Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ритуксимаб<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Царик В. В.
Заглавие : Синдром змішаної кріоглобулінемії: особливості клінічного перебігу та лікування. Огляд літератури та опис клінічного випадку, асоційованого з Covid-19
Параллельн. заглавия :Mixed cryoglobulinemia syndrome: features of the clinical course and treatment. Literature review and description of a clinical case associated with Covid-19
Место публикации : Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 56-63 (Шифр АУ22/2022/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Ритуксимаб-- прием-- тер прим
MeSH-главная: КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
Аннотация: Метою нашої роботи було провести аналіз даних літератури щодо сучасних методів діагностики та лікування синдрому змішаної кріоглобулінемії (СЗК). СЗК належить до системного запального синдрому, який зазвичай включає васкуліт малих і середніх судин, спричинений імунними комплексами, що містять кріоглобулін. СЗК найчастіше спричинений інфекцією вірусу гепатиту С. Він також може бути пов’язаний з автоімунними або лімфопроліферативними розладами або, рідко, може бути ідіопатичним. Діагноз СЗК слід запідозрити у будь-якого пацієнта, який має одну або більше з наступних клінічних ознак: пурпура, що пальпується, виразки шкіри, артралгії та/або артрит, периферична нейропатія та/або мікроскопічна гематурія або протеїнурія з або без хронічної хвороби нирок. Загальний підхід до лікування пацієнтів із змішаною кріоглобулінемією середнього та тяжкого ступеня має включати цілеспрямова не лікування основного захворювання, що є причиною кріоглобулінемії, разом із додатковою імуносупресивною терапією. У більшості випадків спочатку починається імуносупресивна терапія, а потім після стабілізації захворювання додається терапія основного захворювання. Основним показанням до імуносупресивної терапії є прогресуюче системне захворювання нирок, нервової системи, шлунково-кишкового тракту, шкіри або некротичний васкуліт. Прогноз змінний і залежить від тяжкості захворювання та відповіді основного захворювання на терапію. В даній публікації нами також описаний рідкісний випадок змішаної кріоглобулінемії, асоційований з COVID-19. Таким чином, синдром кріоглобулінемії є досить складним як в діагностиці, враховуючи гетерогенність клініко-лабораторних даних, так і в лікуванні, що зумовлює необхідність підбору ефективної імуносупресивної терапії в конкретних клінічних випадкахThe aim of the study was to analyze the literature rewiew regarding modern methods of diagnosis and treatment of mixed cryoglobulinemia. Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCS) is a unique systemic inflammatory syndrome, which includes small- and medium-sized vessel vasculitis caused by cryoglobulin-containing immune complexes. MCS is potentially caused by hepatitis C virus infection. It may also be associated with autoimmune or lymphoproliferative disorders or, rarely, may be idiopathic. The diagnosis of MCS should be suspected in any patient who presents with one or more of the following clinical features: palpable purpura, skin ulcers, arthralgias and/or arthritis, peripheral neuropathy, and/or microscopic hematuria or proteinuria with or without chronic kidney disease. The general approach of management of moderate to severe mixed cryoglobulinemia should include targeted treatment of the underlying disease causing the cryoglobulinemia along or with additional immunosuppressive therapy. In some cases, immunosuppressive therapy is started first, and then, after stabilization of disease, therapy for the underlying disease is added. The main indication for immunosuppressive therapy is a progressive systemic disease of the kidneys, nervous system, gastrointestinal tract, skin, or vasculitis with necrosis. The prognosis is variable and depends on the severity of the disease and the response of the underlying disease to therapy. In this publication, we also describe a rare clinical case of mixed cryoglobulinemia associated with COVID-19. Thus, the syndrome of cryoglobulinemia is quite difficult both in diagnosis, taking into account the heterogeneity of clinical and laboratory data, and in treatment which makes it necessary to select effective immunosuppressive therapy in specific clinical cases
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальцев Д. В.
Заглавие : Ефективність ритуксимабу при розладах спектра аутизму, асоційованих із генетичним дефіцитом фолатного циклу, з ознаками антинейронального автоімунітету
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 12-20 (Шифр МУ64/2021/17/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Ритуксимаб
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Одним із ключових досягнень у дитячій психіатрії є з’ясування асоціації генетичного дефіциту фолатного циклу (ГДФЦ) із розладами аутистичного спектра (РАС), докази якої ґрунтуються на результатах щонайменше 5 метааналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень. Показано, що в таких випадках антинейрональна автоімунна реакція є важливим механізмом формування енцефалопатії. Мета дослідження: вивчити ефективність застосування ритуксимабу в дітей із РАС, асоційованими з ГДФЦ, у яких відзначаються серологічні ознаки антинейронального автоімунітету для розширення сучасного арсеналу нейропротекторної терапії при імуноопосередкованій енцефалопатії в таких випадках. Матеріали та методи. Проаналізовані медичні дані 138 дітей віком від 3 до 8 років із ГДФЦ, у яких відзначалися РАС (97 хлопчиків і 41 дівчинка). Батьки 62 із 81 пацієнта з ознаками антинейронального автоімунітету погодилися на імунотерапію ритуксимабом у дозі 375 мг/м2 поверхні тіла в місяць протягом 3–9 місяців (досліджувана група). Родичі інших 19 пацієнтів із подібним розподілом за характером антинейрональних автоантитіл відмовилися від лікування (контрольна група). Динаміку психічного стану дітей протягом імунотерапії оцінювали за шкалою АВС. Для статистичного аналізу розраховували параметричний Т-критерій Стьюдента з показником довірчої ймовірності р та непараметричний критерій — число знаків Z за Ю.В. Урбахом, а також показник відношення шансів та 95% довірчий інтервал. Результати. Лікування ритуксимабом призвело до прогресивного зниження сироваткової концентрації антинейрональних автоантитіл у пацієнтів із РАС, асоційованими з ГДФЦ, із вираженішим ефектом у разі продукції автоантитіл до калієвих каналів нейронів порівняно з автоантитілами до GADA з повним усуненням всіх видів автоантитіл із сироватки крові пацієнтів після 9-місячного курсу імунотерапії щонайменше в 92 % випадків. Феномен ритуксимабіндукованого усунення сироваткових антинейрональних автоантитіл асоційований з ефектом нейропротекції, що підтверджувалося нормалізацією раніше підвищених концентрацій лабораторних біомаркерів церебрального пошкодження NSE (OR = 17,875; 95% CI = 4,738–67,436 при Ат до GADA; 41,800; 7,257–240,778 при Ат до калієвих каналів) і білка S-100 (9,750; 2,707–35,113 і 18,333; 3,462–97,083 відповідно) у сироватці крові. Паралельно відзначалося прогресивне покращення з боку всіх показників оцінки психічного статусу дітей із РАС за шкалою АВС із латентним періодом близько 2 місяців (p 0,05: Z Z0,05). Висновки. Імунотерапія ритуксимабом шляхом усунення серологічних ознак антинейронального автоімунітету реалізує ефект нейропротекції, зменшуючи тяжкість всіх основних клінічних ознак РАС у дітей із ГДФЦ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ошлянська О. А., Омельченко Л. І.
Заглавие : До питання про можливість і прийнятність застосування препаратів OFF-LABEL у дитячій ревматології на прикладі досвіду застосування ритуксимабу у дітей із резистентними до терапії системними захворюваннями сполучної тканини
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2020. - № 3. - С. 27-32 (Шифр УУ18/2020/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Ритуксимаб
MeSH-главная: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
НЕДОКУМЕНТИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВ -- OFF-LABEL USE
Аннотация: Застосування препарату off-label у випадках, вікових групах та дозуваннях, що відрізняються від офіційної інструкції, — доволі поширене явище у країнах Європи та США. Для педіатрії загалом та дитячої ревматології зокрема застосування off-label інколи буває єдиним можливим рішенням, особливо при життєзагрожуючих станах у дітей, у зв’язку із браком зареєстрованих лікарських форм для пацієнтів молодше 18 років. Мета: проаналізувати власний досвід застосування ритуксимабу у пацієнтів із системними захворюваннями сполучної тканини. Об’єкт: педіатричні пацієнти із резистентними до терапії системними захворюваннями сполучної тканини. Методи: опрацювання даних медичної документації. Результати: надана порівняльна характеристика п’яти випадків застосування ритуксимабу off-label у пацієнтів, які перебували на лікуванні у клініці ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології ім. О.М. Лук’янової НАМН України». Висновки: питання про призначення препаратів off-label необхідно вирішувати вкрай ретельно, оскільки кожен із цих препаратів, окрім потенційної користі, несе ризик для здоров’я пацієнта. Проте у разі дотримання всіх протокольних методів лікування, коли стан здоров’я та якість життя хворого продовжують загрозливо погіршуватися, важливо мати змогу провести ескалацію терапії до розвинення незворотних критичних змін в органах та системах
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Заглавие : Недавние перспективные разработки биологической фармакотерапии пациентов с систелшой красной волчанкой — многообещающее будущее
Параллельн. заглавия :Recent perspective biological pharmacotherapy in patients with systemic lupus erythematosus - promising future
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 4. - С. 5-14 (Шифр КУ34/2019/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Ритуксимаб
Белимумаб
MeSH-главная: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА -- RECEPTORS, INTERFERON
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Системний червоний вовчак — це прототип запального автоімунного захворювання, що характеризується мультисистемністю і мінливим перебігом. Симптоми варіюють від досить легких проявів, таких як висип або артрит, до загрозливих для життя. Незважаючи на схвалення белімумабу Управлінням з контролю за продуктами і ліками США і широке використання ритуксимабу, було багато невдалих спроб лікування системного червоного вовчака з використанням нових біологічних агентів. Розвиток захворювання характеризується широким спектром імунологічних порушень, що лежать в основі надзвичайної клінічної гетерогенності цієї патології, що дало поштовх до пошуку потенційно нових підходів до лікування, що охоплюють деплецію і модуляцію функції В-клітин, індукцію Т-клітинної толерантності, пригнічення активації Т-клітин, інгібування синтезу і біологічної активності широкого спектру цитокінів. Низка нових агентів. у тому числі повністю гуманізовані анти-CD20, пегільованих анти-CD40L, інгібітори інтерферонів дають нову надію на те, що незабаром у нас буде чимало варіантів біологічної терапії, щоб запропонувати нашим пацієнтам з системним червоним вовчаком такий вибір лікування, який існує для пацієнтів з ревматоїдним і псоріатичним артритом, забезпечуючи майбутні перспективи для продовження розробки біологічної терапії системного червоного вовчакаSystemic lupus erythematosus is a prototypic inflammatory autoimmune disorder characterized by multisystem involvement and fluctuating dis¬ease activity. Symptoms range from rather mild manifestations such as rash or arthritis to life-threatening endorgan manifestations. In spite of be- limumab being approved by the US Food and Drug Administration and the widespread use of rituximab, there have been many failed attempts to treat systemic lupus erythematosus successfully using biologic agents. Systemic lupus erythematosus has a complex pathogenesis, and multiple therapeutic targets have been discovered in recent years. The development of systemic lupus erythematosus is characterized by a wide range of immunological disorders underlying the extreme clini¬cal heterogeneity of this pathology, which has led to the search for potentially new treatment approaches, including the depletion and modula¬tion of В-cell function, the induction of T-cell tolerance, the suppression of T-cell activation, and inhibition of synthesis and the biological activ¬ity of a wide range of cytokines. A number of new agents, including fully humanized anti-CD20, PEGylated anti-CD40L, IFN-α inhibitors, give a new hope that soon we will have a number of options for biological therapy in order to offer our patients with systemic lupus erythematosus such treatment options, which is for patients with rheumatoid and psoriatic arthritis, providing further prospects for continuing the development of bi¬ological therapy for systemic lupus erythematosus
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Яременко О. Б., Стельмащук В. П., Матийко В. Н., Чипко Т. М., Корочев А. В., Михальченко Е. М., Мясный И. С., Михальская Л. В.
Заглавие : Успешное лечение синдрома Гудпасчера ритуксимабом: описание клинического случая
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2018. - № 1. - С. 64-71 (Шифр УУ18/2018/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Ритуксимаб
MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Описан клинический случай успешного применения ритуксимаба у пациента с тяжелым течением синдрома Гудпасчера. Больной поступил в клинику в крайне тяжелом состоянии с явлениями выраженной дыхательной и почечной недостаточности, которые требовали постоянной респираторной поддержки и проведения гемодиализа. Диагноз «синдром Гудпасчера» был установлен на основании изолированного поражения легких и почек по типу быстропрогрессирующего гломерулонефрита и геморрагического альвеолита, высоких титров антител к базальной мембране гломерулярного аппарата (дважды), отсутствия повышения титров других антител, специфичных для системных заболеваний соединительной ткани и системных васкулитов. Пациенту была проведена синхронная пульс-терапия с последовательным применением каскадной плазмофильтрации, циклофосфана и метилпреднизолона без существенного улучшения. Обоснованием для применения ритуксимаба при синдроме Гудпасчера явились данные литературы, описание клинических случаев, а также повышение у пациента уровня CD19+ более чем вдвое, высокий уровень антител к базальной мембране гломерулярного аппарата, анемический синдром и тромбоцитопения, а также неэффективность предыдущей иммуносупрессивной терапии. Терапия ритуксимабом была проведена в дозе 1000 мг дважды с перерывом в 14 дней. Отмечено существенное улучшение клинического состояния больного, возобновилась способность к спонтанному дыханию, отсутствие одышки в покое и при физической нагрузке, отсутствие кровохарканья, нормализация показателей тромбоцитов и гемоглобина, улучшение КТ-картины легких, а также повторный анализ крови на антитела к базальным мембранам гломерулярного аппарата зафиксировал их отсутствие. Терапия ритуксимабом была проведена в первый месяц от момента установления диагноза синдрома Гудпасчера, что способствовало сохранению жизни пациента и восстановлению функции легких
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Філоненко К. С., Крячок І. А., Мартинчик А. В.
Заглавие : Лікування хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому групи високого ризику: стан проблеми
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 9-19 (Шифр ЛУ2/2017/1/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Ритуксимаб
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Дифузна В-великоклітинна лімфома (ДВВКЛ) належить до потенційно виліковних захворювань. Проте група хворих на ДВВКЛ є дуже різнорідною і для визначення прогнозу перебігу захворювання існує кілька шкал. Згідно з шкалою Міжнародного прогностичного індексу, 5-річна загальна виживаність хворих групи високого ризику становить 26 % порівняно з 73 % серед хворих групи низького ризику. Стандарту терапії хворих на ДВВКЛ групи високого ризику наразі не існує. У статті наведено огляд літератури, присвячений вивченню ефективності різних курсів хіміотерапії у хворих на ДВВКЛ групи високого ризику та власні дані щодо лікування хворих на ДВВКЛ групи високого ризику.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Тривала ремісія резистентної вульгарної пухирчатки
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 1. - С. 124 (Шифр УУ32/2016/1)
MeSH-главная: ПЕМФИГУС -- PEMPHIGUS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- DISEASE-FREE SURVIVAL
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ритуксимаб
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зотина Е. Н., Докшина И. А., Лагунова О. Р., Максимов О. Д., Ярыгин Д. Н., Федоровская Н. С., Исаева Н. В.
Заглавие : Применение комбинации ритуксимаба, бендамустина и цитозара в лечении лимфомы из клеток мантии высокого риска
Место публикации : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 26-27 (Шифр ВР114/2016/12/2)
Предметные рубрики: Ритуксимаб-- тер прим
Бендамустин-- тер прим
Цитозар-- тер прим
MeSH-главная: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кущевий Є. В., Угляр Т. Ю., Крячок І. А., Жулкевич І. В., Антонюк С. А.
Заглавие : Первинна (екстранодальна) лімфома кістки. Огляд літератури та клінічний випадок
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - № 2. - С. 9-12 (Шифр ВУ9/2016/2)
Предметные рубрики: ритуксимаб
MeSH-главная: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛИМФОМА ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ NK-T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, EXTRANODAL NK-T-CELL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шмидт Т. Е.
Заглавие : Лечение рассеянного склероза и оптикомиелита (по материалам совместного конгресса американского и европейского комитетов по изучению рассеянного склероза. Сентябрь 2014, Бостон, США)
Место публикации : Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 2. - С. 47-57 (Шифр НР19/2015/20/2)
Предметные рубрики: Глатимера ацетат
Финголимод
Терифлюнамид
Лакминимод
Натализумаб
Ритуксимаб
Даклизумаб
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ РЕЦИДИВНО-РЕМИТТИРУЮЩИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, RELAPSING-REMITTING
НЕЙРОМИЕЛИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА -- NEUROMYELITIS OPTICA
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА -- INTERFERON-BETA
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)