Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Malachkova, N. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
Шифр: ВУ8/2022/28/1
   Журнал

Вісник морфології
2022г. Т. 28 № 1
Содержание:
Zaiats, L. M. The role of neutrophilic granulocytes in the development of acute lung injury in experimental diabetes mellitus / L. M. Zaiats, Yu. V. Fedorchenko. - С.5-10. - Bibliogr. at the end of the art.
Al-Omary, Ala’a Osama Ahmad. Discriminant models of possibilities occurrence and features of the course of different forms of eczema in men depending on the characteristics of anthropometric indicators / Al-Omary Ala’a Osama Ahmad [та ін.]. - С.11-16. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Vadzyuk S. N., Vadzyuk S. N., Shkolnikov V. S., Prokopenko S. V., Gunas I. V.
Maryenko, N. I. Fractal analysis of anatomical structures linear contours: modified Caliper method vs Box counting method / N. I. Maryenko, O. Yu. Stepanenko. - С.17-26. - Bibliogr. at the end of the art.
Pidvalna, U. Ye. CT assessment of the height of the coronary arteries orifice location and the height of the aortic sinuses in women with structural changes in the coronary arteries / U. Ye. Pidvalna, D. M. Beshley, L. R. Mateshuk-Vatseba. - С.27-33. - Bibliogr. at the end of the art.
Malachkova, N. V. Investigation of the effect of TNF-α on damage to retinal pigment epithelial cells in age-related macular degeneration / N. V. Malachkova, Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh. - С.34-41. - Bibliogr. at the end of the art.
Oshurko, A. P. Densitometric assessment in the justification of rehabilitation of patients with atrophy of the bone tissue of the mandible, on the right side / A. P. Oshurko. - С.42-47. - Bibliogr. at the end of the art.
Abdullaiev, V. E. The results of morphological studies in women of reproductive age with hyperproliferative diseases of the endometrium / V. E. Abdullaiev. - С.48-53. - Bibliogr. at the end of the art.
Popko, S. S. Morphological features of the respiratory part in guinea pigs lung in dynamics of experimental allergic inflammatory process / S. S. Popko. - С.54-58. - Bibliogr. at the end of the art.
Kondor, Yu. Yu. Histological structure of intercellular fluid circulation pathways / Yu. Yu. Kondor, V. O. Tykholaz, Yu. Yо. Guminskyi. - С.59-63. - Bibliogr. at the end of the art.
Usenko, O. Yu. Morphometric indicators for selection of dual endobronchial tube in thoracic anesthesiology / O. Yu. Usenko [та ін.]. - С.64-68. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Sydiuk A. V., Sydiuk O. Ye., Klimas A. S., Savenko G. Yu., Teslia O. T.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


    Malachkova, N. V.
    Investigation of the effect of TNF-α on damage to retinal pigment epithelial cells in age-related macular degeneration [] = Дослідження впливу TNF-α на ушкодження клітин пігментного епітелію сітківки при віковій макулодистрофії / N. V. Malachkova, Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh // Вісник морфології. - 2022. - Т. 28, № 1. - P34-41. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (генетика)
Аннотация: Oxidative stress alters cellular homeostasis and elicits a cellular response that depends on the severity and type of damage: some cells activate defense mechanisms designed to ensure survival; the other, provided that the defense mechanisms are inhibited, triggers alternative signaling pathways that lead to apoptosis, necrosis, pyroptosis, autophagy, and so on. However, the exact cause of such damage and induction of oxidative stress, including the associated oxidative effects around pigment epithelial cells in the context of the onset and progression of age-related macular degeneration – one of the world’s most common eye diseases with blindness, remains unclear. Therefore, in the course of the study we turned to key biogenetic points of regulation of inflammation and apoptosis, in particular TNF. The aim of the work is to shed light on the role of TNF as a genetic determinant that can initiate and influence the course of age-related macular degeneration. For this purpose, the main pathognomonic markers of the morphological structure of the macula were determined in 291 persons with age-related macular degeneration and in 105 persons without ophthalmic pathology, using optical coherence tomography to confirm or exclude the diagnosis of the disease. To detect polymorphism of the TNF gene, we used the method of real-time PCR diagnostics on the BioRad CFX 96 amplifier using LiTech reagents. Statistical processing of the results was performed using Hardy-Weinberg equilibrium, Kruskal-Wallis method, logistic regression analysis and construction of the ROC curve to determine the AUC range and sensitivity and specificity values. The study revealed a significant difference in the distribution of mutant genotypes between patients with both forms of AMD and the control group. There was also a statistically significant effect of mutant allele A on the development of both "dry" (OR = 3.40; 95.0 %; CI = 1.90-6.07, p0.001) and "wet" form of AMD (OR
Окисний стрес змінює клітинний гомеостаз і викликає клітинну відповідь, яка залежить від тяжкості та типу пошкодження: певна частина клітин активує захисні механізми, призначені для забезпечення виживання; інша ж, за умови гальмування захисних механізмів, запускає альтернативні сигнальні шляхи, які призводять до апоптозу, некрозу, піроптозу, аутофагії тощо. Однак, точна причина такого пошкодження та індукції окисного стресу, включаючи пов’язані з цим окислювальні ефекти навколо клітин пігментного епітелію в контексті виникнення та прогресування вікової макулярної дегенерації – одного з найпоширеніших у світі захворювань ока із наслідками у вигляді сліпоти, залишаються недостатньо зрозумілими. Тому в процесі дослідження ми звернулися до ключових біогенетичних точок регуляції запалення та апоптозу, зокрема TNF. Мета роботи – освітлення ролі TNF як генетичної детермінанти, здатної ініціювати та впливати на перебіг вікової макулярної дегенерації. Для цього у 291 особи, які хворіли на вікову макулярну дегенерацію, та у 105 осіб без офтальмологічної патології були визначені основні патогномонічні маркери морфологічної структури макули, використовуючи оптичну когерентну томографію для підтвердження або виключення діагнозу захворювання. Для виявлення поліморфізму гена TNF використовували метод ПЛР-діагностики в режими реального часу на ампліфікаторі BioRad CFX 96, використовуючи реактиви ЛиТех. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою рівноваги Харді-Вайнберга, методу Краскела-Уоллеса, логістичного регресійного аналізу та побудови ROC-кривої з визначенням області AUC і значень чутливості та специфічності. У результаті дослідження виявлено достовірну різницю у розподілі мутантних генотипів між пацієнтами з обома формами ВМД та контрольною групою. Також встановлено статистично високозначущий вплив мутантного алеля А на розвиток як “сухої” (OR = 3,40; 95,0 %; CІ = 1,90-6,07, p0,001), так і “вологої” форми ВМД (OR
Доп.точки доступа:
Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Meibomian gland dysfunction and dry eye disease symptoms in patients with type 2 diabetes mellitus [] = Дисфункція мейбомієвих залоз та ознаки сухого ока у хворих з цукровим діабетом 2 типу / T. M. Zhmud [та ін.] // Вісник морфології. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 51-55. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
МЕЙБОМИЕВЫ ЖЕЛЕЗЫ -- MEIBOMIAN GLANDS (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология, этиология)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (осложнения, патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: An important problem to date is the dysfunction of meibomian glands in patients with type 2 diabetes. The aim of our work was to analyze the prevalence of meibomian gland dysfunction and signs of dry eye disease in patients with type 2 diabetes. We examined 40 patients (80 eyes) with compensated type 2 diabetes mellitus and symptoms of dry eye disease, who made up the main group at the age of 54.00±8.00 years, and 30 patients (60 eyes) of practically healthy people, aged 51.00±8.00 years. All patients underwent visiometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, tonometry, compression test to evaluate the secretion of meibomian glands, Schirmer’s test for compression before and after 30 min. Afterwards, Norn test, meibography, Demodex mite test, laboratory tests (lipidogram, blood glucose, glycosylated hemoglobin). In addition, standard OSDI, McMonnies Dry Eye Questionnaire questionnaires were used and an average clipping rate of1 min was determined. Statistical processing of the obtained results was carried out using the license package “Statistica 8.0” using parametric estimation methods. Our study has shown that in patients with diabetes for more than 5 years, dry eye disease occurs more often and is dominated by moderate and severe severity. Each patient in the study group, together with the symptoms of dry eye, had signs of dysfunction of the meibomian glands of varying degrees of severity according to the compression test and objective symptoms of the disease. A significant difference was found between the clipping frequency in the control group and the main one (p≤0.01). Compared with the control group, patients with diabetes have a longer interval between the clipping movements. Meibography data show that patients in the primary group have changes in the meibomian glands in 90% of cases, while in the control group – 44%. Thus, it was found that patients with type 2 diabetes had dysfunction of meibomian glands of moderate severity in 90% of cases, which is associated with the duration of diabetes
Важливою проблемою на сьогоднішній день є дисфункція мейбомієвих залоз у хворих з цукровим діабетом 2 типу. Метою нашої роботи було проаналізувати поширеність дисфункції мейбомієвих залоз та ознак хвороби сухого ока у хворих з цукровим діабетом 2 типу. Було обстежено 40 пацієнтів (80 очей) з компенсованим цукровим діабетом 2 типу та симптомами хвороби сухого ока, які склали основну групу віком 54,00±8,00 років та 30 пацієнтів (60 очей) практично здорових людей, віком 51,00±8,00 років. Всім пацієнтам проводили візіометрію, біомікроскопію, офтальмоскопію, тонометрію, компресійний тест для оцінки секреції мейбомієвих залоз, пробу Ширмера до компресії та через 30 хвилин після неї, пробу Норна, мейбографію, тест на виявлення кліща Demodex, лабораторні дослідження (ліпідограма, глюкоза крові, глікозильований гемоглобін). Крім того, використовували стандартні опитувальники OSDI, McMonnies Dry Eye Questionnaire та визначали середню частоту кліпання за 1 хвилину. Статистична обробка отриманих результатів проведена за допомогою ліцензійного пакету “Statistica 8.0” з використанням параметричних методів оцінки. Проведене нами дослідження показало, що у пацієнтів з тривалістю цукрового діабету більше 5 років хвороба сухого ока виникає частіше та переважає середній та важкий ступінь тяжкості. За даними компресійного тесту та об’єктивними симптомами захворювання кожен пацієнт досліджуваної групи разом із симптомами сухого ока мав ознаки дисфункції мейбомієвих залоз різного ступеня вираженості. Виявлена достовірна різниця між частотою кліпання у контрольній групі та у основній (p≤0,01). У порівнянні з контрольною групою, хворі на цукровий діабет мають довший інтервал між кліпальними рухами. За даними мейбографії встановлено, що у пацієнтів основної групи зміни мейбомієвих залоз зустрічаються у 90% випадків, тоді як в контрольній групі – у 44%. Таким чином, встановлено, що у хворих з цукровим діабетом 2 типу виявлено дисфункцію мейбомієвих залоз середнього ступеня важкості у 90% випадків, що пов’язано з тривалістю діабету
Доп.точки доступа:
Zhmud, T. M.
Malachkova, N. V.
Andrushkova, O. O.
Hrizhymalska, K. Y.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.
Шифр: ВУ8/2019/25/4
   Журнал

Вісник морфології
2019г. Т. 25 № 4
Содержание:
Gubar, I. V. Evaluation of protective effect of Thiocetam drug by morphological changes in the heart and vessels after administration of lead nanoparticles of various sizes (experimental study) / I. V. Gubar [et al.]. - С.5-10. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Sokurenko L. M., Savosko S. I., Apykhtina O. L., Yavorovsky O. P., Chaikovsky Yu. B.
Bodnar, P. Ya. Structural features of the lower limb deep vein remodeling as a morphologic component in the pathogenesis of pulmonary thromboembolism in cancer patients / P. Ya. Bodnar. - С.11-16. - Bibliogr. at the end of the art.
Mironov, Ye. V. Histological picture in the skin of rats within a month after burn ll-lll degree against the background of the introduction for first 7 days 0.9% NaCI solution / Ye. V. Mironov. - С.17-23. - Bibliogr. at the end of the art.
Vastyanov, R. S. Pathophysiological model of indirect revascularization in rats with microangiopathy of limbs caused by experimental streptozocin diabetes / R. S. Vastyanov, O. V. Chekhlova. - С.24-29. - Bibliogr. at the end of the art.
Kravchuk, A. N. The influence of hydrogen sulfide on the structural characteristics of leukocytes mitochondrial apparatus in patients with arterial hypertension / A. N. Kravchuk, E. V. Rozova. - С.30-35. - Bibliogr. at the end of the art.
Shevchenko, B. F. Structural and functional state of the liver in patients with extrahepatic cholestasis of non-tumor genesis / B. F. Shevchenko [et al.]. - С.36-43. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Zeleniuk O. V., Klenina I. A., Babii O. M.
Syvak, A. V. Features of the relationship between cardiointervalographic indices and constitutional characteristics in highly skilled mesomorphic somatotype wrestlers / A. V. Syvak [et al.]. - С.44-50. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Sarafyniuk L. A., Sarafyniuk P. V., Pilhanchuk L. I., Sorokina N. O.
Zhmud, T. M. Meibomian gland dysfunction and dry eye disease symptoms in patients with type 2 diabetes mellitus / T. M. Zhmud [et al.]. - С.51-55. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Malachkova N. V., Andrushkova O. O., Hrizhymalska K. Y.
Yuzko, R. V. Organometric parameters of hepatoduodenal ligament n the perinatal period / R. V. Yuzko, О. М. Slobodian. - С.56-61. - Bibliogr. at the end of the art.
Vorovskyi, O. O. Morphological changes of a great omentum at implantation of polypropylene and composite prostheses at allohernioplasty / O. O. Vorovskyi, V. O. Shaprynskyi, I. M. Sadyk. - С.62-69. - Bibliogr. at the end of the art.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

5.
Шифр: ВУ45/2018/33
   Журнал

Biomedical and Biosocial Anthropology. - Периодичность не определена
2018г. № 33
Содержание:
Dmitriev, M. O. Determination of individual cephalometric characteristics of the occlusal plane in Ukrainian young men and young women with orthognatic bite / M. O. Dmitriev [та ін.]. - С.5-11. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Gunas I. V., Dzevulska I. V., Zhulkevych I. V.
Malachkova, N. V. Effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease / N. V. Malachkova, S. P. Veretelnyk, P. P. Slobodian. - С.12-17. - Bibliogr. at the end of the art.
Prodanchuk, A. I. Peculiarities of organometric parameters of the hard palate in the second and third trimester of the intrauterine development and newborns / A. I. Prodanchuk, О. М. Slobodian, N. S. Korchynska. - С.18-23. - Bibliogr. at the end of the art.
Sukholentsev, A. N. Sleep disturbances and related occupational diseases in Ukrainian firefighters / A. N. Sukholentsev [та ін.]. - С.24-29. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Kraisvitniy A. I., Kovalchuk V. B., Cherniy V. P., Kovalchuk N. D.
Ruzhanska, V. O. Galectin-3 - a modern biomarker for the diagnosis of left ventricular hypertrophy and chronic heart failure and control of treatment of patients with hypertension / V. O. Ruzhanska [та ін.]. - С.30-35. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Sivak V. G., Polishchuk Т. V., Zhebel V. M.
Hnatiuk, M. S. Age-related features of tongue arteries remodeling in the experimental animals / M. S. Hnatiuk [та ін.]. - С.36-40. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Bodnarchuk I. V., Tatarchuk L. V., Hasiuk P. A.
Hmel, L. L. Features of indicators of crus rheogram in practically healthy teenagers of different somatotypes / L. L. Hmel [та ін.]. - С.41-46. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Gnenna V. O., Serebrennikova O. A., Smolko N. M.
Sarafyniuk, L. A. Peculiarities of the chest’s size in female volleyball players of different constitutional types / L. A. Sarafyniuk [та ін.]. - С.47-52. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Pivtorak V. I., Khavtur V. O., Fedoniuk L. la., Khapitska O. P.
Kyrychenko, Yu. V. Age peculiarities of spirometric indices within the juvenile period of ontogenesis / Yu. V. Kyrychenko. - С.53-59. - Bibliogr. at the end of the art.
Datsenko, G. V. Correlation of indicators of cerebral blood circulation with anthropometric dimensions in practically healthy young men of ectomorphic somatotype / G. V. Datsenko [та ін.]. - С.60-67. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Smolko D. G., Makarchuk I. М., Slabyy О. B., Prokopenko S. V.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

6.


    Malachkova, N. V.
    Effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease [Текст] = Вплив сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток первинної відкритокутової глаукоми і ступінь їх асоціації з захворюванням / N. V. Malachkova, S. P. Veretelnyk, P. P. Slobodian // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 33. - С. 12-17. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДНК ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ -- DNA FINGERPRINTING (методы, тенденции)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование, статистика, тенденции)
Аннотация: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a complex disease caused by numerous genetic and environmental factors, as well as their interaction. In recent studies, the effect of genetic polymorphisms combinations and non-equilibrium linkage of allele genes related to the development of POAG has been proved. The aim of the study was to determine the effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease. The study included 93 patients (185 eyes) with POAG stage I-IV and 89 volunteers (178 eyes) control subjects without any types of glaucoma. The patients were divided into four groups according to the degree of perimetric changes (Nesterov A. P., 2008). All patients performed visometry, computer perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, gonioscopy, keratopahymetry, optical coherent tomography of the optic nerve. Analysis of the TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphism with POAG was performed in real time using a polymerase chain reaction (PCR) in Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, USA) automatic amplifier. In the first stage of the study, the genomic DNA from whole venous blood was isolated using the standard reagents PureLink® Genomic DNA Kit for purification of genomic DNA, manufactured by INVITROGEN (USA). The analysis of polymorphism was carried out using unified test systems of TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (USA). It was determined that the association with POAG had the genotype C/T*A/A*T/A as by comparing control with all patients, and by stratification – with the 1st, 2nd and 3rd groups of patients. The obtained results showed the evidentiary effect of this genotype combinations on the appearance of POAG, and on its progression by the stages of perimetric changes. The risk of the occurrence of POAG in carriers of genotypes C/T*A/A*T/A was increased by 2.8 times (p0.001). In this combination, the two polymorphisms had heterozygous genotypes (rs35934224 – C/T, rs984253 – T/A), and the genotype rs2745599 – a mutant homozygote A/A. A combination of genotypes C/C*G/A*T/A was also important for the progression of the disease till stage II, which increased the risk of development of the POAG stage II by 2.9 times (p0.01) compared to control. The risk of occurrence of the POAG in general and development of stage IV increased the presence of combinations of three minor genotypes T/T*A/A*A/A, which was encountered only in patients with POAG (in stage II – f
Первинна відкритокутова глаукома (ПВКГ) – це складне захворювання, викликане численними генетичними й екологічними факторами, а також їх взаємодією. У останніх наукових дослідженнях було доведено вплив сполучень поліморфних генотипів та нерівноважне зчеплення алелей генів, що мають відношення до розвитку ПВКГ. Мета дослідження – визначення впливу сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток ПВКГ і ступінь їх асоціації з захворюванням. Проведено дослідження 93 хворих (185 очей) з ПВКГ I-IV стадій та 89 добровольців (178 очей), у яких не було встановлено будь-якої глаукоми, що склали контрольну групу. Хворих було розподілено на 4 групи відповідно до ступеня периметричних змін (Nesterov A. P., 2008). Всім хворим виконано візометрію, комп’ютерну периметрію, тонометрію, біомікроскопію, офтальмоскопію, гоніоскопію, кератопахіметрію, оптичну когерентну томографію зорового нерва. Аналіз поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 проведено методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі в автоматичному ампліфікаторі Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). На першому етапі дослідження проводили виділення геномної ДНК з цільної венозної крові з використанням стандартних реактивів PureLink® Genomic DNA Kit For purification of genomic DNA, виробник INVITROGEN (США). Аналіз поліморфізму здійснено з використанням уніфікованих тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Встановлено, що асоціацію з ПВКГ мав генотип C/T*A/A*T/A як при порівнянні контролю зі всіма хворими, так і при стратифікації – з 1-ю, 2-ю і 3-ю групами хворих. Отримані результати свідчать про доказовий вплив цього сполучення генотипів і на виникнення ПВКГ, і на її прогресування за стадіями периметричних змін. Ризик виникнення ПВКГ у носіїв сполучення генотипів C/T*A/A*T/A збільшено у 2,8 рази (р0,001). У цьому сполученні два поліморфізми мали гетерозиготні генотипи (rs35934224 – С/T, rs984253 – Т/A), а генотип rs2745599 – мутантну гомозиготу А/А. Для прогресування захворювання до ІІ стадії мало значення також сполучення генотипів C/C*G/A*T/A, яке збільшує ризик розвитку ІІ стадії ПВКГ у 2,9 рази (р0,01) у порівнянні з контролем. Ризик як загалом ПВКГ, так і розвитку IV стадії підвищувала наявність сполучень трьох мінорних генотипів T/T*A/A*A/A, яке зустрічалося тільки у хворих на ПВКГ (при ІІ стадії f
Доп.точки доступа:
Veretelnyk, S. P.
Slobodian, P. P.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)