Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (51)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 205
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Юшков, П. В.
Патогенез и клиническая морфология врожденных нарушений половой дифференцировки [Текст] / П. В. Юшков, А. А. Пищулин, И. С. Яровая // Архив патологии. - 2002. - № 4. - С. 49-52

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, этиология)
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ -- GENITALIA (аномалии, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Пищулин, А. А.
Яровая, И. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Эргашев, Н. Ш.
Синдром Ледда у новорожденных [Текст] / Н. Ш. Эргашев, Ж. Б. Саттаров, Б. Б. Эргашев // Детская хирургия. - 2015. - № 2. - С. 26-29

MeSH-главная:
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION (диагноз, патофизиология, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, патофизиология, хирургия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Саттаров, Ж. Б.
Эргашев, Б. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Экстрофия мочевого пузыря: приговор или реалии жизни пациентки репродуктивного возраста? [Текст] / В. К. Чайка [и др.] // Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 4. - С. 101-105

MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ВЫВОРОТ -- BLADDER EXSTROPHY (патофизиология, хирургия)
ХИРУРГИЯ ПЛАСТИЧЕСКАЯ -- SURGERY, PLASTIC (использование, методы)
БРЮШНОЙ СТЕНКИ МЫШЦ ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ -- PRUNE BELLY SYNDROME (диагноз, патофизиология, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
Доп.точки доступа:
Чайка, В. К.
Борота, А. В.
Железная, А. А.
Гайдадым, В. В.
Мирошниченко, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Щурко, Д. М.
Стан фето-плацентарного комплексу при вроджених вадах розвитку плода у поєднанні із плацентарною дисфункцією [Текст] / Д. М. Щурко, М. І. Щурко // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 56-60. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
Аннотация: Удосконалення перинатальної допомоги в Україні привело до зниження ранньої неонатальної смертності, однак зниження антенатальних втрат не відбулося. Проблема антенатальної загибелі плода (АЗП) вважається актуальною, соціально значимою і недостатньо вивченою. В структурі АЗП вроджені вади розвитку (ВВР) плода складають понад п’яту частину репродуктивних втрат і їх доля щорічно збільшується. Частим ускладненням під час вагітності із ВВР є плацентарна дисфункція (ПД), яка виникає по даним різних авторів у 19% - 69%. Первинна дисфункція плаценти при ВВР має прогресуючий перебіг, наслідком якого є АЗП у різні терміни вагітності. Мета дослідження – зменшення частоти антенатальної загибелі плода у жінок із ВВР плода на підставі визначення доплерометричних показників кровоплину у фето-плацентарному комплексі (ФПК) та своєчасного їх розродження. Матеріали та методи. Стан фето-плацентарного комплексу було прослідковано у 100 вагітних із ВВР плода в терміні 37-40 тижнів вагітності. Дослідження проводили в маткових артеріях (МА), пупкових артеріях (ПА), середньо-мозковій артерії (СМА) та аорті плода (АП) з визначенням показників індексу резистентності (ІР), систоло-діастолічного співвідношення (СДС) та пульсового індексу (ПІ). Контрольну групу (КГ) склали 25 вагітних, які народили здорових дітей. Результати дослідження та їх обговорення. Обстеження та динамічне спостереження 100 вагітних із ВВР плода дозволило діагностувати ПД у переважної кількості вагітних (41 вагітна - 41%), яка маніфестувала проявами дистресу плода у 8,0±2,71%, ЗРП у 29,76±4,46% та ЗРП в поєднанні із маловоддям у 3,24±0,91%. З метою детального аналізу можливих механізмів антенатального танатогенезу пацієнток було розподілено на дві групи – з порушеннями кровоплину у ФПК (ОГ1 - 41 вагітна), та без таких (ОГ2 - 59 вагітних). Саме вагітні ОГ1 мали прояви ПД (дистрес, ЗРП та поєднання ЗРП із маловоддям). Такий поділ дозволив побачити наступну картину порушень кровоплину. Аналіз доплерометричних показників у МА показав, що спостерігається підвищення СДС в обох МА, при цьому ІР не мав достовірної різниці у порівнянні із КГ та вагітними ОГ2. Однак кореляційний аналіз не вказав на наявність взаємозв’язку порушень кровоплину у МА із антенатальною загибеллю плода, що не дозволяє розглядати порушення кровоплину у МА як етап антенатального танатогенезу. У вагітних ОГ1 виявлений достовірно високий показник ІР у ПА у порівнянні із КГ та ОГ2. ПІ не мав достовірної різниці у порівнянні із КГ та вагітних із ВВР без ПД. При аналізі кровоплину у СМА виявлено достовірне зниження ПІ у вагітних ОГ1. Значне зниження периферичного опору кровоплину у СМА може бути компенсаторною реакцією на погіршення плодово-плацентарного кровообігу та вважається скісною ознакою повнокрів’я мозку (феномен централізації кровоплину). Аналіз доплерометричних показників у АП свідчив про підвищення ІР (у порівнянні із КГ. Підвищення ІР в аорті плода може свідчити про напруження роботи серця плода при ПД та може бути маркером формування у них вродженої кардіомегалії. Висновки. При ВВР плода у поєднанні із ПД спостерігаються більш глибокі порушення у матково-плацентарному та плацентарно - плодовому комплексах. Своєчасна діагностика порушень кровоплину дозволяє своєчасно провести розродження жінок із ВВР плода та знизити ризик АЗП.
Доп.точки доступа:
Щурко, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Щурко, Д. М.
Стан фетального кровообігу при вроджених вадах розвитку плода залежно від нозологічної структури вади [Текст] / Д. М. Щурко // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 63-66. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION (физиология)
Кл.слова (ненормированные):
ДОППЛЕРОМЕТРИИ
Свободных экз. нет

Найти похожие

Щапов, Н. Ф.
Диагностика и лечение низких форм аноректальных пороков у новорожденных [Текст] / Н. Ф. Щапов // Детская хирургия. - 2014. - № 2. - С. 34-38

MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ -- COLORECTAL SURGERY
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, хирургия, эпидемиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Свободных экз. нет

Найти похожие

Шипко, А. Ф.
Состояние здоровья детей Харьковской области [Текст] / А. Ф. Шипко // Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - № 4. - С. 75-79

MeSH-главная:
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD (статистика)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES (классификация, организация и управление, статистика, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE (этнология)
КОСТНО-МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА -- MUSCULOSKELETAL SYSTEM (патология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Шевченко, О. А.
Зміни концентрації гамма-аміномасляної кислоти в плазмі крові дітей з природженими аномаліями центральної нервової системи і епілептичними нападами [Текст] / О. А. Шевченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 35-38

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (кровь)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE

ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

Шеврыгин, Б. В.
Врожденные пороки и аномалии развития носа и околоносовых пазух [Текст] / Б. В. Шеврыгин, А. О. Щеглов, М. К. Манюк // Вестник оториноларингологии. - 1998. - № 2. - С. 33-35

MeSH-главная:
НОС -- NOSE (аномалии)
НОСОВЫЕ ПРИДАТОЧНЫЕ ПОЛОСТИ -- PARANASAL SINUSES (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Доп.точки доступа:
Щеглов, А. О.
Манюк, М. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Шевелєнкова, А. В.
Частота природжених вад розвитку в Одеській області: вплив природного добору [Текст] / А. В. Шевелєнкова, З. М. Живац, М. М. Чеснокова // Одеський медичний журнал. - 2002. - № 6(74). - С. 7-10

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Доп.точки доступа:
Живац, З. М.
Чеснокова, М. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Шаповалов, А. Г.
Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18 [Текст] = Clinical case of short arm deficieny of chromosome18 / А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко // Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 34-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18 (ультраструктура)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диетотерапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS (диагностика, этиология)
Аннотация: В статті розкрита важливість раннього цитогенетичного обстеження дітей з вродженими вадами розвитку, наведений клінічний випадок моносомії по короткому плечу хромосоми 18, розглянуті варіанти каріотипу при цій патології та її можливі фенотипові прояви
The article reveals the importance of early cytogenetic examination of children with congenital anomalies. It presents a clinical case of 18p– syndrome and describes it’s karyotype and phenotypic manifestations
Доп.точки доступа:
Онищенко, С. Е.
Полодиенко, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Чернуха, Л. М.
Классификация врожденных сосудистых мальформаций конечностей: дань модным тенденциям или насущная необходимость? Взгляд сосудистого хирурга [Текст] / Л. М. Чернуха, Е. В. Каширова // Хірургія дитячого віку. - 2015. - № 1/2. - С. 6-17

MeSH-главная:
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ МАЛЬФОРМАЦИИ -- VASCULAR MALFORMATIONS (генетика, диагноз, классификация, терапия)
АНГИОДИСПЛАЗИЯ -- ANGIODYSPLASIA (генетика, диагноз, классификация, патофизиология, терапия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагноз, классификация, патофизиология, терапия, хирургия)
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES
Доп.точки доступа:
Каширова, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Частота врожденных аномалий как составляющая показателя здоровья детского населения региона [Текст] / Н. В. Полунина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 5. - С. 47-51

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Доп.точки доступа:
Полунина, Н. В.
Разумовский, А. Ю.
Саввина, В. А.
Варфоломеев, А. Р.
Николаев, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Харитонов, В. И.
Гипомеланоз Ито [Текст] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (генетика)
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION (генетика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Доп.точки доступа:
Винник, Ю. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Функциональное состояние почек в периоперационном периоде у новорожденных с врожденными пороками развития [Текст] / С. Ю. Кулагин [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2015. - № 3. - С. 4-6

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, хирургия)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагноз, кровь, моча)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (кровь)
БЕТА 2-МИКРОГЛОБУЛИН -- BETA 2-MICROGLOBULIN (моча)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Кулагин, С. Ю.
Козлова, Е. М.
Жиркова, Ю. Н.
Шунькина, Г. Л.
Батанов, Г. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Фолієва кислота у профілактичній медицині / О. О. Полька [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2017. - N 2. - С. 22-26

MeSH-главная:
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
МУКА -- FLOUR (стандарты)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы)
Аннотация: Цель работы - оценить фолирование муки как возможный способ массовой профилактики врожденной патологии.
Мета роботи - оцінити необхідність фортифікації борошна фолієвою кислотою як можливий спосіб масової профілактики вродженої патології.
Доп.точки доступа:
Полька, О. О.
Омельченко, Е. М.
Качко, Г. О.
Педан, Л. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Успешная радикальная коррекция внутрисосудистой облитерации дуги аорты, сочетающейся с множественными дефектами межжелудочковой перегородки у новорожденного ребенка от матери больной сифилисом [Текст] / Р. Р. Мовсесян [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 207-210

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, хирургия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (хирургия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
ДЕТИ -- CHILD
СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Мовсесян, Р. Р.
Дегтярева, Е. А.
Чижиков, Г. М.
Анцыгин, Н. В.
Шихранов, А. А.

Найти похожие

18.

Успішна хірургічна корекція правобічної природженої діафрагмальної грижі з критичним об’ємом гіпоплазованих легень [Текст] / О. К. Слєпов [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 102-106. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Природжена діафрагмальна грижа (ПДГ) у новонароджених дітей залишається високолетальною вадою розвитку в усьому світі, яка характеризується переміщенням органів із черевної в грудну порожнину через дефект діафрагми. Основними факторами, що впливають на виживання цих дітей, є ступінь гіпоплазії легень та серця, наявність супутньої патології, а також бік дефекту діафрагми. Останніми роками спостерігається зростання виживання новонароджених із ПДГ. Проте ці дані можуть значно різнитися по країнах, як і підходи до діагностики та лікування цієї тяжкої вади розвитку. Дотепер є проблематичним виживання новонароджених із правобічною ПДГ, герніацією печінки і критичним об’ємом гіпоплазованих легень. Наведено клінічний випадок успішного хірургічного лікування новонародженої дитини з природженою вадою розвитку — ПДГ, із герніацією печінки, жовчного міхура та тонкої кишки, критичною гіпоплазію легень, виявленою пренатально (УЗД, МРТ). Проведено доопераційну підготовку та оперативне лікування: лапаротомію, низведення грижового вмісту та пластику дефекту діафрагми місцевими тканинами. Результат хірургічної корекції наведеної вади розвитку — одужання
Доп.точки доступа:
Слєпов, О. К.
Пономаренко, О. П.
Мигур, М. Ю.
Слєпова, Л. Ф.
Гладишко, О. П.
Дорошева, О. М.
Голопапа, Г. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Успішна хірургічна корекція гігантської ускладненої бронхогенної кісти в одномісячної дитини [Текст] / О. К. Слєпов [та ін.] // Хірургія дитячого віку. - 2014. - № 3/4. - С. 97-102

MeSH-главная:
БРОНХОГЕННАЯ КИСТА -- BRONCHOGENIC CYST (диагноз, патофизиология, рентгенография, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Слєпов, О. К.
Пономаренко, О. П.
Слєпова, Л. Ф.
Мигур, М. Ю.
Голопапа, Г. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Успішна лапароскопічна гемінефуретеректомія у дівчинки з термінальним уретерогідронефрозом верхнього сегмента правої подвоєної нирки з ектопією устя сечоводу [Текст] = Successful laparoscopic heminephruretectomy in a girl with terminal unreterohydronephrosis of the upper segmet of the right double kidney with ectopic ureteric orifice / О. К. Слєпов [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 103-107. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГИДРОНЕФРОЗ -- HYDRONEPHROSIS
ПОЧКИ -- KIDNEY
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
МОЧЕТОЧНИК -- URETER
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE
Аннотация: Кількість природжених вад розвитку у світі щороку збільшується. Одне з перших місць посідають вади розвитку сечовидільної системи. Подвоєння нирок і сечоводів зустрічається з частотою 1 випадок на 125–150 новонароджених, частіше у дівчат, і у 20–40% випадків є двобічним. Буває повним (ureter duplex) і неповним (ureter fissus). Часто перебігає безсимптомно і діагностується випадково або лише після появи різноманітних ускладнень. Описано клінічний випадок успішної лапароскопічної гемінефруретеректомії в дівчинки з природженою вадою розвитку сечовидільної системи: повним подвоєнням правої нирки з ектопією устя сечоводу в зовнішні статеві органи та постійним нетриманням сечі. Після мініінвазивного радикального оперативного втручання дитина одужала
Доп.точки доступа:
Слєпов, О. К.
Пономаренко, М. В.
Скиба, О. С.
Шипот, О. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)