Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (27)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=КВЕРЦЕТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 315
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Яцишин, Р. І.
    Роль біомаркерів пошкодження суглобового хряща у діагностиці й оцінці ефективності лікування хворих на остеоартроз [Текст] / Р. І. Яцишин, М. Я. Сухоребська // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 2. - С. 36-41

Рубрики: Кверцетин

   L-аргинин

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагноз, терапия)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (осложнения)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Сухоребська, М. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Яременко, О. Б.
Динаміка амінокислотного складу плазми крові у хворих на гострий інфаркт міокарда зі стійкою елевацією сегмента st на тлі лікування кверцетином [Текст] / О. Б. Яременко, Н. Х. Іорданова, Т. М. Кучмеровська // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 4. - С. 45-49. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
ПЛАЗМА -- PLASMA (метаболизм)
Доп.точки доступа:
Іорданова, Н. Х.
Кучмеровська, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Эффективность кверцетина и радиопротектора Б-190 при сочетанном применении : снижение гемотоксичности карбоплатины [Текст] / М. В. Васин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 1. - С. 77-80

Рубрики: Карбоплатин--животное

   Лейкопения--животное

   Кверцетин--животное

   Противолучевые средства--тер прим

   Б-190

Доп.точки доступа:
Васин, М. В.
Ковтун, В. Ю.
Комарова, С. Н.
Семенова, Л. А.
Афанасьев, Р. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Эффективность биофлавоноидов и РНК-содержащих препаратов в комплексном лечении больных инфарктом миокарда с нарушением функционального состояния печени [Текст] / Н. И. Швед [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 1/2. - С. 46-55. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия, патофизиология)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
Аннотация: Усовершенствование лечебных программ инфаркта миокарда (ИМ) возможно путём дифференцированного подхода к терапии в зависимости от наличия или отсутствия нарушений функционального состояния печени. Включение в комплексную терапию таких больных биофлавоноида кверцетина обеспечивало улучшение гемодинамических показателей и восстановление окислительно-восстановительного равновесия, уменьшение клинико-лабораторных проявлений нарушения функции печени и способствовало существенному снижению частоты развития осложнений ИМ. Назначение РНК-содержащего препарата нуклекса достоверно улучшало показатели иммунного статуса организма, уменьшало проявления некро-резорбтивного и иммуно-воспалительного синдрома у больных ИМ с нарушением функций печени
Доп.точки доступа:
Швед, Н. И.
Прокопович, Е. А.
Геряк, С. Н.
Добрянская, В. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Экспериментальная профилактика и терапия с помощью инсулина и кверцетина атрофии костной ткани пародонта крыс с токсическим гепатитом [Текст] / А. П. Левицкий, О. А. Макаренко, Л. Н. Россаханова // Вісник стоматології : Наук.-практ. журн. - 2010. - № 4. - С. 6-9. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Гепатит токсический--животное--осл

   Углерод четыреххлористый--токсич

   Атрофия--проф

   Периодонта болезни--проф

   инсулин--фарм

   Кверцетин--фарм

Доп.точки доступа:
Левицкий, А. П.
Макаренко, О. А.
Россаханова, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шимановский, Н. Л.
Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза. В обзоре рассматриваются механизмы антиатеросклеротического действия кверцетина [Текст] / Н. Л. Шимановский, А. И. Матюшин, В. С. Роговский // Medical Nature. - 2013. - № 2. - С. 66-68

MeSH-главная:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (терапевтическое применение, фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение, фармакология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (профилактика и контроль, терапия)
Доп.точки доступа:
Матюшин, А. И.
Роговский, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Шеремета, Л. М.
    Дослідження гепатопротекторної активності ліпосомального кверцетину при гострому експериментальному токсичному гепатиті, викликаному тетрахлорметаном [Текст] / Л. М. Шеремета // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2006. - № 6. - С. 21-24

Рубрики: Гепатит токсический--животное

   Кверцетин--фарм

   Опасные вещества--вред возд

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Шеремета, Л. М.
    Дослідження впливу ліпосомального кверцетину ("ліпофлавону") на активність процесів перекисного окиснення ліпідів та стан системи антиоксидантного захисту при експериментальному парацетамоловому гепатиті [Текст] / Л. М. Шеремета // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 4. - С. 88-92

Рубрики: Гепатит токсический--лек тер

   Перекисное окисление липидов

   Кверцетин

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шебеко, С. К.
Порівняльне експериментальне дослідження нефропротекторних властивостей похідних глюкозаміну у комбінації з кверцетином [Текст] / С. К. Шебеко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 5. - С. 40-44

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ -- GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS (лекарственная терапия)
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Шебеко, С. К.
Експериментальне дослідження місцевоподразнювальної дії N-ацетилглюкозаміну та кверцетину при внутрішньом’язовому введенні [Текст] / С. К. Шебеко, А. С. Шаламай, О. О. Ляпунова // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 46-51

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИМЫШЕЧНЫЕ -- INJECTIONS, INTRAMUSCULAR (использование)
Аннотация: Актуальною проблемою сучасної медико-фармацевтичної галузі є недостатня кількість ефективних та безпечних засобів політропної дії для лікування ішемічних та запально-деструктивних захворювань різних органів. Науковий інтерес у цьому плані викликають фармацевтичні комбінації на основі похідних глюкозаміну та кверцетину у лікарських формах для парентерального застосування. Мета дослідження - експериментальне вивчення місцевоподразнювальної дії N-ацетилглюкозаміну, кверцетину та їх комбінації при внутрішньом'язовому введенні. Дослідження проведено із застосуванням 40 інтактних щурів. Для оцінки місцевоподразнювальної дії дослідних препаратів проведено гістоморфологічне вивчення стану м'язової тканини щурів у місці введення за допомогою стандартних методів світлової мікроскопії. В ході дослідження було показано, що після 10-ти денного внутрішньом'язового введення розчину N-ацетилглюкозаміну та його комбінації з кверцетином у м'язовій тканині щурів не спостерігалось суттєвих змін, які б свідчили про місцевоподразнювальну дію даних препаратів. В той же час розчин кверцетину чинив помірний місцевоподразнювальний вплив, який мав виражений зворотний характер. Одержані результати свідчать про високий рівень безпеки та широкі можливості застосування у клінічній практиці дослідних засобів при внутрішньом'язовому шляху введення. Висновки: за умов внутрішньом'язового введення N-ацетилглюкозамін, кверцетин та їх комбінація не чинять значимого місцевоподразнювального впливу, що обумовлює доцільність впровадження даних препаратів у ін’єкційних лікарських формах
Доп.точки доступа:
Шаламай, А. С.
Ляпунова, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

    Шебеко, С. К.
    Експериментальне дослідження впливу препарату «Диклокор» на показники функціонального стану міокарда щурів за умов фуразолідон-ізадринового ураження [Текст] / С. К. Шебеко, О. С. Рускін // Клініч. фармація. - 2016. - Т. 20, № 1. - С. 49-53

Рубрики: АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ--ARTHRITIS, EXPERIMENTAL

   ДИКЛОФЕНАК--DICLOFENAC

   КВЕРЦЕТИН--QUERCETIN

Кл.слова (ненормированные):
ДИКЛОКОР
Доп.точки доступа:
Рускін, О. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Шебеко, С. К.
Експериментальне дослідження впливу комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну на перебіг ниркової недостатності [Текст] / С. К. Шебеко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 61-65

MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (лекарственная терапия)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
УРЕМИЯ -- UREMIA (лекарственная терапия)
ПОЧЕЧНЫЕ СРЕДСТВА -- RENAL AGENTS (фармакология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Шебеко, С. К.
Експериментальне дослідження антиоксидантних властивостей Глюкваміну за умов розвитку діабетичної нефропатії [Текст] / С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 50-54

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (кровь, лекарственная терапия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
Аннотация: Основною причиною виникнення термінальної форми хронічної хвороби нирок (ХХН) є діабетична нефропатія. На сьогоднішній день у медичній практиці ефективні засоби лікування діабетичної нефропатії відсутні. Мета дослідження - експериментальне вивчення антиоксидантних властивостей препарату глюквамін на тлі розвитку діабетичної нефропатії для обгрунтування доцільності застосування в терапії ХХН. Дослідження проводили на моделі діабетичної нефропатії, викликаної внутрішньоочеревинним введенням алоксану у дозі 200 мг/кг на 56 щурах. У тварин визначали вміст продуктів ліпопероксидації у крові та нирках та показники стану системи антиоксидантного захисту. Під впливом глюкваміну на 90 добу дослідження спостерігалось вірогідне зменшення вмісту у крові та гомогенаті нирок щурів дієнових кон'югатів та ТБК-реактантів, що свідчить про зниження інтенсивності процесів перекисного окиснення ліпідів. Крім того, у нирках спостерігалось збільшення вмісту відновленого глутатіону, а також активності СОД і каталази, що свідчить про нормалізацію стану антиоксидантної системи. При цьому глюквамін за більшістю показників перевершував вплив препаратів порівняння кверцетину та леспефрилу. Висновки: за умов розвитку нефропатії на тлі цукрового діабету глюквамін чинить виражену антиоксидантну дію та є перспективним засобом лікування ХХН
Доп.точки доступа:
Зупанець, І. А.
Шаламай, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Шебеко, С. К.
Експериментальне вивчення впливу глюкваміну на ультраструктуру нирок за умов розвитку ниркової недостатності [Текст] / С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, О. О. Тарасенко // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 35-40

Рубрики: ГЛЮКВАМИН

MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY (лекарственная терапия, патофизиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
Аннотация: Основним клінічним проявом хронічної хвороби нирок (ХХН) є ниркова недостатність. Серед найбільш чутливих проявів даного стану слід виділити порушення ультраструктурної організації ниркової тканини. Тому при експериментальному дослідженні нових засобів лікування ХХН доцільним є вивчення їх впливу на ультраструктуру нирок за умов розвитку ниркової недостатності. Мета роботи. Експериментальне вивчення впливу препарату Глюквамін на ультраструктуру ниркової тканини щурів з нирковою недостатністю для обґрунтування застосування в терапії ХХН. Матеріали та методи. Дослідження проводили на моделі активного нефриту Хеймана на 50 щурах. Для оцінки ефективності дослідних препаратів на 120 добу експерименту у тварин проводили вивчення ультраструктури нирок за допомогою стандартних методів електронної мікроскопії. Результати та їх обговорення. В ході дослідження було показано, що після введення Глюкваміну впродовж двох місяців у щурів з нирковою недостатністю відбувається значне покращення ультраструктурної організації нирок. При цьому збільшується виживаність нефроцитів за умов патологічно змінної нирки, знижуються прояви деструкції у гломерулярних базальних мембранах, покращується будова органел і метаболізм подоцитів і ендотеліальних клітин, зменшуються прояви у них дегенеративно-дистрофічних змін. За ступенем нефропротекторного впливу Глюквамін перевершував активність препаратів порівняння кверцетину та леспефрилу. Висновки. За умов розвитку ниркової недостатності у щурів Глюквамін чинить виразний протекторний вплив на ультраструктуру ниркової тканини, що підтверджує доцільність його застосування у комплексному лікуванні ХХН
Доп.точки доступа:
Зупанець, І. А.
Тарасенко, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Шебеко, С. К.
Експериментальне вивчення впливу Глюкваміну на електролітний обмін у щурів з нирковою недостатністю [Текст] / С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 2. - С. 61-65

MeSH-главная:
ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС -- WATER-ELECTROLYTE BALANCE (действие лекарственных препаратов)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (лекарственная терапия)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
Аннотация: Ниркова недостатність, що є основним клінічним проявом хронічної хвороби нирок (ХХН), супроводжується розвитком важких порушень електролітного обміну. Тому при пошуку ефективних засобів лікування ХХН доцільним є дослідження їх впливу на обмін електролітів за умов розвитку ниркової недостатності. Мета дослідження - експериментальне вивчення впливу препарату Глюквамін на електролітний обмін у щурів з нирковою недостатністю для обгрунтування доцільності застосування в терапії ХХН. В якості моделі ниркової недостатності використовували сулемову нефропатію у щурів. У тварин визначали екскрецію із сечею іонів натрію, калію та хлоридів, також розраховували фільтраційний заряд натрію, його відносну реабсорбцію та натрій-калієвий коефіцієнт. Через 3 тижні після відтворення ниркової недостатності під впливом Глюкваміну спостерігалось вірогідне збільшення стосовно нелікованих тварин екскреції іонів натрію, калію та хлоридів, що свідчить про нормалізацію видільної функції нирок. Спостерігався посилюючий вплив на показники фільтраційного заряду натрію, його відносної реабсорбції та зниження натрій-калієвого коефіцієнту, що говорить про нормалізацію обміну електролітів. При цьому за ступенем впливу Глюквамін за більшістю показників вірогідно перевершував активність препаратів порівняння кверцетину та леспефрилу. Висновки: за умов розвитку ниркової недостатності у щурів Глюквамін нормалізує сечову екскрецію іонів, чинить позитивний вплив на електролітний обмін та є перспективним засобом лікування ХХН.Основним клінічним проявом хронічної хвороби нирок (ХХН) є ниркова недостатність. Серед найбільш чутливих проявів даного стану слід виділити порушення ультраструктурної організації ниркової тканини. Тому при експериментальному дослідженні нових засобів лікування ХХН доцільним є вивчення їх впливу на ультраструктуру нирок за умов розвитку ниркової недостатності. Мета роботи - експериментальне вивчення впливу препарату Глюквамін на ультраструктуру ниркової тканини щурів з нирковою недостатністю для обгрунтування застосування в терапії ХХН. Дослідження проводили на моделі активного нефриту Хеймана на 50 щурах. Для оцінки ефективності дослідних препаратів на 120 добу експерименту у тварин проводили вивчення ультраструктури нирок за допомогою стандартних методів електронної мікроскопії. В ході дослідження показано, що після введення Глюкваміну впродовж двох місяців у щурів з нирковою недостатністю відбувається значне покращення ультраструктурної організації нирок. При цьому збільшується виживаність нефроцитів за умов патологічно змінної нирки, знижуються прояви деструкції у гломерулярних базальних мембранах, покращується будова органел і метаболізм подоцитів і ендотеліальних клітин, зменшуються прояви у них дегенеративно-дистрофічних змін. За ступенем нефропротекторного впливу Глюквамін перевершував активність препаратів порівняння кверцетину та леспефрилу. Висновки: за умов розвитку ниркової недостатності у щурів Глюквамін чинить виразний протекторний вплив на ультраструктуру ниркової тканини, що підтверджує доцільність його застосування у комплексному лікуванні ХХН
Доп.точки доступа:
Зупанець, І. А.
Шаламай, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Шебеко, С. К.
Дослідження ефективності комбінованих препаратів кверцетину з похідними глюкозаміну у щурів з термінальною нирковою недостатністю [Текст] / С. К. Шебеко // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 17-23

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
(лекарственная терапия)
Аннотация: Хронічна хвороба нирок (ХХН) – найбільш значима патологія серед захворювань сечовидільної системи, що призводить до неминучого розвитку ниркової недостатності. На теперішній час у клінічній практиці відсутні ефективні засоби лікування термінальної форми ХХН. Мета дослідження. Експериментальне вивчення впливу комбінованих препаратів кверцетину з похідними глюкозаміну за різних шляхів введення на перебіг термінальної ниркової недостатності. Матеріали та методи. Дослідження проведено на моделі аденініндукованої нефропатії у щурів. Тест-зразки вводили внутрішньошлунково (80 мг/кг) та внутрішньом’язово (30 мг/кг) впродовж 4 тижнів, починаючи через 4 тижні після початку експерименту. В якості препарату порівняння використовували Корвітин у дозі 34 мг/кг. Ефективність препаратів оцінювали за показниками функціонального стану нирок та азотистого обміну. Результати. Через 8 тижнів після відтворення патології під впливом обох дослідних засобів спостерігалась позитивна дія на перебіг ниркової недостатності. При цьому ін’єкційна комбінація кверцетину з N-ацетилглюкозаміном вірогідно (p0,05) перевершила ефективність комбінації для орального застосування. Під її впливом відбувалось посилення клубочкової фільтрації та сечової екскреції креатиніну і сечовини, що свідчить про нормалізацію функціонального стану нирок та азотистого обміну. При цьому за рівнем ефективності комбінація вірогідно (p0,05) перевершила дію Корвітину. Висновки. За умов термінальної ниркової недостатності у щурів ін’єкційна комбінація кверцетину з N-ацетилглюкозаміном проявила високу ефективність, що дозволяє розглядати її як перспективний засіб для лікування ХХН на IV-V стадіях розвитку
Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Шебеко, С. К.
Дослідження впливу комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну на перебіг мембранозного ураження нирок в експерименті [Текст] / С. К. Шебеко // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 17-21

MeSH-главная:
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
ПОЧЕЧНЫЕ СРЕДСТВА -- RENAL AGENTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
Аннотация: Пошук ефективних і доступних засобів лікування хронічної хвороби нирок (ХХН) - важлива проблема сучасної медицини. Розвиток ХХН призводить до неминучої ниркової недостатності, інвалідизації хворих та втрати соціальної активності. На теперішній час в Україні більшість хворих на ХХН не може одержати спеціалізовану медичну допомогу. Мета дослідження - експериментальне дослідження впливу комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну на перебіг мембранозного ураження нирок у щурів. Дослідження проводили на моделі доксорубіцинової нефропатії на 60 щурах. У тварин проводили дослідження сечі, визначали масовий коефіцієнт нирок, швидкість клубочкової фільтрації та вміст сечовини у крові. У ході дослідження було показано, що під впливом дослідної комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну спостерігалось вірогідне зменшення рівня протеїнурії, масового коефіцієнта нирок, сечовини крові та збільшення показника ШКФ, що свідчить про нормалізацію функціонального стану нирок. При цьому за ступенем впливу дослідна комбінація перевершувала активність препаратів порівняння кверцетину та леспефрилу. Висновки: дослідна комбінація кверцетину з похідними глюкозаміну за умов розвитку доксорубіцинової нефропатії у щурів чинить виражену нефропротекторну дію та є перспективним засобом корекції хронічної хвороби нирок
Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Шебеко, С. К.
Дослідження антиагрегантних властивостей глюкваміну при експериментальній нирковій недостатності [Текст] / С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 34-38

Рубрики: ГЛЮКВАМИН

MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY (кровь, лекарственная терапия)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (фармакология)
Аннотация: Хронічна хвороба нирок (ХХН) є одним з найпоширеніших захворювань сечовидільної системи, що призводить не тільки до неминучої ниркової недостатності, а й до погіршення гемодинаміки у нирках та посилення тромбоцитарної активності. Тому при пошуку нових засобів лікування ХХН доцільним є дослідження їх антиагрегантних властивостей. Мета роботи - експериментальне вивчення впливу препарату Глюквамін на агрегацію тромбоцитів за умов розвитку ниркової недостатності для обгрунтування застосування в терапії ХХН. В якості моделі ниркової недостатності використовували активний нефрит Хеймана. У щурів проводили вивчення стимульованої агрегації тромбоцитів за допомогою турбідиметричного методу з використанням агрегометра. Під впливом Глюкваміну станом на 120 добу дослідження спостерігалось вірогідне відносно нелікованих тварин зменшення АДФ-індукованої агрегації тромбоцитів, що свідчить про зниження у крові вмісту активованих форм тромбоцитів. Також у щурів відбувалось зменшення колаген-стимульованої агрегації, що свідчить про зниження чутливості тромбоцитів до компонентів судинної стінки та базальних мембран. При цьому за ступенем впливу Глюквамін перевершував активність препаратів порівняння кверцетину та леспефрилу. Висновки: за умов розвитку ниркової недостатності на тлі гломерулонефриту у щурів Глюквамін чинить виражену антиагрегантну дію, нормалізує гемодинаміку і реологічні властивості крові та є перспективним засобом лікування ХХН
Доп.точки доступа:
Зупанець, І. А.
Шаламай, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Шебеко, С. К.
Вплив комбінації n-ацетилглюкозаміну та кверцетину в ін’єкційній формі на перебіг ішемічної гострої ниркової недостатності в щурів [Текст] = Influence of the n-acetylglucosamine and quercetin combination in the injectable dosage form on the course of ischemic acute kidney injury in rats / С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, Т. С. Сахарова // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 5-10

MeSH-главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
КРЫСЫ -- RATS
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН -- ACETYLGLUCOSAMINE
Аннотация: Оптимізація лікування гострої ниркової недостатності (ГНН) – важлива медико-фармацевтична проблема. Гостра ниркова недостатність є поширеним ускладненням не тільки захворювань нирок, а й різних паліативних та оперативних методів лікування. В окремих групах хворих смертність від неї сягає 80 %. Тому пошук ефективних засобів корекції ГНН є актуальним завданням сучасної експериментальної фармакології. Перспективним підходом у вирішенні даної проблеми може стати впровадження фармацевтичної комбінації на основі флавоноїду кверцетину та аміноцукру N-ацетилглюкозаміну в ін’єкційній формі
Optimization of the treatment of acute kidney injury (AKI) is an important medical and pharmaceutical problem. AKI is a common complication not only of kidney diseases, but also of various treatment methods. Mortality caused by AKI reaches 80 % in some groups of patients. Therefore, the search for effective agents for AKI treatment is an important task of modern experimental pharmacology. A promising approach in the solution of this problem may be the implementation of pharmaceutical combination of flavonoid quercetin and amino sugar N-acetylglucosamine in injectable dosage form
Доп.точки доступа:
Зупанець, І. А.
Сахарова, Т. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Швед, М. І.
Метаболічна підтримка хворих з інфарктом міокарда з порушеннями функціонального стану печінки [Текст] / М. І. Швед, О. А. Прокопович // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 40-48

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета роботи - вдосконалили чинні лікувальні програми для хворих з інфарктом міокарда (ІМ) шляхом диференційованого підходу до терапії залежно від наявності порушень функціонального стану печінки. Матеріали і методи. У дослідження залучили 149 хворих з гострим ІМ: 114 (76,5 %) чоловіків та 35 (23,5 %) жінок віком у середньому (59,9±1,0) року. Порівняльне клініко-лабораторне та інструментальне обстеження проводили у групах: 107 хворих з ІМ із функціональними порушеннями печінки (основна група) і 42 хворих з ІМ без функціональних порушень печінки (група порівняння). Для вивчення інтракардіальної гемодинаміки проводили ехокардіографію в В-режимі. 52 хворих основної та 22 групи порівняння отримували стандартне лікування ІМ (інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, β2-адреноблокалори, клопідогрель і ацетилсаліцилова кислота, антикоагулянтна терапія, статини). Ще 55 пацієнтів основної групи та 20 - групи порівняння отримували модифіковане лікування з додаванням до стандартної схеми антиоксиданта біофлавоноїда кверцетину. Результати та обговорення. У початковому стані у хворих основної групи виникають вираженіші порушення центральної та периферичної гемодинаміки, які призводять до порушень білковосинтезувальної, дезінтоксикацій- ної, енергетичної функції печінки, обміну ліпідів. Одночасно надмірно активуються перекисні процеси ліпідів, пригнічується активність ферментів системи антиоксидантного захисту, поглиблюються патологічні процеси як у серці, так і в печінці. Введення в комплексну терапію хворих з інфарктом міокарда біофлавоноїда кверцетину забезпечувало поліпшення гемодинамічних показників, зростання фракції викиду на 22,89 %, зникнення діасто- лічної дисфункції міокарда, що супроводжувалося нормалізацією клініко-лабораторних показників порушень функції печінки, на 14-ту добу нормалізувалися рівні білірубіну й аланінамінотрансферази, гамма-глутамілтранс- ферази і лужної фосфатази, а через 3 тижні відзначено зниження рівня ліпопротеїнів низької щільності на 25,61%. Висновки. Введення в комплексну терапію хворих з ІМ біофлавоноїда кверцетину забезпечувало поліпшення гемодинамічних показників і відновлення окиснювально-відновної рівноваги, зменшення клініко-лабораторних виявів порушення функції печінки і сприяло суттєвому зниженню частоти розвитку ускладнень ІМ. Відновлення параметрів серцевої гемодинаміки і метаболічних процесів та функціонального стану печінки забезпечує істотне зниження частоти розвитку гострої серцевої недостатності на 63,9 %, ранньої післяінфарктної стенокардії - на 22,2 %, порушень ритму і провідності - на 43,6 %
The aim - to improve the existing therapeutic programs for patients with myocardial infarction (MI) by differentiated approach to therapy depending on the presence or absence of liver dysfunction. Materials and methods. 149 patients with acute MI were included to the study - 114 (76.5 %) men and 35 (23.5 %) women of average age 59.9±1.0 years. A comparative clinical-laboratory and instrumental examination was performed in these groups: 107 patients with MI with functional liver disorders (main group) and 42 patients with MI without functional liver disorders (comparison group). For the study of intracardiac hemodynamics, echocardiography was performed in B-mode. 52 patients of main group and 22 patients of comparison group received standard treatment for MI (ACE- inhibitors, β-blockers, clopidogrel and acetylsalicylic acid, anticoagulant therapy, statins). The other 55 patients of main group and 20 patients of comparison group received modified treatment with the addition of the antioxidant bioflavonoid - quercetin to the standard scheme. Results and discussion. In the initial condition of patients of main group there are more pronounced violations of central and peripheral hemodynamics which cause the disorders of protein synthesis, detoxification, energetic dysfunction of liver and lipid metabolism. At the same time there is an excessive activation of lipid peroxidation, suppressed activity of enzymes of the antioxidant protection system, deepening of pathological processes in the heart and in the liver. Inclusion of bioflavonoid quercetin to the complex therapy of patients with myocardial infarction provided the improvement of hemodynamic parameters - increased EF by 22.89 % and elimination of diastolic dysfunction, which were accompanied by normalization of clinical and laboratory parameters of liver function disorders - normalization of levels of bilirubin and ALT, GGT, ALP on 14-th day and reduction of LDL-level by 25.61 % after 3 weeks was marked. Conclusions. Introduction of bioflavonoid quercetin to the complex therapy of patients with MI provided improvement of hemodynamic parameters and restoration of oxidation-reduction equilibrium, reduction of clinical and laboratory manifestations of liver dysfunction and contributed to a significant decrease in the frequency of MI complications development. Restoration of parameters of cardiac hemodynamics, metabolic processes and liver functions provides a significant reduction in the rate of development of acute heart failure by 63.9 %, early post-infarction angina by 22.2 %, rhythm and conduction disorders by 43.6 %.
Доп.точки доступа:
Прокопович, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)