Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (51)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юшков П. В., Пищулин А. А., Яровая И. С.
Заглавие : Патогенез и клиническая морфология врожденных нарушений половой дифференцировки
Место публикации : Архив патологии. - 2002. - № 4. - С. 49-52 (Шифр АР16/2002/4)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ -- GENITALIA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Эргашев Н. Ш., Саттаров Ж. Б., Эргашев Б. Б.
Заглавие : Синдром Ледда у новорожденных
Место публикации : Детская хирургия. - 2015. - № 2. - С. 26-29 (Шифр ДР10/2015/2)
MeSH-главная: КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чайка В. К., Борота А. В., Железная А. А., Гайдадым В. В., Мирошниченко Е. Ю.
Заглавие : Экстрофия мочевого пузыря: приговор или реалии жизни пациентки репродуктивного возраста?
Место публикации : Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 4. - С. 101-105 (Шифр РУ6/2014/4)
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ВЫВОРОТ -- BLADDER EXSTROPHY
ХИРУРГИЯ ПЛАСТИЧЕСКАЯ -- SURGERY, PLASTIC
БРЮШНОЙ СТЕНКИ МЫШЦ ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ -- PRUNE BELLY SYNDROME
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щурко Д. М., Щурко М. І.
Заглавие : Стан фето-плацентарного комплексу при вроджених вадах розвитку плода у поєднанні із плацентарною дисфункцією
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2019. - Т. 9, № 1. - С. 56-60 (Шифр НУ45/2019/9/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
Аннотация: Удосконалення перинатальної допомоги в Україні привело до зниження ранньої неонатальної смертності, однак зниження антенатальних втрат не відбулося. Проблема антенатальної загибелі плода (АЗП) вважається актуальною, соціально значимою і недостатньо вивченою. В структурі АЗП вроджені вади розвитку (ВВР) плода складають понад п’яту частину репродуктивних втрат і їх доля щорічно збільшується. Частим ускладненням під час вагітності із ВВР є плацентарна дисфункція (ПД), яка виникає по даним різних авторів у 19% - 69%. Первинна дисфункція плаценти при ВВР має прогресуючий перебіг, наслідком якого є АЗП у різні терміни вагітності. Мета дослідження – зменшення частоти антенатальної загибелі плода у жінок із ВВР плода на підставі визначення доплерометричних показників кровоплину у фето-плацентарному комплексі (ФПК) та своєчасного їх розродження. Матеріали та методи. Стан фето-плацентарного комплексу було прослідковано у 100 вагітних із ВВР плода в терміні 37-40 тижнів вагітності. Дослідження проводили в маткових артеріях (МА), пупкових артеріях (ПА), середньо-мозковій артерії (СМА) та аорті плода (АП) з визначенням показників індексу резистентності (ІР), систоло-діастолічного співвідношення (СДС) та пульсового індексу (ПІ). Контрольну групу (КГ) склали 25 вагітних, які народили здорових дітей. Результати дослідження та їх обговорення. Обстеження та динамічне спостереження 100 вагітних із ВВР плода дозволило діагностувати ПД у переважної кількості вагітних (41 вагітна - 41%), яка маніфестувала проявами дистресу плода у 8,0±2,71%, ЗРП у 29,76±4,46% та ЗРП в поєднанні із маловоддям у 3,24±0,91%. З метою детального аналізу можливих механізмів антенатального танатогенезу пацієнток було розподілено на дві групи – з порушеннями кровоплину у ФПК (ОГ1 - 41 вагітна), та без таких (ОГ2 - 59 вагітних). Саме вагітні ОГ1 мали прояви ПД (дистрес, ЗРП та поєднання ЗРП із маловоддям). Такий поділ дозволив побачити наступну картину порушень кровоплину. Аналіз доплерометричних показників у МА показав, що спостерігається підвищення СДС в обох МА, при цьому ІР не мав достовірної різниці у порівнянні із КГ та вагітними ОГ2. Однак кореляційний аналіз не вказав на наявність взаємозв’язку порушень кровоплину у МА із антенатальною загибеллю плода, що не дозволяє розглядати порушення кровоплину у МА як етап антенатального танатогенезу. У вагітних ОГ1 виявлений достовірно високий показник ІР у ПА у порівнянні із КГ та ОГ2. ПІ не мав достовірної різниці у порівнянні із КГ та вагітних із ВВР без ПД. При аналізі кровоплину у СМА виявлено достовірне зниження ПІ у вагітних ОГ1. Значне зниження периферичного опору кровоплину у СМА може бути компенсаторною реакцією на погіршення плодово-плацентарного кровообігу та вважається скісною ознакою повнокрів’я мозку (феномен централізації кровоплину). Аналіз доплерометричних показників у АП свідчив про підвищення ІР (у порівнянні із КГ. Підвищення ІР в аорті плода може свідчити про напруження роботи серця плода при ПД та може бути маркером формування у них вродженої кардіомегалії. Висновки. При ВВР плода у поєднанні із ПД спостерігаються більш глибокі порушення у матково-плацентарному та плацентарно - плодовому комплексах. Своєчасна діагностика порушень кровоплину дозволяє своєчасно провести розродження жінок із ВВР плода та знизити ризик АЗП.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щурко Д. М.
Заглавие : Стан фетального кровообігу при вроджених вадах розвитку плода залежно від нозологічної структури вади
Место публикации : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 1. - С. 63-66 (Шифр ОУ2/2016/1)
Примечания : Бібліогр.: с. 66
MeSH-главная: ПЛОД -- FETUS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): допплерометрии
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щапов Н. Ф.
Заглавие : Диагностика и лечение низких форм аноректальных пороков у новорожденных
Место публикации : Детская хирургия. - 2014. - № 2. - С. 34-38 (Шифр ДР10/2014/2)
MeSH-главная: КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ -- COLORECTAL SURGERY
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шипко А. Ф.
Заглавие : Состояние здоровья детей Харьковской области
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - № 4. - С. 75-79 (Шифр МУ4/2014/4)
MeSH-главная: ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
КОСТНО-МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА -- MUSCULOSKELETAL SYSTEM
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко О. А.
Заглавие : Зміни концентрації гамма-аміномасляної кислоти в плазмі крові дітей з природженими аномаліями центральної нервової системи і епілептичними нападами
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 35-38 (Шифр ПУ2/2013/75/3)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE

ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шеврыгин Б. В., Щеглов А. О., Манюк М. К.
Заглавие : Врожденные пороки и аномалии развития носа и околоносовых пазух
Место публикации : Вестник оториноларингологии. - М., 1998. - № 2. - С. 33-35 (Шифр ВР37/1998/2)
MeSH-главная: НОС -- NOSE
НОСОВЫЕ ПРИДАТОЧНЫЕ ПОЛОСТИ -- PARANASAL SINUSES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевелєнкова А. В., Живац З. М., Чеснокова М. М.
Заглавие : Частота природжених вад розвитку в Одеській області: вплив природного добору
Место публикации : Одеський медичний журнал. - 2002. - № 6(74). - С. 7-10 (Шифр ОУ2/2002/6(74))
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
УКРАИНА -- UKRAINE
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаповалов А. Г., Онищенко С. Е., Полодиенко О. Б.
Заглавие : Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18
Параллельн. заглавия :Clinical case of short arm deficieny of chromosome18
Место публикации : Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 34-37 (Шифр ДУ23/2019/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ОБЗОР -- REVIEW
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS
Аннотация: В статті розкрита важливість раннього цитогенетичного обстеження дітей з вродженими вадами розвитку, наведений клінічний випадок моносомії по короткому плечу хромосоми 18, розглянуті варіанти каріотипу при цій патології та її можливі фенотипові проявиThe article reveals the importance of early cytogenetic examination of children with congenital anomalies. It presents a clinical case of 18p– syndrome and describes it’s karyotype and phenotypic manifestations
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернуха Л. М., Каширова Е. В.
Заглавие : Классификация врожденных сосудистых мальформаций конечностей: дань модным тенденциям или насущная необходимость? Взгляд сосудистого хирурга
Место публикации : Хірургія дитячого віку. - 2015. - № 1/2. - С. 6-17 (Шифр ХУ9/2015/1/2)
MeSH-главная: КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ МАЛЬФОРМАЦИИ -- VASCULAR MALFORMATIONS
АНГИОДИСПЛАЗИЯ -- ANGIODYSPLASIA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полунина Н. В., Разумовский А. Ю., Саввина В. А., Варфоломеев А. Р., Николаев В. Н.
Заглавие : Частота врожденных аномалий как составляющая показателя здоровья детского населения региона
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 5. - С. 47-51 (Шифр РР6/2014/59/5)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Заглавие : Гипомеланоз Ито
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27 (Шифр НУ43/2019/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кулагин С. Ю., Козлова Е. М., Жиркова Ю. Н., Шунькина Г. Л. , Батанов Г. Б.
Заглавие : Функциональное состояние почек в периоперационном периоде у новорожденных с врожденными пороками развития
Место публикации : Анестезиология и реаниматология. - 2015. - № 3. - С. 4-6 (Шифр АР11/2015/3)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C
БЕТА 2-МИКРОГЛОБУЛИН -- BETA 2-MICROGLOBULIN
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полька О. О., Омельченко Е. М., Качко Г. О., Педан Л. Р.
Заглавие : Фолієва кислота у профілактичній медицині
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2017. - N 2. - С. 22-26 (Шифр ДУ9/2017/2)
MeSH-главная: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
МУКА -- FLOUR
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
Аннотация: Цель работы - оценить фолирование муки как возможный способ массовой профилактики врожденной патологии.Мета роботи - оцінити необхідність фортифікації борошна фолієвою кислотою як можливий спосіб масової профілактики вродженої патології.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мовсесян Р. Р., Дегтярева Е. А., Чижиков Г. М., Анцыгин Н. В., Шихранов А. А.
Заглавие : Успешная радикальная коррекция внутрисосудистой облитерации дуги аорты, сочетающейся с множественными дефектами межжелудочковой перегородки у новорожденного ребенка от матери больной сифилисом
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 207-210 (Шифр 71458/2015/94/2)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
ДЕТИ -- CHILD
СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слєпов О. К., Пономаренко О. П., Мигур М. Ю., Слєпова Л. Ф., Гладишко О. П., Дорошева О. М., Голопапа Г. В.
Заглавие : Успішна хірургічна корекція правобічної природженої діафрагмальної грижі з критичним об’ємом гіпоплазованих легень
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 102-106 (Шифр УУ67/2020/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Природжена діафрагмальна грижа (ПДГ) у новонароджених дітей залишається високолетальною вадою розвитку в усьому світі, яка характеризується переміщенням органів із черевної в грудну порожнину через дефект діафрагми. Основними факторами, що впливають на виживання цих дітей, є ступінь гіпоплазії легень та серця, наявність супутньої патології, а також бік дефекту діафрагми. Останніми роками спостерігається зростання виживання новонароджених із ПДГ. Проте ці дані можуть значно різнитися по країнах, як і підходи до діагностики та лікування цієї тяжкої вади розвитку. Дотепер є проблематичним виживання новонароджених із правобічною ПДГ, герніацією печінки і критичним об’ємом гіпоплазованих легень. Наведено клінічний випадок успішного хірургічного лікування новонародженої дитини з природженою вадою розвитку — ПДГ, із герніацією печінки, жовчного міхура та тонкої кишки, критичною гіпоплазію легень, виявленою пренатально (УЗД, МРТ). Проведено доопераційну підготовку та оперативне лікування: лапаротомію, низведення грижового вмісту та пластику дефекту діафрагми місцевими тканинами. Результат хірургічної корекції наведеної вади розвитку — одужання
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слєпов О. К., Пономаренко О. П., Слєпова Л. Ф. , Мигур М. Ю. , Голопапа Г. В.
Заглавие : Успішна хірургічна корекція гігантської ускладненої бронхогенної кісти в одномісячної дитини
Место публикации : Хірургія дитячого віку. - 2014. - № 3/4. - С. 97-102 (Шифр ХУ9/2014/3/4)
MeSH-главная: БРОНХОГЕННАЯ КИСТА -- BRONCHOGENIC CYST
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слєпов О. К., Пономаренко М. В., Скиба О. С., Шипот О. Г.
Заглавие : Успішна лапароскопічна гемінефуретеректомія у дівчинки з термінальним уретерогідронефрозом верхнього сегмента правої подвоєної нирки з ектопією устя сечоводу
Параллельн. заглавия :Successful laparoscopic heminephruretectomy in a girl with terminal unreterohydronephrosis of the upper segmet of the right double kidney with ectopic ureteric orifice
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 2. - С. 103-107 (Шифр ПУ3/2018/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГИДРОНЕФРОЗ -- HYDRONEPHROSIS
ПОЧКИ -- KIDNEY
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
МОЧЕТОЧНИК -- URETER
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE
Аннотация: Кількість природжених вад розвитку у світі щороку збільшується. Одне з перших місць посідають вади розвитку сечовидільної системи. Подвоєння нирок і сечоводів зустрічається з частотою 1 випадок на 125–150 новонароджених, частіше у дівчат, і у 20–40% випадків є двобічним. Буває повним (ureter duplex) і неповним (ureter fissus). Часто перебігає безсимптомно і діагностується випадково або лише після появи різноманітних ускладнень. Описано клінічний випадок успішної лапароскопічної гемінефруретеректомії в дівчинки з природженою вадою розвитку сечовидільної системи: повним подвоєнням правої нирки з ектопією устя сечоводу в зовнішні статеві органи та постійним нетриманням сечі. Після мініінвазивного радикального оперативного втручання дитина одужала
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)