Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shumna, Т. Ye.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Заглавие журнала :Проблеми ендокринної патології -2020г.,N 1
Интересные статьи :
Bilchenko O. V. Evaluation of heart failure with preserved ejection fraction in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus/ O. V. Bilchenko [et al.] (стр.7-13)
Вацеба Т. С. Епідеміологія раку підшлункової залози у хворих з цукровим діабетом 2 типу в Івано-Франківській області/ Т. С. Вацеба, Л. К. Соколова, Р. Т. Кузенко (стр.14-22)
Караченцев Ю. І. Місце магнію оротату в комплексній терапії хворих на цукровий діабет 2 типу з гіперурикемією/ Ю. І. Караченцев [та ін.] (стр.23-29)
Кашкалда Д. А. Особенности процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты у мальчиков-подростков с гипоандрогенией в зависимости от функционального состояния щитовидной железы/ Д. А. Кашкалда [и др.] (стр.30-35)
Коркушко О. В. Вплив кверцетину на показники вуглеводного та ліпідного обміну у людей похилого віку з метаболічним синдромом/ О. В. Коркушко [та ін.] (стр.36-40)
Орленко В. Л. Дослідження особливостей функціонального стану ендотелію, структурного ураження магістральних артерій голови, стану вуглеводного та ліпідного обміну у хворих на цукровий діабет 2 типу з надлишковою масою тіла/ В. Л. Орленко [та ін.] (стр.41-48)
Pashkova O. E. Irizin as a marker of diabetic myopathy in children with diabetes type 1/ O. E. Pashkova, N. I. Chudova, H. V. Stoiak (стр.49-57)
Pyvovar S. M. The effect of levotyroxine on the course of heart failure in patients with non-toxic goiter/ S. M. Pyvovar [et al.] (стр.58-64)
Семенина Г. Б. Оваріальні фактори в патогенезі хронічної ановуляції при синдромі полікістозних яєчників/ Г. Б. Семенина [та ін.] (стр.65-71)
Черниченко І. О. Дослідження характеру поширеності на території України захворюваності на гормонозалежні форми раку щитоподібної, передміхурової та молочної залоз/ І. О. Черниченко [та ін.] (стр.72-79)
Shumna Т. Ye. Comparative characterastic of ultrasound changes of thyroid gland in children with disturbed and normal heart rhythm/ Т. Ye. Shumna [et al.] (стр.80-88)
Чугунов В. В. Особливості клінічної картини психоендокринного синдрому у хворих на порушення обміну гормонівщитоподібної залози/ В. В. Чугунов [та ін.] (стр.89-97)
Brechka N. M. The inflammatory process correction in rats with benign prostatic hyperplasia/ N. M. Brechka [et al.] (стр.98-104)
Mishchenko T. Hypopinealism and arterial hypertension: chronobiological and age aspects/ T. Mishchenko, L. Bondarenko (стр.105-110)
Перець О. В. Морфометричні параметри мезентеріальної жирової тканини та їх зміни під впливом стрес-чинників у щурів-нащадків гестаційно стресованих матерів/ О. В. Перець (стр.111-118)
Seliukova N. Yu. The condition of the reproductive system of the mature females offspring born to mothers with placental insufficiency/ N. Yu. Seliukova [et al.] (стр.119-125)
Piriatinska N. E. Development of the related anemic syndrome in various types of endocrine pathology (literature review)/ N. E. Piriatinska [et al.] (стр.126-133)
Ozge Kurtkulagi. Primary hyperaldosteronism as a rare cause of hypokalemia/ Kurtkulagi Ozge [et al.] (стр.134-138)
Пионтковская О. В. Новые подходы в лечении нарушения терморегуляции у детей/ О. В. Пионтковская [и др.] (стр.139-146)
Звіт про проведення ІХ з’їзду ендокринологів України, що присвячений 100-річному ювілею ДУ "Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України" (стр.147-155)
Интересные статьи :
Найти похожие


2.

Заглавие журнала :Патологія -2019г. т.16,N 3
Интересные статьи :
Kolesnyk Yu. M. The features of the nitric oxide system in the left ventricle myocardium in the rats with experimental intermittent hypoxia of different duration/ Yu. M. Kolesnyk, M. I. Isachenko, O. V. Melnikova (стр.308-314)
Курята О. В. Ремоделювання міокарда та жорсткість артерій залежно від рівня альдостерону в пацієнтів із хронічною хворобою нирок та артеріальною гіпертензією/ О. В. Курята, В. В. Семенов (стр.315-322)
Грушка Н. Г. Інгібування полі(АДФ-рибозо)полімерази сприяє зменшенню оксидативного стресу в печінці мишей за умов експериментальної ендотоксемії/ Н. Г. Грушка [та ін.] (стр.323-327)
Левіч А. В. Стан тіол-дисульфідної системи щурів з енцефалопатією, що зумовлена впливом протитуберкульозних препаратів/ А. В. Левіч [та ін.] (стр.328-333)
Shamenko V. O. Intermittent hypobaric hypoxia and neuroendocrine reaction of the parvocellular neurons of the paraventricular hypothalamic nucleus/ V. O. Shamenko, Ye. V. Kadzharian, A. V. Abramov (стр.334-338)
Riabokon Yu. Yu. Clinical description of measles complications in adults in connection with changes in the functional state of the autonomic nervous system/ Yu. Yu. Riabokon, S. O. Bilokobyla, O. V. Riabokon (стр.339-344)
Abramova N. O. Peculitaries of carbohydrate metabolism in patients with metabolic syndrome depending on C/Т polymоrphism in the DIO 1 gene/ N. O. Abramova, N. V. Pashkovska (стр.345-349)
Abramova T. V. Features of Bcl2 and p53 proteins synthesis in pancreatic islets of normotensive and hypertensive rats with streptozotocin-induced diabetes/ T. V. Abramova, T. V. Ivanenko, O. V. Melnykova (стр.350-354)
Kuzyk Yu. I. Features of the pathomorphological structure of the aterosclerotic plaques of carotid atherosclerosis/ Yu. I. Kuzyk (стр.355-361)
Фуштей І. М. Субклінічні ознаки атеросклеротичного ремоделювання судин артеріального русла у хворих на ревматоїдний артрит/ І. М. Фуштей [та ін.] (стр.362-367)
Deinichenko O. V. Factors of angiogenesis and placental hormones in pregnant women with arterial hypertension/ O. V. Deinichenko, Yu. Ya. Krut (стр.368-372)
Хоменко І. П. Функціональний стан серцево-судинної системи в поранених з ушкодженнями кінцівок на рівнях медичного забезпечення за даними тетраполярної реографії/ І. П. Хоменко [та ін.] (стр.373-380)
Гайдаш Д. І. Активність матриксних металопротеїназ та їхніх тканинних інгібіторів у сироватці крові при хронічному гранулювальному періодонтиті/ Д. І. Гайдаш [та ін.] (стр.381-386)
Крайдашенко О. В. Клінічна ефективність екзогенного L-аргініну у хворих на гіпертонічну хворобу на тлі хронічного обструктивного захворювання легень/ О. В. Крайдашенко, О. С. Тягла (стр.387-394)
Троян В. І. Частота метастазування у сторожовий лімфовузол і його предиктори у хворих на рак гортані Т1-2N0M0/ В. І. Троян [та ін.] (стр.395-400)
Shumna Т. Ye. Study of the association of distribution pattern of genotypes of C/A polymorphism of COL1A1_1 collagen gene (RS1107946) with indicators of external breathing in children with bronchial asthma/ Т. Ye. Shumna, S. M. Nedelska, O. S. Fedosieieva (стр.401-407)
Ashcheulova T. V. Supramolecular complex sacubitril/valsartan - the first representative of a new class of drugs for the treatment of chronic heart failure/ T. V. Ashcheulova, K. M. Kompaniiets, N. M. Herasymchuk (стр.408-416)
Теремецький В. І. Особливості правової охорони медичних винаходів: сучасність і перспективи/ В. І. Теремецький [та ін.] (стр.417-423)
Raznatovska O. M. Clinical course of extensively drug-resistant tuberculosis with HIV infection and tertiary syphilis: a case report/ O. M. Raznatovska [et al.] (стр.424-430)
Интересные статьи :
Найти похожие


3.

Заглавие журнала :Патологія -2018г. т.15,N 2
Интересные статьи :
Григоровський В. В. Гістопатологія, морфометричні показники кісток, суглобового та епіфізарного хрящів при глюкокортикоїд-індукованій остеохондропатії в експерименті/ В. В. Григоровський [та ін.] (стр.128-135)
Mykhailovska N. S. The indicators of the bone tissue mineralization abnormalities in women with coronary artery disease in the post-menopausal period/ N. S. Mykhailovska, І. О. Stetsiuk (стр.136-141)
Бадюк М. І. Аналіз структури невідкладних станів військовослужбовців Збройних Сил України в сучасних умовах/ М. І. Бадюк [та ін.] (стр.142-147)
Ганчев К. С. Порушення експресії конститутивних ізоформ синтази монооксиду азоту як патогенетичний фактор формування ускладнень після екстракції зуба на тлі експериментального цукрового діабету/ К. С. Ганчев, А. В. Абрамов (стр.148-153)
Трубка И. А. Генетические предикторы риска развития сочетанного течения кариеса и хронического катарального гингивита у детей/ И. А. Трубка [и др.] (стр.154-160)
Shumna Т. Ye. Research of distribution pattern of allelic genes and genotypes of C/A polymorphism of COL1A1_1 collagen gene (RS1107946) in children with nasal obstruction of allergic genesis and orthodontic pathology/ Т. Ye. Shumna, O. M. Kamyshnyi, T. P. Zinchenko (стр.161-168)
Сакович О. О. Поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу в жінок з есенціальною артеріальною гіпертензією та відповідні особливості структурно-функціональних показників міокарда/ О. О. Сакович [та ін.] (стр.169-175)
Hancheva O. V. Quantitative characteristics of the neurotensin content in the hypothalamic arcuate nucleus in arterial hypertension of different etiologies/ O. V. Hancheva, S. V. Tishсhenko, T. V. Ivanenko (стр.176-179)
Михалюк Е. Л. Состояние биоэлектрической активности миокарда у гандболистов/ Е. Л. Михалюк, Л. М. Гунина (стр.180-186)
Liubomyrska K. S. Association between single nucleotide polymorphism of immunoregulatory genes and preterm premature rupture of membranes in preterm labour/ K. S. Liubomyrska, O. M. Kamyshnyi, Yu. Ya. Krut (стр.187-193)
Лоскутова Т. О. Нові підходи до прогнозування прееклампсії у вагітних/ Т. О. Лоскутова (стр.194-198)
Holotiuk V. V. Predictive value and changes of inducible nitric oxide synthase expression in patients with rectal cancer under the influence of antitumor therapy/ V. V. Holotiuk [et al.] (стр.199-203)
Herasymova О. V. The influence of bronchial asthma control level on the quality of life indices/ О. V. Herasymova [et al.] (стр.204-209)
Zubchenko S. O. Evaluation of quality of life of patients with pollen allergy before and after sublingual immunotherapy course/ S. O. Zubchenko, S. R. Maruniak (стр.210-214)
Riabokon O. V. Monitoring of patients with chronic hepatitis B without liver cirrhosis while determining the tactics of treatment/ O. V. Riabokon, A. B. Khelemendyk, Yu. Yu. Riabokon (стр.215-220)
Шишкін М. А. Особливості транскрипційної активності генів CDH1, CTNNB1 та експресії кодованих ними молекул Е-кадгерину, β-катеніну на I, II, III, IV стадіях розвитку колоректальної аденокарциноми/ М. А. Шишкін, В. О. Туманський (стр.221-228)
Vorotyntsev S. I. Efficacy of regional analgesia techniques in abdominal surgery patients with obesity/ S. I. Vorotyntsev [et al.] (стр.229-235)
Півторак В. І. Особливості топографії єдиної нирки після видалення контралатеральної/ В. І. Півторак, В. М. Монастирський (стр.236-241)
Стефанчук Р. О. Проведення в Україні кодифікації медичного законодавства: до питання постановки проблеми/ Р. О. Стефанчук [та ін.] (стр.242-247)
Івченко Д. В. Застосування аутологічної плазми, що збагачена тромбоцитами, для оптимізації репаративної регенерації кісткової тканини при остеопенії/ Д. В. Івченко, В. В. Мірошніков (стр.248-258)
Григорійчук В. І. Загальний артеріальний стовбур: патоморфологічні зміни неоперованої вади серця в дорослому віці/ В. І. Григорійчук, Ю. І. Кузик, О. І. Бойко (стр.259-264)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shumna Т. Ye., Nedelska S. M., Fedosieieva O. S.
Заглавие : Study of the association of distribution pattern of genotypes of C/A polymorphism of COL1A1_1 collagen gene (RS1107946) with indicators of external breathing in children with bronchial asthma
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 3. - С. 401-407 (Шифр ПУ40/2019/16/3)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – дослідження закономірності розподілу алельних генів і генотипів поліморфізму С/А гена колагену COL1A1_1 (rs1107946) у дітей із бронхіальною астмою, враховуючи показники функції зовнішнього дихання. Матеріали та методи. Молекулярно-генетичне дослідження для визначення поліморфізму С/А гена колагену COL1A1_1 (rs1107946) здійснили у 125 дітей віком від 6 до 18 років, із них 100 – дітей із бронхіальною астмою, які перебували на стаціонарному лікуванні в алергологічному відділенні КНП «Міська дитяча лікарня № 5» ЗМР, і 25 здорових дітей (контрольна група). Відмінностей за віком та статтю у групах порівняння не було (р 0,05). Генотип визначали методом полімеразної ланцюгової реакції згідно з інструкцією (Applied Biosystems, USA), використовуючи зразки тотальної ДНК, що отримана з цільної венозної крові з застосуванням реагентів «SNP-Скрин» (виробник «Syntol») на ампліфікаторі CFX96TM Real-Time PCR Detection Systems («Bio-Rad laboratories, Inc.», USA). Вентиляційну функцію легень вивчали шляхом спірометричного дослідження на комп’ютерному спірографі «PULMOREM» ТУ У 33.1-02066769-005-2002 (м. Харків, Україна). Використовували непараметричний статистичний метод «2 ? 2 Table», the Chi-square (df = 1), вираховували медіани та інтерквартильні інтервали, дві незалежні групи порівнювали за критерієм Манна–Уiтні, критерієм ?2. Опрацювали дані за допомогою ліцензійного пакета програм Statistica for Windows 6.1.RU, серійний номер АХХR712D833214SAN5. Результати. Молекулярно-генетичне дослідження закономірностей розподілу алельних генів поліморфізму С/А гена колагену COL1A1_1 (rs1107946) у дітей із бронхіальною астмою та у практично здорових показало, що алель С реєстрували з частотою 69,5 % та 84,0 %, алель А – 30,5 % та 16,0 %; домінуючий генотип С/С – 58 % та 76 %; гетерозиготний генотип С/А – 23 % та 16 %; гомозиготний генотип А/А – 19 % та 8 % відповідно. У дітей із бронхіальною астмою з генотипом А/А були вірогідно нижчими показники ФЖЄЛ до 2,32 (1,55; 3,29), ЖЄЛ до 1,69 (1,40; 2,98), ОФВ1 до 1,82 (1,43; 2,98), із генотипом С/С – MOC75 до 2,34 (1,87; 3,14) порівняно з пацієнтами з гетерозиготним генотипом А/С, а дуже низькі показники ФЖЄЛ зареєстрували у 68,75 % дітей із бронхіальною астмою з генотипом А/А проти 30,77 % пацієнтів із генотипом А/С і 36,17 % з генотипом С/С (р 0,05). Висновки. Гомозиготний генотип А/А поліморфізму С/А гена колагену COL1A1_1 (rs1107946) асоціювався з вираженішими порушеннями вентиляційної функції легень за обструктивним типом дихання внаслідок порушення колагеноутворення у бронхах, що може мати прогностичне значення для ранньої діагностики та прогнозування тяжкості клінічного перебігу цього захворювання та профілактики й лікування бронхіальної обструкції в пацієнтів.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shumna Т. Ye., Kamyshnyi O. M., Zinchenko T. P.
Заглавие : Research of distribution pattern of allelic genes and genotypes of C/A polymorphism of COL1A1_1 collagen gene (RS1107946) in children with nasal obstruction of allergic genesis and orthodontic pathology
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Том 15, N 2. - С. 161-168 (Шифр ПУ40/2018/15/2)
MeSH-главная: НОСОВОЙ ПОЛОСТИ ОБСТРУКЦИЯ -- NASAL OBSTRUCTION
ПРИКУСА АНОМАЛИИ -- MALOCCLUSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Objective. To determine the indicators of the bone mineral density (BMD) abnormalities in women with coronary artery disease (СAD) in the post-menopausal period. Methods. An open cross-sectional study in parallel groups involved 80 women with coronary artery disease (CAD): stable exertional angina of II-III functional class (mean age 64.59 ± 1.02 years). Depending on the degree of BMD they were divided into 3 groups: group 1 - 19 CAD women with normal BMD; group 2 - 27 CAD women with osteopenia; group 3 - 34 CAD women with osteoporosis. The control selected group consisted of 11 healthy women of the corresponding age. With the help of ultrasound densitometry, FRAX algorithm and bone biomarkers levels assessment we investigated structural and functional state of the bone tissue. Results. It was acknowledged that in women with CAD in the postmenopausal period, depending on the severity of BMD loss, there is a significant decrease in the T- and Z-criteria and an increase in the 10-year risk of developing osteoporosis fractures. The development of postmenopausal osteoporosis (PMOS) combined with CAD was accompanied with an increase in the level of inflammation, neoangiogenesis and bone remodeling biomarkers (osteoprotegerin, ostecalcin, VEGF-A), which also have multi-directional correlative interrelationships with the structural and functional indicators of the BMD state (T, Z-criterion, 10-year risk of osteoporosis fractures). ROC-analysis results show the cut-off values at the osteopenia and osteoporosis stage for osteoprotegerin level equal to 223.76 pg/ml and 224.44 pg/ml; for osteocalcin level - 15.89 ng/ml and 16.71 ng/ml, for VEGF-A level - 112.52 pg/ml and 123.31 pg/ml correspondingly. Conclusions. The levels of osteoprotegerin and/or ostecalcine and/or VEGF-A can be used as a screening method for early diagnosis of BMD loss and stratification of patients in the category of increased risk of osteopenia and osteoporosis.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shumna Т. Ye., Nedelska S. M., Shmatko K. S., Alekseev O. G., Zhilenko I. O., Tarasevich T. V., Abramova T. V., Merezhko A. S., Shapran A. V., Kamagina R. I.
Заглавие : Comparative characterastic of ultrasound changes of thyroid gland in children with disturbed and normal heart rhythm
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2020. - N 1. - С. 80-88 (Шифр ПУ17/2020/1)
MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Purpose. Determination and comparative characteristic of ultrasound changes of thyroid gland in children with disturbed and normal heart rhythm to justify the need for a ultrasound screening study as a method of early diagnosis and prevention of thyroid pathology. Materials and Methods. The ultrasound examination of the thyroid gland has been carried out for 142 children aged from 3 to 17 years old. Out of these number 118 children with cardiac rhythm disorders, were included in Observation group I, the second Comparative group included 24 children with normal heart rhythm. The ultrasound evaluation of the thyroid gland was performed using the ultrasound machine «Esaote MyLab50» with a linear sensor with a frequency of 7.5–12 MHz according to the generally accepted Brunn method, which consists of determining the three dimensions of the length, width and height of the ultrasound, and the determination of the volume by the formula of ellipse (0,479 × А × В × С). Statistical processing of data was carried out using conventional variational statistical methods using a licensed software package Statistica for Windows 6.1.RU, serial number АХХR712D833214SAN5. We used nonparametric statistical methods: the «2 × 2 Table», the Chi-square (df = 1). Differences р 0.05 were considered statistically significant. Results. The pathological changes of the thyroid gland were recorded in 55.9 % of children with heart rhythm disorders (more often with sinus tachycardia) and in 12.5 % of children with normal heart rhythm. In children with heart rhythm disturbances, the following ultrasound changes in the thyroid gland were diagnosed: increased volume (9.32 %), asymmetric decrease of the volume of one of the thyroid lobes (1,7 %), pathological inclusions in the form of shadows of different echogenicity (16.95 %), changes in echogenicity of parenchyma (11.02 %), increased vascular pulsation (16.95 %). In group II, the 4.17 % of children with thyroid volume increase and 8.33 % of children with pathological inclusions in the thyroid gland, had normal heart rhythm. Ultrasound abnormalities of the thyroid gland were in 25.76 % of children under 9 years of age (47.06 % in girls and 52.94 % in boys) and in 74.24 % of children aged 10 to 17 years (61.22 % in girls and 38.78% in boys) аnd diagnosed in 78.79 % of patients living in industrial areas of the city and 21.21 % of children living in more environmentally friendly areas. Conclusion. In ultrasound examination, pathological changes of the thyroid gland were recorded in 55.93 % of children with heart rhythm disorders, more often in girls (61.22 %) aged 10 to 17 years of patients living in industrial areas of the city. So, for timely urgent issues timely early diagnostics of endocrine thyroid pathology, including cases of malignant neoplasms, it is necessary to conduct a screening ultrasound examination of the thyroid gland in children, and especially those with heart rhythm disorders living near large industrial enterprises and girls of prepubertal and pubertal ageМета дослідження. Визначення та порівняльна характеристика ультразвукових змін щитоподібної залози у дітей з порушеним та нормальним ритмом серця для обґрунтування необхідності проведення скринінгового ультразвукового дослідження як засобу ранньої діагностики та профілактики тиреоїдної патології. Матеріали і методи. Ультразвукове дослідження щитоподібної залози було проведене у 142 дітей віком від 3 до 17 років. Із них, до І групи спостереження було включено 118 дітей з порушенням серцевого ритму, до ІІ групи порівняння — 24 дитини з нормальним ритмом серця. Ультразвукова оцінка щитоподібної залози проводилась за допомогою ультразвукового апарату еSaote MyLab50 з використанням лінійного датчика з частотою 7,5-12 МГц за загальноприйнятою методом Brunn, що полягає у визначенні під час ультразвукового дослідження трьох розмірів: довжини, шири- ни і висоти і визначення об’єму за формулою еліпсу (0,479 × А × В × С). Отримані результати досліджен- ня були проаналізовані за допомогою непараметричних методів статистичного аналізу ліцензійного пакету програм «Statistica for Windows 6.1.RU», серійний номер АХХR712D833214SAN5. Результати. Патологічні зміни щитоподібної залози реєструвались у 55,9% дітей з порушенням серцевого ритму (частіше із синусовою тахікардією) та у 12,5 % дітей без порушення серцевої діяльності. У дітей з порушеннями серцевого ритму було діагностовано збільшення об’єму (9,32%), асиметричне зменшення об’єму однієї із долей (1,7 %), патологічні включення у вигляді тіней різної ехогенності (16,95 %), зміни ехогенності паренхими (11,02 %), підвищення судинної пульсації (16,95 %). Серед дітей з нормальним ритмом серця із II групи, в 4,17 % випадків реєструвалось збільшення об’єму, в 8,33 % — патологічні включення щитоподібної залози. В залежності від віку та статі, ультразвукові зміни щитоподібної залози, реєструвались у 25,76 % дітей до 9 років (у 47,06 % дівчаток і 52,94 % хлопчиків) і у 74,24 % ді- тей від 10 до 17 років (у 61,22 % дівчаток та 38,78 % хлопчиків), а в залежності від місця проживання, у 78,79 % пацієнтів, що мешкали в промислових районах міста та у 21,21 % дітей, які мешкали у більш екологічно сприятливих районах. Висновок. Для вирішення актуальної проблеми своєчасної ранньої діагностики ендокринної тиреоїдної патології, в тому числі і випадків злоякісних новоутворень, всім дітям необхідно проводити обов’язкове скринінгове ультразвукове дослідження щитоподібної залози, а особливо, контингенту дітей з порушеннями серцевого ритму, що мешкають поблизу великих про- мислових підприємств та дівчаткам препубертатного і пубертатного віку
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)