Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Библиотечные издания (6)

Редкие издания (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=АССОЦИАЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Роль та важливість FeNO тесту при різних ендотипах бронхіальної астми [Текст] = The Role and Significance of the FeNO Test in Different Asthma Endotypes / В. В. Царик [та ін.] // Астма та алергія. - 2024. - № 1. - С. 41-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (классификация, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы, тенденции)
ЭОЗИНОФИЛИЯ -- EOSINOPHILIA (патофизиология, терапия, этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, диагностическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Бронхіальна астма (БА) є однією з найчастіших причин запалення дихальних шляхів і характеризується еозинофілією, підвищеною продукцією IgE та експресією цитокінів Тh2 (T-хелпери 2 типу). Незважаючи на розповсюджене використання спірометрії в діагностиці БА, визначення рівня оксиду азоту (NO) на основі дихального тесту FeNO є одним з чутливих маркерів еозинофільного запалення в ранній діагностиці астми. Патогенез алергічного запалення бронхів включає різні ендотипи, котрі є недостатньо вивчені. Метою нашого дослідження була оцінка зв’язку між різними показниками алергічного запалення (еозинофілія, рівень IgE) та результатами FeNO-тесту у пацієнтів з алергічною астмою. Матеріали та методи. У роботі проаналізовані рівні тесту FeNO NIOX® , рівні загального IgE в сироватці крові та еозинофілів у пацієнтів із вперше діагностованою БА до початку лікування. У дослідження включено 125 пацієнтів з БА та 20 здорових осіб контрольної групи. 1 групу (n = 67) становили пацієнти з БА та високим рівнем IgE (ендотип Th2), 2 групу (n = 58) — особи з БА та нормальним рівнем IgE, але підвищеною кількістю еозинофілів (еозинофільна астма). Рівень сироваткового IgE визначали за допомогою методу ELISA. Результати FeNO визначались аналізатором FeNO NIOX VERO®. Результати. Сироваткові концентрації IgE були достовірно вищими відповідно у групі 1 (267,3 ± 57,6) МО/мл, у групі 2 вони складали (37,2 ± 14,7) МО/мл і не мали достовірної різниці порівняно зі здоровими пацієнтами контрольної групи (24,9 ± 7,7) МО/мл, p 0,05. Показники еозинофілів були вищими у групі 2 (684 ± 228) клітин/мкл, ніж у групі 1 (456 ± 177) клітин/мкл та контролі (104 ± 53) клітин/мкл, р 0,01. Також визначена позитивна сильна пряма кореляція між сироватковим рівнем IgE та еозинофілами крові у пацієнтів 1 групи (r
Bronchial asthma (BA) is one of the most frequent cause of inflammations of the airway and frequently characterized by eosinophilia, IgE production, and Th2 cytokine expression. Despite the wide prevalence of spirometry in BA diagnostic, the significance of FeNO test is the one of sensitive marker of eosinophilic inflammation in early asthma diagnosis. The pathogenesis of allergic inflammation has different endotypes which is poorly understood. The aim of our study is to evaluate the relation between different allergic inflammation indicators (eosinophils and IgE levels) and rates of FeNO results in patients with BA. Materials and methods. In this work we analyzed the basal levels of FeNO NIOX® test, serum IgE levels and eosinophils in patients with first diagnosed asthma before the treatment. In our study we included 125 patients with BA and 20 healthy control. Group 1 (n = 67) were the patients with BA and high IgE (Th-2 endotype), Group 2 (n = 58) — BA and normal IgE levels, but increased eosinophils (eosinophilic asthma). The levels of serum IgE was determined using ELISA. The FeNO results determined by NIOX VERO ® analyzer. Results. The serum concentrations of IgE was higher in Group 1 (267.3 ± 57.6) IU/ml, Group 2 (37.2 ± 14.7) IU/ml and had no significant difference than healthy control (24.9 ± 7.7) IU/ml, p 0.05. Eosinophils were higher in Group 2 (684 ± 228) cells/mcl than in Group 1 (456 ± 177) cells/mcl and control (104 ± 53) cells/mcl, p 0.01. Also we determined positive strong correlation between serum IgE and blood eosinophils in Group 1 patients (r
Доп.точки доступа:
Царик, В. В.
Удовенко, Н. С.
Гуменюк, Н. О.
Курченко, А. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Порівняння систем GENEXPERT MTB/RIF i GENOTYPE зі стрипами MTBDRPLUS для виявлення мутацій, пов’язаних з резистентністю М. TUBERCULOSIS [Текст] = Comparison of GENEXPERT MTB/RIF and genotype systems with MTBDRP/.US strips for detection of mutations that are associated with M. TUBERCULOSIS resistance to rifampicin in tuberculosis / О. А. Журило [та ін.] // Український пульмонологічний журнал. - 2022. - Т. 30, № 4. - С. 34-41. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (использование, тенденции)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (тенденции)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Мета роботи — проаналізувати рівень відповідності двох молекулярно-генетичних (МГ) методів GeneXpert MTB/RIF и GenoTypeDRplus при визначенні медикаментозної стійкості (МС) M. tuberculosis до рифампіцину (R) при виявленні мутацій в області визначення резистентності до R (RRDR), пов’язаних з МС до цього препарату
The aim was to analyze the level of compliance of two molecular genetic methods GeneXpert MTB/RIF and GenoTypeDRplus in determining the drug resistance of M. tuberculosis to rifampicin when detecting mutations in the RRDR region associated with drug resistance
Секвенування 81bp області RRDR неузгоджених штамів M. tuberculosis показало, що GeneXpert MTB/RIF виконував більш точно аналіз, ніж GenoTypeDRplus при виявленні мутацій, пов’язаних зі стійкістю до рифампіцину. GeneXpert MTB/RIF відносно легше виконувати, вимоги до біологічної безпеки мінімальні, менший час для дослідження, більша автоматизація процесу дослідження, що забезпечує меншу ймовірність людських помилок та більший рівень відтворюваності результатів, тому доцільно використовувати його для виявлення мультирезистентного туберкульозу. Аналітичне рішення Deeplex Myc-TB дозволяє отримати великий обсяг вагомої інформації з маркерів лікарської стійкості до антимікобактеріальних препаратів та прискорити процес аналізу даних завдяки зручному використанню програмного забезпечення
Sequencing of the 81bp RRDR region of mismatched M. tuberculosis strains showed that GeneXpert MTB/RIF performed more accurately than GenoTypeDRplus in detecting mutations associated with rifampicin resistance. GeneXpert MTB/RIF is relatively easier to perform, biosafety requirements are minimal, time to study is shorter, and the study process is more automated, resulting in less human error and greater reproducibility of results, so it is reasonable to use it for the detection of multidrug-resistant tuberculosis. The Deeplex Myc-TB analytical solution delivers a wealth of insightful information from antimycobacterial drug resistance markers and speeds up data analysis with easy-to-use software
Доп.точки доступа:
Журило, О. А.
Барбова, А. І.
Чередник, Ю. О.
Трофімова, П. С.
Миронченко, С. В.
Павлова, О. В.
Чернов, О. В.
Сладкова, Л. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Хроматографічний аналіз ефірних олій із трави монарди лимонної різних фаз вегетації [Текст] = Chromatographic analysis of essential oils obtained from the lemon beebalm herb in the different vegetation phases / М. І. Шанайда [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 23-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование, методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование, методы)
МОНАРДА -- MONARDA (действие лекарственных препаратов, химия)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE (выделение и очистка, фармакология, химия)
ТИМОЛ -- THYMOL (выделение и очистка, фармакология, химия)
ТЕРПЕНЫ -- TERPENES (выделение и очистка, фармакология, химия)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (использование)
Аннотация: Визначено компонентний склад та специфічні особливості ефірних олій M. citriodora вітчизняної заготівлі у дві різні фази вегетації, на основі чого їх віднесено до тимолово-карвакролового хемотипу. У перспективі визначено доцільним вивчення потенціалу фармакологічної активності ефірної олії M. citriodora
Доп.точки доступа:
Шанайда, М. І.
Свиденко, Л. В.
Гвоздик, Н. В.
Гудзь, Н. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Vovchuk, S. I.
The Functional Role of PPN1 and PPX1 polyphosphatases under stresses action and for adaptive response development [Text] / S. I. Vovchuk, O. M. Gromozova // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - P3-12

MeSH-главная:
ДРОЖЖИ -- YEASTS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ -- OSMOREGULATION
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS (методы)
ПОЛИФОСФАТЫ -- POLYPHOSPHATES (метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
Аннотация: Ферменти фосфорного метаболізму відіграють важливу роль у підтримці життєдіяльності клітин мікроорганізмів за різних умов існування. Для клітин дріжджів відомі дві основні поліфосфатази (полі(Ф)ази) PPN1 і PPX1, які залучені до метаболізму поліфосфатів і прямо або ж опосередковано залучені до роботи низки внутрішньоклітинних процесів. Метою нашого дослідження було вивчення генетичних взаємозв’язків між цими полі(Ф)азами за умов стресового навантаження та їх участь у формуванні клітинами дріжджів адаптивної відповіді. Методи. В роботі використано дріжджі, дефектні за генами полі(Ф)аз PPN1 і PPX1. Генетичну взаємодію оцінювали за фенотиповими ознаками методом фітнес-тесту. Для встановлення механізму участі полі(Ф)аз в процесах клітинної відповіді на дію стресових факторів оцінювали активність ферментів дегідрогеназного комплексу. Ступенем оцінки прояву адаптивної відповіді слугував показник життєздатності клітин дріжджів за дії різних стресових чинників (кислотний стрес, перекисний стрес, гіпертонічність). Індукцію адаптивної відповіді в клітинах дріжджів проводили за допомогою електромагнітного опромінювання ультрависокочастотного (ЕМВ УВЧ) діапазону. Результати. В результаті проведених досліджень було показано, що обидві полі(Ф)ази PPN1 і PPX1 залучені до формування клітинами дріжджів відповіді на дію досліджених факторів стресу. Ці ферменти перебувають на різних метаболічних шляхах і тому регулюють різні аспекти клітинної діяльності, проте лише полі(Ф) аза PPN1 грає безпосередньо ключову роль у формуванні клітинами дріжджів явища адаптивної відповіді. За відсутності цього ферменту цей ефект відсутній. Дефектність за PPX1 викликає в клітинах індукцію адаптивної відповіді, проте механізм, за яким це відбувається, відрізняється від механізму індукції адаптивної відповіді під дією ЕМВ УВЧ-діапазону. Ферменти дегідрогеназного комплексу відіграють важливу роль у формуванні клітинами дріжджів відповіді на дію факторів стресу, проте не приймають безпосередньої участі у формуванні явища адаптивної відповіді. Висновки. Представлена робота розширює уявлення про функціональну роль полі(Ф)аз PPN1 і PPX1 в умовах стресового навантаження і при формуванні явища адаптивної відповіді.
Доп.точки доступа:
Gromozova, O. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Отчет о работе обществ и ассоциаций ортопедов-травматологов [Текст] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 2. - С. 114-118

MeSH-главная:
ТРАВМАТОЛОГИЯ -- TRAUMATOLOGY
ОРТОПЕДИЯ -- ORTHOPEDICS
МЕДИЦИНСКИЕ ОБЩЕСТВА -- SOCIETIES, MEDICAL
Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ОУ4/2020/2
Журнал

Ортопедия, травматология и протезирование. - Выходит ежемесячно
2020г. № 2

Содержание:
Вирва, О. Є. Системний огляд і метааналіз результатів модульного й алокомпозитного ендопротезування за умов кістково-суглобових дефектів після резекції пухлин / О. Є. Вирва [та ін.]. - С.5-15. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Головіна Я. О., Малик Р. В., Головіна О. О.
Анкин, Н. Л. Особенности и результаты лечения ротационно-нестабильных повреждений таза по типу "открыая книга" / Н. Л. Анкин, Т. М. Петрик, В. А. Ладыка. - С.16-22. - Библиогр. в конце ст.
Прудніков, Ю. В. Ретроспективне порівняльне дослідження хірургічного лікування пацієнтів із переломами задньої стінки кульшової западини / Ю. В. Прудніков, В. Г. Клімовицький, С. Є. Бондаренко. - С.24-32. - Бібліогр. наприкінці ст.
Sokol, V. K. Structure of long bone fractures of lovwer limbs at a car injury / V. K. Sokol. - С.33-39. - Бібліогр. наприкінці ст.
Страфун, С. С. Аналіз характеру та тяжкості ушкоджень у пацієнтів із травматичними ураженнями плечового сплетення / С. С. Страфун, А. С. Лисак. - С.40-47. - Бібліогр. наприкінці ст.
Головаха, М. Л. Результати операції за Латарже під артроскопічним контролем / М. Л. Головаха, Б. А. Кузнєцов. - С.48-54. - Бібліогр. наприкінці ст.
Філіпенко, В. А. Застосування ацетабулярного компонента з пористого титану в разі ендопротезування пацієнтів із дефектами стінок кульшової западини / В. А. Філіпенко [та ін.]. - С.55-60. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Бондаренко С. Є., Денисенко С. А., Баднауі А. А.
Бондаренко, С. Е. Влияние различных концентраций proFLEX® INTRA на клиническое течение и динамику лабораторных показателей у пациентов разного возраста с гонартрозом ІІ стадии / С. Е. Бондаренко, Ф. С. Леонтьева, Д. В. Морозенко. - С.61-67. - Библиогр. в конце ст.
Чорний, В. М. Чутливість резистентних до антибіотиків клінічних штамів стафілококів і ентерококів до продуктів біодеградації магнієвого сплаву МЛ-10 / В. М. Чорний, Н. М. Поліщук, Д. Л. Кирик. - С.68-74. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кириленко, С. И. Устройство для фильтрации костной стружки / С. И. Кириленко [и др.]. - С.75-79. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Рожин В. В., Надыров Э. А., Николаев В. И., Мазуренко А. Н., Добыш А. А.
Корольков, О. І. Результати лікування мобільної плосковальгусної деформації стоп у хворих на дитячий церебральний параліч дітей / О. І. Корольков, П. М. Рахман. - С.80-88. - Бібліогр. наприкінці ст.
Голобородько, С. А. Высокая бифуркация срединного нерва при синдроме канала запястья: описание случая / С. А. Голобородько. - С.89-91. - Библиогр. в конце ст.
Романенко, К. К. Післятравматичні деформації кісток, що утворюють колінний суглоб: загальний аналіз і лікувальна тактика / К. К. Романенко. - С.92-98. - Бібліогр. наприкінці ст.
Александр Евгеньевич Лоскутов. - С.99-101
Віталій Миколайович Левенець. - С.102
Олена Павлівна Бабуркіна. - С.103
Станіслав Дмитрович Шевченко : [некролог]. - С.104-105
Конференция ХООВОО "Украинская ассоциация ортопедов-травматологов", посвященная 75-летию со дня рождения профессора Горидовой Лидии Дмитриевны. - С.110-113
Отчет о работе обществ и ассоциаций ортопедов-травматологов. - С.114-118
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Associations of genotype variants of single nucleotide polymorphism of gene orosomucoid-1-like-protein 3 and atopic diseases in children [Text] / V. O. Dytiatkovsky [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P67-73. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
Аннотация: У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей. Мета: визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей. Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років. Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сироваткового імуноглобуліну Е, підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу. Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом, у яких була визначена відсутність будь-яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань. Усім дітям проведено генотипування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму. Генотип Т/Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний алергічний ринокон’юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд -1- подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей . Мета : визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей . Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років . Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сиро - ваткового імуноглобуліну Е , підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу . Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом , у яких була визначена від - сутність будь - яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань . Усім дітям проведено гено - типування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму . Генотип Т / Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний CLINICAL MEDICINE 68 L icensed unde r C C BY 4.0 алергічний ринокон ’ юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
Доп.точки доступа:
Dytiatkovsky, V. O.
Abaturov, O. E.
Naumenko, N. V.
Pinayeva, N. L.
Alifirenko, O. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ОУ4/2019/3
Журнал

Ортопедия, травматология и протезирование. - Выходит ежемесячно
2019г. № 3

Содержание:
Поливода, А. Н. Результаты лечения переломов вертельной области с использованием проксимальной бедренной пластины с угловой стабильностью винтов / А. Н. Поливода, Д. С. Чабаненко. - С.5-9. - Библиогр. в конце ст.
Бабалян, В. О. Епідеміологія переломів проксимального відділу стегнової кістки в мешканців м. Харкова / В. О. Бабалян [та ін.]. - С.10-15. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Гурбанова Т. С., Кальченко А. В., Валільщиков М. В.
Костерін, С. Б. Мінеральна щільність кісткової тканини та рівень активних метаболітів вітаміну D у пацієнток постменопаузального періоду з остеохондрозом хребта / С. Б. Костерін, В. Є. Мальцева, Н. О. Ашукіна. - С.16-21. - Бібліогр. наприкінці ст.
Гюльназарова, С. В. Эндопротезирование пателло-феморального сустава / С. В. Гюльназарова, Т. М. Исакова, А. Е. Свердлов. - С.22-27. - Библиогр. в конце ст.
Бондаренко, С. Є. Проспективне порівняльне дослідження застосування PRP та в’язкопружного гелю гіалуронату натрію в пацієнтів із гонартрозом ІІ стадії / С. Є. Бондаренко [та ін.]. - С.28-34. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Леонтьєва Ф. С., Морозенко Д. В., Баднауі А. А., Глєбова К. В.
Головаха, М. Л. Радіочастотна нейроабляція як метод лікування больового синдрому в консервативному лікуванні гонартрозу / М. Л. Головаха, Є. О. Білих. - С.35-42. - Бібліогр. наприкінці ст.
Істомін, А. Г. Консервативне лікування лігаментогенного попереково-тазового болю / А. Г. Істомін [та ін.]. - С.43-48. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Калюжна А. А., Істомін Д. А., Кириллов В. П., Журавська Ю. А., Дорогань К. В.
Головаха, М. Л. Нові трансплантати для пластики передньої схрещеної зв’язки за методом "all-inside" / М. Л. Головаха, В. Орлянський, К. П. Бенедетто. - С.49-59. - Бібліогр. наприкінці ст.
Чорний, В. М. Антибактеріальні властивості модифікованого магнієвого сплаву по відношенню до клінічних штамів неферментуючих грамнегативних мікроорганізмів in vitro / В. М. Чорний. - С.60-63. - Бібліогр. наприкінці ст.
Шимон, В. М. Структурно-метаболічні особливості стегнової кістки щурів за умов імплантації склокристалічного матеріалу / В. М. Шимон [та ін.]. - С.64-72. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Ашукіна Н. О., Леонтьєва Ф. С., Алфелді С. П., Шерегій А. А., Саввова О. В., Нікольченко О. А.
Баєв, В. В. Хірургічне лікування солітарних кісткових кіст у дітей із використанням алоімплантатів / В. В. Баєв [та ін.]. - С.73-78. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Воронцов П. М., Гусак В. С., Самойлова К. М., Сльота О. М.
К 90-летию кафедры травматологии и ортопедии Днепропетровской медицинской академии. - С.79-82
Іван Борисович Зеленецький . - С.83-84
Андрій Петрович Лябах. - С.85
Сергій Олександрович Хмизов. - С.86-87
Поворознюк, В. В. Вплив гіповітамінозу D на стан хворих до та після ендопротезування великих суглобів (огляд літератури) / В. В. Поворознюк, Н. В. Дєдух. - С.88-96. - Бібліогр. наприкінці ст.
Танькут, О. В. Заміщення дефектів кісток під час тотального ендопротезування колінного суглоба (огляд літератури) / О. В. Танькут, О. Г. Дудко. - С.97-103. - Бібліогр. наприкінці ст.
Звіт про науково-практичну конференцію "Апрельские тезисы". - С.104-105
Отчеты о работе обществ и ассоциаций ортопедов-травматологов. - С.106-114
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Отчеты о работе обществ и ассоциаций ортопедов-травматологов [Текст] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2019. - N 3. - С. 106-114

MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКИЕ ОБЩЕСТВА -- SOCIETIES, MEDICAL
ОРТОПЕДИЯ -- ORTHOPEDICS
ТРАВМАТОЛОГИЯ -- TRAUMATOLOGY
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Поширення алельних поліморфізмів Ilе₃₃₇Val, Glu₂₃Lys гена KCNJ11 і Ser₁₃₆₉АIа гена АВСС8, що кодують К_АТФ-канали, у хворих на інфаркт міокарда, артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність [Текст] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 12-19

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (эпидемиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (эпидемиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (эпидемиология)
Аннотация: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 мешканців України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val (rs5215) і Glu₂₃Lys (rs5219) гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉Ala (rs757110) гена АВСС8, що кодують Кіг6.2- та SUR1-субодиниці К_АТф-каналу відповідно, У хворих на інфаркт міокарда, гостру і хронічну серцеву недостатність, первинну артеріальну гіпертензію у підлітків та у клінічно здорових людей. Показано, що за поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala генотипи Glu/Glu і Ser/Ser, Glu/Lys і Ser/Ala та Lys/Lys і Ala/Ala розподіляються таким чином: у хворих на інфаркт міокарда (n=107): 40,2, 43,9 і 15,9 %; у хворих на гостру серцеву недостатність (n=9б): 41,7, 42,7 і 15,6 %; у хворих на хронічну серцеву недостатність (n=99): 43,4, 44,4 і 12,1 %; при первинній артеріальній гіпертензії (n=104): 41,4, 46,2 і 12,5 % відповідно. Водночас у практично здорових людей (n=98) цей розподіл становить: 37,8, 46,9 і 15,3 % відповідно. За алельного поліморфізму lle₃₃₇ Val розподіл генотипів Ilе/llе, Ile/Val та Val/Val мав такий вигляд: у хворих на інфаркт міокарда (n=102): 32,4, 50,98 і 16, 7 %; у хворих на гостру (n=93) та хронічну (n=98) серцеву недостатність: 37,6, 43,0 і 19,4% та 40,8, 44,9 і 14,3 %; у здорових людей (n=90): 35,56, 45,56 і 18,9 % відповідно. Частота алельних варіантів цих поліморфізмів відповідала закону Харді-Вайнберга. За критерієм х² значних відмінностей між групами не виявлено. Таким чином, визначено частоту алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val, Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala у хворих на інфаркт міокарда, гостру і хронічну серцеву недостатність і первинну артеріальну гіпертензію у підлітків, та показано, що вона не має значних відмінностей від частоти у клінічно здорових мешканців України
Доп.точки доступа:
Струтинський, Р. Б.
Пархоменко, О. М.
Воронков, Л. Г.
Хайтович, М. В.
Місюра, Л. І.
Мазур, І. Д.
Досенко, В. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)