Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ЛИНЕЗОЛИД<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-39

    Особливості імунного статусу хворих на мультирезистентний туберкульоз легень після застосування режимів лікування з бедаквіліном та лінезолідом [Текст] = Peculiarities of the immune status of patients with multidrug-resistant pulmonary tuberculosis after application of treatment regimens with bedaquiline and linezolid / Н. Є. Лаповець [та ін.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2021. - N 3. - С. 30-35. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Бедаквилин--тер прим

   Линезолид--тер прим

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: У хворих із новими випадками деструктивних форм МРТБ легень до лікування виявлено Т-клітинний імунодефіцит, що виражається зниженням рівня Т-лімфоцитів (в 1,7 разу відносно показника норми) та Т-хелперів (удвічі нижче норми). У хворих із повторними випадками деструктивних форм МРТБ до лікування виявлено Т-клітинний імунодефіцит із вираженим зниженням рівня Т-лімфоцитів (в 1,8 разу від показника норми) та Т-хелперів (в 1,8 разу нижче норми). У хворих із новими випадками деструктивних форм МРТБ після застосування режимів лікування з бедаквіліном і лінезолідом виявлено активацію Т-клітинної ланки імунітету за рахунок зростання рівня Т-супресорів. У хворих із повторними випадками деструктивних форм МРТБ легень після застосування режимів лікування з бедаквіліном і лінезолідом виявлено Т-клітинний імунодефіцит за рахунок зниженого вмісту Т-лімфоцитів (в 1,5 разу нижче за норму), а саме Т-хелперів (в 1,9 разу нижче за норму)
Доп.точки доступа:
Лаповець, Н. Є.
Ткач, О. А.
Платонова, І. Л.
Лаповець, Л. Є.
Акімова, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Погребна, М. В.
Ведення поширених туберкульозних процесів у хворих, що отримують режим BPaL (клінічний випадок) [Текст] / М. В. Погребна, Н. А. Литвиненко, Л. В. Щербакова // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2021. - N 4. - С. 99-10

Рубрики: Линезолид (Зивокс®*)--тер прим

MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (анализ, терапевтическое применение)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
Аннотация: Пацієнт отримав повний 6-місячний курс лікування за режимом BPaL, дозу лінезоліду знижено на 3-му місяці у зв’язку із виникненням побічної реакції ІІІ ступеня вираженості. Лікування ефективне, бак- теріовиділення припинилося через 1 міс. Лікування було рекомендовано завершити з результатом «вилікування» після отримання останнього негативного посіву, контрольна КТ — через 6 міс
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Щербакова, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Назарчук, О. А.
Використання лінезоліду для лікування хірургічних інфекційних ускладнень в умовах антибіотикорезистентності [Текст] = Use of Linezolid in the treatment of surgical infectious complications under antibiotic resistance / О. А. Назарчук, В. Л. Вітковський, Ю. М. Бабіна // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 2. - С. 34-39. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Линезолид (Зивокс®*)--тер прим

MeSH-главная:
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- INTRAOPERATIVE COMPLICATIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Аннотация: Лінезолід – перший представник нового класу синтетичних антибактеріальних засобів оксазолідинонів. Спектр його антимікробної активності включає грампозитивні мікроорганізми, в тому числі мультирезистентні штами. Унікальний механізм дії зумовлює відсутність перехресної резистентності з іншими антибіотиками. Препарат представлений як у пероральній, так і в парентеральній лікарських формах, на відміну від ванкоміцину; володіє оптимальним фармакокінетичним профілем. Лінезолід був схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA) у 2000 році для лікування наступних за-хворювань: нозокоміальні та позалікарняні пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені грампозитивними бактеріями, ванкоміцинрезистентні інфекції та пневмококовий ме-нінгіт, спричинений стійким до пеніциліну Streptococcus pneumoniae
Linezolid – a first representative of the new class of synthetic antibiotics oxazolidones. Its antibacterial spectrum includes Gram-positive microorganisms, including multi-resistant strains. Its unique mechanism of action conditions absence of cross-resistance with other antibiotics. This drug is presented in peroral and parenteral forms. Unlike vancomycin, it has optimal pharmacokinetic profile. Linezolid was approved by Food and Drug Administration (FDA) in 2000 for the treatment of the following diseases: hospital- and community-acquired pneumonia, skin and soft tissue infections with or without complications caused by Gram-positive bacteria, vancomycin-resistant enterococci and pneumococcal meningitis, caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae
Доп.точки доступа:
Вітковський, В. Л.
Бабіна, Ю. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Ткаченко, Т.
    Лінезолід і даптоміцин: «нові обличчя» серед антимікробних засобів [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2019. - № 11. - С. 24-26

Рубрики: Линезолид--анал--фарм--хим

   Даптомицин--анал--фарм--хим

MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, фармакология, химия)
Аннотация: За останні два десятиліття кількість принципово нових антимікробних засобів, виведених на ринок, була незначною. Низка нових перспективних антибіотиків так і не дійшла до пацієнтів через те, що стійкість бактерій до них була високою ще на стадії клінічних випробувань. Криза резистентності набула таких масштабів, що довелося призначати маловживаний колістин, який в деяких випадках є єдиною надією на порятунок від мультирезистентних інфекцій. Серед препаратів, схвалених вже в ХХІ ст., розглянемо два антимікробних препарати нових класів — лінезолід і даптоміцин
Свободных экз. нет

Найти похожие

Алгоритми призначення скорочених 12-місячних режимів лікування на основі лінезоліду для хворих на мультирезистентний туберкульоз: перші обнадійливі результати [Текст] / Н. А. Литвиненко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 3. - С. 16-25

Рубрики: Линезолид

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Аннотация: Мета роботи - сформувати чіткі алгоритми використання скорочених 12-місячних режимів на основі лінезоліду із показаннями диференціації залежно від профілю резистентності мікобактерій туберкульозу (МБТ) (мультирезистентний туберкульоз (МРТБ), туберкульоз з прерозширеною резистентністю (пре-РРТБ)), розробити чіткі критерії введення/виведення та показання до використання їх у хворих на МРТБ і туберкульоз із розширеною резистентністю (РРТБ) на підставі вивчення безпосередніх і віддалених наслідків лікування. У проспективне обсерваційне дослідження "випадок-контроль" введено 370 хворих на МРТБ включно з пре-РРТБ або ризиком щодо МРТБ (РМРТБ). Для лікування хворим основної групи (187 пацієнтів) до одержання тесту медикаментозної чутливості (ТМЧ) МБТ призначали 6 протитуберкульозних препаратів: лінезолід (Lzd), левофлоксацин (Lfx), капреоміцин (Cm), протіонамід (Pt), циклосерин (Cs), піразинамід (Z). У разі одержання в ТМЧ тільки мультирезистентності Cm замінювали на канаміцин (Km) і продовжували інтенсивну фазу антимікобактеріальної терапії (ІФ АМБТ) загальною тривалістю 5 міс з переходом на підтримувальну фазу антимікобактеріальної терапії (ПФ АМБТ) тривалістю 7 міс без Km. У разі резистентності до офлоксацину (Ofx) або Km/Cm заміняли Lfx на моксифлоксацин (Mfx), додавали ізоніазид у високих дозах і продовжували ІФ АМБТ 6 міс з переходом на ПФ АМБТ тривалістю 6 міс без Cm. У разі нерезультативності ТМЧ у хворих з РМРТБ продовжували скорочений режим протягом 5 міс з переходом на ПФ тривалістю 7 міс без Cm. Хворі контрольної групи (183 пацієнти) одержували індивідуалізовані режими АМБТ стандартної тривалості - 8 міс ІФ АМБТ і 12 міс ПФ АМБТ без Lzd. У хворих на МРТБ, яким застосовували 12-місячні скорочені режими АМБТ, підвищилася ефективність лікування на 14,8 %, передусім за рахунок зменшення "перерваного лікування". Рецидиви виникли тільки у 3,8 % хворих, яких лікували за стандартним режимом без Lzd. У хворих на пре-РРТБ, яким застосовували 12-місячні скорочені режими АМБТ, підвищилася ефективність лікування на 41,6 % за рахунок зменшення показника не тільки "перерване лікування", а й "невдача лікування" та "помер". Рецидиви виникли тільки у 1,8 % хворих, яких лікували за стандартним режимом без Lzd. У хворих на РМРТБ лікування як за скороченим, так і стандартним режимом без Lzd виявилося однаково ефективним. Рецидивів протягом періоду спостереження не було. Висновки: застосування алгоритмів призначення і вибору 12-місячних скорочених режимів на основі Lzd надає змогу поліпшити показник "ефективне лікування" у хворих на МРТБ і РМРТБ на 27,1 % за рахунок зменшення кількості показників "невдале лікування" на 8,5 % та "перерване лікування" на 16,8 % і уникнути рецидивів протягом 6 - 12 міс після завершення лікування
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Погребна, М. В.
Сенько, Ю. О.
Чоботар, О. П.
Варицька, Г. О.
Давиденко, В. В.
Щербакова, Л. В.
Гранкіна, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: КР14/2017/19/2
Журнал

Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия [Электронный ресурс]
2017г. т.19 N 2

Содержание:
Эйдельштейн, М. В. AMRmap: интернет-платформа мониторинга антибиотикорезистентности / М. В. Эйдельштейн, А. В. Дехнич, Р. С. Козлов. - С.84-90. - Библиогр. в конце ст.
Веселов, А. В. Обзор рекомендаций по терапии и профилактике инвазивного кандидоза у детей и новорожденных / А. В. Веселов. - С.92-100. - Библиогр. в конце ст.
Соловей, Н. В. Диагностика, терапия и профилактика внебольничного бактериального менингита: обзор практических рекомендаций европейского общества по клинической микробиологии и инфекционным болезням и специализированных научных обществ Великобритании / Н. В. Соловей [та ін.]. - С.102-115. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Карпов И. А., Давыдов А. В., Щерба В. В., Данилов Д. Е., Анисько Л. А., Решетник В. В., Рогачева Т. А., Жлобович И. Н.
Козлов, Р. С. Исследование распространенности в России острого среднего отита у детей в возрасте от 0 до 5 лет (PAPIRUS-AOM) / Р. С. Козлов [та ін.]. - С.116-120. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Муравьев А. А., Щербаков М. Е., Родникова В. Ю., Романенко В. В., Сафьянов К. Н., Сухорукова М. В., Иванчик Н. В.
Дехнич, А. В. Новые и старые оксазолидиноны. Тедизолид и линезолид - в чем отличия? / А. В. Дехнич, Н. Н. Хачатрян. - С.121-129. - Библиогр. в конце ст.
Привольнев, В. В. Местное лечение раневой инфекции: антисептики или антибиотики? / В. В. Привольнев, Н. А. Зубарева, Е. В. Каракулина. - С.131-138. - Библиогр. в конце ст.
Тапальский, Д. В. Распространенность Klebsiella pneumoniae - продуцентов карбапенемаз в Беларуси и их конкурентоспособность / Д. В. Тапальский, Д. Р. Петренёв. - С.139-144. - Библиогр. в конце ст.
Маянский, Н. А. Антибиотикорезистентность и клональная эволюция Streptococcus pneumoniae серотипа 19А в России, 2002-2013 гг / Н. А. Маянский [та ін.]. - С.145-151. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Савинова Т. А., Алябьева Н. М., Пономаренко О. А., Бржозовская Е. А., Лазарева А. В., Катосова Л. К., Козлов Р. С.
Соломка, В. С. Антибиотикорезистентность Neisseria gonorrhoeae в Российской Федерации: региональные особенности / В. С. Соломка [та ін.]. - С.153-159. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Кубанов А. А., Плахова К. И., Честков А. В., Петрова Н. П., Дерябин Д. Г.
Никитина, Г. Ю. Частота выявления маркеров инфицирования вирусами парентеральных гепатитов среди медицинских работников в регионах Российской Федерации с различной интенсивностью эпидемического процесса / Г. Ю. Никитина [та ін.]. - С.161-167. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Семененко Т. А., Готвянская Т. П., Хахаева И. Б., Коноплева М. В., Николаева О. Г., Ярош Л. В., Кожевникова Л. К., Суслов А. П.
Боронина, Л. Г. Динамика антибиотикорезистентности у Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, вызывающих ЛОР-патологию и внебольничные бронхолегочные заболевания у детей на Среднем Урале / Л. Г. Боронина, Е. В. Саматова, С. М. Блинова. - С.168-175. - Библиогр. в конце ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Дехнич, А. В.
Новые и старые оксазолидиноны. Тедизолид и линезолид - в чем отличия? [Электронный ресурс] = New and old oxazolidinones: tedizolid vs. linezolid / А. В. Дехнич, Н. Н. Хачатрян // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 121-129. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОКСАЗОЛИДИНОНЫ -- OXAZOLIDINONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (терапия)
Аннотация: Тедизолид — новый представить класса оксазолидинонов, был недавно одобрен для терапии осложнённых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам(+) микроорганизмами, включая MRSA. Механизм действия тедизолида, как и всех оксазолидинонов, — ингибирование синтеза бактериальных белков. Как и для оксазолидинонов в целом, частота спонтанных мутаций, приводящих к снижению чувствительности к тедизолиду, крайне низка, причём ниже, чем для линезолида, в 16 раз. Тедизолид в 4-32 раза in vitro активнее, чем линезолид, в отношении стафилококков, энтерококков и стрептококков. Потенциально важно сохранение in vitro чувствительности к тедизолиду против многих штаммов, устойчивых к линезолиду за счёт наличия гена cfr — наиболее значимого механизма устойчивости с горизонтальным типом передачи. Тедизолид имеет период полувыведения около 12 часов, что позволяет использовать его 1 раз в сутки и при внутривенном, и при пероральном пути введения. У пациентов с нарушением функции почек и печени изменение режима дозирования не требуется. Два исследования 3 фазы у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей показали, что относительно короткий курс терапии тедизолидом в дозе 200 мг 1 раз/сут не уступает по эффективности и безопасности стандартному по длительности режиму терапии линезолидом в дозе 600 мг 2 раза/сут. В настоящий момент продолжаются клинические исследования тедизолида по ряду других показаний. Профиль безопасности выглядит для тедизолида более предпочтительно в сравнении с линезолидом: значимо ниже потенциал развития гематотоксичности, нейротоксичности, нежелательных побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, ниже вероятность взаимодействия с ингибиторами моноамиоксидаз. Таким образом, ввиду более высокой in vitro активности, удобного режима дозирования, наличия пероральной и парентаральной форм, доказанной эффективности короткого 6-дневного курса терапии, более благоприятного в сравнении с линезолидом профиля безопасности, тедизолид является привлекательной опцией для терапии грам(+) осложнённых инфекций кожи и мягких тканей
Доп.точки доступа:
Хачатрян, Н. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Лиманская, А. Ю.
    Эффективная терапия энтерококковой инфекции почек у женщин с люпус-нефритом в послеродовом периоде [Текст] / А. Ю. Лиманская, Ю. В. Давыдова, Е. В. Шевчук // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 14-17. - Библиогр.: с. 17

Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ

   ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ

   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

   МОЧА

   ПОСЛЕРОДОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

Кл.слова (ненормированные):
ЛИНЕЗОЛИД
Доп.точки доступа:
Давыдова, Ю. В.
Шевчук, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Литвиненко, Н. А.
Вартість-ефективність та переносність внутрішньовенної або пероральної форми лінезоліду у складі індивідуалізованих режимів хіміотерапії на стаціонарному етапі лікування хворих на туберкульоз із розширеною резистентністю [Текст] = Cost-effectiveness and tilerability of linezolid intravenous administration in patients with extensively brug resistant tuberculosis / Н. А. Литвиненко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2016. - № 4. - С. 5-11. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Линезолид

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Чернышева, О. Е.
Проблемные вопросы проведения адекватной антибактериальной терапии бактериальных осложнений при онкозаболеваниях у детей [Текст] / О. Е. Чернышева // Здоровье ребенка. - 2015. - № 5. - С. 14-20

Рубрики: Линезолид

MeSH-главная:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (лекарственная терапия, осложнения)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-39

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)