Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (51)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Пантус, А. В.
Особливості показників щільності кісткової тканини в пацієнтів із вродженими та набутими черепно-щелепно-лицевими аномаліями [Текст] / А. В. Пантус // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Т. 23, № 1. - С. 72-74. - Библиогр.: с. 74

MeSH-главная:
ЧЕЛЮСТЬ ВЕРХНЯЯ -- MAXILLA (анатомия и гистология, аномалии, микробиология, радиоизотопные изображения)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагноз, микробиология, рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ -- TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED (использование, методы, этика)
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
Свободных экз. нет

Найти похожие

Демид, О. І.
Спосіб хірургічного усунення вродженого дефекту м’якого піднебіння [Текст] / О. І. Демид // Вісник стоматології. - 2016. - № 3. - С. 43-46. - Бібліогр.: с.46

MeSH-главная:
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE (хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

Ризничук, М. О.
Окремі вроджені вади нижніх сечових шляхів [Текст] / М. О. Ризничук, В. І. Півторак // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 221-225. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НИЖНИХ СИМПТОМЫ -- LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS (диагностика, патофизиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (аномалии)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
Доп.точки доступа:
Півторак, В. І.

Экземпляры всего: 1
БИНТ (1)
Свободны: БИНТ (1)

Найти похожие

Фолієва кислота у профілактичній медицині / О. О. Полька [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2017. - N 2. - С. 22-26

MeSH-главная:
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
МУКА -- FLOUR (стандарты)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы)
Аннотация: Цель работы - оценить фолирование муки как возможный способ массовой профилактики врожденной патологии.
Мета роботи - оцінити необхідність фортифікації борошна фолієвою кислотою як можливий спосіб масової профілактики вродженої патології.
Доп.точки доступа:
Полька, О. О.
Омельченко, Е. М.
Качко, Г. О.
Педан, Л. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кирилова, Л. Г.
Розлади аутистичного спектра як ранні порушення нейророзвитку в дітей [Текст] = Autism spectrum disorders as early neurodevelopmental defects in children / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, І. О. Грабовенська // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - N 1. - С. 71-78. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS (диагностика, метаболизм, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті представлено та проаналізовано сучасні дані про класифікацію, патогенез й терапію розладів аутистичного спектра (РАС). Розлади аутистичного спектра розглянуті в структурі так званих порушень нейророзвитку дітей. Особлива увага приділяється питанням взаємозв’язку між епілептичними нападами, епілептоформними змінами на ЕЕГ і розвитком симптомів РАС у дітей. На підставі власних спостережень і даних літератури пропонується інтегративний підхід до діагностики РАС у дітей раннього віку
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.
Грабовенська, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Процайло, М. Д.
Рідкісний випадок природженого високого стояння лопатки [Текст] = A rare case of congenital high standing scapula / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 4. - С. 45

MeSH-главная:
ЛОПАТКА -- SCAPULA (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE
Свободных экз. нет

Найти похожие

Врожденные аномалии взаиморасположения и поворота почек : частота, этиопатогенез, пренатальная диагностика, клиника, физическое развитие, диагностика, лечение и профилактика [Текст] / Е. А. Старец [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 87-91

MeSH-главная:
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, патология, физиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, лекарственная терапия, патология, профилактика и контроль, этиология)
Доп.точки доступа:
Старец, Е. А.
Никитина, Н. А.
Калашникова, Е. А.
Галич, С. Р.
Сочинская, Т. В.
Сочинский, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Добавочные доли печени и врожденные аномалии диафрагмы у детей [Текст] / И. П. Журило [и др.] // Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 122-127

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (аномалии, хирургия)
ДИАФРАГМА -- DIAPHRAGM (аномалии, патофизиология, хирургия)
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ -- HERNIA, DIAPHRAGMATIC (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Журило, И. П.
Мокрик, И. Ю.
Лепихов, П. А.
Новак, А. А.
Перунский, В. П.
Некрасов, А. Д.
Турпакова, Г. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Антонюк, М. І.
Значення ентеровірусів у розвитку ускладнень вагітності та патології новонароджених (оглядова стаття) [Текст] / М. І. Антонюк, Х. В. Зарічанська, Н. О. Ємець // Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 34-38

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (диагноз, микробиология, этиология)
ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROVIRUS INFECTIONS (микробиология, осложнения)
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
Доп.точки доступа:
Зарічанська, Х. В.
Ємець, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Авраменко, Т. В.
    Особливості психоемоційного стану у вагітних при вродженій патології центральної нервової системи плода [Текст] / Т. В. Авраменко, О. А. Шевченко // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44

Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ

   ДЕПРЕССИЯ

   ПЛОД

   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ

   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ

   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Шевченко, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Щурко, Д. М.
Стан фетального кровообігу при вроджених вадах розвитку плода залежно від нозологічної структури вади [Текст] / Д. М. Щурко // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 63-66. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION (физиология)
Кл.слова (ненормированные):
ДОППЛЕРОМЕТРИИ
Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Радикальное удаление близнеца-паразита у пациента в возрасте 29 лет [Текст] / В. А. Кубышкин [и др.] // Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. - 2015. - № 12. - С. 103-106

MeSH-главная:
БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED (хирургия)

АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кубышкин, В. А.
Кригер, А. Г.
Смирнов, А. В.
Ахмедов, Б. Г.
Гуща, А. О.
Копыльцов, А. А.
Волков, С. К.
Нерестюк, Я. И.
Калинин, Д. В.
Марийко, В. А.
Романова, Н. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Прогностичні критерії загрози антенатальної загибелі плода при вроджених вадах розвитку [Текст] = Prognostic criteria of the threat of antenatal fetus death in the congenital development perils / С. Р. Галич [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 1. - С. 47-49

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ДОППЛЕРА ЭФФЕКТ -- DOPPLER EFFECT
Аннотация: Мета дослідження – прослідкувати динаміку внутрішньоутробного тенатогенезу плодів із вродженими вадами розвитку. Динаміку внутрішньоутробного тенатогенезу було прослідковано у 24-х внутрішньоутробних плодів, які мали вроджені вади розвитку. Матеріали та методи. Цим пацієнткам щоденно здійснювали доплерометрію кровоплину в маткових артеріях, пупковій артерії і середньомозковій артерії та низькочастотну п’єзоелектричну тромбоеластографію із моменту реєстрації загрозливої ознаки та до моменту констатації внутрішньоутробної загибелі плода. Визначали коефіцієнти кореляції за методом Спірмена між кількісними показниками та вірогідністю антенатальної загибелі плода. Результати дослідження та їх обговорення. Аналіз отриманих даних показав, що при порушеннях кровоплину виключно у матковій артерії ризик антенатальної загибелі плода відсутній. При порушеннях кровоплину у пупковій артерії та поєднанні цих порушень із гіперкоагуляцією висока вірогідність настання антенатальної загибелі плода впродовж від 2–3-х до 7–14-ти діб. Найвищий ризик антенатальної загибелі плода впродовж 2–4-х год обумовлений порушенням кровоплину у середньомозковій артерії на тлі гіперкоагуляції та пригнічення фібринолізу. На основі оцінки показників кровоплину в судинах фетоплацентарного комплексу та гемостазу методом низькочастотної п’єзоелектричної тромбоеластографії у вагітних із вродженими вадами розвитку плода, поєднаних із плацентарною дисфункцією, було розроблено метод прогнозування ризику антенатальної загибелі плода, який полягає в оцінці стану гемодинаміки внутрішньоутробного плода (доплерометрія) із одночасним дослідженням задопомогою низькочастотної п’єзоелектричної тромбоеластографії. При констатації порушень кровоплину в артеріях пуповини чи (та) середньомозковій артерії, поєднаних із гіперкоагуляцією та пригніченням фібринолізу, рекомендовано термінове розродження впродовж доби. Висновки. Запропонований алгоритм ведення вагітності, обстеження та розродження приводить до відсутності антенатальної загибелі плода, зниження показника перинатальної смертності, перинатальної захворюваності
Доп.точки доступа:
Галич, С. Р.
Щурко, Д. М.
Щурко, М. І.
Каланжова, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика [Текст] / Н. Ф. Боброва [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 60-66

MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Доп.точки доступа:
Боброва, Н. Ф.
Артемов, А. В.
Романова, Т. В.
Смаглий, Д. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Кривченя, Д. Ю.
Секвестрація легень у дітей, постнатальний перебіг, діагностика та хірургічне лікування [Текст] = Секвестрация легких у детей, постнатальное течение, диагностика и хирургическое лечение / Д. Ю. Кривченя, Є. О. Руденко // Хірургія України. - 2018. - N 1. - С. 80-88. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ -- BRONCHOPULMONARY SEQUESTRATION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЛЕГКИЕ -- LUNG
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Легенева секвестрація після встановлення діагнозу підлягає обов’язковій хірургічній корекції, ефективність якої становить 100 %. Корекція інтралобарної секвестрації полягає у лобектомії або сегментарній резекції легені, в разі екстралобарної показана секвестректомія. Асоційована вроджена діафрагмальна грижа може бути ефективно скоригована шляхом пластики діафрагми, зокрема з використанням автоперикарда
Доп.точки доступа:
Руденко, Є. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Никулин, М. И.
Болезнь Торнвальда. Диагностика. Способ лечения / М. И. Никулин, И. М. Никулин // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 5-с. - С. 73-74

MeSH-главная:
НОСОГЛОТКА -- NASOPHARYNX (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, хирургия)
КИСТЫ -- CYSTS (врожденный, диагностика, патофизиология, хирургия)
Доп.точки доступа:
Никулин, И. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Доп.точки доступа:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Природжені вади ЦНС у плода як маркери хромосомної патології [Текст] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 42-46

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE (классификация)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Природжені вади розвитку (ПВР) центральної нервової системи (ЦНС) у дітей є однією з актуальних проблем сучасної медицини і посідають провідне місце в структурі дитячої смертності, захворюваності та первинної дитячої інвалідності. Мета дослідження. Визначити частоту ПВР ЦНС при хромосомних аномаліях плода. Матеріали та методи. Під час проведення пренатальної цитогенетичної діагностики хромосомні аномалії були визначені в 339 плодів жінок групи високого ризику, які в 71 (20,1 %) випадку супроводжувались ПВР ЦНС. Результати та обговорення. Аномалії ЦНС були діагностовані у 18 (25,4 %) плодів ізольовано та в складі МПВР — у 53 (74,6 %) із 71 випадку хромосомних аномалій. Найбільшу частку серед визначених хромосомних аномалій становив синдром Едвардса — 26 (36,6 %). Висновок. У нашому дослідженні хромосомні аномалії визначені у 23,3 % випадків при ПВР ЦНС. Таким чином, найчастіші вади ЦНС (кісти судинних сплетень, вентрикуломегалію, синдром Денді-Уокера) можна вважати маркерними для хромосомних аномалій.
Доп.точки доступа:
Гордієнко, І. Ю.
Тарапурова, О. М.
Нікітчина, Т. В.
Ващенко, О. О.
Гребініченко, Г. О.
Шевченко, О. А.
Величко, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Процюк, О. В.
Поширеність хромосомних аномалій серед живо- та мертвонароджених в Україні [Текст] / О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 37-41

MeSH-главная:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (эпидемиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH (эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У етапі наведено поширеність хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, серед живо- та мертвонароджених у 2002-2015 рр. в Україні. Проведено аналіз поширеності та відносного ризику хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, в областях України. Надано порівняння зазначених показників за п’ятирічний період, а також з даними реєстрів EUROCAT.
Доп.точки доступа:
Линчак, О. В.
Поканєвич, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Акименко, Е. В.
Клинический случай аплазии внутренних прямых мышц глаз у ребенка с врожденным расходящимся альтернирующим косоглазием [Текст] = Clinical case of the absence of medial rectus muscles in a child with congenital divergent alternative strabismus / Е. В. Акименко // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 2. - С. 77-80. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы, тенденции)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ -- OCULOMOTOR MUSCLES (аномалии, патология, хирургия)
КОСОГЛАЗИЕ -- STRABISMUS (врожденный, патофизиология, хирургия)
Аннотация: Представлен клинический случай наблюдения ребенка с диагнозом: врожденное расходящееся альтернирующее косоглазие, аномалия развития глазодвигательных мышц обоих глаз. Выполнено хирургическое лечение в два этапа с интервалом 1 год 8 месяцев. На первом этапе проведена симметричная рецессия наружных прямых мышц обоих глаз. При проведении второго этапа выявлено отсутствие внутренних прямых и гипоплазия вертикальных прямых мышц на обоих глазах. На уровне предполагаемого расположения мышц из тканей теноновой капсулы были сформированы тяжи с последующей фиксацией их к склере узловыми швами. Получена неустойчивая ортотропия
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)