Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zamorskii, I. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.


   
    Comparative evaluation of renal, pleiotropic and myotropic effects of statins in rats [Text] / V. G. Zeleniuk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 2. - P76-83


MeSH-главная:
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (фармакология)
ЛОВАСТАТИН -- LOVASTATIN (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджено вплив деяких статинів із різною ліпофільністю (аторва-, лова-, симвастатин) на функціональний стан нирок здорових щурів при застосуванні в раніше встановлених умовноефективній дозі 20 мг/кг. Доведено, що на 7-й день уведення статинів у щурів виявляли лише помірне підвищення діурезу з незначним зростанням швидкості клубочкової фільтрації та екскреції іонів натрію, а також зменшенням екскреції білка із сечею при збереженні механізмів внутрішньониркової авторегуляції. Нефротропна дія статинів, серед інших механізмів, була викликана їх плейотропними ефектами, що підтверджувалось наявністю відповідних кореляцій. Антиоксидантна дія препаратів виявлялась у зменшенні в нирках вмісту малонового діальдегіду та підвищенням активності каталази. Протизапальна дія відображалась у наявності тенденції до зниження вмісту у плазмі крові прозапальних цитокінів (інтерлейкіну-1?, інтерлейкіну-6, фактора некрозу пухлин ?). Продемонстровано відсутність впливу статинів на вміст печінкових трансаміназ, концентрацію креатинфосфокінази в плазмі крові та гістоструктуру скелетних м›язів. Найбільш виражений ренальний ефект серед трьох препаратів виявлено у симвастатину — за зменшенням протеїнурії у 2 рази, збільшенням діурезу та екскреції іонів натрію у 1,2 та 1,52 раза відповідно.
Доп.точки доступа:
Zeleniuk, V. G.
Zamorskii, I. I.
Gerush, O. V.
Shchudrova, T. S.
Goroshko, O. M.
Zeleniuk, A. R.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Fetal ultrasound anatomy and morphometric parameters of the tibia [] = Фетальна ультразвукова анатомія і морфометричні параметри великогомілкової кістки / T. V. Komar [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 2. - С. 37-43. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT (физиология)
МОРФОГЕНЕЗ -- MORPHOGENESIS (физиология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (использование, тенденции)
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY (тенденции)
НОГА -- LEG (анатомия и гистология, ультрасонография)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Ultrasound screening is one of the most informative methods of visualizing fetal development during pregnancy. During standard ultrasound examinations, the length of the femur of the fetus is measured. However, if any skeletal dysplasia or intrauterine growth retardation is suspected, additional measurement of other long tubular bones should be performed. The aim of the work was to investigate the morphometric parameters of the lengths of the right and left tibia bones and to establish correlations between them and the lengths of the corresponding fibula, lower limb and crown rump length of the fetus during the fetal period of human ontogenesis. Intravital ultrasound examination of the leg bones of 38 human fetuses was performed at the medical center "YUZKO MEDICAL CENTER" in accordance with the cooperation agreement. Built-in capabilities of MS Excel were used for statistical calculations. The established data on the fetal morphometry of tibial lengths indicate relatively uniform growth of the right and left tibias during the fetal period of human ontogenesis: the length of the right tibia increases from 24.77±2.25 mm to 65.32±2.20 mm, and the length of the left tibia increases from 25.19±1.63 mm to 65.78±1.81 mm. The analysis of correlations between the length of the right and left tibia bones, the length of the fibula bones, the length of the lower limbs and the crown rump length in human fetuses aged from 4 to 10 months of intrauterine development allowed to reveal reliable strong and medium strength reliable and unreliable, mostly direct, connections in all age groups. The obtained morphometric parameters of tibia bones in fetuses of different gestational periods are important additional dimensions of fetobiometry, which can be used if a detailed assessment of the state of fetal development is necessary and in case of suspicion of congenital anomalies
Ультразвуковий скринінг є одним із найінформативніших методів візуалізації розвитку плода під час вагітності. Під час стандартних ультразвукових досліджень вимірюють довжину стегнової кістки плода. Проте, у випадку, якщо існує підозра на будь-яку скелетну дисплазію або затримку внутрішньоутробного розвитку, необхідно провести додаткове вимірювання інших довгих трубчастих кісток. Метою роботи було дослідити морфометричні параметри довжин правої і лівої великогомілкових кісток та встановити кореляційні зв’язки між ними та довжинами відповідної малогомілкової кістки, нижньої кінцівки та тім’яно-куприковою довжиною плода впродовж плодового періоду онтогенезу людини. Прижиттєве ультразвукове дослідження кісток гомілки 38 плодів людини проведено у медичному центрі «YUZKO MEDICAL CENTER» згідно з договором про співпрацю. Для проведення статистичних розрахунків використовувалися вбудовані можливості MS Excel. Встановлені дані щодо фетальної морфометрії довжин великогомілкових кісток вказують на відносно рівномірний ріст правої і лівої великогомілкових кісток упродовж плодового періоду онтогенезу людини: довжина правої великогомілкової кістки збільшується з 24,77±2,25 мм до 65,32±2,20 мм, а довжина лівої великогомілкової кістки збільшується з 25,19±1,63 мм до 65,78±1,81 мм. Аналіз кореляційних зв’язків між довжиною правої та лівої великогомілкових кісток, довжинами малогомілкових кісток, довжиною нижніх кінцівок і тім’яно-куприковою довжиною у плодів людини віком від 4 до 10 місяців внутрішньоутробного розвитку дозволив виявити достовірні сильні та середньої сили достовірні й недостовірні, переважно прямі, зв’язки у всіх вікових групах. Отримані морфометричні параметри великогомілкових кісток у плодів різного терміну гестації є важливими додатковими розмірами фетобіометрії, котрі можуть бути використані за необхідності детальної оцінки стану розвитку плода та при підозрі на уроджені аномалії
Доп.точки доступа:
Komar, T. V.
Khmara, T. V.
Protsak, T. V.
Zamorskii, I. I.
Kovalchuk, P. Ye.
Halaturnyk, I. B.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Morphofunctional changes in kidneys of rats with gentamicin-induced acute kidney injury and use of melatonin [] = Морфофункціональні зміни нирок щурів при застосуванні мелатоніну на тлі розвитку гентаміцин-індукованого гострого пошкодження нирок / Ye. A. Dudka [та ін.] // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - P5-10. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ)
ГЕНТАМИЦИНЫ -- GENTAMICINS (анализ)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Aminoglycosides are effective antibiotics, but their accumulation in kidney cortex causes nephrotoxic effects in 20-30% of patients, which significantly limits their use. For this reason, search for the new therapies aimed a tpreven tion of gen tamicin - induced acute kidney injury (AKI) is highly relevant. Thus, the objective of our research was to study the functional and histopathological changes in kidneys of rats with gentamicin - induced AKI, and estimate the renoprotective potential of pineal hormone melatonin, which possesses antioxidant, anti-inflammatory and immunomodulatory effects. The study was conducted on 24 non-linear male rats. Gentamicin-induced AKI was modeled by daily administration of 4% gentamicin sulphate (80 mg/kg) for 6 days. Melatonin (Sigma Aldrich, USA) was injected daily at a dose of 5 mg/kg. Functional state of kidneys was assessed by diuresis, creatinine clearance, urine protein excretion, fractional excretion of sodium, and plasma potassium level. Documentation of the pathological processes was performed by the computer morphometry of objects in histological preparations. Statistical analysis of the data was performed using SPSS 17.0software. Administration of gentamicin resulted in a significant impairmentof renal function of experimental animals. A decrease in creatinine clearance by 3.1 times along with a reduction of diuresis by 1.9 times, and an increase in plasma creatinine concentration by 2.6 times was observed. There also was an increase in urine protein level by 5.2 times, an elevation of fractional sodium excretion and a reduction of plasma potassium level. Use of melatonin caused a significant improvement of renal function comparing to model pathology group. Functional disturbances were accompanied with the significant histopa thological changes in kidney tissue: necrosis of the 27.0±5.2% epithelial cells of proximal tubules with the signs of hydropic vacuolization (7.0±2. 1%) or reversible hydropic swelling (76.0±1.5%) in the rest of cells; swelling or deformation of some glomeruli, in the medulla tubular lumen were dilated and partially filled with hyaline casts, tubular cells had signs of dystrophy. Use of melatonin contributed to the restraint of the histopathological changes, confirmed by the decrease of the prevalence and severity of tubular necrosis (1.2%), dystrophy (64.0±2.3%), and injury of glomeruli. Obtained results verify the significant nephroprotective effect of pineal hormone melatonin, providing a background for the further in-depths tudy of its renal effec ts as well as its pros pec ts as an ephroprotec tor
Аміноглікозиди є ефективними антибіотиками, але їх накопичення в кірковій речовині нирки викликає нефротоксичні ефекти у 20-30% пацієнтів, що значно обмежує їх застосування. З цієї причини актуальним є пошук нових профілактичних заходів, спрямованих на запобігання гострому пошкодженню нирок (ГПН), спричиненому гентаміцином. Таким чином, метою нашого дослідження було вивчення функціональних і гістопатологічних змін у нирках щурів при гентаміцин-індукованому ГПН з оцінкою нефропротекторного потенціалу пінеапьного гормону мелатоніну, який володіє антиоксидантними, протизапальними та імуномодулюючими ефектами. Дослідження проводили на 24 нелінійних самцях щурів. Гентаміцин-індуковане ГПН моделювали щоденним введенням 4% гентаміцину сульфату (80 мг/кг) протягом 6 днів. Мелатонін (Sigma Aldrich, США) вводили щодня у дозі 5 мг/кг. Функціональний стан нирок оцінювали за показниками діурезу, кліренсу креатиніну, екскреції білка з сечею, фракційної екскреції іонів натрію та концентрації іонів калію в плазмі крові. Документацію патологічних процесів здійснювали за допомогою комп’ютерної морфометрії об’єктів у гістологічних препаратах. Введення гентаміцину призвело до значного погіршення функції нирок у дослідних тварин. Виявлено зниження кліренсу креатиніну в 3,1 рази, зменшення діурезу в 1,9 рази, збільшення концентрації креатиніну в плазмі в 2,6 рази. Також спостерігалося збільшення вмісту білка у сечі в 5,2 рази, підвищення фракційної екскреції іонів натрію та зниження концентрації іонів калію в плазмі. Показано, що використання мелатоніну викликало значне покращення ниркової функції порівняно з групою модельної патології. Виявлено, що функціональні розлади супроводжувалися значними гістопатологічними змінами в тканинах нирок: некроз епітеліальних клітин проксимального каналу сягав 27.0±5,2%, у решти клітин виявлено ознаки гідропічної вакуолізації (7.0±2,1%) або оборотного гідропічного набряку (76.0±1,5%), відзначався набряк або деформація деяких клубочків. У мозковій речовині просвіти канальців розширені і частково заповнені гіаліновими циліндрами, канальцев і клітини з ознаками дистрофії. Показано, що використання мелатоніну сприяло обмеженню гістопатологічних змін, що підтверджується зменшенням поширеності та виразності канальцевого некрозу (1,2%), дистрофії (64.0±2,3%) та пошкодження клубочків. Отримані результати достовірно підтверджують нефропротекторний ефект пінеапьного гормону мелатоніну, що є підґрунтям для подальшого поглибленого вивчення його реальних ефектів, а також перспектив його застосування як нефропротектора
Доп.точки доступа:
Dudka, Ye. A.
Zamorskii, I. I.
Petriuk, A. Ye.
Shchudrova, T. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Morphofunctional state of rat kidneys under the conditions of cisplatin-induced acute kidney injury and its correction by melatonin [Text] / Ye. A. Dudka [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 6. - P77-84


MeSH-главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (химически вызванный)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (токсичность)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (прием и дозировка, фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: В експериментах на лабораторних нелінійних білих статевозрілих щурах вивчено вплив мелатоніну (5 мг / кг) на морфофункціональний стан нирок в умовах гострого ураження нирок, викликаного цисплатином. Встановлено, що одноразове введення цисплатину в дозі 6 мг/кг викликає некроз і дисеміновані дегенеративні зміни канальцевих клітин з розвитком олігурічної форми токсичної нефропатії, що супроводжується зменшенням діурезу в 2,9 рази, зменшенням швидкості клубочкової фільтрації в 5 разів, підвищення рівня креатиніну плазми в 2,2 рази, значна протеїнурія і зниження канальцевої реабсорбції. Встановлено, що використання мелатоніну в лікувально-профілактичному режимі демонструє цитопротекторний ефект щодо епітеліоцитів ниркових канальців, істотно обмежуючи ступінь і поширеність патогістологичних змін і тим самим запобігаючи розвитку олігурії, про що свідчить значне збільшення діурезу в 1,8 рази, швидкості клубочкової фільтрації – в 2,6 рази порівняно зі значеннями у нелікованих тварин; запобігання утримує азотемії, гіпокаліємії і значних втрат іонів натрію, зниження протеїнурії в 1,7 рази і активуючи амонійгенез. Результати дослідження підтверджують перспективність подальших досліджень з вивчення нефропротекторного потенціалу мелатоніну в умовах ниркової патології різного генезу.
Доп.точки доступа:
Dudka, Ye. A.
Shchudrova, T. S.
Petriuk, A. Ye.
Zamorskii, I. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Renal effects of the sulfur-containing aminoacid derivatives (ademetionine, taurin and glutathion) in conditionally healthy animals [Текст] / V. M. Drachuk [et al.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 20-26


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS (методы)
Аннотация: Derivatives of sulfur-containing aminoacids (ademetionin, taurine and glutathione) selected for the experimental studies are used in various fields of practical medicine due to their multifaceted pleiotropic effects. The study of their renal effects in the conditions of the physiological norm makes it possible to expand and supplement their pharmacological characteristics, and forms the basis for further study of the nephroprotective potential in renal pathology
According to the data obtained the 7-day administration of ademetionine, taurine and glutathione to conditionally healthy animals moderately affects the processes of glomerular filtration and tubular transport in nephrons, which results in a slight increase in diuresis along with preservation of the renal mechanisms of autoregulation and the absence of histopathological changes in the kidneys
Обрані для експериментального дослідження похідні сірковмісних амінокислот (адеметіонін, таурин та глутатіон) завдяки своїм багатогранним плейотропним ефектам застосовуються у різних галузях практичної медицини. Дослідження їх ренальних ефектів в умовах фізіологічної норми надає можливість розширити та доповнити їх фармакологічну характеристику, що створює підгрунтя для подальшого вивчення нефропротекторного потенціалу при патології нирок. Мета роботи - встановлення впливу похідних сірковмісних амінокислот (адеметіоніну, таурину та глутатіону) на морфофункціональний стан нирок щурів після курсового введення препаратів. Дослідження ренальних ефектів похідних сірковмісних амінокислот (адеметіоніну, таурину та глутатіону) проведене на статевозрілих нелінійних білих щурах масою 130 - 180 г. Тварин було розподілено на 4 групи (n = 7): I група - інтактний контроль, II група - група тварин, яким вводили адеметіонін ("Гептрал", "Abbott S.p.A.", Італія) в дозі 20 мг/кг, III - група тварин, яким вводили таурин ("Sigma-Aldrich", USA) в дозі 100 мг/кг, IV - група тварин, яким вводили глутатіон ("ТАД 600", "Biomedica Foscama", Італія) в дозі 30 мг/кг. Всі препарати вводили внутрішньом'язово впродовж 7-ми днів. Вивчення ренальних ефектів досліджуваних похідних сірковмісних амінокислот (ПСА) при 7-денному введенні умовно здоровим тваринам дозволило встановити, що досліджувані препарати виявляють слабкий діуретичний ефект, який вірогідно зумовлений зменшенням канальцевої реабсорбції води за відсутності достовірних змін швидкості клубочкової фільтрації. При цьому з досліджуваних препаратів лише адеметіонін виявляє незначну гіпоазотемічну дію. При дослідженні стану кислотнорегулювальної функції нирок не виявлено значних змін. У групах тварин, яким вводили адеметіонін, таурин та глутатіон, спостерігається достовірне зменшення протеїнурії, зумовлене, ймовірно, впливом на процеси реабсорбції білка. Вплив на іонорегулювальну функцію нирок при курсовому введенні ПСА характеризувався зростанням екскреції на тлі зменшення відносної реабсорбції іонів натрію, що супроводжувалось посиленням дистального транспорту іону натрію за рахунок активації канальцево-канальцевого балансу. За даними морфологічного дослідження патологічних гістоструктурних змін тканини нирок під впливом препаратів не виявлено, що свідчить про відсутність нефротоксичних властивостей досліджуваних ПСА. Висновки: на підставі проведеного експерименту можна зробити висновок, що при 7-денному введенні умовно здоровим тваринам досліджувані препарати адеметіоніну, таурину та глутатіону дещо посилюють діурез та чинять незначний вплив на процеси клубочкової фільтрації та канальцевого транспорту у нефронах зі збереженням внутрішньониркових механізмів авторегуляції за відсутності патологічних змін гістоструктури нирок
Доп.точки доступа:
Drachuk, V. M.
Zamorskii, I. I.
Shchudrova, T. S.
Goroshko, O. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Screening of derivatives of 2-(benzoyilamino) (1-R-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid under the conditions of acute hypobaric hypoxia [Text] / I. I. Zamorskii [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P67-70


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
ИНДОЛИЛУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ -- INDOLEACETIC ACIDS (фармакология)
Кл.слова (ненормированные):
АНТИГИПОКСАНТЫ, фармакология -- МЕКСИДОЛ, фармакология
Доп.точки доступа:
Zamorskii, I. I.
Bukataru, Yu. S.
Lenga, E. L.
Kolisnyk, S. V.
Altukhov, O. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    The effect of derivatives of sulfur-containing amino acids (ademetionine, taurine and glutathione) on survival of animals with acute kidney injury of various genesis [Текст] / V. M. Drachuk [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 3. - С. 59-63


MeSH-главная:
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (фармакология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: To study the nephroprotective effect of sulfur-containing amino acids (ademetionine, taurine and glutathione) on different models of acute kidney injury (AKI) by the integral index of the survival rate of animals. Materials and methods. The experiments were performed on 105 non-linear mature white laboratory rats and 35 mice. The drugs studied – ademetionine (Geptral, Abbott SpA, Italy) in the dose of 20 mg/kg, glutathione (TAD 600, Biomedica Foscama, Italy) in the dose of 30 mg/kg and taurine (Sigma-Aldrich, USA) in the dose of dose 100 mg/kg – were injected intraperitoneally 3-7 days before AKI modeling. Rhabdomyolysis-induced AKI was modeled by the intramuscular injection of 50 % glycerol solution in the dose of 10 ml/kg, toxic AKI – by the injection of gentamicin solution in the dose of 80 mg/kg and the subcutaneous injection of ethylene glycol in the dose of 10 ml/kg. Simulation of renal ischemia was performed under general anesthesia (ethaminal sodium, 40 mg/kg) by clamping of both renal pedicles for a period of 60 min, followed by reperfusion for 24 h. Results and discusion. The experimental results show a significant improvement in the survival of animals under the effect of the drugs of derivatives of sulfur-containing amino acids studied in conditions of various models of AKI. Ademetionine, taurine and glutathione reduced the lethality of animals on models of rhabdomyolytic, gentamicin, ischemia-reperfusion AKI. In conditions of ethylene glycol intoxication the highest nephroprotective activity by the survival criterion was shown by glutathione (57.1 % survival at 48 h after administration of ethylene glycol against 100 % of mortality in the control group (p 0.05). Conclusions. All derivatives of sulfur-containing amino acids studied (ademetionine, taurine and glutathione) exhibit the nephroprotective activity by the criterion of survival of animals on various models of AKI. Glutathione demonstrates the best survival of animals with acute kidney injury of various genesis, while ademetionine has the lowest survival
Доп.точки доступа:
Drachuk, V. M.
Zamorskii, I. I.
Shchudrova, T. S.
Goroshko, O. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


    Zamorskii, I. I.
    Effect of melatonin on the activity of marker enzymes in the neuronal plasmatic membranes under conditions of acute hypoxia and varying photoperiodic duration [Текст] / I. I. Zamorskii // Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т.12, № 4. - С. 52-54

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Zamorskii, I. I.
    Potentiation of neuroprotective antihypoxic effects of melatonin while administering an inhibitor of neuronal reuptake of adenosine / I. I. Zamorskii // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - P41

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


    Zamorskii, I. I.
    The effect of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid derivative on the activity of lipid peroxidation processes and the antioxidant defense in chronic hypobaric hypoxia [Text] / I. I. Zamorskii, Yu. S. Bukataru, S. V. Kolisnyk // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 1. - P40-44


Рубрики: Мексидол

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
Кл.слова (ненормированные):
АНТИГИПОКСАНТЫ
Аннотация: Hypoxia is a typical pathological process developing due to the decreased concentration of oxygen in the organism or in the particular tissues and organs, as well as disturbances of oxygen utilization during biological oxidation. Aim. To determine the antihypoxic and antioxidant activity of the ZNM derivative of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid in the brain and blood plasma of rats under the conditions of chronic hypobaric hypoxia (CHH) by the indicators of the lipid peroxidation processes activity and the state of the antioxidant defense. Materials and methods. The studies were conducted under the conditions of CHH modeled by the standard method. The ZNM substance in the dose of 15 mg/kg and the reference drug mexidol in the dose of 100 mg/kg were injected intraperitoneally starting from the 14th day of the experiment 30 min prior to the hypoxia simulation. Results. In the group of animals treated with ZNM a significant decrease in the content of malondialdehyde in the blood plasma and brain structures (by 1.2 and 1.1 times, respectively), as well as in the content of oxidative modified proteins (by 1.2 times in the blood plasma and 1.4 times in the brain tissue) was observed. The content of ceruloplasmin in the blood plasma decreased by 1.7 times; the content of SH-groups increased by 3.1 times; the catalase activity increased by 1.2 times in the blood plasma, and by 1.9 times in brain homogenates. The reduced glutathione level in brain homogenates increased by 1.4 times; the glutathione peroxidase activity significantly increased by 2.1 times in the blood plasma and by 1.3 times in brain homogenates compared to the model pathology group. Conclusions. It has been found that both mexidol and the ZNM substance demonstrate a significant antioxidant activity under the conditions of CHH by stabilizing the balance between prooxidant and antioxidant systems of the body in rats, and it is particularly important in oxidative stress caused by chronic hypoxia
Гіпоксія – типовий патологічний процес, що виникає при зниженому вмісті кисню в організмі або окремих тканинах і органах, а також при порушенні утилізації кисню в процесі біологічного окиснення. Мета. Метою дослідження стало встановлення антигіпоксантної та антиоксидантної активності похідного 2-бензамідо-2(2-оксоіндолін-3-іліден) оцтової кислоти ZNM в головному мозку та плазмі крові щурів за умов хронічної гіпобаричної гіпоксії (ХГГ) за показниками активності процесів ліпопероксидації та стану антиоксидантного захисту у щурів. Матеріали та методи. Дослідження проводились за умов ХГГ, яку моделювали за стандартною методикою. Речовину ZNM у дозі 15 мг/кг та препарат порівняння мексидол у дозі 100 мг/кг вводили внутрішньоочеревинно, починаючи з 14 доби моделювання гіпоксії за 30 хв до початку сеансу. Результати. У групі тварин, яким вводили досліджувану речовину ZNM, спостерігали достовірне зниження вмісту малонового діальдегіду як у плазмі крові, так і в структурах головного мозку (відповідно в 1,2 рази та в 1,1 рази), а також вміст продуктів окиснювальної модифікації білків (для плазми крові – в 1,2 рази, а для тканини головного мозку – в 1,4 рази). Вміст церулоплазміну в плазмі крові зменшився в 1,7 рази, а вміст SH-груп збільшився в 3,1 рази. При цьому активність каталази в плазмі крові підвищилась в 1,2 рази, а в гомогенатах головного мозку – в 1,9 рази. Вміст глутатіону відновленого у гомогенатах головного мозку підвищився в 1,4 рази, а активність глутатіонпероксидази підвищилась в плазмі крові в 2,1 рази, а в гомогенатах – в 1,3 рази. Висновки. Отже, встановлено, що речовина ZNM суттєво не поступається дії мексидолу при ХГГ щодо антигіпоксантних та антиоксидантних властивостей, а також сприяє нормалізації прооксидантно-антиоксидантного балансу в плазмі крові та головному мозку щурів
Доп.точки доступа:
Bukataru, Yu. S.
Kolisnyk, S. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20  
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)