Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>GEO=Подольский регион<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маєвський О. Є., Сікора В. З., Гненна В. О., Шаюк А. В.
Заглавие : Зв’язки сонографічних параметрів щитоподібної залози з показниками будови й розмірів тіла здорових чоловіків і жінок до 25 років
Параллельн. заглавия :Relations sonographic parameters of thyroid gland with indicators of structure and size of the body in healthy men and women up to 25 years
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 57-61 (Шифр ВУ45/2016/26)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
УКРАИНА -- UKRAINE
Географич. рубрики: Подольский регион
Аннотация: В статті описані особливості кореляцій сонографічних параметрів щитоподібної залози з антропометричними та соматотипологічними показниками практично здорових чоловіків 22-25 років і жінок 21-25 років, мешканців міст Подільського регіону України. Доведено, що найбільша кількість статистично значущих кореляцій з антропометричними та соматотипологічними показниками встановлена: у чоловіків 22-25 років - з денситометричною щільністю часток (переважна більшість з яких встановлена з товщиною шкірно-жирових складок) та з товщиною перешийка (переважна більшість з яких встановлена з обхватними розмірами тіла та кефалометричними розмірами); у жінок 21-25 років - з товщиною та об’ємом лівої частки (переважна більшість з яких встановлена з обхватними розмірами тіла
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жебель В. М., Пашкова Ю. П.
Заглавие : Особливості структурної організації гена мозкового натрійуретичного пептиду та рівень його плазмової концентрації у чоловіків, мешканців Подільського регіону
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 12-16 (Шифр ВУ45/2015/25)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: мужской
MeSH-главная: НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Географич. рубрики: Подольский регион
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Яценко Д. А., Радьога К. М.
Заглавие : Оптична когерентна томографія у діагностиці міопії різного ступеня серед дітей з недиференційованою формою дисплазії сполучної тканини
Параллельн. заглавия :Optical coherent tomography in the diagnosis of myopia of different degrees among children with undifferentiated form of dysplasia of connective tissue
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 15-19 (Шифр АУ44/2018/6/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МИОПИЯ -- MYOPIA
ДЕТИ -- CHILD
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Географич. рубрики: Подольский регион
Аннотация: Недиференційована форма дисплазії сполучної тканини (НДСТ) призводить до змін сполучнотканинного каркасу очного яблука та характеризується збільшенням його передньо-заднього розміру (ПЗР). Мета роботи - дослідити структури очного яблука при міопії у поєднанні з НДСТ серед дітей Подільського регіону, використовуючи метод оптичної когерентної томографії (ОКТ). Результат дослідження вказує на достовірні морфометричні зміни у центральній зоні сітківки при збільшеному ПЗР та кореляційний зв’язок цих показників з гостротою зору у дітей-міопів з НДСТ. У висновку ми розглядаємо міопію як головний діагностичний критерій НДСТ та можливий її злоякісний перебіг при даному синдромі
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Hmel L. L., Serebrennikova O. A., Kyrychenko Yu. V., Gnenna V. O.
Заглавие : Age and gender features of thigh rheogram indicators in practically healthy adolescents
Параллельн. заглавия :Вікові та статеві особливості показників реограми стегна у практично здорових підлітків
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 32. - С. 73-79 (Шифр ВУ45/2018/32)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ -- SEX DIFFERENTIATION
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ -- FEMORAL ARTERY
БЕДРЕННАЯ ВЕНА -- FEMORAL VEIN
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Географич. рубрики: Подольский регион
Аннотация: According to many studies, the rheovasographic index of the thighs can detect slight changes in the vessels, do not constitute a critical inconvenience, but in advance indicate that more serious diseases of the lower limb are approaching. The purpose of the study is to determine the age and gender features of thigh rheogram indicators in practically healthy adolescents in the Podillia region of Ukraine. The rheographic parameters of the thighs of 103 practically healthy boys aged from 13 to 16 years old and 108 girls aged from 12 to 15 years, urban residents of the Podillia region of Ukraine, were determined using a cardiology computer diagnostic complex. The statistical processing of the obtained results was carried out in the license package “Statistica 5.5” using parametric and nonparametric methods for evaluating the obtained results. In 12-year-old girls, in comparison with other age groups, it was found that most of the amplitude indices (with the exception of the incisura amplitude), the time of the downstream part of the rheogram and the average speed of fast and slow blood flow are significantly higher, while the time of the rising part of the rheogram and fast and slow blood overflow and thumb vascular tone rates in most cases are significantly lower. In most cases, 13 and 14-year-old boys, compared to 15 and 16-year-old adolescents, the basic impedance and amplitude of the systolic wave, as well as most vascular tone rates and average slow-blood flow rates are significantly higher or tend to be higher. It has also been found that most of the time indicators (with the exception of slow blood flow time) in 14-year-old boys are significantly lower or tend to be lower than in other age groups of boys. When comparing rheogram data between boys and girls according to the calendar and biological age, the majority of amplitude and derivative indices, as well as the time of slow blood filling in 14 and 15-year-old girls, are significantly higher in girls. Boys have significantly higher values of the duration of the cardiac cycle and the time of the downstream part of the thigh rheogram, as well as all time and most indicators of vascular tone in 13-year-old boys than in 12-year-old girls. Thus, the expressed age and gender differences in the rheogram data of the thigh in practically healthy adolescents have been establishedСогласно данным многих исследований реовазографические показатели бедра способны выявить незначительные изменения сосудов, не представляющих собой критических неудобств, но заранее свидетельствуют о приближении более серьезных заболеваний нижней конечности. Цель исследования – установить возрастные и половые особенности показателей реограммы бедра у практически здоровых подростков Подольского региона Украины. Реографические параметры бедра 103 практически здоровых мальчиков в возрасте от 13 до 16 лет и 108 девочек в возрасте от 12 до 15 лет, городских жителей Подольского региона Украины, определяли с помощью кардиологического компьютерного диагностического комплекса. Статистическая обработка полученных результатов проведена в лицензионном пакете “Statistica 5.5” с использованием параметрических и непараметрических методов оценки полученных результатов. У 12-летних девочек, в сравнении с другими возрастными группами, установлено, что большинство амплитудных показателей (за исключением амплитуды инцизуры), время нисходящей части реограммы и средняя скорость быстрого и медленного кровенаполнения достоверно больше, а время восходящей части реограммы и быстрого и медленного кровенаполнения и показатели тонуса сосудов бедра в большинстве случаев достоверно меньше. В большинстве случаев у 13 и 14-летних мальчиков, по сравнению с 15 и 16-летними подростками, базовый импеданс и амплитуда систолической волны, а также большинство показателей тонуса сосудов и средняя скорость медленного кровенаполнения достоверно больше, или имеют тенденцию к большим значениям. Также установлено, что большинство временных показателей (за исключением времени медленного кровенаполнения) у 14-летних мальчиков достоверно меньше, или имеют тенденцию к меньшим значениям, чем у других возрастных групп мальчиков. При сравнении показателей реограммы бедра между мальчиками и девочками по календарному и по биологическому возрасту установлено достоверно большие значения у девочек большинства амплитудных и производных показателей, а также времени медленного кровенаполнения у 14 и 15-летних девочек. У мальчиков установлены достоверно большие значения продолжительности сердечного цикла и времени нисходящей части реограммы бедра, а также всех временных показателей и большинства показателей тонуса сосудов у 13-летних мальчиков, чем у 12-летних девочек. Таким образом установлены выраженные возрастные и половые различия показателей реограммы бедра у практически здоровых подростков
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лозинська М. С., Жебель В. М.
Заглавие : Значення поліморфізму гена альдостеронсинтетази (CYP11B2), як компонента ренін-ангіотензинальдостеронової системи в патогенезі гіпертрофії міокарда при гіпертонічній хворобі: огляд літератури і власний досвід
Параллельн. заглавия :Significance of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism as a component of the renin-angiotensin-aldosterone system in the pathogenesis of myocardial hypertrophy in hypertension: literature review and own experience
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 321-329 (Шифр ВУ80/2019/23/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: мужской
MeSH-главная: ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH
Географич. рубрики: Подольский регион
Аннотация: Ген альдостеронсинтази є одним із кандидатних генів, відповідальних за реалізацію ефектів альдостерону. Зокрема, наявні дані про вплив даного гена на процеси ремоделювання міокарда при гіпертонічній хворобі. Мета дослідження — вивчити значення поліморфізму гена альдостеронсинтази у патогенезі та клінічному перебігу гіпертонічної хвороби. У статті проаналізовано та узагальнено результати опублікованих наукових досліджень, присвячених вивченню поліморфізму гена альдостеронсинтази (CYP11B2) та його значення в процесах гіпертензивного ремоделювання міокарда. При створенні статті використовували бази даних Pub Med та EMBASE. Також у статті представлено результати дослідження поліморфізму гена CYP11B2 в рамках науково-дослідної роботи кафедри внутрішньої медицини медичного факультету №2. Показано, що серед чоловіків хворих на гіпертонічну хворобу і чоловіків контрольної групи, мешканців Подільського регіону України, переважна більшість є носіями TC поліморфізму гена CYP11B2, що узгоджується з даними попередніх досліджень, проведених у європейській популяціїAldosterone synthase gene is one of the candidate genes responsible for the effects of aldosterone. In particular, there are some evidences concerning the influence of this gene on the myocardial remodeling in hypertension. The analysis and summary of the results of published researches devoted to the study of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism and its importance in the processes of hypertensive myocardial remodeling are presented in the article. Pub Med and EMBASE databases were used. The results of the study of CYP11B2 polymorphism within the framework of the research work at the Department of Internal Medicine of Medical Faculty №2 are presented in the article. The aim of the study is to study the importance of polymorphism of aldosterone synthase gene in the pathogenesis and clinic of hypertension. It has been shown that among both, hypertensive and males, residents of Podillia region of Ukraine, the overwhelming majority were carriers of TC polymorphism of CYP11B2 gene. These data are in the agreement with the previous studies in the European population
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Багрій Д. А., Жебель В. М.
Заглавие : Поширеність поліморфних варіантів гена IL1RL1 (rs950880) серед мешканців Подільського регіону України
Параллельн. заглавия :Prevalence of polymorphism of the IL1RL1 gene (rs950880) among residents of the Podilsk region of Ukraine
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 1. - С. 3-7 (Шифр БУ5/2023/27/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Географич. рубрики: Подольский регион
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): st2 белковый биомаркер сердечного стресса
Аннотация: Вивчення “генетичної архітектури” есенційної гіпертензії (ЕГ) набуває все більшої актуальності, зокрема, дослідження генетичної складової продукції пептидів, які застосовують як біомаркери в кардіології. Розчинний ST2 з родини рецепторів до інтерлейкіну-1 є перспективним маркером ремоделювання міокарда. Детального аналізу потребує генетична основа продукції ST2 - SNP rs950880 гена IL1RL1. Мета дослідження - вивчення поширеності поліморфних варіантів SNР rs950880 гена IL1RL1 серед чоловіків, мешканців Подільського регіону України, з есенційною гіпертензією (ЕГ) різної тяжкості. Матеріал і методи. У ході роботи обстежено 170 чоловіків віком від 40 до 60 років: 70 осіб без серцево-судинних захворювань та 100 хворих з ЕГ різної тяжкості (50 осіб з асимптомною ЕГ (АЕГ) та 50 хворих з ЕГ, ускладненою ХСН ІІ А стадії (ЕГ+ХСН)). Визначення поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 проводили з використанням полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Статистичний аналіз результатів дослідження включав розрахунок відношення шансів, аналіз таблиць спряженості. Результати. Встановили, що серед мешканців Подільського регіону України найпоширенішим є варіант SNР rs950880 гена IL1RL1, що має алель С: серед чоловіків без серцево-судинних захворювань домінують носії варіантів СС та АС (45,72% та 42,86% відповідно), подібною є поширеність SNР rs950880 і серед хворих з ЕГ різної тяжкості (серед пацієнтів з АЕГ гомозигот СС 42,00%, гетерозигот АС - 46,00%; у групі ЕГ+ХСН - 38,00% та 48,00% відповідно). Варіант АА в усіх групах трапляється найрідше (11,42% - у групі контролю, 12,00% - серед пацієнтів з АЕГ, 14,00% - у групі ЕГ+ХСН ). Висновки. За частотним розподілом поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 чоловіки з есенційною гіпертензією різної тяжкості достовірно не відрізняються від загальної популяції мешканців Подільського регіону. Носійство досліджуваного поліморфізму не асоціюється з підвищеним ризиком розвитку есенційної гіпертензії чи ускладненням її хронічною серцевою недостатністю. Спостерігається варіабельність у частотному розподілі алелів SNР rs950880 гена IL1RL1 у різних популяціяхThe study of the "genetic architecture" of essential hypertension (EH) is becoming increasingly relevant, in particular, the study of the genetic component of the production of peptides, which are used as biomarkers in cardiology. Soluble ST2 of the interleukin-1 receptor family is a promising marker of myocardial remodeling. The genetic basis of ST2 production - SNP rs950880 of the IL1RL1 gene requires a detailed analysis. The aim of the study was to study the prevalence of SNR rs950880 polymorphic variants of the IL1RL1 gene among men living in the Podilsk region of Ukraine with essential hypertension (EH) of varying severity. Material and methods. In the course of the work, 170 men aged 40 to 60 years were examined: 70 without cardiovascular diseases and 100 patients with EH of varying severity (50 with asymptomatic EH (AEH) and 50 patients with EG complicated by CHF II A stage (EH+CHF)). Determination of polymorphism rs950880 of IL1RL1 gene was performed using polymerase chain reaction (PCR). The statistical analysis of the research results included the calculation of the odds ratio, the analysis of conjugation tables. Results. It was established that among residents of the Podilsk region of Ukraine, the SNP variant rs950880 of the IL1RL1 gene, which has the C allele, is the most common: among men without cardiovascular diseases, carriers of the CC and AC variants dominate (45.72% and 42.86%, respectively), the prevalence is similar SNP rs950880 and among patients with EH of different severity (among patients with EH homozygous CC 42.00%, heterozygous AC - 46.00%; in the group EH+CHF - 38.00% and 48.00%, respectively). The AA variant is the least common in all groups (11.42% in the control group, 12.00% among patients with AEH, 14.00% in the EH+CHF group). Conclusions. According to the frequency distribution of the rs950880 polymorphism of the IL1RL1 gene, men with EH of different severity do not reliably differ from the general population of residents of the Podilsk region. Carriership of the investigated polymorphism is not associated with an increased risk of developing EH or complications of CHF. Variability is observed in the frequency distribution of SNR rs950880 IL1RL1 gene alleles in different populations
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)