Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Библиотечные издания (6)

Редкие издания (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=АССОЦИАЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Associations of genotype variants of single nucleotide polymorphism of gene orosomucoid-1-like-protein 3 and atopic diseases in children [Text] / V. O. Dytiatkovsky [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P67-73. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
Аннотация: У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей. Мета: визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей. Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років. Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сироваткового імуноглобуліну Е, підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу. Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом, у яких була визначена відсутність будь-яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань. Усім дітям проведено генотипування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму. Генотип Т/Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний алергічний ринокон’юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд -1- подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей . Мета : визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей . Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років . Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сиро - ваткового імуноглобуліну Е , підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу . Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом , у яких була визначена від - сутність будь - яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань . Усім дітям проведено гено - типування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму . Генотип Т / Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний CLINICAL MEDICINE 68 L icensed unde r C C BY 4.0 алергічний ринокон ’ юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
Доп.точки доступа:
Dytiatkovsky, V. O.
Abaturov, O. E.
Naumenko, N. V.
Pinayeva, N. L.
Alifirenko, O. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Vovchuk, S. I.
The Functional Role of PPN1 and PPX1 polyphosphatases under stresses action and for adaptive response development [Text] / S. I. Vovchuk, O. M. Gromozova // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - P3-12

MeSH-главная:
ДРОЖЖИ -- YEASTS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ -- OSMOREGULATION
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS (методы)
ПОЛИФОСФАТЫ -- POLYPHOSPHATES (метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
Аннотация: Ферменти фосфорного метаболізму відіграють важливу роль у підтримці життєдіяльності клітин мікроорганізмів за різних умов існування. Для клітин дріжджів відомі дві основні поліфосфатази (полі(Ф)ази) PPN1 і PPX1, які залучені до метаболізму поліфосфатів і прямо або ж опосередковано залучені до роботи низки внутрішньоклітинних процесів. Метою нашого дослідження було вивчення генетичних взаємозв’язків між цими полі(Ф)азами за умов стресового навантаження та їх участь у формуванні клітинами дріжджів адаптивної відповіді. Методи. В роботі використано дріжджі, дефектні за генами полі(Ф)аз PPN1 і PPX1. Генетичну взаємодію оцінювали за фенотиповими ознаками методом фітнес-тесту. Для встановлення механізму участі полі(Ф)аз в процесах клітинної відповіді на дію стресових факторів оцінювали активність ферментів дегідрогеназного комплексу. Ступенем оцінки прояву адаптивної відповіді слугував показник життєздатності клітин дріжджів за дії різних стресових чинників (кислотний стрес, перекисний стрес, гіпертонічність). Індукцію адаптивної відповіді в клітинах дріжджів проводили за допомогою електромагнітного опромінювання ультрависокочастотного (ЕМВ УВЧ) діапазону. Результати. В результаті проведених досліджень було показано, що обидві полі(Ф)ази PPN1 і PPX1 залучені до формування клітинами дріжджів відповіді на дію досліджених факторів стресу. Ці ферменти перебувають на різних метаболічних шляхах і тому регулюють різні аспекти клітинної діяльності, проте лише полі(Ф) аза PPN1 грає безпосередньо ключову роль у формуванні клітинами дріжджів явища адаптивної відповіді. За відсутності цього ферменту цей ефект відсутній. Дефектність за PPX1 викликає в клітинах індукцію адаптивної відповіді, проте механізм, за яким це відбувається, відрізняється від механізму індукції адаптивної відповіді під дією ЕМВ УВЧ-діапазону. Ферменти дегідрогеназного комплексу відіграють важливу роль у формуванні клітинами дріжджів відповіді на дію факторів стресу, проте не приймають безпосередньої участі у формуванні явища адаптивної відповіді. Висновки. Представлена робота розширює уявлення про функціональну роль полі(Ф)аз PPN1 і PPX1 в умовах стресового навантаження і при формуванні явища адаптивної відповіді.
Доп.точки доступа:
Gromozova, O. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции [Текст] / Л. В. Григорьева, С. А. Федорова, О. Е. Мустафина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 40-44

Рубрики: Инфаркт миокарда--генет

   Якутия

Доп.точки доступа:
Григорьева, Л. В.
Федорова, С. А.
Мустафина, О. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Поворознюк, В. В.
Ідентифікація нейропатичного компонента болю в пацієнтів з остеоартрозом колінних суглобів [Текст] / В. В. Поворознюк, У. І. Приймич // Травма. - 2016. - Т. 17, № 3. - С. 114-119. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (диагностика, лекарственная терапия)
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛИ -- MUSCULOSKELETAL PAIN (диагностика)
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT (методы)
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ БОЛИ -- NOCICEPTIVE PAIN (диагностика)
СКРИНИНГА ОЦЕНОЧНАЯ КРИВАЯ -- ROC CURVE
ВЕРБАЛЬНЫХ АССОЦИАЦИЙ ТЕСТЫ -- WORD ASSOCIATION TESTS
Доп.точки доступа:
Приймич, У. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз асоціації між 11 однонуклеотидними поліморфізмами та рівнем ендотелійзалежної вазодилатації у дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу [Текст] / Н. Б. Пранік [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - С. 43-52

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, осложнения, этиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Досліджено асоціацію між 11 однонуклеотидними поліморфізмами 10 генів із рівнем ендотелій-залежної вазодилатації (ЕЗВД) у 45 дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу. Вивчали такі поліморфізми: G⁸⁹⁴T екзону 7 та Т^-786С промотору eNOS, A¹²⁶⁶G 16 екзону Eln, T^-381С промотору NPPB, I/D АСЕ, Arg₆₀His LMP2, Met²³⁵Thr AGT, A¹¹⁶⁶C ATR1, C^-1562T MMP9, C^-1306T MMP2, C^-8G гена PSMA6. Встановлено, що у дітей із генотипами G/TeNOS (G⁸⁹⁴T), GIG Eln (A¹²⁶⁶G), С/С NPPB (T^-381C), I/D АСЕ ЕЗВД нижча (Р‹0,05) порівняно із іншими алельними варіантами цих генів, та не залежить від тривалості захворювання, рівня глікозильованого гемоглобіну та вихідного діаметра плечової артерії. Поєднання згаданих генотипів більшою мірою впливало на зниження ЕЗВД (r = 0,61; Р‹0,01), ніж кожен з них окремо. Отже, поєднаний вплив генотипів G/TeNOS (G⁸⁹⁴T), G/G Eln (A¹²⁶⁶G), С/С NPPB (T^-381C), I/D АСЕ на ендотеліальну функцію у дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу, більш значимий, ніж: тривалість захворювання та вміст глікозильованого гемоглобіну.
Доп.точки доступа:
Пранік, Н. Б.
Гончаров, С. В.
Гур’янова, В. Л.
Майданник, В. Г.
Хайтович, М. В.
Мойбенко, О. О.
Досенко, В. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Текст] / Є. І. Дубовик [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 33-42

MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, эпидемиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА -- GLUTAMATE DECARBOXYLASE (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Представлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена ?-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (СІ) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% СІ = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензію.
Доп.точки доступа:
Дубовик, Є. І.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Бойко, А. Н.
    Анализ ассоциаций между наследственными факторами риска развития рассеянного склероза и изменениями показателей МРТ головного мозга [Текст] / А. Н. Бойко, С. А. Сиверцева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 84-88

Рубрики: Склероз рассеянный--генет--диагн

   Факторы риска

   Магнитного резонанса изображение

   Атрофия--диагн

   Мозга головного болезни--диагн

Доп.точки доступа:
Сиверцева, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Анализ ассоциаций между полиморфизмом генов 5-НТТ, 5-НТR2А и GABRA6 и личностными чертами, связанными со здоровьем [Текст] / М. В. Алфимова, М. В. Монахов, В. Е. Голимбет // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2010. - Т. 149, № 4. - С. 418-420. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Здоровье

   Личность

   Полиморфизм (генетический)

   ГАМК

   Серотонин

Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.
Монахов, М. В.
Голимбет, В. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфизмов гена холодового рецептора TRPM8 с липидными показателями плазмы крови и антропометрическими параметрами у русских [Текст] / Т. А. Потапова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 728-733

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (кровь)
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS
Доп.точки доступа:
Потапова, Т. А.
Бабенко, В. Н.
Кобзев, В. Ф.
Ромащенко, А. Г.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Анализ ассоциаций полиморфизма в гене ангиотензинпревращающего фермента при ишемическом инсульте [Текст] / Ю. К. Моляка, С. В. Петрук, С. А Кирьянов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 6. - С. 35-37

MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагноз)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (диагностическое применение)
Доп.точки доступа:
Моляка, Ю. К.
Петрук, С. В.
Кирьянов, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)