Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Varbanets, L. D.$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-28

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bulyhina T. V., Kyrychenko A. M., Kharchuk M. S., Varbanets L. D.
Заглавие : Anti-TMV activities of Pantoea agglomerans lipopolysaccharides in vitro
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 2. - С. 64-72 (Шифр МУ14/2021/83/2)
MeSH-главная: МОЗАИКИ ВИРУСЫ -- MOSAIC VIRUSES
МОЗАИКИ ВИРУСЫ -- MOSAIC VIRUSES
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
PANTOEA -- PANTOEA
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Аннотация: В останні роки було показано, що ліпополісахариди (ЛПС) деяких бактерій, зокрема представники роду Pseudomonas, були активні проти вірусу тютюнової мозаїки (ВТМ). Тому нас цікавило додаткове вивчення ЛПС фітопатогенних бактерій Pantoea agglomerans як можливих противірусних препаратів. Метою даної роботи було оцінити противірусну активність ЛПС, отриманих із фітопатогенних бактерій P. Agglomerans щодо ВТМ в дослідах in vitro. Методи. ЛПС P. Agglomerans були виділені із сухої бактеріальної маси водно-фенольним методом. М’яка кислотна деградація ЛПС дозволила виділити О-специфічний полісахарид (OПС) та ліпід А, структури яких були ідентифіковані нами раніше. Противірусну активність препаратів ЛПС досліджували in vitro на моделі вірусу тютюнової мозаїки (ВТМ, штам U1), очищеному із системно інфікованих рослин видів Nicotiana tabacum L. сортів Імунний 580 (ревертант). Аналіз взаємодії ВТМ і ЛПС проводили за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа JEM 1400 (Jeol, Японія) при прискорювальній напрузі 80 кВ. Висновки. Дослідженнями противірусної активності ЛПС у модельній системі ВТМ – Datura stramonium L. показано, що найбільш активними були ЛПС лише двох штамів P. agglomerans (П324 та 8488), тоді як інші сім штамів були неактивними. Окремі структурні компоненти – ліпід А P. agglomerans П324 та олігосахариди кору P. agglomerans 7604 зменшували інфекційність ВТМ на 7 і 15% відповідно, що більше, ніж молекула ЛПС. Згідно з даними електронної мікроскопії, віріони склеювались, утворюючи щільні скупчення під час безпосереднього контакту вірусу і ЛПС в дослідах in vitro, тоді як у контролі спостерігали поодинокі вільно розташовані частинки вірусу. Більш детальне вивчення впливу окремих структурних компонентів ЛПС допоможе зрозуміти закономірності впливу структури ЛПС на інфекційність ВТМ.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Avdiyuk К. V., Ivanytsia V. A., Varbanets L. D.
Заглавие : Screening of enzyme producers with keratinase activity among marine actinobacteria
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 2. - С. 12-19 (Шифр МУ14/2021/83/2)
MeSH-главная: АКТИНОБАКТЕРИИ -- ACTINOBACTERIA
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA
Аннотация: Щорічно в усьому світі як побічний продукт птахівництва виробляється близько 2 млн тонн пір’я. Через нерентабельність і складнощі в переробці вони стали одними з основних забруднювачів навколишнього середовища. Біодеградація пір’я кератинолітичними мікроорганізмами є ефективним, екологічно чистим і рентабельним методом біоконверсії відходів пір’я в живильний, збалансований і легко засвоюваний продукт, що містить вільні амінокислоти, пептиди та іони амонію. Мета. Дослідити здатність морських актинобактерій синтезувати ферменти з кератинолітичною активністю і вивчити деякі фізико-хімічні властивості отриманого ферментного препарату. Об’єктами дослідження були 10 штамів актинобактерій, виділених з донних відкладень в районі Придніпровського жолобу шельфу Чорного моря. Методи. Казеїнолітичну (загальну протеолітичну) активність визначали методом Aнсона в модифікації Петрової, що базується на кількісному визначенні тирозину, який утворюється при ферментативному гідролізі казеїну. Кератиназну активність визначали за поглинанням в УФ при 280 нм продуктів гідролізу кератинвмісної сировини. Культивування актинобактерій проводили в рідкому поживному середовищі з додаванням знежиреного курячого пір’я як основного джерела вуглецю і азоту. Результати. Здатність гідролізувати кератин була виявлена у п’яти культур. При цьому всі досліджені штами майже не здатні були розщеплювати казеїн. Найвищу кератиназну активність виявив штам Acty 9 (12 Од/мл). Додаткове внесення NaCl до складу поживного середовища не викликало позитивного впливу на синтез ферментів. Вивчення фізико-хімічних властивостей ферментного препарату Acty 9 показало, що рН і термооптимум становили 9.0 і 60°С відповідно. Він зберігав 100% вихідної активності в області рН 7.0–10.0 через 3 год та 95% активності при рН 8.0 через 24 год інкубування. Досліджений ферментний препарат виявився термостабільним, оскільки залишався активним протягом 3 год при 50°C і 1 год при 60°C. Висновки. Штам актинобактерій Acty 9 є перспективним продуцентом позаклітинної кератинази, оскільки синтезований ним фермент є рН і термостабільним та не поступається за фізико-хімічними властивостями раніше описаним у літературі ензимам.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Borzova N. V., Varbanets L. D.
Заглавие : Influence of chemical reagents and UV irradiation on the activity of Penicillium canescens α-galactosidase
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 5. - С. 19-27 (Шифр УУ60/2018/90/5)
MeSH-главная: PENICILLIUM -- PENICILLIUM
Аннотация: Investigations of the influence of chemical and physical factors on the conformational and functional properties of enzymes make a significant contribution to the study of the mechanism of action of industrially important proteins. The aim of the work was to evaluate the effect of chemical reagents and UV irradiation on the catalytic properties of Penicillium canescens α-galactosidase. Enzyme activity was assessed with p-nitrophenyl-α-D-galactopyranoside. Studies of the functionally active glycosidase groups were carried out on the basis of inhibitory and kinetic analysis using Dixon and Luinuiver-Burke methods with help of specific chemical reagents. A significant decrease in the activity of α-galactosidase in the presence of carbodiimides, diethylpyrocarbonate, the reagents on sulfhydryl groups was shown. A UV-induced decrease in enzyme activity in the dose range of 900-7200 J/m2 was noted. Based on the data obtained, the imidazole group of histidine, carboxyl groups of C-terminal amino acids and the SH-groups of cysteine are assumed to play an important role in the manifestation of the activity of P. canescens α-galactosidase
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Borzova N. V., Gudzenko O. V., Varbanets L. D.
Заглавие : Role of glycosylation in secretion and stability of micromycetes ɑ-galactosidase
Место публикации : Український біохімічний журнал: двоміс. наук.-теорет. журн./ Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ. - Київ: Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ, 2014. - Т. 86, № 6. - С. 31-38. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/6). - ISSN 0201-8470
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE
ТУНИКАМИЦИН -- TUNICAMYCIN
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ -- GLYCOSYLATION
ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА -- DEOXYGLUCOSE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Brovarska O. S., Varbanets L. D., Kalinichenko S. V.
Заглавие : Chemical Characterization and Biological Activity of Escherichia coli Lipopolysaccharides
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2020. - Том 82, N 6. - С. 35-42 (Шифр МУ14/2020/82/6)
MeSH-главная: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
МОНОСАХАРИДЫ -- MONOSACCHARIDES
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI
Аннотация: Мета. Вивчення складу та біологічної активності ліпополісахаридів нових штамів кишкової палички, виділених з організму людини. Дослідження складу і біологічної активності ЛПС нових штамів Escherichia coli 2884, 2890 та 2892, виділених із організму практично здорових пацієнтів, розширює наші знання щодо біологічної характеристики виду.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gudzenko О. V., Borzova N. V., Varbanets L. D., Seifullina I. I., Chebanenko O. A., Martsinko O. E.
Заглавие : Effect of different ligand and different ligand heterometal Xylaratohermanates on the activity of α-L-Rhamnosidases of Eupenicillium erubescens, cryptococcus albidus and penicillium tardum
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 3. - С. 35-45 (Шифр МУ14/2021/83/3)
MeSH-главная: МИКРОБИОЛОГИЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ -- INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED
Аннотация: α-L-Rhamnosidase [EC 3.2.1.40], enzyme of the hydrolase family has a wide range of applications: in the food industry, for example, in winemaking to improve the quality and aroma of wines, in the production of citrus juices and drinks to remove bitter components (naringin) that improves the quality and nutritional value of these products; in research as an analytical tool for studying the structure of complex carbohydrate-substituted biopolymers. For the successful use of α-L-rhamnosidases in various biotechnological processes, an important aspect is the development of ways to increase their activity. The main factors affecting the growth and metabolism of microorganisms, including the synthesis of enzymes, are the physicochemical conditions of cultivation, the composition of the nutrient medium, the introduction of substances that raise the yield of the enzyme, which is manifested in an increase in its activity. At present, one of the priority directions of modern research is the study of the effect of various effector compounds that are capable to modify the studied enzymatic activity. In this work, which is a continuation of previous studies, a number of mixed-ligand and mixed-ligand-different-metal coordination germanium compounds of with xylaric acid (H5Xylar), 1,10-phenanthroline (Phen), 2,2-bipyridine (bipy) and ions of 3d-metals (Fe
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sevastyanov О. V., Shesterenko Yu. A., Ryzhak A. A., Romanovska I. I., Dziubliuk N. A., Varbanets L. D.
Заглавие : Kinetics of casein hydrolysis by peptidase from Bacillus thuringiensis var. israelensis IMB B-7465
Параллельн. заглавия :Кінетика гідролізу казеїну за допомогою нової пептидази Bacillus thuringiensis var. israelensis IMB В-7465
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 25-33 (Шифр УУ60/2019/91/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
КАЗЕИНЫ -- CASEINS
BACILLUS THURINGIENSIS -- BACILLUS THURINGIENSIS
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Аннотация: The kinetics of enzyme reaction is generally studied using the Michaelis-Menten equation and various methods of its linearization. Each method has its advantages and drawbacks, so their comparison for determining the kinetics of new enzymes action is topical. The aim of this work was to study the kinetics of casein hydrolysis catalyzed by new peptidase from Bacillus thuringiensis var. israelensis IMB B-7465 using several methods of enzyme activity assessment and Michaelis-Menten equation linearization. The satisfactory agreement between kinetic constants values obtained by the methods of Lineweaver-Burk, Hanes, Eadie-Hofstee, Cornish-Bowden-Eisenthal was established. The Lineweaver-Burk method was shown to be optimal for determining K_m and V_max of casein hydrolysis. Estimation of caseinolytic activity with the use of ortho-phthalic dialdehyde allowed more accurate V_max determination compared to the use of Anson and Kunitz methodsДослідження кінетики дії ензимів здійснюють, використовуючи рівняння Міхаеліса–Ментен і різні форми його лінеаризації, однак кожен з методів має свої переваги і недоліки, тому їх порівняння для визначення кінетики нових ензимів є актуальним. Метою цієї роботи було вивчення кінетичних особливостей гідролізу казеїну новою пептидазою Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465 за допомогою різних методів лінеаризації рівняння Міхаеліса–Ментен із використанням декількох способів визначення активності ензиму. Встановлено задовільне узгодження значень кінетичних констант, одержаних методами Лайнуївера–Берка, Хейнса, Іді–Хофсті, Корніш–Боуден–Ейзенталя. Оптимальним для визначення K_m і V_max є метод Лайнуївера–Берка. Метод дослідження казеїнолітичної активності за допомогою о-фталевого діальдегіду (o-ФДА) порівняно з модифікованим методом Ансона і Кунітца дозволяє вірогідніше визначити V_max реакції
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Brovarska O. S., Varbanets L. D., Gladka G. V., German A. D., Tashyrev O. B.
Заглавие : Lipopolysaccharide of Pseudomonas mandelii, isolated from Antarctica
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 4. - С. 24-34 (Шифр МУ14/2021/83/4)
MeSH-главная: МОХОВИДНЫЕ -- BRYOPHYTA
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
МОНОСАХАРИДЫ -- MONOSACCHARIDES
Аннотация: Представники виду Pseudomonas mandelii здатні існувати і розмножуватися в місцях, де температура постійно низька. Оптимальна температура росту для P. mandelii становить 25–30 °C, хоча ця бактерія може рости при 4 °C, але не при 37 °C. Тому P. mandelii є прекрасним прикладом психротолерантної бактерії, яка, як і психрофільні бактерії, характеризується рядом структурних та функціональних пристосувань, що сприяють виживанню при низьких температурах. Для розуміння ролі цих мікроорганізмів в Антарктиці життєво важливим є характеристика його біополімерів. Одними з таких біополімерів є ліпополісахариди (ЛПС), склад і структура яких є діагностично значущими. Це визначає мету роботи – виділити ліпополісахариди з клітин антарктичного штаму P. mandelii, вирощеного за різних температур, охарактеризувати хімічно та вивчити їх функціональну та біологічну активності. Методи. Об’єктом дослідження був Pseudomonas sp. U1, ізольований з моху на острові Галиндес в Антарктиці. ЛПС екстрагували з висушених клітин 45 %-ним розчином фенолу у воді при 65–68 °С методом Вестфала та Янна. Кількість вуглеводів визначали фенольно-сірчаним методом. Вміст вуглеводів визначали відповідно до калібрувальної кривої, яку будували з використанням глюкози як стандарту. Вміст нуклеїнових кислот визначався методом Спірина, білка – Лоурі. Серологічну активність ЛПС досліджували подвійною імунодифузією в агарі методом Оухтерлоні. Електрофорез у поліакриламідному гелі в присутності додецилсульфату натрію (електрофорез SDS-PAAG) проводили за Леммлі. Висновки. Вперше з клітин P. mandelii U1, вирощених при 4 °C і 20 °С, були виділені ЛПС. Характерною особливістю ЛПС є їх гетерогенність. Про це свідчать дані складу моносахаридів, жирних кислот, електрофоретичного розподілу, які показали, що P. mandelii продукує S- та SR-форми LPS, що відрізняються довжиною О-специфічних полісахаридних ланцюгів. ЛПС, одержані з клітин, які культивували за різних температур, відрізняються серологічною активністю.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nidialkova N. А., Varbanets L. D., Chernyshenko V. O.
Заглавие : Isolation and purification of Bacillus thuringiensis var. israelensis IМV В-7465 peptidase with specificity toward elastin and collagen
Параллельн. заглавия :Виділення та очистка пептидази Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465 зі специфічністю до еластину і колагену
Место публикации : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 18-28 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
BACILLUS THURINGIENSIS -- BACILLUS THURINGIENSIS
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
ЭЛАСТИН -- ELASTIN
Аннотация: Peptidase of Bacillus thuringiensis var. israelensis IМV В-7465 was isolated from culture supernatant using consecutive fractionations by an ammonium sulphate (60% saturation), ion-exchange chromatography and gel-filtration on the TSK-gels Toyoperl HW-55 and DEAE 650(M). Specific elastase (442 U∙mg of protein-1) and collagenase (212.7 U∙mg of protein-1) activities of the purified enzyme preparation were 8.0- and 6.1-fold, respectively higher than ones of the culture supernatant. Peptidase yields were 33.5% for elastase activity and 30.1% for collagenase activity. It was established that the enzyme is serine metal-dependent alkaline peptidase with Mr about 37 kDa. Maximal hydrolysis of elastin and collagen occurs at the optimum pH 8.0 and t° – 40 and 50 °С, respectively. The purified preparation has high stability at pH in the range of 7.0 to 10.0 and 40-50 °С. Пептидаза Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465 виділена із супернатанта культуральної рідини методами послідовного фракціонування сульфатом амонію (60% насичення), іонообмінної хроматографії та гель-фільтрації на TSK-гелях – Toyoperl HW-55 і DEAE 650(M). Питома еластазна (442 од∙мг протеїну-1) і колагеназна (212,7 од∙мг протеїну-1) активність очищеного ензимного препарату була відповідно в 8,0 і 6,1 раза вищою порівняно із супернатантом культуральної рідини. При цьому вихід пептидази за еластазною активністю сягав 33,5%, за колагеназною – 30,1%. Показано, що ензим є сериновою металозалежною лужною пептидазою з Мм ~ 37 кДа. Максимальний гідроліз еластину і колагену відбувається за оптимальних значень рН – 8,0 і температури – 40 і 50 °С відповідно. Показано високу стабільність очищеного препарату у разі рН від 7,0 до 10,0 і 40–50 °С протягом 2 годин
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lugovska N. E., Kolesnikova I. M., Stohnii Ye. M., Chernyshenko V. O., Rebriev A. V., Kostiuchenko O. P., Gogolinska G. K., Dziubliuk N. A., Varbanets L. D., Platonova T. M., Komisarenko S. V.
Заглавие : Novel monoclonal antibody to fibrin(ogen) αC-region for detection of the earliest forms of soluble fibrin
Место публикации : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 58-70 (Шифр УУ60/2020/92/3)
MeSH-главная: ФИБРИН -- FIBRIN
Аннотация: Obtaining new monoclonal antibodies (mAbs) towards fibrin(ogen) and its fragments is an important task for studying mechanisms of blood clot formation, searching for novel antithrombotic agents and developing immunodiagnostics. The aim of the present work was to create and characterize a new mAb towards the fibrin(ogen) αС-region. We surmise that having a specific mAb towards this flexible part of the molecule will allow us to study the role of the αС-region in fibrin polymerization and also to develop an approach for detecting the earliest forms of soluble fibrin by sandwich ELISA. Using hybridoma technology we оbtained mAb 1-5A to the αC-region of fibrinogen. It was characterized using several variations of ELISA and Western blot. Application of specific proteases together with MALDI-TOF analysis allowed us to localize its epitope that is located in fragment 537-595 of the Aα-chain of fibrin(ogen). МAb 1-5A can be used as a detecting tag-antibody in sandwich ELISA for the quantification of the earliest forms of soluble fibrin which are uncleaved by plasmin and preserved C-terminal portions of αC-regions. These earliest forms of soluble fibrin are direct evidence of blood coagulation system activation, thrombin generation and the danger of intravascular thrombus formation. Their determination will provide additional, more accurate information about the state of the blood coagulation system and the risk of blood clotting, which is very important for the timely and correct selection of adequate antithrombotic therapy. MAb 1-5A effectively binds the αC-containing molecules of fibrinogen and fibrin in blood plasma. It also can be used for studying protein-protein and protein-cellular interactions of the αC-regions of fibrin(ogen)
Найти похожие

1-10 11-20 21-28

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)