Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Yarnykh, T.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-11

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burdak K. S., Yarnykh T. G., Borshchevska M. I., Yanchuk I. B.
Назва : Development of the composition of enteric coated tablets based on ademetionine 1,4- butanedisulfonate
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 28-31 (Шифр ВУ18/2016/2)
Предметні рубрики: МЕТИОНИН-- METHIONINE
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ-- TABLETS, ENTERIC-COATED
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ-- PHARMACEUTIC AIDS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ-- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Excipients are integral components of almost all medicines. They allow giving the necessary technological properties, which provide accurate dosing, proper strength and disintegration of tablets, to the tabletting mass. However, when developing a medicine not only the selection of the rational composition should be considered, but also the fact that excipients should not affect the properties of the active pharmaceutical ingredient and do not lead to its degradation. During the work the optimal composition of a tablet based on the substance of ademetionine 1.4-butanedisulphonate has been chosen and substantiated; compatibility of all components in the medicine has been proven
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Stadnychenko A. V., Krasnopolskiy Yu. M. , Yarnykh T. G.
Назва : Experiment planning at the pharmaceutical development of liposomal cytostatics
Паралельн. назви :Планування експерименту при фармацевтичній розробці ліпосомальних препаратів цитостатиків
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 24-28 (Шифр УУ50/2017/6)
MeSH-головна: НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS
Анотація: At present, there is an increasing interest in developing new ways of drug delivery and targeted therapy, using nanotechnology and nanomaterials. Aim – to study the order of carrying out of pharmaceutical development of liposoms with cytostatics. Propose the scope of the experiment to optimize the planned quality indicators and technological parameters. Materials and methods. Analysis of normative documents, scientific literature and also the results of previous personal experimental studies, which became the basis for determining the methodology for the creation of liposomal drugs based on oxaliplatin and irinotecan. Lipids manufactured by Lipoid, Germany, were used to make liposomes. The lipid film was produced on a Buchi 210 rotary evaporator with a vacuum controller, at a residual pressure of 0.02 atm. For homogenization, a high pressure extrusion method was used, which was carried out on a Microfluidiser M-110P (Microfluidics, USA). Results and discussion. With the development of the pharmaceutical industry, there is a growing interest to the use of nanotechnology and nanomaterials. One of the practical implementation of nanotechnology is liposomes with cytostatics. Concentration of the active substance; pH and salt API; method of loading for API into liposomes; lipid to lipid ratio, lipids concentration; particle size and internal volume; lipid solubility in the step of lipid film preparation; stability testing of of finished products are factors that need to be studied and solved for the successful implementation of the development. Planning an experiment in the pharmaceutical development of liposomal oxaliplatin and liposomal irinotecan are complex studyes with using the principles of Quality by Design (QbD). Conclusions. The requirements of normative documentation for creating liposomal forms of medicinal products are considered. At pharmaceutical development it is necessary to use the complex approach as the majority of the put questions can not be solved separately. An experiment planning system for the pharmaceutical development of liposomal preparations of irinotecan and oxaliplatin is proposedНа теперішній час зростає інтерес до розробки нових засобів доставки ліків і до цільової терапії при використанні нанотехнологій і наноматеріалів. Мета – вивчити порядок проведення фармацевтичної розробки ліпосомальних форм цитостатиків, запропонувати обсяг експерименту для оптимізації запланованих показників якості і технологічних параметрів. Матеріали та методи. Аналіз нормативних документів, наукової літератури, а також результатів попередніх особистих експериментальних досліджень, які стали підґрунтям для визначення методології створення ліпосомальних препаратів на основі оксаліплатину та іринотекану. Для виготовлення ліпосом використовували ліпіди виробництва Lipoid, Німеччина. Ліпідну плівку отримували на роторному випарнику Buchi 210 з вакуумним контролером при залишковому тиску 0,02 атм. Для гомогенізації використовували метод екструзії при високому тиску на установці Microfluidiser M-110P (Microfluidics, США). Результати та їх обговорення. З розвитком фармацевтичної науки зростає інтерес до використання нанотехнологій і наноматеріалів. Одним з перспективних напрямків є ліпосоми з цитостатиками. Концентрація діючої речовини, рН, метод завантаження активного компонента в ліпосоми; співвідношення компонентів і концентрація ліпідів у мембрані; розмір часток; розчинність ліпідів при виготовленні плівки; параметри гомогенізації; режим ліофілізації; стабільність після регідратації; дослідження стабільності готових лікарських форм впродовж терміну придатності – фактори, які необхідно вивчити для успішної реалізації розробки. Планування експерименту з фармацевтичної розробки ліпосомальних форм оксаліплатину та іринотекану є комплексним дослідженням з використанням принципів Quality by Design (QbD). Висновки. Розглянуті вимоги нормативної документації для створення ліпосомальних форм лікарських препаратів. У фармацевтичній розробці необхідно використовувати комплексний підхід, оскільки більшість питань неможливо вирішити окремо. Запропоновано систему планування експерименту у фармацевтичній розробці ліпосомальних препаратів іринотекану і оксаліплатину
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yarnykh T. G., Levchenko V. S., Rukhmakova O. A.
Назва : Modern aspects of treatment of allergic dermatitis with the secondary fungal infections
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 2. - С. 11-14 (Шифр КУ4/2017/21/2)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, ALLERGIC CONTACT
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING
МАЗИ -- OINTMENTS
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
Анотація: Allergic skin disease pathology is widespread in the world and in the last decade has attracted the attention of doctors. In Ukraine, 40 % of adults and children suffer from all types of allergic dermatitis. The aim of this work is to study the current state of treatment of allergic dermatitis complicated with the secondary fungal infection, and substantiate the necessity for creating the extemporaneous ointment for the treatment of this skin pathology. The known recommendations of doctors concerning the treatment of allergic dermatitis include measures aimed at excluding or reducing a contact with a variety of triggers, skin care (permanent cleaning and moisturizing) and the treatment of pruritus and chronic inflammation with anti-inflammatory medicines depending on the severity, localization of lesions of the skin, as well as skin infections associated with allergic dermatitis. In addition to the systemic therapy, the topical treatment of affected areas of the skin is also recommended for patients with allergic dermatitis. The external therapy should be carried out taking into account the clinical form and stages of the disease. To analyze the existing extemporaneous formulations for the treatment of allergic dermatitis complicated with the secondary fungal infection prescriptions of various soft medicinal forms for treating allergic dermatitis approved by the Ministry of Public Health of Ukraine have been studied. The absence of antifungal components in their composition has been shown. The necessity of creating a new extemporaneous ointment for the treatment of allergic dermatitis complicated with the secondary fungal infection with the complex anti-allergic and antifungal action using a dry extract of licorice root, essential oil of lavender and terbinafine hydrochloride has been substantiated
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yarnykh T., Pul-Luzan V., Rukhmakova O.
Назва : Organizational principles of a veterinary pharmacy using the example of “The Animal Pharmacy” (Australia)
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2020. - № 1. - С. 6-10 (Шифр УУ50/2020/1)
MeSH-головна: АПТЕКИ -- PHARMACIES
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS
ЛЕКАРСТВА, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА -- NONPRESCRIPTION DRUGS
Анотація: Topicality. To date, according to the current legislation of Ukraine, vacations of veterinary preparations are not standardized. Antibiotics and vaccines for animals are available without a prescription. As an example of the organization of the sale of veterinary drugs was considered the work of the pharmacy “The Animal Pharmacy” in Australia. Aim. To studying the organizational principles of a veterinary pharmacy using the example of “The Animal Pharmacy”. Materials and methods. In our work we used information search databases, foreign sites and scientific articles, as well as methods of analysis and generalization of information. Results and discussion. Рharmacy “The animal pharmacy” is a pharmaceutical company providing prescription and over-the-counter medicines for all types of pets, horses and livestock. Over-the-counter drugs include the following preventive agents: for dental health, against fleas and ticks, vitamins and minerals, premium pet food, and others. Prescription veterinary medicines for all animals (dogs, cats, birds, exotic animals, farm animals and horses) include drugs of certain therapeutic effect. Prescription forms are downloaded online directly to the pharmacy website. Conclusions. Organizational principles of the veterinary pharmacy have been studied using the example of The Animal pharmacy (Australia). It is shown that implementation of veterinary drugs in Australia are regulated at the legislative level, and their dispense is carried out according to the prescription and without it. The data obtained from the analysis can be used to develop procedures for regulating the circulation of veterinary drugs in UkraineНа теперішній час згідно з чинним законодавством України відпуск ветеринарних препаратів є не нормованим. Антибіотики і вакцини для тварин відпускаються без рецепта. Як приклад організації відпуску ветеринарних препаратів було розглянуто роботу аптеки «The Animal Pharmacy» в Австралії. Мета роботи. Вивчення організаційних принципів роботи ветеринарної аптеки на прикладі аптеки «The Animal Pharmacy». Матеріали та методи. В роботі використані інформаційні бази пошуку, зарубіжні сайти і наукові статті, а також методи аналізу та узагальнення інформації. Результати та їх обговорення. Аптека «The Animal Pharmacy» є фармацевтичним підприємством, що надає ліки за рецептом і без рецепта для всіх видів домашніх тварин, коней та худоби. До препаратів, які відпускаються без рецепта, відносяться такі профілактичні засоби: для здоров’я зубів, проти бліх та кліщів, вітаміни і мінерали, корми для домашніх тварин преміум-класу тощо. До рецептурних ветеринарних ліків для тварин (собак, кішок, птахів, екзотичних тварин, сільськогосподарських тварин і коней) відносяться препарати, які виявляють певний терапевтичний ефект. Рецептурні бланки завантажуються онлайн безпосередньо на сайт аптеки. Висновки. Вивчені організаційні принципи роботи ветеринарної аптеки на прикладі аптеки «The Animal Pharmacy» (Австралія). Показано, що питання реалізації ветеринарних препаратів на території Австралії регулюються на законодавчому рівні, а їх відпуск здійснюється за рецептами та без рецептів. Отримані дані проведеного аналізу можуть бути використані при розробці процедури регулювання обігу ветеринарних препаратів в Україні
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yarnykh T. G., Ivaniuk O. І.
Назва : Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition
Паралельн. назви :Вивчення розчинності кислоти гіалуронової для розробки складу гелю вагінального
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 19-23 (Шифр УУ50/2017/6)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Hyaluronic acid is widely used in cosmetic and medical products as a moisturizing, anti-inflammatory and reparative component. Currently, the urgent issue is the expansion of the assortment of medicines of native production, which include hyaluronic acid. Aim. The research is devoted to the choice of the optimal solvent for the insertion of hyaluronic acid into a composition of vaginal gel. Materials and methods. The object of the study was low molecular weight hyaluronic acid with a molecular weight of 0.09 × 10. Da. Microscopic analysis using a Microscope Konus Academi has been carried out to study the dissolution of the hyaluronic acid powder in water, peach oil, the most common hydrophilic non-aqueous solvents and mixtures thereof. Results and discussion. In the course of the study, the shape and size of the hyaluronic acid particles in various solvents and their mixtures were determined. Conclusions. It has been established that the hyaluronic acid is unlimitedly swells in water at a temperature of 20 °C. Addition of PEO-400 and propylene glycol improves its wetting and distribution of particles in solvent volume. The addition of tween-80 to purified water has allowed increasing the speed and completeness of the hyaluronic acid dissolutionКислота гіалуронова є речовиною, що широко застосовується у складі косметичних та лікарських препаратів як зволожуючий, протизапальний та репаративний компонент. На теперішній час актуальним питанням є розширення асортименту лікарських препаратів вітчизняного виробництва, до складу яких входить кислота гіалуронова. Мета роботи. Дослідження присвячено визначенню оптимального розчинника для введення кислоти гіалуронової до складу гелю вагінального. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження була низькомолекулярна кислота гіалуронова з молекулярною масою 0,09 × 10. Да. Визначення розчинності проводили за допомогою мікроскопічного методу, який дозволяє дослідити зміну форми та розміру часток упродовж часу. Мікроскопічний аналіз проводився за допомогою лабораторного мікроскопу Konus Academi виробництва Італії. У якості розчинників були використані: вода очищена, гліцерин, пропіленгліколь, ПЕО-400, олія персикова, спирт етиловий, твін-80 та їх суміші. Результати та їх обговорення. В ході дослідження було визначено форму та розмір часток кислоти гіалуронової в різних розчинниках та їх сумішах. Висновки. Встановлено, що кислота гіалуронова необмежено набухає у воді при температурі 20 °С. Додавання ПЕО-400 та пропіленгліколю покращує її змочування та розподіл частинок в об’ємі розчинника. Додавання до води очищеної твіну-80 дозволило підвищити швидкість та повноту розчинення кислоти гіалуронової
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Stadnichenko O. V., Krasnopolsky Yu. M. , Yarnykh T. G.
Назва : The study of liophilization parameters in the liposomal irinotecan development
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 4. - С. 45-49 (Шифр ВУ18/2017/4)
Предметні рубрики: Иринотекан
MeSH-головна: ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL

КРИОПРОТЕКТОРЫ -- CRYOPROTECTIVE AGENTS
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
Анотація: To optimize the content of the cryoprotector in the liposomal irinotecan, and develop lyophilization parameters to produce liposomes with the maximum encapsulation of irinotecan in them, alongside while maintaining the nanosize. Materials and methods. Egg phosphatidylcholine from Lipoid (Germany) was used for preparation of liposomes. Lyophilization was carried out in a Quarco device (PR China). The encapsulation degree was determined on a Shimadzu LC-20 instrument (Japan) by HPLC method developed earlier. Results and discussion. The optimal content of the cryoprotector – trehalose dihydrate has been studied. It has been found that the optimal content of trehalose dihydrate is 8 % (w/w). The modes of the product lyophilization have been studied. The secondary drying temperature in the range of 10-20 °C has been determined. At the secondary drying temperature of 10 °C the residual moisture content was 5-8 %, which was beyond the target range. At 20 °C the water content in the lyophilizate was 0.5-0.8 %, the loss of encapsulation was up to 20 %. The mode of drying at 15 °C was optimal, while the residual water content in the lyophilizate was 1.5-2.8 %, the loss of encapsulation was 13 %, the size of the liposomes after lyophilization and rehydration did not change significantly compared to the initial one. Сonclusions. As a result of the studies, liposomes with irinotecan have been obtained. The content of trehalose dihydrate as a cryoprotector in the range of 4-10 % has been studied. It has been shown that the optimum content of trehalose dihydrate is 8 % (w/w); moreover, the encapsulation decrease in lyophilization is 13 %. The modes of the liposomal irinotecan lyophilization have been studied at the final drying temperature of 10, 15 and 20 °C. It has been found that the optimum final drying temperature is 15
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник фармації -2017р.,N 4
Цікаві статті :
The use of the HPLC method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in a dental gel , V. Yu. Anisimov, V. O. Gelmboldt (стр.3-9)
Serdiukova Yu. Yu. Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid/ Yu. Yu. Serdiukova, S. G. Leonova, Yu. S. Kolisnyk (стр.10-14)
Tomarovska L. Yu. Development of the UV-spectrophotometric and extraction-spectrophotometric methods of the atomoxetine quantitative determination suitable for the chemical and toxicological analysis/ L. Yu. Tomarovska, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna (стр.15-19)
The synthesis of 3,5-dibromo-2-chlorobenzoic acid hydrazides as potential antituberculous drugs , D. O. Alferova, I. S. Gritsenko (стр.20-24)
The phytochemical profile and antibacterial activity of fluid extracts of Galium verum L. herb , I. L. Shynkovenko, T. V. Ilyina (стр.25-28)
Lyapunova A. M. The study of o/w emulsions using the rotating viscometer method and the method of spin probes/ A. M. Lyapunova, O. P. Bezugla, O. M. Lyapunov (стр.29-34)
Development of the composition and technology of a soap with sapropel , O. Y. Strus, N. P. Polovko (стр.35-40)
The general methodological approach to development of modern foam washing , I. I. Baranova, L. S. Petrovska (стр.41-44)
Stadnichenko O. V. The study of liophilization parameters in the liposomal irinotecan development/ O. V. Stadnichenko, Yu. M. Krasnopolsky, T. G. Yarnykh (стр.45-49)
Savchenkova L. V. The DDD-monitoring of consumption of fluoroquinolones when treating community-acquired pneumonia in a multi-specialty hospital in the Republic of Tajikistan/ L. V. Savchenkova, M. N. Saidova, N. S. Sanginova (стр.50-55)
The study of hypolipidemic properties of Ginger extract on the model of type 2 diabetes induced by dexamethasone , N. M. Kononenko, V. V. Chikitkina (стр.56-61)
The effect of the new combined cream on the protein synthetic activity of cells on the model of the thermal skin damage in rats , N. M. Kononenko, A. M. Sheikhali (стр.62-66)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник фармації -2016р.,N 2
Цікаві статті :
Назустріч VIIІ Національному з’їзду фармацевтів України (стр.3-5)
Serdiukova Yu. Yu. Iodometric determination of cefuroxime by the potassium hydrogenperoxomonosulphate reaction/ Yu. Yu. Serdiukova, M. M. Ivashura, T. O. Oleksienko (стр.6-8)
Lenchyk L. V. The study of the amino acid composition of the extracts obtained from cherry leaves and shoots, leaves of apricot and peach/ L. V. Lenchyk (стр.9-11)
Kolychev I. O. The study of the amino acid composition of the alcoholic extract from bilberry leaves/ I. O. Kolychev, T. O. Krasnikova, O. M. Koshovyi (стр.12-14)
Netyosova K. Yu. The synthesis of ω-(7-aryl-8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]pyrazin-3-yl)alkylcarboxylic acids and their amides as promising pharmaceutical agents/ K. Yu. Netyosova [et al.] (стр.15-23)
Khanin V. A. Development of the new approach to quality control of extracts of the plant raw material on the example of Convallaria majalis/ V. A. Khanin [et al.] (стр.24-27)
Burdak K. S. Development of the composition of enteric coated tablets based on ademetionine 1,4- butanedisulfonate/ K. S. Burdak [et al.] (стр.28-31)
Toraev K. N. The technological aspects of creating a solid dosage form based on metformin and benfotiamine/ K. N. Toraev, O. M. Bezchasnyuk, T. V. Shyteyeva (стр.32-36)
Muzyka T. F. Analysis of the normative legal regulation of accountability of medicines and medical products in healthcare institutions/ T. F. Muzyka, M. V. Zarichkova, M. V. Chesheva (стр.37-39)
Kobets M. M. Some issues of drug prescribing in Ukraine/ M. M. Kobets (стр.40-43)
Ponomarenko M. S. The fundamental retrospective analysis of pharmacy human resources in Ukraine for 1981-1990/ M. S. Ponomarenko [et al.] (стр.44-47)
Bondarev E. V. The frigoproteсtive effect of “Glucosamine C-BCPP” dietary supplement and the role of its components/ E. V. Bondarev [et al.] (стр.48-50)
Kireyev I. V. The study of the antihypoxic activity of new derivatives of benzilic acid/ I. V. Kireyev [et al.] (стр.51-53)
Voskoboynik O. Yu. 6-Thio-substituted-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents/ O. Yu. Voskoboynik [et al.] (стр.54-58)
Golik M. Yu. Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-amines/ M. Yu. Golik [et al.] (стр.59-63)
Sinitsyna O. S. The effect of the new vaginal gel with hop extract on the cardiovascular system in spayed female rats/ O. S. Sinitsyna [et al.] (стр.64-68)
Zaychenko G. V. The place of meloxicam in the series of modern non-steroidal anti-inflammatory drugs/ G. V. Zaychenko, O. M. Lyapunov, O. P. Bezugla (стр.69-76)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна фармація -2017р. т.21,N 2
Цікаві статті :
The comparative analysis of the ISO 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials , V. Ye. Dobrova, K. L. Ratushna (стр.4-10)
Yarnykh T. G. Modern aspects of treatment of allergic dermatitis with the secondary fungal infections/ T. G. Yarnykh, V. S. Levchenko, O. A. Rukhmakova (стр.11-14)
Чекман І. С. Біологічно активні речовини як наноструктури: біохімічний аспект/ І. С. Чекман, Н. О. Горчакова, П. В. Сімонов (стр.15-22)
Пропіснова В. В. Викладання клінічної фармації в Болгарії в межах міжнародного обміну за програмою ERASMUS+: перший досвід/ В. В. Пропіснова, С. Б. Попов, І. А. Зупанець (стр.23-32)
The effect of propoxazepam on development of thiosemicarbazide-induced GABA-deficient seizures in mice , M. Ya. Golovenko, A. S. Reder (стр.34-40)
The study of acute toxicity of the topical combination with glucosamine and ketoprofen in the form of a cream-gel , I. A. Zupanets, N. V. Davishnia (стр.41-45)
Циркадіанні особливості антиоксидантних та мембранопротекторних властивостей глутаргіну в умовах гострого хронодетермінованого парацетамолового гепатиту , К. О. Калько, С. М. Дроговоз (стр.46-52)
Цубанова Н. А. Вплив комплексної антидіабетичної композиції на гістоструктуру підшлункової залози щурів за умов дексаметазонового діабету/ Н. А. Цубанова, О. Г. Бердник (стр.53-59)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Назва журналу :Український біофармацевтичний журнал -2017р.,N 6
Цікаві статті :
Zaychenko V. S. Justification of surface-active substances choice in composition of suppositories for treatment of prostate gland benign diseases/ V. S. Zaychenko [та ін.] (стр.4-8)
Ляпунова А. М. Дослідження м’яких лікарських засобів з мометазону фуроатом на емульсійних основах/ А. М. Ляпунова [та ін.] (стр.9-18)
Yarnykh T. G. Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition/ T. G. Yarnykh, O. І. Ivaniuk (стр.19-23)
Stadnychenko A. V. Experiment planning at the pharmaceutical development of liposomal cytostatics/ A. V. Stadnychenko, Yu. M. Krasnopolskiy, T. G. Yarnykh (стр.24-28)
Волковой В. А. Визначення гострої токсичності лікарської форми «Латирон»/ В. А. Волковой [та ін.] (стр.30-33)
Петровська Л. С. Добір концентрацій активних речовин у розроблених піномийних засобах/ Л. С. Петровська, А. Л. Загайко, Л. В. Галузінська (стр.34-40)
Lamazyan H. R. Influence of Citrullus colocynthis (L.) shrad. Extract on glucose level, lipid metabolism and oxidative homeostasis parameters of animals under experimental diabetes mellitus/ H. R. Lamazyan (стр.41-49)
Кравченко В. М. Дослідження впливу водного екстракту ламінарії на морфологічний стан щитоподібної залози щурів з експериментальним гіпотиреозом, спричиненим перхлоратом натрію/ В. М. Кравченко [та ін.] (стр.50-55)
Линда О. С. Вплив настойки з хости ланцетолистої на показники цитолізу клітинних мембран у щурів, уражених тетрахлорометаном/ О. С. Линда, Л. С. Фіра, І. П. Кузьмак (стр.56-60)
Шебеко С. К. Експериментальне дослідження впливу комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну на перебіг ниркової недостатності/ С. К. Шебеко (стр.61-65)
Цікаві статті :
Знайти схожі

1-10 11-11