Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Palahuta, H. V.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Palahuta H. V., Fartushna O. Ye.
Заглавие : The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 (Шифр МУ64/2020/16/8)
MeSH-главная: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Аннотация: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of musclesКінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Найти похожие

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2020г. т.16,N 8
Интересные статьи :
Мартинюк В. Ю. Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2)/ В. Ю. Мартинюк [та ін.] (стр.7-16)
Тріщинська М. А. Патогенетично обумовлені підходи до діагностики й лікування полінейропатії/ М. А. Тріщинська, О. Е. Кононов (стр.19-24)
Кабеляцький Ю. Ю. Результати багатоцентрового ретроспективного контрольованого клінічного дослідження ефективності й безпеки L-лізину есцинату® в лікуванні набряків головного мозку травматичного й післяопераційного генезу/ Ю. Ю. Кабеляцький [та ін.] (стр.25-36)
Фістер Н. І. Застосування нуклеотидів при захворюваннях периферичної нервової системи/ Н. І. Фістер, М. М. Орос (стр.37-40)
Бурчинський С. Г. Стратегія мембранопротекції у фармакотерапії судинних когнітивних розладів/ С. Г. Бурчинський (стр.43-48)
Palahuta H. V. The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis/ H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna (стр.49-53)
Stinear C. M. Достижения и проблемы реабилитации после инсульта/ C. M. Stinear [et al.] (стр.54-73)
Мальцев Д. В. Клінічний випадок синдрому Луї-Бар з клінічною картиною мозочкової атаксії та EBV-індукованого лімфопроліферативного синдрому/ Д. В. Мальцев (стр.74-78)
Сіделковський О. Л. Ураження нервової системи, асоційоване з ВІЛ-інфекцією (клінічний випадок)/ О. Л. Сіделковський [та ін.] (стр.79-82)
Анатолій Леонідович Горб (стр.83)
Синяченко О. В. Неврологія України у дзеркалі екзонумії/ О. В. Синяченко [та ін.] (стр.84-89)
Славень неврології (стр.90)
Связь уровня холестерина с сердечно-сосудистой патологией (стр.91)
Почему полезно спать на левом боку (стр.92)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2021г. т.17,N 4
Интересные статьи :
Fartushna O. Ye. Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia/ O. Ye. Fartushna [et al.] (стр.11-14)
Нехлопочин О. С. Характер та інтенсивність больових відчуттів у пацієнтів у віддалений період хребетно-спинномозкової травми/ О. С. Нехлопочин, В. В. Вербов, Я. В. Цимбалюк (стр.15-25)
Alvarez-Sabin J. Тривале лікування цитиколіном запобігає зниженню когнітивних функцій та забезпечує кращу якість життя після першого ішемічного інсульту/ J. Alvarez-Sabin [et al.] (стр.26-31)
Zhаuniaronak I. V. Hereditary neuromuscular diseases in children of Belarus: Republican Register date/ I. V. Zhаuniaronak [et al.] (стр.32-37)
Орос М. М. Ефективність застосування препарату Алфлутоп у вертеброневрології/ М. М. Орос [та ін.] (стр.39-43)
Марценковський Д. І. Депресії у дітей та підлітків унаслідок психологічної травматизації/ Д. І. Марценковський, І. А. Марценковський (стр.45-53)
Бурчинський С. Г. Мультимодальність фармакологічного захисту мозку як основа успішної терапії в ангіоневрології/ С. Г. Бурчинський (стр.55-62)
Орос М. М. Вивчення ефективності та переносимості ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болі в спині з м’язово-тонічним синдромом та при міофасціальному больовому синдромі спини/ М. М. Орос (стр.63-68)
Карабань І. М. Перспективи успішного лікування хвороби Паркінсона із застосуванням апоморфіну/ І. М. Карабань, Н. В. Карасевич, Т. В. Гасюк (стр.69-88)
Кирилова Л. Г. Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва (стр.89-96)
XII Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації» (стр.97-102)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Fartushna O. Ye., Palahuta H. V., Yevtushenko S. K., Yatsynyn R., Selina O. G., Tvaskus G. M., Fartushnyi Ye. M.
Заглавие : Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 11-14 (Шифр МУ64/2021/17/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Fabry disease is an inherited X-linked disorder of α-galactosidase deficiency that results in the accumulation of globotriaosylceramide and related neutral glycosphingolipids and may cause a wide range of symptoms affecting multiple systems. We aimed to provide a narrative literature overview of Fabry disease, with a clinical case presentation. Materials and methods. We provided a comprehensive clinical, neurological, laboratory, and instrumental analysis of Fabry disease in a young white adult admitted to the Regional Clinical Center of Neurosurgery and Neurology (Uzhhorod, Ukraine). Results and conclusions. We have presented a brief literature overview of the disease, supported with a clinical case of classic Fabry disease in a young white resident of TranscarpathiaХвороба Фабрі є спадковою Х-зчепленою хворобою дефіциту α-галактозидази, що призводить до накопичення глоботріаозилцераміду та пов’язаних із ним нейтральних глікосфінголіпідів й може спричинити широкий спектр клінічних симптомів. Мета дослідження: надати короткий опис літератури щодо хвороби Фабрі, проілюстрований клінічним випадком. Матеріали та методи. Проведено комплексний клінічний, неврологічний, лабораторний та інструментальний аналіз хвороби Фабрі в молодої білої дорослої людини, яка надійшла до Обласного клінічного центру нейрохірургії та неврології (м. Ужгород, Україна). Результати та висновки. Наведений короткий огляд літератури, підкріплений клінічним випадком класичної форми хвороби Фабрі в молодого білого жителя Закарпаття
Найти похожие

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2021г. т.17,N 3
Интересные статьи :
Karatas Kemal. Clinical, neuroimaging and developmental outcomes of West syndrome/ Kemal Karatas, Huseyin Tan, Senay Guven Baysal (стр.8-14)
Vester Johannes C. Церебролізин після черепно-мозкової травми середнього і тяжкого ступеня: проспективний метааналіз серії досліджень CAPTAIN/ Johannes C. Vester [et al.] (стр.15-26)
Копчак О. О. Особливості когнітивних порушень при COVID-19/ О. О. Копчак (стр.27-32)
Дубенко А. Є. Менеджмент симптоматичної епілепсії після оперативного втручання у зв’язку з фармакорезистентністю/ А. Є. Дубенко, М. В. Набока (стр.35-41)
Востротін О. В. Складнощі нейропсихологічної діагностики синдрому неглекту в рамках менеджменту пацієнтів з ішемічним інсультом/ О. В. Востротін, Т. А. Літовченко, А. О. Войтюк (стр.42-46)
Карабань І. М. Праміпексол пролонгованого вивільнення — нові можливості тривалої дофамінергічної стимуляції при хворобі Паркінсона/ І. М. Карабань (стр.47-51)
Palahuta H. V. Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies/ H. V. Palahuta (стр.52-57)
Померанцева Т. И. Детской неврологической службе Луганской области — 50 лет/ Т. И. Померанцева (стр.58-67)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Palahuta H. V.
Заглавие : Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies
Параллельн. заглавия :Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57 (Шифр МУ64/2021/17/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Аннотация: Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features. Being a rare disease, muscular dystrophy represents a huge diagnostic problem for clinicians. Clinically, muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness, muscle atrophy, and movement disorders. The combination of clinical signs and analysis of the possible type of inheritance allows one to suspect specific forms of muscular dystrophy. Clinicians increasingly need to rely on electrophysiological, imaging, and genetic data for more accurate differential diagnosis. The paper presents the results of the combined use of magnetic resonance imaging of the thigh muscles and electromyography in 17 patients with muscular dystrophyМ’язові дистрофії є гетерогенною групою спадкових розладів, що мають подібні клінічні ознаки. Будучи рідкісними захворюваннями, міодистрофії становлять велику діагностичну проблему для клініцистів. Клінічно вони характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Поєднання клінічних ознак і аналізу можливого типу успадкування дозволяє запідозрити конкретні форми м’язової дистрофії. Для більш точної диференціальної діагностики клініцистам необхідно більше спиратися на дані електрофізіологічних, візуалізаційних та генетичних досліджень. У роботі наведені результати поєднаного застосування магнітно-резонансної томографії м’язів стегна й електроміографії в 17 хворих iз м’язовою дистрофією
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)