Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ритуксимаб<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Яременко, О. Б.
Лечение гранулематоза с полиангиитом с использованием ритуксимаба [Текст] / О. Б. Яременко, Л. Б. Петелицкая, Д. Л. Федьков // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 3. - С. 36-38

Рубрики: Лекарства-Ритуксимаб--тер прим

MeSH-главная:
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (лекарственная терапия)
ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ -- MICROSCOPIC POLYANGIITIS (лекарственная терапия)
Доп.точки доступа:
Петелицкая, Л. Б.
Федьков, Д. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Эффективность и безопасность генно-инженерных биологических препаратов у пациентов с ревматоидным артритом и другими ревматическими заболеваниями (проспективное неконтролируемое исследование) [Текст] / Н. А. Мухин [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - № 5. - С. 25-32. - Библиогр.: с.32 . - ISSN 0869-5490

Рубрики: Ритуксимаб--тер прим

MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (лекарственная терапия)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (лекарственная терапия)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Мухин, Н. А.
Новиков, П. И.
Моисеев, С. В.
Семенкова, Е. Н.
Козловская, Л. В.
Фомин, В. В.
Игнатова, Т. М.
Стрижаков, Л. А.
Гуляев, С. В.
Янушкевич, Т. Н.
Краснова, Т. Н.
Никифорова, Н. В.
Мешков, А. Д.
Панасюк, В. В.
Рощупкина, С. В.
Сорокин, Ю. Д.
Парфенова, С. А.
Дубровская, Л. В.
Жабина, Е. С.
Кузнецова, Е. И.
Лопатина, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Шмидт, Т. Е.
    Лечение рассеянного склероза и оптикомиелита (по материалам совместного конгресса американского и европейского комитетов по изучению рассеянного склероза. Сентябрь 2014, Бостон, США) [Текст] / Т. Е. Шмидт // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 2. - С. 47-57

Рубрики: Глатимера ацетат

   Финголимод

   Терифлюнамид

   Лакминимод

   Натализумаб

   Ритуксимаб

   Даклизумаб

MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ РЕЦИДИВНО-РЕМИТТИРУЮЩИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, RELAPSING-REMITTING (лекарственная терапия, патофизиология)
НЕЙРОМИЕЛИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА -- NEUROMYELITIS OPTICA (лекарственная терапия, патофизиология)
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА -- INTERFERON-BETA (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Шмидт, Т. Е.
    Лечение рассеянного склероза (по материалам 28 конгресса ECTRIMS (Европейского комитета по иследованию и лечению рассеянного склероза, Лион, 2012 год) [Текст] / Т. Е. Шмидт // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 2. - С. 52-58

Рубрики: Ритуксимаб

   Натализумаб(Тизабри)

   Даклизумаб

MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия)
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА -- INTERFERON-BETA (терапевтическое применение)
МИТОКСАНТРОН -- MITOXANTRONE (терапевтическое применение)
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Чигринова, Е. В.
    Хронический В-клеточный лимфолейкоз у лиц моложе 30 лет: агрессивное клиническое течение и рефрактерность к химиотерапии [Текст] / Е. В. Чигринова, Т. Е. Бялик, Л. Ю. Андреева // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 3. - С. 11-15

Рубрики: Лейкоз В-клеточный хронический--лек тер

   Лекарственная устойчивость к нескольким препаратам

   Флударабин

   Ритуксимаб

Доп.точки доступа:
Бялик, Т. Е.
Андреева, Л. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Царик, В. В.
Синдром змішаної кріоглобулінемії: особливості клінічного перебігу та лікування. Огляд літератури та опис клінічного випадку, асоційованого з Covid-19 [Текст] = Mixed cryoglobulinemia syndrome: features of the clinical course and treatment. Literature review and description of a clinical case associated with Covid-19 / В. В. Царик // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 56-63. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб--прием--тер прим

MeSH-главная:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, эпидемиология)
Аннотация: Метою нашої роботи було провести аналіз даних літератури щодо сучасних методів діагностики та лікування синдрому змішаної кріоглобулінемії (СЗК). СЗК належить до системного запального синдрому, який зазвичай включає васкуліт малих і середніх судин, спричинений імунними комплексами, що містять кріоглобулін. СЗК найчастіше спричинений інфекцією вірусу гепатиту С. Він також може бути пов’язаний з автоімунними або лімфопроліферативними розладами або, рідко, може бути ідіопатичним. Діагноз СЗК слід запідозрити у будь-якого пацієнта, який має одну або більше з наступних клінічних ознак: пурпура, що пальпується, виразки шкіри, артралгії та/або артрит, периферична нейропатія та/або мікроскопічна гематурія або протеїнурія з або без хронічної хвороби нирок. Загальний підхід до лікування пацієнтів із змішаною кріоглобулінемією середнього та тяжкого ступеня має включати цілеспрямова не лікування основного захворювання, що є причиною кріоглобулінемії, разом із додатковою імуносупресивною терапією. У більшості випадків спочатку починається імуносупресивна терапія, а потім після стабілізації захворювання додається терапія основного захворювання. Основним показанням до імуносупресивної терапії є прогресуюче системне захворювання нирок, нервової системи, шлунково-кишкового тракту, шкіри або некротичний васкуліт. Прогноз змінний і залежить від тяжкості захворювання та відповіді основного захворювання на терапію. В даній публікації нами також описаний рідкісний випадок змішаної кріоглобулінемії, асоційований з COVID-19. Таким чином, синдром кріоглобулінемії є досить складним як в діагностиці, враховуючи гетерогенність клініко-лабораторних даних, так і в лікуванні, що зумовлює необхідність підбору ефективної імуносупресивної терапії в конкретних клінічних випадках
The aim of the study was to analyze the literature rewiew regarding modern methods of diagnosis and treatment of mixed cryoglobulinemia. Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCS) is a unique systemic inflammatory syndrome, which includes small- and medium-sized vessel vasculitis caused by cryoglobulin-containing immune complexes. MCS is potentially caused by hepatitis C virus infection. It may also be associated with autoimmune or lymphoproliferative disorders or, rarely, may be idiopathic. The diagnosis of MCS should be suspected in any patient who presents with one or more of the following clinical features: palpable purpura, skin ulcers, arthralgias and/or arthritis, peripheral neuropathy, and/or microscopic hematuria or proteinuria with or without chronic kidney disease. The general approach of management of moderate to severe mixed cryoglobulinemia should include targeted treatment of the underlying disease causing the cryoglobulinemia along or with additional immunosuppressive therapy. In some cases, immunosuppressive therapy is started first, and then, after stabilization of disease, therapy for the underlying disease is added. The main indication for immunosuppressive therapy is a progressive systemic disease of the kidneys, nervous system, gastrointestinal tract, skin, or vasculitis with necrosis. The prognosis is variable and depends on the severity of the disease and the response of the underlying disease to therapy. In this publication, we also describe a rare clinical case of mixed cryoglobulinemia associated with COVID-19. Thus, the syndrome of cryoglobulinemia is quite difficult both in diagnosis, taking into account the heterogeneity of clinical and laboratory data, and in treatment which makes it necessary to select effective immunosuppressive therapy in specific clinical cases
Свободных экз. нет

Найти похожие

Філоненко, К. С.
Лікування хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому групи високого ризику: стан проблеми [Текст] / К. С. Філоненко, І. А. Крячок, А. В. Мартинчик // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 9-19. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Дифузна В-великоклітинна лімфома (ДВВКЛ) належить до потенційно виліковних захворювань. Проте група хворих на ДВВКЛ є дуже різнорідною і для визначення прогнозу перебігу захворювання існує кілька шкал. Згідно з шкалою Міжнародного прогностичного індексу, 5-річна загальна виживаність хворих групи високого ризику становить 26 % порівняно з 73 % серед хворих групи низького ризику. Стандарту терапії хворих на ДВВКЛ групи високого ризику наразі не існує. У статті наведено огляд літератури, присвячений вивченню ефективності різних курсів хіміотерапії у хворих на ДВВКЛ групи високого ризику та власні дані щодо лікування хворих на ДВВКЛ групи високого ризику.
Доп.точки доступа:
Крячок, І. А.
Мартинчик, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Успешное лечение синдрома Гудпасчера ритуксимабом: описание клинического случая [Текст] / И. Ю. Головач [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-главная:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Описан клинический случай успешного применения ритуксимаба у пациента с тяжелым течением синдрома Гудпасчера. Больной поступил в клинику в крайне тяжелом состоянии с явлениями выраженной дыхательной и почечной недостаточности, которые требовали постоянной респираторной поддержки и проведения гемодиализа. Диагноз «синдром Гудпасчера» был установлен на основании изолированного поражения легких и почек по типу быстропрогрессирующего гломерулонефрита и геморрагического альвеолита, высоких титров антител к базальной мембране гломерулярного аппарата (дважды), отсутствия повышения титров других антител, специфичных для системных заболеваний соединительной ткани и системных васкулитов. Пациенту была проведена синхронная пульс-терапия с последовательным применением каскадной плазмофильтрации, циклофосфана и метилпреднизолона без существенного улучшения. Обоснованием для применения ритуксимаба при синдроме Гудпасчера явились данные литературы, описание клинических случаев, а также повышение у пациента уровня CD19+ более чем вдвое, высокий уровень антител к базальной мембране гломерулярного аппарата, анемический синдром и тромбоцитопения, а также неэффективность предыдущей иммуносупрессивной терапии. Терапия ритуксимабом была проведена в дозе 1000 мг дважды с перерывом в 14 дней. Отмечено существенное улучшение клинического состояния больного, возобновилась способность к спонтанному дыханию, отсутствие одышки в покое и при физической нагрузке, отсутствие кровохарканья, нормализация показателей тромбоцитов и гемоглобина, улучшение КТ-картины легких, а также повторный анализ крови на антитела к базальным мембранам гломерулярного аппарата зафиксировал их отсутствие. Терапия ритуксимабом была проведена в первый месяц от момента установления диагноза синдрома Гудпасчера, что способствовало сохранению жизни пациента и восстановлению функции легких
Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.
Яременко, О. Б.
Стельмащук, В. П.
Матийко, В. Н.
Чипко, Т. М.
Корочев, А. В.
Михальченко, Е. М.
Мясный, И. С.
Михальская, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Успешное лечение ритуксимабом больной СКВ хронического течения с частыми обострениями и тяжелыми осложнениями иммуносупрессивной терапии [Текст] / М. Е. Земцова, Л. В. Козловская, Т. Н. Янушкевич // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - № 1. - С. 98-100. - Библиогр.: с.100 . - ISSN 0869-5490

Рубрики: Волчанка красная системная--диагн--осл--тер

   Ритуксимаб--тер прим

Доп.точки доступа:
Земцова, М. Е.
Козловская, Л. В.
Янушкевич, Т. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Шифр: УУ31/2007/3
Журнал

Український журнал гематології та трансфузіології. - Выходит раз в два месяца
2007г. N 3

Содержание:
Гесева, С. А. Ингибитор протеасом (Велкейд) в лечении неходжкинских лимфом / С. А. Гесева. - С.5-10
Гайдукова, С. Н. Мабтера (ритуксимаб) в первой линии терапии хронической В-клеточной лимфоцитарной лейкемии / С. Н. Гайдукова [и др.] . - С.11-16
Другие авторы: Карнабеда О. А., Сивак Л. А., Глушко Н. Л.
Орлов, В. Н. Влияние химиотерапии на концентрацию в сыворотке крови пациентов с множественной миеломой интерлейкина-1, интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли / В. Н. Орлов, С. А. Гусева, Я. П. Гончаров. - С.17-20
Коренькова, И. С. Элоксатин (оксалиплатин) в лечении неходжкинских лимфом / И. С. Коренькова, Е. Е. Караманешт. - С.21-27
Дягіль, І. С. Випадок Т-клітинної лімфоми шкіри (синдром Сезарі) / І. С. Дягіль [и др.] . - С.28-30
Другие авторы: Любарець Т. Ф., Шолойко В. В., Мартіна З. В.
Виговська, Я. І. Хронічна аутоімунна тромбоцитопенічна пурпура у дорослих / Я. І. Виговська. - С.31-37
Видиборець, С. В. Посттрансфузійне гостре пошкодження легень (TRALI-синдром) / С. В. Видиборець. - С.37-44
Перехрестенко, П. М. К 100-летию со дня рождения Караванова Аркадия Григорьевича / П. М. Перехрестенко, Л. М. Исакова. - С.45-47
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)