Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (14)Высшее образование (2)Краеведение (14)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=дитячий<.>)
Общее количество найденных документов : 322
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Реімбурсація препаратів інсуліну:
Место публикации : Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 13-14 (Шифр ДУ23/2022/1)
MeSH-главная: ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
Аннотация: Із 1 жовтня 2021 року Національна служба здоров’я України (НСЗУ) розпочала адмініструвати програму реімбурсації препаратів інсуліну. На 3 місяці 2021 року (із жовтня по грудень) на програму виділено 660 млн грн. Цього достатньо, щоби забезпечити всіх пацієнтів інсуліном безоплатно – за умови запровадження і дотримання певних чітких правилДо категоризації, тобто визначення груп пацієнтів, які можуть отримати інсулін, внесено зміни. Залежно від того, до якої групи належить пацієнт, він має право на певний вид інсуліну і форму його відпуску. Категоризація розширює доступ незахищених категорій осіб до більш зручних форм інсуліну людського і передбачає забезпечення безоплатно інсуліном людини в картриджі чи шприц-ручці пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД) із функціональними порушеннями верхніх кінцівок травматичного або неврологічного характеру
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Як педіатру «скласти пазли» рідкісної хвороби?
Место публикации : Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 15-19 (Шифр ДУ23/2022/1)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II
Аннотация: У клінічній практиці будь-якого лікаря можуть зустрітися пацієнти з рідкісними, так званими орфанними захворюваннями. Про особливості діагностики хвороби Помпе розповіла кандидат медичних наук, дитячий невролог Валентина Степанівна Бусова (м. Одеса)Серед лікарів існує думка, що вони не зустрінуть пацієнтів із орфанними захворюваннями, адже їх частота є невисокою. Однак скринінг новонароджених у п’яти країнах показав, що лізосомні хвороби накопичення (ЛХН) зустрічаються удвічі частіше, ніж свідчать статистичні дані (Bradford L., 2015)
Найти похожие

3.

Вид документа : Журнал
Шифр издания : ДУ23
Заглавие : Дитячий лікар
Выходные данные : ,Б.г.
Зарегистрированы поступления:
     2022  2021  2020  2019  2018  2017  2016 
Издание можно найти в:
НА;
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : ADA 2022: рекомендації щодо менеджменту дітей і підлітків із цукровим діабетом
Место публикации : Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 5-12 (Шифр ДУ23/2022/1)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Лікування дітей і підлітків із цукровим діабетом (ЦД) відрізняється від рутинної терапії дорослих із цим захворюванням. Епідеміологія, патофізіологія, особливості розвитку ЦД і відповідь на терапію у дітей і дорослих часто відрізняються. Існують також відмінності в догляді за дітьми й підлітками з ЦД 1/2-го типів, а також іншими формами ЦДУ 2022 р. Американська діабетична асоціація (American Diabetes Association – ADA) оновила клінічні настанови «Стандарти надання медичної допомоги особам із ЦД». Пропонуємо ознайомитися з основними рекомендаціями щодо менеджменту дітей і підлітків із ЦД
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Протокол «Надання медичної допомоги для лікування COVID‑19 у дітей»
Место публикации : Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 20-28 (Шифр ДУ23/2022/1)
MeSH-главная: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ДЕТИ -- CHILD
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
Аннотация: Протокол «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)» (далі – Протокол) розроблено відповідно до Закону України від 30 березня 2020 р. № 539-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо забезпечення лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)» і Порядку призначення та застосування лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 30 червня 2020 р. № 1482, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 08 липня 2020 р. за № 641/34924 (далі – Порядок)
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лядова Т. І., Попов М. М., Піонтковська О. В., Савво О. М., Козлов О. П., Степановський Ю. С., Оленич В. Б.
Заглавие : Первинний імунодефіцит, дефіцит антитілоутворення: Х-зчеплений синдром гіперімуноглобулінемії М
Параллельн. заглавия :Primary immunodeficiency, deficiency of antibody production: X-linked syndrome of hyperimmunoglobulinemia M
Место публикации : Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 33-36 (Шифр ДУ23/2022/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
X-СВЯЗАННЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ БОЛЕЗНИ -- X-LINKED COMBINED IMMUNODEFICIENCY DISEASES
Аннотация: Останніми роками сформувалося чітке уявлення, що первинні імунодефіцити (ПІД) виникають частіше, ніж це передбачалося раніше. Згідно з наявними повідомленнями, поширеність деяких із них у популяції становить до 1 випадку на 500 осіб (селективний дефіцит IgA; I. Winkelstein, 1991 р.), хоча для більшості цей показник становить 1 випадок на 50 000-100 000 осіб, а низка захворювань описані як унікальні або дуже рідкісні стани, справжня поширеність яких невідомаУ зв’язку з цим у клінічній практиці досить часто зустрічаються випадки гіподіагностики та пізньої діагностики ПІД, що призводить до відстрочення терапевтичних втручань, госпіталізації в непрофільні лікувально-профілактичні заклади, незадовільних результатів лікування та інвалідизації пацієнтів. З огляду на обмежену доступність молекулярно-генетичних методів діагностики ПІД у рутинній клінічній практиці переважає фенотипічний діагностичний підхід, що базується на зовнішніх імунологічних і клінічних ознаках певної нозологічної одиниціПІД – це стани, в основі яких лежать дефекти розвитку імунних органів або дефекти генів, що контролюють і регулюють роботу імунної системиВідповідно до Міжнародної класифікації хвороб 10-го перегляду (МКХ-10; 1992 р.), імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну М (Х-зчеплений гіпер-IgM-синдром; Д 80.5) належить до ПІД гуморальної ланки імунітету
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинець Л. Я., Литвинець В. Є., Литвинець-Голутяк У. Є.
Заглавие : Цитогенетичні маркери і їхня діагностична значимість у дітей із бронхіальною астмою
Параллельн. заглавия :Cytogenetics markers and the diagnostic state in children with the bronchial asthma
Место публикации : Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 30-32 (Шифр ДУ23/2022/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Всебічне обстеження дітей із бронхіальною астмою (БА) – актуальна проблема клінічної медицини, у тому числі педіатрії. Несприятлива екологічна ситуація, забруднення навколишнього середовища призводять не лише до росту числа екологічно залежних захворювань, до яких відносять і БА, а й до серйозних генетичних відхилень у наступних поколіннях Незважаючи на актуальність проблеми, генетичні аспекти БА стали предметом активного дослід­жен­ня лише упродовж останнього десятиріччя завдяки впровад­жен­ню в практику високочутливих і специфічних технологій на клітинно-молекулярному рівні, що зробило можливим вивчення найтонших клітинних механізмів БА
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шадрін О. Г., Горянська М. Г.
Заглавие : Шляхи корекції функціональних закрепів у дітей раннього віку
Параллельн. заглавия :Ways of correction of functional constipation in toddlers
Место публикации : Дитячий лікар. - 2021. - N 1. - С. 5-9 (Шифр ДУ23/2021/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION
ДЕТИ -- CHILD
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
Аннотация: Функціональні закрепи (ФЗ) посідають вагоме місце в структурі функціональних розладів травного тракту, їх частота сягає 25% [1, 2, 27], причому втричі частіше вони відмічаються у дітей раннього віку. Нерідко симптоми з’являються впродовж першого року життя [7, 35], коли відбуваються значні зміни в харчуванні немовляти, зокрема введення продуктів прикорму та можливе раннє переривання грудного вигодовування [6]. Розподіл частоти ФЗ серед хлопчиків і дівчаток є приблизно однаковим [25]. Для встановлення діагнозу ФЗ, згідно з Римськими критеріями, під час обстеження необхідно виключити органічні пошкод­жен­ня кишківника та зв’язок з іншими захворюваннями чи прийомом лікарських засобів. Однак майже в 95% дітей із затримкою випорожнень діагностують їх функціо­нальний характерThe article presents data from a literature review on the pathogenetic possibilities of using pre- and probiotics in the treatment of functional intestinal disorders in young children and the results of observation of 28 patients aged 6 months to 2 years (mean age 9 months) with functional constipation. The inclusion of the dietary supplement Lactobacillus rhamnosus GG (1 billion) and fructo-oligosaccharides (2.5 g) in the non-drug complex for the treatment of functional constipation is a safe and effective method for correcting these disorders in young children
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зупанець К. О., Катилов О. В., Ратушна К. Л., Шебеко С. К.
Заглавие : Особливості використання сиропів від кашлю в сучасній педіатричній практиці: Є-добавки - прихований ризик
Параллельн. заглавия :Features of the use of cough syrups in modern pediatric practice: e-supplements – a hidden risk
Место публикации : Дитячий лікар. - 2021. - N 3. - С. 5-10 (Шифр ДУ23/2021/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КАШЕЛЬ -- COUGH
ПОДСЛАЩИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА -- SWEETENING AGENTS
ВКУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА -- FLAVORING AGENTS
ПАРАБЕНЫ -- PARABENS
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD
Аннотация: Застосування Є-добавок у складі сиропів від кашлю залишається актуальним питанням, адже деякі з них мають суперечливий профіль безпеки. Найбільш поширеними побічними реакціями при їх використанні є алергія, розвиток гіперсенсибілізації, порушення з боку травного тракту та ін. та вплив на гормональну функцію. При цьому найбільший ризик становлять деякі підсолоджувачі (сорбіт, ксиліт, штучні підсолоджувачі), консерванти (зокрема, парабени), деякі розчинники (пропіленгліколь, гліцерин), синтетичні барвники. Побічні реакції, а також небажані лікарські взаємодії можуть знижувати ефективність лікування, зумовлюючи необхідність додаткової терапії для корекції даних негативних явищ, що призводить до формування «порочного кола». Тому ретельна оцінка наявності у складі дитячих сиропів від кашлю потенційно небезпечних Е-добавок вкрай важлива.The use of E-supplements in cough syrups remains a pressing issue, as some of them have a controversial safety profile. The most common adverse reactions during their use are allergies, the development of hypersensitization, disorders of the digestive tract, etc. In addition, concern is the risk of cariogenic effects, high calorie content and a decrease in the bioavailability of active substances due to the laxative effect of certain sweeteners, as well as some types of organotoxicity and effects on hormonal function. The greatest risk is posed by some sweeteners (sorbitol, xylitol, artificial sweeteners), preservatives (in particular, parabens), some solvents (propylene glycol, glycerin), and synthetic colorings. Adverse reactions, as well as unwanted drug interactions, can reduce the effectiveness of treatment, necessitating additional therapy to correct these negative phenomena, which leads to the formation of a «vicious circle». Therefore, a careful assessment of the presence of potentially hazardous E-supplements in children’s cough syrups is extremely important
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щербатюк Н. Ю.
Заглавие : Феритин як маркер диференційної діагностики анемій
Параллельн. заглавия :Ferritin as a marker of differential diagnostics of anemia: principles of diagnosis and therapy
Место публикации : Дитячий лікар. - 2021. - N 1. - С. 12-14 (Шифр ДУ23/2021/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Аннотация: Феритин – це складний білковий комплекс і один з металопротеїнів, котрий виконує роль основного внутрішньоклітинного депо заліза. Він складається з білка апоферитину й атома трьохвалентного заліза і міститься в усіх органах і тканинах. Відкрито мітохондріальний феритин (ген FTMT). Методом вибору підтверд­жен­ня залізодефіцитної природи анемії є визначення феритину сироватки крові, оскільки він належить до гострореагуючих показників. Діагноз залізодефіцитної анемії не вважається підтвердженим у разі відсутності даних рівня феритину. Феритин є основним учасником метаболізму заліза і показником запасів заліза в організміFerritin is a protein complex, one of the metalloproteins, which plays the role of the main intracellular iron depot. It is an acute-phase protein and the method of choice for the differential diagnosis of anemia. Various additional examination methods and their results for the step-by-step diagnosis of the genesis of anemia is considered. The expediency of additional examination methods, the provided algorithm for examining children with anemia of various origins is considered
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)