеми і перспективи підготовки фахівців з оцінки технологій охорони здоров’я в Україні/ В. М. Назаркіна (стр.5-15)
Тарасенко В. О. Дослідження кінетики вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів із плівкоутворювального аерозолю методом in vitro/ В. О. Тарасенко (стр.16-22)
Вороненко Д. В. Методичні засади фармацевтичного забезпечення профілактики і лікування нервово-психічних розладів в умовах надзвичайної ситуації радіаційного походження/ Д. В. Вороненко (стр.23-30)
Зуйкіна С. С. Обгрунтування технології гідрофільної фракції бігелю для комплексної терапії мастопатії в аспекті методологічних підходів до створення лікарського препарату/ С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська (стр.31-39)
Пестун І. В. Теоретичне обгрунтування та практична реалізація концепції кадрового маркетингу у фармації/ І. В. Пестун, Г. С. Бабічева, С. В. Жадько (стр.40-49)
Посилкіна О. В. Науково-практичні підходи до організації й оцінювання якості надання фармацевтичної допомоги споживачам із дерматокосметичними захворюваннями в аптечних закладах/ О. В. Посилкіна, В. Г. Котлярова, О. В. Чечотка (стр.50-59)
Яковлєва Л. В. Тетрацикліни: аналіз фармацевтичного ринку України та споживання у порівнянні з країнами Європи/ Л. В. Яковлєва, Т. О. Баглай (стр.60-68)
Оксенюк О. Є. Аналіз фармацевтичного ринку України лікарських засобів протигрибкової дії/ О. Є. Оксенюк, О. П. Гудзенко, О. С. Шпичак (стр.69-80)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний часопис -2017г.,N 4
Интересные статьи :
Полова Ж. М. Підбір кількісного складу компонентів при розробці ветеринарного препарату для інтрацистернального введення/ Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва (стр.5-14)
Шевіна В. Л. Валідація виробництва таблеток "Уронефрон"/ В. Л. Шевіна [и др.] (стр.15-21)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур, С. О. Борсук (стр.22-29)
Барчук О. З. Розробка оптимального складу та технології таблеток екстракту трави козлятника, екстракту листя чорниці та таурину методом прямого пресування/ О. З. Барчук [и др.] (стр.30-40)
Beley S. Ya. Investigation of the pharmaceutical factors influence on technological properties of the compression mixture and some quality indicators of tablets based on malva sylvestris L. and plantago lanceolata L. dry extracts/ S. Ya. Beley, T. A. Hroshovyi, N. M. Beley (стр.41-49)
Darzuli N. P. Marketing research of the market of drugs and dietary supplements used for treatment of inflammatory diseases of the urinary system/ N. P. Darzuli, A. I. Denys, T. A. Hroshovyi (стр.50-56)
Сулима М. І. Розробка та валідація методики спектрофотометричного кількісного визначення дилтіазему в лікарських формах/ М. І. Сулима [и др.] (стр.57-61)
Донченко А. О. Спектрофотометричне визначення атенололу в лікарських формах із використанням 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону/ А. О. Донченко, С. О. Васюк (стр.63-68)
Посилкіна О. В. Методичні підходи до позиціонування лікувально-косметичних засобів/ О. В. Посилкіна, В. Г. Котлярова, О. В. Чечотка (стр.69-74)
Кубарєва І. В. Обґрунтування методів діагностики організаційної культури фармацевтичних організацій/ І. В. Кубарєва, Н. В. Чмихало, Л. А. Карпенко (стр.75-81)
Глущенко О. М. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для вагінального застосування на фармацевтичних ринках України та Російської Федерації/ О. М. Глущенко, Ж. М. Полова, Р. М. Хоменко (стр.82-86)
Самборський О. С. Організація фармацевтичної допомоги в Україні: реалії аптечного виготовлення лікарських засобів/ О. С. Самборський, О. М. Євтушенко, М. М. Слободянюк (стр.87-98)
Карбовський В. Л. Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату ПЕГ-філстим/ В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна (стр.99-106)
Качанюк В. В. Визначення ціни дози діагностичного лікарського засобу "Фтордезоксиглюкоза 18f, розчин для ін’єкцій"/ В. В. Качанюк (стр.107-111)
Федяк І. О. Аналіз соціальних індикаторів епідемії ТБ/ВІЛ в Україні/ І. О. Федяк, П. І. Федяк (стр.112-122)
Горошко О. М. Порівняльний аналіз професійної підготовки студентів І курсу спеціальності "фармація" в Україні та Німеччині/ О. М. Горошко [и др.] (стр.123-128)
Котвіцька А. А. Вивчення впливу вагових коефіцієнтів на прогностичну валідність конкурсного бала вступників галузі знань "Охорона здоров’я"/ А. А. Котвіцька [и др.] (стр.129-135)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна фармація -2018г. т.22,N 1
Интересные статьи :
The use of telmisartan in the treatment of arterial hypertension with obesity , V. A. Kapustnik, B. O. Shelest (стр.4-9)
Kolesnik Ya. V. Clinical and laboratory indicators for infectious mononucleosis in children on the background of the treatment with valavir/ Ya. V. Kolesnik (стр.10-13)
Підвищення раціональності лікарської терапії у літніх хворих терапевтичного профілю , Є. Ф. Грінцов, В. А. Мороз (стр.14-19)
Федоровська М. І. Методологія створення дерматокосметичних засобів для профілактики та лікування алопеції/ М. І. Федоровська, Н. П. Половко, І. О. Ярема (стр.20-27)
Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти , С. В. Місюрьова, В. Є. Доброва (стр.28-33)
Строєнко К. С. Вплив 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату на рівень кортизолу у хворих із гострим інфарктом міокарда та когнітивними порушеннями/ К. С. Строєнко (стр.34-37)
Мікробіологічне дослідження нового комбінованого препарату «Проплантмед» на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу , Н. С. Богдан, О. М. Горошко (стр.38-42)
Iermolenko T. I. Dynamics of the cytokine blood profile under the effect of wound healing medicinal products with different mechanisms of action in the experiment/ T. I. Iermolenko, O. V. Kryvoshapka, O. I. Pautina (стр.44-49)
Шебеко С. К. Експериментальне дослідження антиоксидантних властивостей Глюкваміну за умов розвитку діабетичної нефропатії/ С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай (стр.50-54)
Товчига О. В. Ефекти настойки яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) на тлі токсичних доз алопуринолу в умовах надлишку похідних пурину та білків/ О. В. Товчига (стр.55-66)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Соціальна фармація в охороні здоров’я -2018г. т.4,N 4
Интересные статьи :
Sahaidak-Nikitiuk R. V. Elaboration of psychodiagnostic tools for assessing the level of development of professionally important socio-psychological characteristics of a specialist in pharmacy/ R. V. Sahaidak-Nikitiuk [et al.] (стр.3-11)
Кухтенко О. С. Дослідження з розробки рідкого екстракту бронхолітичної дії/ О. С. Кухтенко [та ін.] (стр.12-18)
Пімінов О. Ф. Сучасні технології та інноваційні підходи в освітній діяльності Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації/ О. Ф. Пімінов [та ін.] (стр.19-27)
Стасів Х.-О. Я. Аналіз системи фармацевтичного забезпечення допоміжних репродуктивних технологій в Україні та світі/ Х.-О. Я. Стасів, О. М. Заліська, Н. М. Максимович (стр.28-35)
Братішко Ю. С. Обґрунтування компетентностей та освітніх компонент для підготовки менеджерів із соціальної відповідальності для потреб вітчизняної фармації/ Ю. С. Братішко, О. В. Посилкіна (стр.36-43)
Заремба Н. І. Аналіз нозологій та ліків, що застосовуються здобувачами вищої медичної освіти у межах самолікування/ Н. І. Заремба, А. Б. Зіменковський (стр.44-49)
Романько Т. А. Аналіз територіальної локалізації суб’єктів господарської діяльності фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я України/ Т. А. Романько, Ю. В. Корж, С. Г. Калайчева (стр.50-57)
Жуковіна О. В. Сучасні підходи до організації охорони праці при розумовій діяльності/ О. В. Жуковіна, Р. В. Сагайдак-Нікітюк, Г. А. Грецька (стр.58-65)
Ольховська А. Б. Науково-теоретичне обґрунтування напрямів розвитку маркетингової комунікативної діяльності суб’єктів фармацевтичного ринку в контексті концепції соціально-етичного просування/ А. Б. Ольховська, В. В. Малий (стр.66-75)
Тихонов О. І. Аналіз фармацевтичного ринку лікарських засобів імуномодулювальної дії в Україні/ О. І. Тихонов [та ін.] (стр.76-84)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2021г. т.76,N 2
Интересные статьи :
Рахімова М. Х. Аналіз асортименту цукрознижувальних лікарських засобів, представлених на фармацевтичному ринку Республіки Таджикистан/ М. Х. Рахімова, С. М. Мусозода, О. С. Шпичак (стр.3-10)
Гельмбольдт В. О. Амонієві гексафторосилікати як потенційні антикарієсні агенти: проблема вибору катіона/ В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук (стр.11-26)
Ярних Т. Г. Валідація технологічного процесу виготовлення зволожуючого крему з кислотою гіалуроновою/ Т. Г. Ярних, Г. М. Мельник, О. А. Рухмакова (стр.27-35)
Гудзь Н. І. Розроблення складу й технології лікувально-профілактичної зубної пасти з антимікробними і дезодоруючими властивостями/ Н. І. Гудзь, І. О. Власенко (стр.36-47)
Бурбан О. І. Розроблення технології біогенного стимулятора на основі трави та вичавок очитку великого (Sedum maximum L.)/ О. І. Бурбан, Л. I. Вишневська, Т. М. Зубченко (стр.48-57)
Гречана О. В. Інтродукція сортів люцерни і їхні флавоноїди/ О. В. Гречана, А. Г. Сербін (стр.58-69)
Козира С. А. Порівняльне вивчення елементарного складу сировини рослин роду Geum L./ С. А. Козира [та ін.] (стр.70-77)
Ядловський О. Є. Дослідження седативної дії екстракту біомаси культури тканин раувольфії зміїної (Rauwolfia serpentina)/ О. Є. Ядловський [та ін.] (стр.78-86)
Бігдан О. А. Протимікробна та протигрибкова активність нових фторфенілвмісних 1,2,4-триазолів/ О. А. Бігдан (стр.87-93)
Новини ГО "Всеукраїнська фармацевтична палата" (стр.94-95)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)