Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Штриголь, С. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Цивунін, В. В.
Перспективні антиконвульсанти - сухі екстракти рутки Шлейхера та базиліку камфорного: гостра токсичність та взаємодія із пригнічувальними нейротропними речовинами [Текст] / В. В. Цивунін, С. Ю. Штриголь // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 28-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (вредные воздействия, выделение и очистка, фармакология, химия)
(химически вызванный)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (вредные воздействия, выделение и очистка, токсичность, химия)
ТИОПЕНТАЛ -- THIOPENTAL (вредные воздействия, токсичность, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология, химия)
ДЫМЯНКА -- FUMARIA (действие лекарственных препаратов)
БАЗИЛИК -- OCIMUM (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Штриголь, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Панова, О. М.
    Урикозурична активність і вплив на видільну функцію нирок водних екстрактів плодів аронії, горобини та черемхи [Текст] / О. М. Панова, С. Ю. Штриголь, О. В. Криворучко // Фітотерапія.Часопис. - 2012. - № 2. - С. 35-38

Рубрики: Почек болезни--лек тер

   Растений экстракты--фарм

   Черемуха--действ преп

Доп.точки доступа:
Штриголь, С. Ю.
Криворучко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Луцак, І. В.
Фітоадаптогени: біологічно активні речовини та механізми дії [Текст] / І. В. Луцак, С. І. Степанова, С. Ю. Штриголь // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 7-18. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (выделение и очистка, фармакология, химия)
(выделение и очистка, фармакология, химия)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, химия)
Доп.точки доступа:
Степанова, С. І.
Штриголь, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Подольський, І. М.
Дозозалежність ефектів перспективного антидепресанта з ноотропними властивостями 2 метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону [Текст] / І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 46-51

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (фармакология)
ХИНОЛОНЫ -- QUINOLONES (фармакология)
Доп.точки доступа:
Штриголь, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналгетична дія субстанції зирилону на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції та її модуляція адренотропними препаратами [Текст] / С. І. Трутаєв [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 74-79. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ БОЛИ -- NOCICEPTIVE PAIN (лекарственная терапия)
КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE
Аннотация: Зирилон (2,4-дихлорбензойної кислоти калієва сіль) є високоактивним аналгетичним та протизапальним засобом з високим рівнем безпечності. З метою розширення уявлень про фармакодинаміку зирилону досліджено його аналгетичну дію на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції (тест «гаряча пластина» у мишей) за введення в режимі монотерапії (у дозі 5 мг/кг) та за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом (4 мг/кг) або клонідину гідрохлоридом (10 мкг/кг). Підтверджено високу аналгетичну активність зирилону per se (препарат порівняння натрію метамізол виявляв виразнішу дію, однак у десятиразово вищій дозі – 50 мг/кг), яка не змінюється в комбінації з клонідину гідрохлоридом та достовірно посилюється за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом. Таким чином, зирилон не блокує ?-адренергічні механізми знеболення, але й не виявляє синергізму з центральним агоністом ?2-адренорецепторів на відміну від блокатора ?-адренорецепторів. Створення препаратів аналгетичної дії на основі зирилону є перспективним.
Доп.точки доступа:
Трутаєв, С. І.
Штриголь, С. Ю.
Гращенкова, С. А.
Лебединець, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дослідження впливу капсул "Равісол" на розвиток гіперліпідемії в щурів, викликаної Твіном-80 [Текст] / О. Ю. Кошова [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 64-68. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПИДЕМИИ -- HYPERLIPIDEMIAS (этиология)
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES (токсичность)
Аннотация: Широка розповсюдженість серцево-судинних захворювань, пов’язаних з розвитком атеросклерозу, стимулює пошук нових підходів до лікування та створення нових безпечних та ефективних лікарських засобів. Мета дослідження – вивчення гіполіпідемічної активності двох зразків капсул «Равісол®»: «Равісол®-1» з умістом густого екстракту та «Равісол®-2» з умістом подрібненої суміші лікарської рослинної сировини. У дослідженні була використана модель гіперліпідемії, яка викликана внутрішньоочеревинним введенням твіну-80 у дозі 200 мг/100 г маси тіла. Для оцінки виразності гіполіпідемічної дії досліджуваних тест-зразків у сироватці крові визначали вміст загального холестерину (ХС), ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів (ТГ) за допомогою діагностичних наборів фірми СпайнЛаб, Україна. Статистичну обробку результатів здійснювали за допомогою пакета програм «Statictica 6». У роботі наведені результати дослідження впливу нового рослинного лікарського засобу капсул «Равісол®» на розвиток гіперхолестеринемії в щурів. Показано виразну ефективність досліджуваного зразка. Обґрунтовано оптимальний склад та визначено ефективну дозу препарату «Равісол®» за внутрішньошлункового введення лабораторним тваринам. Визначено, що капсули «Равісол®-1» з умістом густого екстракту переважно впливають на рівень ТГ та ЛПВЩ, а капсули «Равісол®-2» з умістом подрібнених лікарських рослин знижують гіперхолестеринемію. Отримані дані обґрунтовують перспективність подальших фармакологічних досліджень.
Доп.точки доступа:
Кошова, О. Ю.
Гращенкова, С. А.
Штриголь, С. Ю.
Щербініна, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ноотропні властивості тетрапептиду acetyl-(D-lys)-lys-arg-arg-amide (KK-1) на моделі хвороби Альцгеймера у щурів, зумовленої хронічним введенням скополаміну [Текст] / Р. Д. Дейко [та ін.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 52-61

MeSH-главная:
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (фармакология)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (фармакология)
Доп.точки доступа:
Дейко, Р. Д.
Штриголь, С. Ю.
Горбач, Т. В.
Колобов, О. О.
Симбірцев, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Калапко, О. М.
Порівняльне дослідження ефективності N,N’-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду), діакамфу гідрохлориду та метформіну на моделі інсулінорезистентності [Текст] / О. М. Калапко, С. Ю. Штриголь, С. І. Мерзлікін // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 56-63. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (лекарственная терапия)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета дослідження – визначити вплив N,N’-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду) (N,N’-ЕБХК) на інсулінорезистентність (ІР), толерантність до глюкози, показники ліпідного обміну порівняно з діакамфу гідрохлоридом (ДГ) та метформіном, а також можливу роль I1- і I2-імідазолінових рецепторів у механізмі дії N,N’-ЕБХК на моделі ІР. Моделювали ІР шляхом утримання щурів на 30 % розчині сахарози замість питної води протягом 1 міс. N,N’-ЕБХК уводили в ЕД50 за цукрознижувальним ефектом – 11,64 мг/кг внутрішньошлунково (в/ш). Як референс-препарати використано ДГ у дозі 25 мг/кг внутрішньоочеревинно (в/о) та метформін (100 мг/кг в/о). Стан вуглеводневого обміну оцінювали за коротким інсуліновим тестом та оральним тестом толерантності до глюкози (ОТТГ), ліпідного – за вмістом загального холестерину, тригліцеридів, холестерину ліпопротеїдів високої щільності в крові та індексом атерогенності. Для визначення можливого впливу N,N’-ЕБХК на іміадазолінові рецептори різних типів як ланки механізму дії використано ефароксан – блокатор І1-рецепторів (5 мг/кг в/о) та 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл) хінолін гідрохлорид – блокатор І2-рецепторів (1,5 мг/кг в/о). У тварин групи контрольної патології зниження рівня глюкози крові через 30 хв після введення інсуліну було в 3 рази менше, ніж в інтактних щурів, що доводить розвиток ІР. Під впливом N,N’-ЕБХК, ДГ та метформіну цей показник не відрізнявся від інтактного контролю. За результатами ОТТГ у групі контрольної патології глікемія та площа під глікемічною кривою значуще зростали. На тлі N,N’-ЕБХК та обох препаратів порівняння ці показники нормалізувалися. Модельна патологія призвела до атерогенної дисліпідемії, яку N,N’-ЕБХК, ДГ та метформін усували. Блокатори імідазолінових рецепторів І1 та І2 усунули гіпоглікемічний ефект N,N’-ЕБХК, що говорить про участь їх стимуляції в механізмі цукрознижувальної дії та відрізняє цю сполуку від відомих протидіабетичних засобів. Результати експериментально обґрунтовують доцільність розробки оригінального протидіабетичного препарату на основі N,N’-ЕБХК.
Доп.точки доступа:
Штриголь, С. Ю.
Мерзлікін, С. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Безпечна та ефективна альтернатива допінгу: використання карбокситерапії в спорті [Текст] / В. В. Цивунін [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 13-20. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДОПИНГ В СПОРТЕ -- DOPING IN SPORTS
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ -- CARBON DIOXIDE (терапевтическое применение)
Аннотация: Спортивні досягнення неможливі без значних фізичних навантажень під час тренування та змагань, що висуває організму людини надзвичайно високі вимоги. Останні створюють постійну необхідність пошуку та впровадження засобів для підвищення й відновлення фізичної працездатності, попередження перевантаження спортсмена. Більшість атлетів з цією метою вдається до вживання заборонених фармакологічних засобів або застосування методів - допінгів. Однак застосування допінгів не лише наражає на небезпеку здоров’я спортсменів, але й суперечить духу спорту. На противагу забороненим речовинам і методам існують недопінгові засоби, застосування яких у спортсменів не лімітоване. Безпечною та ефективною, а головне - не забороненою альтернативою існуючим допінгам є застосування вуглекислого газу - карбокситерапія. СО2 є природним стимулятором дихання й як біохімічний пейсмекер бере участь у багатьох метаболічних і рефлекторних процесах системної саморегуляції в усіх системах організму (дихальній, нервовій, серцево-судинній, видільній, кровотворній, імунній, гуморальній тощо) та відіграє важливу роль у підтримці гомеостазу. Механізм карбокситерапії полягає у вмиканні основних процесів адаптації гомеостазу, тобто сприяє переходу організму на більш вигідні шляхи оптимізації обміну речовин. Надлишок СО2 (гіперкапнія) призводить до розширення судин з посиленням доставки кисню та поживних речовин до тканин, що сприяє ліквідації гіпоксії, у тому числі, що виникає на тлі надмірних фізичних навантажень. Використання інвазивної або неінвазивної карбокситерапії в спортивній медицині сприяє відновленню організму після спортивних навантажень, усуваючи вплив факторів, що обмежують працездатність спортсменів, а також ліквідує негативні стани, пов’язані з фізичним перевантаженням, не створюючи штучні переваги спортсмена порівняно з іншими атлетами. До того ж карбокситерапія є простою та безпечною процедурою. Усе це обгрунтовує доцільність використання карбокситерапії в спортивній медицині як безпечної та ефективної альтернативи допінгу.
Доп.точки доступа:
Цивунін, В. В.
Дроговоз, С. М.
Штриголь, С. Ю.
Штробля, А. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Бондарєв, Є. В.
Вміст інтерлейкінів IL-1B та IL-10 у крові за гострої холодової травми в щурів [Текст] / Є. В. Бондарєв, С. Ю. Штриголь, Т. В. Горбич // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 21-25. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (кровь)
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (этиология)
Аннотация: Холодові травми (ХТ) належать до актуальних проблем сьогодення та виникають за дії на організм низьких температур. Мета дослідження - вивчення впливу препаратів глюкозаміну та ацетилсаліцилової кислоти (АСК) на вміст інтерлейкінів прозапальної та протизапальної дії (IL-1b та 1L-10) у крові щурів після гострого загального охолодження. Гостра ХТ у щурів призводить до статично значущого зниження ректальної температури, вірогідного підвищення вмісту 1L-1b та зниження рівня інтерлейкіну 1L-10, що свідчить про розвиток запального процесу. Доведено, що за умов гострого загального охолодження АСК, "Глюкозамін-С БХФЗ" та глюкозаміну гідрохлорид (Г г/х) мають виразні протизапальні властивості, про що свідчить вірогідне зниження інтерлейкіну IL-1b та підвищення вмісту протизапального IL-10 порівняно з групою контрольної патології. Під впливом Г г/х показник IL-1b був вірогідно нижчим за такий на тлі АСК та "Глюкозаміну-С БХФЗ" та наближався до рівня інтактного контролю.
Доп.точки доступа:
Штриголь, С. Ю.
Горбич, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)