Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (51)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 205
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Алієва, Т. Д.
Сонографічні маркери асоціації поліморфних генів фолатного циклу та епігенетичних факторів [Текст] / Т. Д. Алієва // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 92-100

MeSH-главная:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (генетика, диагностика, кровь, ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, ультрасонография)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика, кровь, ультрасонография)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Аннотация: Проаналізовано статистику за 2008−2018 рр. по Харківській області і Україні про репродуктивні втрати, пов’язані з поліморфізмом генів фолатного циклу, деякими іншими видами поліморфізму, епігенетичними факторами, які збільшують ризики несприятливого результату вагітності. Подано відомості про кількість обстежених вагітних за допомогою ультрасонографічного та біохімічного досліджень на рівні альфа−фетопротеїну, хоріонічного гонадотропіну та вільного естріолу в рамках програм селективного скринінгу вагітних. Запропоновано напрямки зниження репродуктивних втрат, у тому числі комплексне обстеження вагітних із використанням ультрасонографії, біохімічних та молекулярно−генетичних методів діагностики генетичних хвороб і вад розвитку плода
Свободных экз. нет

Найти похожие

Лупояд, В. С.
Тератогенные факторы, токсикология и пороки развития плода [Текст] / В. С. Лупояд, Н. М. Пасиешвили // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 2. - С. 50 - 55

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS
АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ЛЕКАРСТВАМИ -- ABNORMALITIES, DRUG-INDUCED

Доп.точки доступа:
Пасиешвили, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ботвиньев, О. К.
Клинико-морфологическая характеристика гипоплазии почек у детей [Текст] / О. К. Ботвиньев, М. П. Сафонова // Архив патологии. - 2014. - № 1. - С. 42-44

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология, аномалии, кровоснабжение, патофизиология)
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ -- CHILD MORTALITY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, ANATOMICAL (NON MESH)
Доп.точки доступа:
Сафонова, М. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Галич, С. Р.
Стан фертильного кровообігу при вроджених вадах розвитку плода [] / С. Р. Галич, Д. М. Щурко, М. І. Щурко // Здоровье женщины. - 2015. - № 5. - С. 156-158

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
ПЛОД -- FETUS (кровоснабжение)
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Доп.точки доступа:
Щурко, Д. М.
Щурко, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Врожденные пороки развития. Синдром Смита-Лемли-Опица [Текст] / О. А. Милованова [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 3. - С. 32-37

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИЦА СИНДРОМ -- SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME (диагноз, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Милованова, О. А.
Чернышева, Н. В.
Чубарова, А. И.
Калинина, Л. В.
Михайлова, О. В.
Побута, О. В.
Тарасова, О. Н.
Катасонова, Л. П.
Биче-оол, С. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Власов, О. О.
Стан показників системної гемодинаміки у дітей із вродженою хірургічною патологією при різних видах комбінованої анестезії [Текст] / О. О. Власов // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 27-30

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA (вредные воздействия, методы)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: У ретроспективному дослідженні оцінено вплив різних видів комбінованої анестезії на стан системної гемодинаміки при хірургічній корекції вроджених вад розвитку у новонароджених і немовлят. Зазначено, що при використанні довенних гіпнотиків у складі комбінованої анестезії у пацієнтів зберігається ризик виникнення ускладнень із боку центральної гемодинаміки у вигляді вазодилатації, яка призводить до падіння артеріального тиску та компенсовано збільшує частоту серцевих скорочень
Свободных экз. нет

Найти похожие

Ризничук, М. О.
Окремі вроджені вади нижніх сечових шляхів [Текст] / М. О. Ризничук, В. І. Півторак // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 221-225. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НИЖНИХ СИМПТОМЫ -- LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS (диагностика, патофизиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (аномалии)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
Доп.точки доступа:
Півторак, В. І.

Экземпляры всего: 1
БИНТ (1)
Свободны: БИНТ (1)

Найти похожие

Процюк, О. В.
Поширеність хромосомних аномалій серед живо- та мертвонароджених в Україні [Текст] / О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 37-41

MeSH-главная:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (эпидемиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH (эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У етапі наведено поширеність хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, серед живо- та мертвонароджених у 2002-2015 рр. в Україні. Проведено аналіз поширеності та відносного ризику хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, в областях України. Надано порівняння зазначених показників за п’ятирічний період, а також з даними реєстрів EUROCAT.
Доп.точки доступа:
Линчак, О. В.
Поканєвич, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Демид, О. І.
Спосіб хірургічного усунення вродженого дефекту м’якого піднебіння [Текст] / О. І. Демид // Вісник стоматології. - 2016. - № 3. - С. 43-46. - Бібліогр.: с.46

MeSH-главная:
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE (хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика [Текст] / Н. Ф. Боброва [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 60-66

MeSH-главная:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Доп.точки доступа:
Боброва, Н. Ф.
Артемов, А. В.
Романова, Т. В.
Смаглий, Д. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Пантус, А. В.
Особливості показників щільності кісткової тканини в пацієнтів із вродженими та набутими черепно-щелепно-лицевими аномаліями [Текст] / А. В. Пантус // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Т. 23, № 1. - С. 72-74. - Библиогр.: с. 74

MeSH-главная:
ЧЕЛЮСТЬ ВЕРХНЯЯ -- MAXILLA (анатомия и гистология, аномалии, микробиология, радиоизотопные изображения)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагноз, микробиология, рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ -- TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED (использование, методы, этика)
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Природжені вади ЦНС у плода як маркери хромосомної патології [Текст] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 42-46

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE (классификация)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Природжені вади розвитку (ПВР) центральної нервової системи (ЦНС) у дітей є однією з актуальних проблем сучасної медицини і посідають провідне місце в структурі дитячої смертності, захворюваності та первинної дитячої інвалідності. Мета дослідження. Визначити частоту ПВР ЦНС при хромосомних аномаліях плода. Матеріали та методи. Під час проведення пренатальної цитогенетичної діагностики хромосомні аномалії були визначені в 339 плодів жінок групи високого ризику, які в 71 (20,1 %) випадку супроводжувались ПВР ЦНС. Результати та обговорення. Аномалії ЦНС були діагностовані у 18 (25,4 %) плодів ізольовано та в складі МПВР — у 53 (74,6 %) із 71 випадку хромосомних аномалій. Найбільшу частку серед визначених хромосомних аномалій становив синдром Едвардса — 26 (36,6 %). Висновок. У нашому дослідженні хромосомні аномалії визначені у 23,3 % випадків при ПВР ЦНС. Таким чином, найчастіші вади ЦНС (кісти судинних сплетень, вентрикуломегалію, синдром Денді-Уокера) можна вважати маркерними для хромосомних аномалій.
Доп.точки доступа:
Гордієнко, І. Ю.
Тарапурова, О. М.
Нікітчина, Т. В.
Ващенко, О. О.
Гребініченко, Г. О.
Шевченко, О. А.
Величко, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Процюк, О. В.
Поширеність в Україні вроджених вад розвитку серед живо-, мертвонароджених і плодів (результати 15-річного дослідження) [Текст] / О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 32-38

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (эпидемиология)
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS (аномалии)
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH (эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У результаті описового епідеміологічного дослідження встановлено, що в Україні протягом 2002- 2016 рр. поширеність ВВР серед живонароджених становила (22,29 ± 0,06)‰, серед мертвонароджених — (59,64 ± 0,97)%о, серед живо- та мертвонароджених разом — (22,61 ± 0,06)‰. Показано, що протягом 2002-2016 рр. серед живонароджених було виявлено (83,37 ± 0,09)% усіх виявлених ВВР, серед мертвонароджених — (1,94±0,03)%, на абортовані за генетичними показаннями плоди припало (14,68 ± 0,08)% ВВР. Встановлено, що за 2002-2016 рр. поширеність ВВР серед живо-, мертвонароджених та абортованих унаслідок виявлення ВВР плодів становила (26,39 ± 0,06)‰.
Доп.точки доступа:
Линчак, О. В.
Поканєвич, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Радикальное удаление близнеца-паразита у пациента в возрасте 29 лет [Текст] / В. А. Кубышкин [и др.] // Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. - 2015. - № 12. - С. 103-106

MeSH-главная:
БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED (хирургия)

АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кубышкин, В. А.
Кригер, А. Г.
Смирнов, А. В.
Ахмедов, Б. Г.
Гуща, А. О.
Копыльцов, А. А.
Волков, С. К.
Нерестюк, Я. И.
Калинин, Д. В.
Марийко, В. А.
Романова, Н. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Щурко, Д. М.
Стан фетального кровообігу при вроджених вадах розвитку плода залежно від нозологічної структури вади [Текст] / Д. М. Щурко // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 63-66. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION (физиология)
Кл.слова (ненормированные):
ДОППЛЕРОМЕТРИИ
Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Доп.точки доступа:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Авраменко, Т. В.
    Особливості психоемоційного стану у вагітних при вродженій патології центральної нервової системи плода [Текст] / Т. В. Авраменко, О. А. Шевченко // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44

Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ

   ДЕПРЕССИЯ

   ПЛОД

   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ

   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ

   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Шевченко, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Процайло, М. Д.
Рідкісний випадок природженого високого стояння лопатки [Текст] = A rare case of congenital high standing scapula / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 4. - С. 45

MeSH-главная:
ЛОПАТКА -- SCAPULA (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE
Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Савка, Т. Р.
Рання пренатальна діагностика вроджених вад розвитку (огляд літератури) [Текст] / Т. Р. Савка, Г. С. Янюта, О. В. Головченко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 59-62

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В оглядовій статті наведено результати дослідження літературних джерел з основних аспектів сучасного пренатального скринінгу на хромосомні аберації. Як альтернативний неінвазивний високоточний метод діагностики хромосомних вад для жінок, що входять у групу високого ризику, пропонується використання визначення фетальної позаклітинної ДНК.
Доп.точки доступа:
Янюта, Г. С.
Головченко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Акименко, Е. В.
Клинический случай аплазии внутренних прямых мышц глаз у ребенка с врожденным расходящимся альтернирующим косоглазием [Текст] = Clinical case of the absence of medial rectus muscles in a child with congenital divergent alternative strabismus / Е. В. Акименко // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 2. - С. 77-80. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы, тенденции)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ -- OCULOMOTOR MUSCLES (аномалии, патология, хирургия)
КОСОГЛАЗИЕ -- STRABISMUS (врожденный, патофизиология, хирургия)
Аннотация: Представлен клинический случай наблюдения ребенка с диагнозом: врожденное расходящееся альтернирующее косоглазие, аномалия развития глазодвигательных мышц обоих глаз. Выполнено хирургическое лечение в два этапа с интервалом 1 год 8 месяцев. На первом этапе проведена симметричная рецессия наружных прямых мышц обоих глаз. При проведении второго этапа выявлено отсутствие внутренних прямых и гипоплазия вертикальных прямых мышц на обоих глазах. На уровне предполагаемого расположения мышц из тканей теноновой капсулы были сформированы тяжи с последующей фиксацией их к склере узловыми швами. Получена неустойчивая ортотропия
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)