Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fedotov, S. O.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-12 
1.


    Fedotov, S. O.
    Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines [Text] = Синтез та властивості 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло-[3,4-f][1,2,4]тріазинів / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - P227-234. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (анализ, фармакология, химия)
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
Аннотация: The combination of pyrazole and 1,2,4-triazole fragments in one structure makes it possible to achieve some success in creating potential biologically active compounds. Various factors contribute to this process. Among them, we can note the significant possibilities of chemical transformation involving these cycles, the simplicity, and reliability of methods, the creation of molecules with a certain level of bioavailability and the ability to influence a number of biochemical processes. Taking into account the presented facts, the creation of new compounds in a number of pyrazolo-triazole condensed systems is scientifically attractive with endowed features of practical significance and relevance.
Поєднання в одній структурі фрагментів піразолу та 1,2,4-тріазолу дає змогу досягти певних успіхів у сфері створення потенційних біологічно активних сполук. Цьому процесу сприяють різні фактори, як-от суттєві можливості хімічного перетворення за участю названих циклів, простота та надійність методик, створення молекул із певним рівнем біодоступності та змогою впливати на низку біохімічних процесів. Отже, створення нових сполук у ряду піразоло-тріазолових конденсованих систем викликає науковий інтерес, має практичне значення та характеризується актуальністю
Доп.точки доступа:
Hotsulia, A. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Fedotov, S. O.
    Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol [Текст] / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 268-274


MeSH-главная:
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (терапевтическое применение, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Доцільним є поєднання різноманітних гетероциклічних систем із широким набором властивостей, оскільки це практично виправданий напрям одержання біологічно активних субстанцій, що формує підґрунтя для створення лікарських засобів. В останні десятиліття увага науковців прикута до нітрогеновмісних гетероциклічних сполук. Особливе місце з-поміж них посідають 1,2,4-тріазол і піразол, адже на основі цих систем створено чимало відомих лікарських засобів, що нині доволі широко використовують. Мета роботи – синтез S-похідних 4-аміно-5-(5-метилпіразол-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей, здійснення прескринінгових досліджень зі встановленням доцільності фармакологічних досліджень. Матеріали та методи. Застосували експериментальні методи органічної хімії: синтез із використанням мікрохвильової активації, фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (визначення температури плавлення, елементний аналіз, 1Н ЯМР, ІЧ-спектроскопія та хромато-мас-спектрометрія). Здійснили прескринінгові дослідження in silico для встановлення біологічного потенціалу в ряду синтезованих сполук (молекулярний докінґ). Результати. Встановили оптимальні умови одержання 10 нових S-похідних 4-аміно-5-(5-метилпіразол-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з використанням мікрохвильового опромінення. Будову сполук підтвердили комплексом фізико-хімічних методів аналізу. За результатами прескринінгового аналізу визначили основні напрями досліджень біологічних властивостей синтезованих сполук. Висновки. Доведено доцільність застосування мікрохвильового опромінення під час синтезу ряду S-алкілпохідних 4-аміно-5-(5-метилпіразол-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу. У результаті дослідження in silico обґрунтовано доцільність вивчення протизапальної, протигрибкової та протиракової активностей у ряду синтезованих сполук.
Доп.точки доступа:
Hotsulia, A. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Hotsulia, A. S.
    Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts [Текст] / S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 330-336


MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Аналіз фахової літератури за останнє десятиліття показав, що хімія 1,2,4-тріазолy та 1,3,4-тіадіазолy привертає увагу науковців світу через безліч цінних властивостей сполук цього класу. Бібліосeмантичний аналіз свідчить, що ядра 1,2,4-тріазолy та 1,3,4-тіадіазолy є фрагментами низки відомих лікарських препаратів і біологічно активних сполyк. Самe томy синтeз і дослідження фізико-хімічних, біологічних властивостeй солeй і кислот, що містять названі гeтeроциклічні фрагменти, є актуальними і з тeорeтичного, і практичного поглядy. Мeта роботи – цілеспрямований синтез 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти та її солей, а також встановлення фізико-хімічних властивостей синтезованих сполук; оцінювання біологічного потенціалу сполук, що одержали, методом молекулярного моделювання. Матеріали та методи. Як ключову проміжну сполуку використали 4-феніл-5-(((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіол, який синтезували, використовуючи класичну методику. У результаті взаємодії названого тіолу з натрій монохлорацeтатом y водномy сeрeдовищі з наступним підкисленням кислотою eтановою одeржали цільовy кислотy. Нeорганічні солі 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти синтезували взаємодією цієї кислоти з натрій гідроксидом, калій гідроксидом, магній оксидом, кальцій карбонатом або цинк сульфатом y водному середовищі. Для аналізу одержані солі очистили кристалізацією з мeтанолy. Органічні солі 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти отримали взаємодією відповідної кислоти з органічними основами (амоніак, діетиламін, діeтилмоноeтаноламін, морфолін, піперидин) y середовищі пропан-2-олy з випарюванням розчинника. Для аналізy синтезовані речовини очистили кристалізацією з суміші вода – пропан-2-ол (1:1). Результати. Протягом роботи оптимізували спосіб одержання 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти. Роль реакційного середовища на цьому етапі виконала вода. Встановили оптимальні умови синтезу органічних і неорганічних солей названої кислоти, їхню стрyктyрy та фізико-хімічні властивості. За допомогою методу молекулярного докінгy здійснили попереднє оцінювання біологічного потенціалу сполук, які синтезували. Висновки. У результаті синтетичних досліджень одержали 11 нових, неописаних раніше сполук. Будову, склад та індивідуальність цих речовин підтвердили комплексом новітніх фізико-хімічних методів аналізy.
Доп.точки доступа:
Fedotov, S. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Hotsulia, A. S.
    Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives [Текст] / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 182-186


MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED (использование)
Аннотация: Поєднання похідних 1,2,4-тріазолу й теофіліну створює підґрунтя для одержання біологічно активних речовин. Застосування цих гетероциклічних систем дає змогу використовувати нескладні методи хімічної модифікації та доступні реагенти. Це зумовлює актуальність обраного напряму наукових пошуків. Мета роботи – дослідження методів синтезу та вивчення властивостей гетероциклічних систем, що містять у своїй структурі теофілін і 1,2,4-тріазольний фрагмент, створюють цікаве з наукового погляду хімічне різноманіття та є перспективними в галузі пошуку біологічно активних субстанцій. Матеріали та методи. Як вихідну речовину використали теофілін. За допомогою реакцій алкілування, гідразинолізу, взаємодією з карбон дисульфідом із наступною гетероциклізацією за участю надлишку гідразин гідрату отримали 7’-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофілін. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції алкілування галогеналканами, утворення азометинових сполук шляхом взаємодії з ароматичними альдегідами та реакції взаємодії з хлорангідридами ароматичних карбонових кислот. Структура одержаних сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 7-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну, основи Шиффа та карбоксаміди, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддали докінговим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганда 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганда 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганда 4Z0L, які отримали з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінг показав можливість синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2
Доп.точки доступа:
Fedotov, S. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Hotsulia, A. S.
    Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione [Текст] / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 245-249


MeSH-главная:
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование)
Аннотация: Дослідження в галузі хімії та фармакології похідних тіадіазолу та 1,2,4-тріазолу – перспективні та актуальні, що пов’язано із чималими успіхами створення нових лікарських засобів на їхній основі. Поєднання цих гетероциклів в одній молекулі дає можливість підвищити ймовірність виявлення серед синтезованих сполук речовин із певним видом біологічної активності.Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей S-алкілпохідних 5-R-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіону, що містять у своїй структурі тіадіазольний фрагмент, а також прогнозування можливої біологічної активності для оцінювання перспективності дальших досліджень in vivo та in vitro.Матеріали та методи. Як ключовий вихідний реагент використали 3-аміно-1-фенілсечовину. За допомогою реакції взаємодії вихідного реагенту з карбон дисульфідом у середовищі ДМФА отримали тіон, який надалі проалкілований ізопропіловим естером кислоти хлороетанової. Продукт реакції використали для дальших перетворень із використанням реакцій гідразинолізу, нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату та внутрішньомолекулярної лужної гетероциклізації. Ряд S-похідних одержаного 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону синтезували взаємодією з галогеналканами за наявності еквівалентної кількості лугу у спиртовому середовищі. Структура отриманих сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії. Для синтезованих речовин здійснили індивідуальний розрахунковий скринінґ за допомогою програмного продукту PASS On-line®.Результати. Оптимізували методику отримання 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону. Визначили оптимальні умови синтезу S-алкілпохідних 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону, встановили будову отриманих речовин і дослідили їхні фізичні властивості. За допомогою комп’ютерного прогнозування PASS On-line® визначили перспективний напрям наступних досліджень біологічної активності цільових продуктів реакції.Висновки. Синтезували ряд S-алкілпохідних 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону, структура яких підтверджена фізико-хімічними методами аналізу. На наступних етапах досліджень планується встановлення показників антимікробної активності синтезованих речовин.
Доп.точки доступа:
Fedotov, S. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Hotsulia, A. S.
    Synthesis, structure and properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides [Текст] / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 4-9


MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (фармакокинетика, химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Гетероциклічні сполуки залишаються найбільш перспективною групою, за їхньою допомогою відбувається успішне створення нових лікарських засобів із характерним переліком властивостей. Прикладами таких систем є 1,2,4-тріазол і піразол. Наявність у структурі однієї молекули фрагментів двох різних азагетероциклів є синтетично цікавим і дає змогу збільшити ймовірність одержання біологічно активної субстанції з широким спектром дії. Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетамідів при зміні умов перебігу хімічного процесу. Методи та результати. Як ключовий вихідний реагент використали етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат, який одержали за відомими методиками з використанням ацетону, діетилоксалату, натрій метилату та з наступним використанням гідразин гідрату в еквівалентній кількості. Одержаний етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат використали для реакцій гідразинолізу та нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною лужною гетероциклізацією. Синтезований 5-(5-метил-1Н-піразол-3-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіол використаний у реакціях алкілування перспективними реагентами для конструювання фармакофорних фрагментів. Продуктами такої реакції є N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди. Структура одержаних сполук підтверджена за допомогою елементного аналізу, спектроскопії 1Н ЯМР, ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою тонкошарової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії. Для синтезованих сполук здійснили попередній розрахунковий скринінг за допомогою програмного продукту PASS On-line®та молекулярного докінгу. Висновки. Одержали з високими виходами та чистотою N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди, доведели їхню структуру та дослідили властивості.
Heterocyclic compounds remain the most promising group of compounds, through which the new drugs with characteristic list of properties are successfully created. Examples of this systems are 1,2,4-triazole and pyrazole. The presence in one molecule structure of fragments of two different azaheterocycles is synthetically interesting and allows increasing the probability to obtain biologically active substance with a wide spectrum of action.The aim of the work was to optimize the synthesis conditions and investigate the properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides in case of change of chemical process conditions.Methods and results. Ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, which was obtained by known techniques using acetone, diethyl oxalate, sodium methoxide, followed by hydrazine hydrate in equivalent amount, was used as the key starting reagent. The resulting ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate was used to carry out hydrazinolysis reactions and nucleophilic addition of phenyl isothiocyanate with subsequent alkaline heterocyclicization. The synthesized 5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiole was used in alkylation reactions with promising reagents for the design of pharmacophoric fragments. The products of such reaction are N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides. The structure of the resulting compounds was confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, IR spectrophotometry. The individuality of the substances was determined by thin-layer chromatography and chromatographic mass spectrometry. For synthesized compounds, preliminary screening was performed using the PASS On-line®software and molecular docking.Conclusions. N-R-2-5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides are obtained with high yields and purity, their properties are investigated.
Доп.точки доступа:
Fedotov, S. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.
Шифр: АУ40/2019/12/1
   Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Выходит ежеквартально
2019г. т.12 N 1
Содержание:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.4-9
Dolhikh, O. P. Synthesis, physical, chemical and biological propertiesof 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids’ derivatives / O. P. Dolhikh [et al.]. - С.10-14
Другие авторы: Romanenko M. I., Ivanchenko D. G., Aleksandrova K. V., Polishchuk N. M.
Марчишин, С. М. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту кислот жирних катрану серцелистого та катрану коктебельського листків / C. M. Марчишин [та ін.]. - С.15-20
Другие авторы: Стойко Л. І., Скринчук О. Я., Рахметов Д. Б.
Скребцова, К. С. Елементний склад листя перспективних видів декоративних рослин / К. С. Скребцова, Ю. А. Федченкова, О. П. Хворост. - С.21-24
Смойловська, Г. П. Мікроскопічні дослідження лікарської рослинної сировини деревію блідо-жовтого / Г. П. Смойловська [та ін.]. - С.25-30
Другие авторы: Єренко О. К., Хортецька Т. В., Дуюн І. Ф., Мазулін О. В.
Олийник, И. М. Изучение влияния вспомогательных веществ на высвобождение масла клюквы из ректальных суппозиториев / И. М. Олийник [и др.]. - С.31-35
Другие авторы: Беленичев И. Ф., Федоровская М. И., Лисянская А. П.
Солодовник, В. А. Изучение консистентных свойств мазей с октопироксом / В. А. Солодовник, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская. - С.36-41
Кучеренко, Л. І. Щодо проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.42-46
Другие авторы: Парнюк Н. В., Моряк З. Б., Черковська Л. Г., Ткаченко Г. І.
Кучеренко, Л. І. Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.47-52
Другие авторы: Хромильова О. В., Скорина Д. Ю., Ткаченко Г. І.
Колесник, М. Ю. Поширеність алельних варіантів генів VKORC1, CYP2C9 і CYP4F2 серед жителів Запорізької області / М. Ю. Колесник, Я. М. Михайловський. - С.53-58
Самура, Б. Б. Вплив терапії аторвастатином на функцію серця та варіабельність серцевого ритму у хворих із ремісією хронічної лімфоцитарної лейкемії / Б. Б. Самура. - С.59-62
Худяков, Г. В. Особливості змін інсуліноподібного фактора росту-1 у хворих на хіміорезистентний туберкульоз легень, які перебувають на паліативному лікуванні / Г. В. Худяков. - С.63-66
Аніщенко, М. А. Перспективний розвиток правової освіти у сфері охорони здоров’я як гарантія реалізації медичної реформи в Україні / М. А. Аніщенко. - С.67-73
Алексєєв, О. Г. Кабінет Міністрів України як суб’єкт правовідносин юридичної відповідальності у фармацевтичній сфері / О. Г. Алексєєв. - С.74-77
Harkusha, M. I. Methods of integrated assessment of professionally important socio-psychological characteristics of a specialist in pharmacy as a component of the creation / M. I. Harkusha [et al.]. - С.78-83
Другие авторы: Tykhonov O. I., Sahaidak-Nikitiuk R. V., Demchenko N. V., Shpychak O. S.
Ткаченко, Н. О. Розроблення методики оцінювання професіоналізму молодих фахівців-провізорів як основної складової їхньої соціально відповідальної поведінки / H. O. Ткаченко, Б. П. Громовик, Л. Н. Сергєєва. - С.84-90
Кілєєва, О. П. Маркетингові дослідження та фармакоекономічні аспекти лікарських косметичних засобів, що містять азелаїнову кислоту / О. П. Кілєєва. - С.91-96
Котвіцька, А. А. Контент-аналіз науково-практичних напрямів дослідження у сфері соціальної фармації / А. A. Котвіцька, І. О. Сурікова, І. В. Кубарєва. - С.97-103
Кутельмах, О. І. Взаємозв’язок вітаміну D, гомоцистеїну та стоматологічних захворювань (огляд літератури) / О. І. Кутельмах. - С.104-112
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

8.
Шифр: АУ40/2019/12/3
   Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Выходит ежеквартально
2019г. т.12 N 3
Содержание:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. S. Hotsulia. - С.238-244
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.245-249
Мєдвєдєва, К. П. Застосування похідних хінону для спектрофотометричного визначення лікарських засобів / К. П. Мєдвєдєва. - С.250-255
Safonov, A. A. Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi. - С.256-259
Бігдан, О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів / О. А. Бігдан. - С.260-265
Шепета, Ю. Л. Дослідження антиексудативної активності S-алкілованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу / Ю. Л. Шепета. - С.266-269
Карпун, Є. О. In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.270-275
Другие авторы: Карпенко Ю. В., Парченко В.В., Панасенко О. І.
Бородіна, Н. В. Мікроскопічні дослідження пагонів Salix cinerea L. флори України / H. B. Бородіна [та ін.]. - С.276-284
Другие авторы: Ковальов В. М., Кошовий О. М., Гамуля О. В.
Мозуль, B. I. Дослідження хімічного складу волошки розлогої / B. I. Мозуль, І. І. Аксьонова, O. I. Панасенко. - С.285-290
Мига, М. М. Дослідження фенольних сполук листя нефармакопейних видів роду Salvia флори України / М. М. Мига [та ін.]. - С.291-297
Другие авторы: Кошовий О. М., Ільїна Т.В., Бородіна Н. В., Скибіцька М. І.
Івасюк, І. М. Дослідження морфолого-анатомічної будови трави смикавця їстівного (Cyperus esculentus L.) / І. М. Івасюк, С. М. Марчишин, Л. І. Будняк. - С.298-303
Бурлака, Б. С. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.304-308
Аль, Насир Ейяд. Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах / Ейяд Аль Насир [и др.]. - С.309-313
Другие авторы: Дроздов А. Л., Лисянская А. П., Харапонова Е. Б.
Bushuieva, I. V. The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions / I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko. - С.314-321
Жамали, Карім. Дослідження вітчизняного ринку засобів на основі міноксидилу та його похідних, що використовуються при алопеції / К. Жамали [та ін.]. - С.322-328
Другие авторы: Ткаченко Н. О., Гладишев В. В., Рижкова С. Є.
Гоцуля, А. С. Аналіз ринку дієтичних добавок, що впливають на органи дихання / A. C. Гоцуля [та ін.]. - С.329-333
Другие авторы: Міколасюк О. О., Британова Т. С., Книш Є. Г.
Кілєєва, О. П. Аналіз застосування лікарських косметичних засобів в комплексній терапії акне та розацеа в умовах амбулаторного лікування (на прикладі Запорізької області) / О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва. - С.334-338
Колесник, М. Ю. Ефективність терапії валсартаном із гідрохлортіазидом та її вплив на стан міокарда лівого передсердя в жінок із гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи / М. Ю. Колесник, М. В. Соколова. - С.339-345
Самура, Б. Б. Стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.346-351
Nikanorov, O. K. Dynamics of the electrospondilography indices of the individuals with back pain under the influencing of the physical rehabilitation program. Physical rehabilitation of the individuals with back pain / O. K. Nikanorov [et al.]. - С.352-356
Другие авторы: Kormiltsev V. V., Zharova I. O., Lazareva O. B., Kravchuk L. D.
Дорошенко, Е. Ю. Терапевтичні вправи у процесі фізичної реабілітації спортсменів із травматичними ушкодженнями опорно-рухового апарату (на матеріалі футзалу) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.357-364
Другие авторы: Малахова С. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Сазанова І. О., Олійник М. О., Світлична Т. С.
Варакута, О. А. Реактивність лімфоїдного компонента пародонта під час використання різних пломбувальних матеріалів на тлі експериментального цукрового діабету / О. А. Варакута, О. Г. Кущ. - С.365-371
Gulgez, Neslihan Taskurt Hekim. Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.]. - С.372-378
Другие авторы: Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter
Аніщенко, М. А. Інформована згода в педіатричній практиці: проблеми українського законодавства та перспективи їх вирішення / М. А. Аніщенко. - С.379-384
Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича. - С.385
1 вересня 2019 року виповнилося 80 років з дня народження доцента кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки Корнієвського Юрія Івановича. - С.386
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

9.
Шифр: АУ40/2020/13/2
   Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Выходит ежеквартально
2020г. т.13 N 2
Содержание:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186
Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлорое­тил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193
Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201
Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205
Другие авторы: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213
Другие авторы: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218
Другие авторы: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224
Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229
Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236
Другие авторы: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243
Другие авторы: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А.
Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248
Другие авторы: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Солодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253
Другие авторы: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О.
Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259
Другие авторы: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П.
Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264
Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270
Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277
Другие авторы: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В.
Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я / М. А. Аніщенко. - С.278-287
Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292
Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301
Другие авторы: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О.
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.
Шифр: АУ40/2020/13/3
   Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Выходит ежеквартально
2020г. т.13 N 3
Содержание:
Hotsulia, S. Synthesis and properties of some pyrazole derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol / S. Hotsulia, S. M. Kulish. - С.318-323
Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова. - С.324-329
Hotsulia, S. Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts / S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.330-336
Steshenko, Ya. M. Study of nitrate accumulation in herbs of Thymus pulegioides L. for flora of Ukraine / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.337-340
Панасенко, О. І. Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.341-348
Другие авторы: Аксьонова І. І., Денисенко О. М., Мозуль В. І., Головкін В. В.
Kucherenko, L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa / L. I. Kucherenko [et al.]. - С.349-353
Другие авторы: Bielenichev I. F., Chonka O. О., Moriak Z. B., Portna O. O.
Карпун, Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів / Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук. - С.354-358
Safonov, A. A. A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.359-364
Safonov, A. A study of actoprotective activity of new 3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol derivatives / A. Safonov. - С.365-370
Варинський, Б. О. Визначення термодинамічних параметрів морфоліній 2-(5-(піридиніл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетату та його домішок в умовах оберненофазової хроматографії / Б. О. Варинський. - С.371-377
Хромьолова, О. В. Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї / О. В. Хромьолова [та ін.]. - С.378-382
Другие авторы: Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю.
Мазур, І. А. Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін / І. А. Мазур [та ін.]. - С.383-387
Другие авторы: Акопян Р. Р., Черковська Л. Н., Павлюк І. В., Скорина Д. Ю.
Brytanova, T. S. National market of diagnostic tests and test systems / T. S. Brytanova, A. V. Samko, Ye. H. Knysh. - С.388-393
Ткаченко, Н. О. Теорія систем як інструмент пошуку нових наукових напрямів і проблемних аспектів фармації в контексті соціальної відповідальності / Н. О. Ткаченко, О. А. Рижов, Б. П. Громовик. - С.394-400
Будняк, Л. І. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для антибіотикотерапії хронічного обструктивного захворювання легень фармацевтичного ринку України та Франції / Л. І. Будняк, Н. П. Дарзулі. - С.401-406
Пухальська, І. О. Моніторинг асортиментної структури та динаміки цінових показників гепатопротекторів на сучасному фармацевтичному ринку України / І. О. Пухальська [та ін.]. - С.407-414
Другие авторы: Адаба Мухамед, Гудзенко О. П., Дроздов О. Л.
Beschasnyi, S. P. The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice / S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk. - С.415-420
Вітомський, В. В. Вплив обструктивних порушень функції зовнішнього дихання на якість життя кардіохірургічних пацієнтів перед операцією та фізичною терапією / В. В. Вітомський, Х. М. Аль-Хавамдех. - С.421-426
Дорошенко, Е. Ю. Оцінювання ефективності комплексної програми фізичної терапії в пацієнтів після хірургічного лікування розриву ахіллового сухожилля / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.427-436
Другие авторы: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром’ятников М. М.
Самура, Б. Б. Множинна мієлома та кардіоваскулярний ризик (огляд літератури) / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, С. Я. Доценко. - С.437-444
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

 1-10    11-12 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)