Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Библиотечные издания (6)

Редкие издания (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=АССОЦИАЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dytiatkovsky V. O., Abaturov O. E., Naumenko N. V., Pinayeva N. L., Alifirenko O. O.
Заглавие : Associations of genotype variants of single nucleotide polymorphism of gene orosomucoid-1-like-protein 3 and atopic diseases in children
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 3. - С. 67-73 (Шифр МУ10/2019/24/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
Аннотация: У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей. Мета: визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей. Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років. Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сироваткового імуноглобуліну Е, підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу. Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом, у яких була визначена відсутність будь-яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань. Усім дітям проведено генотипування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму. Генотип Т/Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний алергічний ринокон’юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворюваньУ статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд -1- подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей . Мета : визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей . Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років . Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сиро - ваткового імуноглобуліну Е , підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу . Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом , у яких була визначена від - сутність будь - яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань . Усім дітям проведено гено - типування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму . Генотип Т / Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний CLINICAL MEDICINE 68 L icensed unde r C C BY 4.0 алергічний ринокон ’ юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vovchuk S. I., Gromozova O. M.
Заглавие : The Functional Role of PPN1 and PPX1 polyphosphatases under stresses action and for adaptive response development
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2020. - Том 82, N 1. - С. 3-12 (Шифр МУ14/2020/82/1)
MeSH-главная: ДРОЖЖИ -- YEASTS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ -- OSMOREGULATION
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS
ПОЛИФОСФАТЫ -- POLYPHOSPHATES
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
Аннотация: Ферменти фосфорного метаболізму відіграють важливу роль у підтримці життєдіяльності клітин мікроорганізмів за різних умов існування. Для клітин дріжджів відомі дві основні поліфосфатази (полі(Ф)ази) PPN1 і PPX1, які залучені до метаболізму поліфосфатів і прямо або ж опосередковано залучені до роботи низки внутрішньоклітинних процесів. Метою нашого дослідження було вивчення генетичних взаємозв’язків між цими полі(Ф)азами за умов стресового навантаження та їх участь у формуванні клітинами дріжджів адаптивної відповіді. Методи. В роботі використано дріжджі, дефектні за генами полі(Ф)аз PPN1 і PPX1. Генетичну взаємодію оцінювали за фенотиповими ознаками методом фітнес-тесту. Для встановлення механізму участі полі(Ф)аз в процесах клітинної відповіді на дію стресових факторів оцінювали активність ферментів дегідрогеназного комплексу. Ступенем оцінки прояву адаптивної відповіді слугував показник життєздатності клітин дріжджів за дії різних стресових чинників (кислотний стрес, перекисний стрес, гіпертонічність). Індукцію адаптивної відповіді в клітинах дріжджів проводили за допомогою електромагнітного опромінювання ультрависокочастотного (ЕМВ УВЧ) діапазону. Результати. В результаті проведених досліджень було показано, що обидві полі(Ф)ази PPN1 і PPX1 залучені до формування клітинами дріжджів відповіді на дію досліджених факторів стресу. Ці ферменти перебувають на різних метаболічних шляхах і тому регулюють різні аспекти клітинної діяльності, проте лише полі(Ф) аза PPN1 грає безпосередньо ключову роль у формуванні клітинами дріжджів явища адаптивної відповіді. За відсутності цього ферменту цей ефект відсутній. Дефектність за PPX1 викликає в клітинах індукцію адаптивної відповіді, проте механізм, за яким це відбувається, відрізняється від механізму індукції адаптивної відповіді під дією ЕМВ УВЧ-діапазону. Ферменти дегідрогеназного комплексу відіграють важливу роль у формуванні клітинами дріжджів відповіді на дію факторів стресу, проте не приймають безпосередньої участі у формуванні явища адаптивної відповіді. Висновки. Представлена робота розширює уявлення про функціональну роль полі(Ф)аз PPN1 і PPX1 в умовах стресового навантаження і при формуванні явища адаптивної відповіді.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Григорьева Л. В., Федорова С. А., Мустафина О. Е.
Заглавие : VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 11. - С. 40-44 (Шифр 81290/2006/11)
Предметные рубрики: Инфаркт миокарда-- генет
Якутия
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поворознюк В. В., Приймич У. І.
Заглавие : Ідентифікація нейропатичного компонента болю в пацієнтів з остеоартрозом колінних суглобів
Место публикации : Травма. - Донецк, 2016. - Т. 17, № 3. - С. 114-119 (Шифр ТУ3/2016/17/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛИ -- MUSCULOSKELETAL PAIN
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ БОЛИ -- NOCICEPTIVE PAIN
СКРИНИНГА ОЦЕНОЧНАЯ КРИВАЯ -- ROC CURVE
ВЕРБАЛЬНЫХ АССОЦИАЦИЙ ТЕСТЫ -- WORD ASSOCIATION TESTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пранік Н. Б., Гончаров С. В., Гур’янова В. Л., Майданник В. Г., Хайтович М. В., Мойбенко О. О., Досенко В. Є.
Заглавие : Аналіз асоціації між 11 однонуклеотидними поліморфізмами та рівнем ендотелійзалежної вазодилатації у дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Том 62, N 1. - С. 43-52 (Шифр ФУ6/2016/62/1)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Досліджено асоціацію між 11 однонуклеотидними поліморфізмами 10 генів із рівнем ендотелій-залежної вазодилатації (ЕЗВД) у 45 дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу. Вивчали такі поліморфізми: G⁸⁹⁴T екзону 7 та Т^-786С промотору eNOS, A¹²⁶⁶G 16 екзону Eln, T^-381С промотору NPPB, I/D АСЕ, Arg₆₀His LMP2, Met²³⁵Thr AGT, A¹¹⁶⁶C ATR1, C^-1562T MMP9, C^-1306T MMP2, C^-8G гена PSMA6. Встановлено, що у дітей із генотипами G/TeNOS (G⁸⁹⁴T), GIG Eln (A¹²⁶⁶G), С/С NPPB (T^-381C), I/D АСЕ ЕЗВД нижча (Р‹0,05) порівняно із іншими алельними варіантами цих генів, та не залежить від тривалості захворювання, рівня глікозильованого гемоглобіну та вихідного діаметра плечової артерії. Поєднання згаданих генотипів більшою мірою впливало на зниження ЕЗВД (r = 0,61; Р‹0,01), ніж кожен з них окремо. Отже, поєднаний вплив генотипів G/TeNOS (G⁸⁹⁴T), G/G Eln (A¹²⁶⁶G), С/С NPPB (T^-381C), I/D АСЕ на ендотеліальну функцію у дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу, більш значимий, ніж: тривалість захворювання та вміст глікозильованого гемоглобіну.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубовик Є. І., Гарбузова В. Ю., Обухова О. А., Атаман О. В.
Заглавие : Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 1. - С. 33-42 (Шифр ФУ6/2017/63/1)
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА -- GLUTAMATE DECARBOXYLASE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Представлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена ?-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (СІ) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% СІ = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензію.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бойко А. Н., Сиверцева С. А.
Заглавие : Анализ ассоциаций между наследственными факторами риска развития рассеянного склероза и изменениями показателей МРТ головного мозга
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 84-88 (Шифр ЖР15/2010/110/1)
Предметные рубрики: Склероз рассеянный-- генет-- диагн
Факторы риска
Магнитного резонанса изображение
Атрофия-- диагн
Мозга головного болезни-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алфимова М. В., Монахов М. В., Голимбет В. Е.
Заглавие : Анализ ассоциаций между полиморфизмом генов 5-НТТ, 5-НТR2А и GABRA6 и личностными чертами, связанными со здоровьем
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2010. - Т. 149, № 4. - С. 418-420 (Шифр БР31/2010/149/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Здоровье
Личность
Полиморфизм (генетический)
ГАМК
Серотонин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Потапова Т. А., Бабенко В. Н., Кобзев В. Ф., Ромащенко А. Г., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Заглавие : Анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфизмов гена холодового рецептора TRPM8 с липидными показателями плазмы крови и антропометрическими параметрами у русских
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 728-733 (Шифр БР31/2014/157/6)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Моляка Ю. К., Петрук С. В., Кирьянов С. А.
Заглавие : Анализ ассоциаций полиморфизма в гене ангиотензинпревращающего фермента при ишемическом инсульте
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1998. - Т. 98, № 6. - С. 35-37 (Шифр ЖР15/1998/98/6)
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)