Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (51)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пантус А. В.
Заглавие : Особливості показників щільності кісткової тканини в пацієнтів із вродженими та набутими черепно-щелепно-лицевими аномаліями
Место публикации : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Т. 23, № 1. - С. 72-74 (Шифр ГУ1/2016/23/1)
Примечания : Библиогр.: с. 74
MeSH-главная: ЧЕЛЮСТЬ ВЕРХНЯЯ -- MAXILLA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ -- TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демид О. І.
Заглавие : Спосіб хірургічного усунення вродженого дефекту м’якого піднебіння
Место публикации : Вісник стоматології. - Одесса, 2016. - № 3. - С. 43-46 (Шифр ВУ15/2016/3)
Примечания : Бібліогр.: с.46
MeSH-главная: НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ризничук М. О., Півторак В. І.
Заглавие : Окремі вроджені вади нижніх сечових шляхів
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 221-225 (Шифр ВУ45/2015/25)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НИЖНИХ СИМПТОМЫ -- LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
МОЧЕТОЧНИК -- URETER
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полька О. О., Омельченко Е. М., Качко Г. О., Педан Л. Р.
Заглавие : Фолієва кислота у профілактичній медицині
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2017. - N 2. - С. 22-26 (Шифр ДУ9/2017/2)
MeSH-главная: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
МУКА -- FLOUR
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
Аннотация: Цель работы - оценить фолирование муки как возможный способ массовой профилактики врожденной патологии.Мета роботи - оцінити необхідність фортифікації борошна фолієвою кислотою як можливий спосіб масової профілактики вродженої патології.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Грабовенська І. О.
Заглавие : Розлади аутистичного спектра як ранні порушення нейророзвитку в дітей
Параллельн. заглавия :Autism spectrum disorders as early neurodevelopmental defects in children
Место публикации : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - N 1. - С. 71-78 (Шифр ЖУ17/2017/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті представлено та проаналізовано сучасні дані про класифікацію, патогенез й терапію розладів аутистичного спектра (РАС). Розлади аутистичного спектра розглянуті в структурі так званих порушень нейророзвитку дітей. Особлива увага приділяється питанням взаємозв’язку між епілептичними нападами, епілептоформними змінами на ЕЕГ і розвитком симптомів РАС у дітей. На підставі власних спостережень і даних літератури пропонується інтегративний підхід до діагностики РАС у дітей раннього віку
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процайло М. Д.
Заглавие : Рідкісний випадок природженого високого стояння лопатки
Параллельн. заглавия :A rare case of congenital high standing scapula
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 4. - С. 45 (Шифр ВУ9/2016/4)
MeSH-главная: ЛОПАТКА -- SCAPULA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Старец Е. А., Никитина Н. А., Калашникова Е. А., Галич С. Р. , Сочинская Т. В. , Сочинский А. В.
Заглавие : Врожденные аномалии взаиморасположения и поворота почек : частота, этиопатогенез, пренатальная диагностика, клиника, физическое развитие, диагностика, лечение и профилактика
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 87-91 (Шифр ЗУ27/2015/6)
MeSH-главная: ПОЧКИ -- KIDNEY
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Журило И. П., Мокрик И. Ю., Лепихов П. А., Новак А. А., Перунский В. П., Некрасов А. Д., Турпакова Г. Н.
Заглавие : Добавочные доли печени и врожденные аномалии диафрагмы у детей
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 122-127 (Шифр ЗУ27/2014/6)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ДИАФРАГМА -- DIAPHRAGM
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ -- HERNIA, DIAPHRAGMATIC
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонюк М. І., Зарічанська Х. В., Ємець Н. О.
Заглавие : Значення ентеровірусів у розвитку ускладнень вагітності та патології новонароджених (оглядова стаття)
Место публикации : Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 34-38 (Шифр ЗУ3/2014/10)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROVIRUS INFECTIONS
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Авраменко Т. В., Шевченко О. А.
Заглавие : Особливості психоемоційного стану у вагітних при вродженій патології центральної нервової системи плода
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 42-44 (Шифр ПУ3/2016/1)
Примечания : Библиогр.: с. 44
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
ПЛОД
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щурко Д. М.
Заглавие : Стан фетального кровообігу при вроджених вадах розвитку плода залежно від нозологічної структури вади
Место публикации : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 1. - С. 63-66 (Шифр ОУ2/2016/1)
Примечания : Бібліогр.: с. 66
MeSH-главная: ПЛОД -- FETUS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): допплерометрии
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кубышкин В. А., Кригер А. Г., Смирнов А. В., Ахмедов Б. Г. , Гуща А. О. , Копыльцов А. А. , Волков С. К. , Нерестюк Я. И. , Калинин Д. В. , Марийко В. А. , Романова Н. Н.
Заглавие : Радикальное удаление близнеца-паразита у пациента в возрасте 29 лет
Место публикации : Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. - 2015. - № 12. - С. 103-106 (Шифр ХР4/2015/12)
MeSH-главная: БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED

АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галич С. Р., Щурко Д. М., Щурко М. І., Каланжова О. М.
Заглавие : Прогностичні критерії загрози антенатальної загибелі плода при вроджених вадах розвитку
Параллельн. заглавия :Prognostic criteria of the threat of antenatal fetus death in the congenital development perils
Место публикации : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 47-49 (Шифр АУ37/2017/1)
MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ДОППЛЕРА ЭФФЕКТ -- DOPPLER EFFECT
Аннотация: Мета дослідження – прослідкувати динаміку внутрішньоутробного тенатогенезу плодів із вродженими вадами розвитку. Динаміку внутрішньоутробного тенатогенезу було прослідковано у 24-х внутрішньоутробних плодів, які мали вроджені вади розвитку. Матеріали та методи. Цим пацієнткам щоденно здійснювали доплерометрію кровоплину в маткових артеріях, пупковій артерії і середньомозковій артерії та низькочастотну п’єзоелектричну тромбоеластографію із моменту реєстрації загрозливої ознаки та до моменту констатації внутрішньоутробної загибелі плода. Визначали коефіцієнти кореляції за методом Спірмена між кількісними показниками та вірогідністю антенатальної загибелі плода. Результати дослідження та їх обговорення. Аналіз отриманих даних показав, що при порушеннях кровоплину виключно у матковій артерії ризик антенатальної загибелі плода відсутній. При порушеннях кровоплину у пупковій артерії та поєднанні цих порушень із гіперкоагуляцією висока вірогідність настання антенатальної загибелі плода впродовж від 2–3-х до 7–14-ти діб. Найвищий ризик антенатальної загибелі плода впродовж 2–4-х год обумовлений порушенням кровоплину у середньомозковій артерії на тлі гіперкоагуляції та пригнічення фібринолізу. На основі оцінки показників кровоплину в судинах фетоплацентарного комплексу та гемостазу методом низькочастотної п’єзоелектричної тромбоеластографії у вагітних із вродженими вадами розвитку плода, поєднаних із плацентарною дисфункцією, було розроблено метод прогнозування ризику антенатальної загибелі плода, який полягає в оцінці стану гемодинаміки внутрішньоутробного плода (доплерометрія) із одночасним дослідженням задопомогою низькочастотної п’єзоелектричної тромбоеластографії. При констатації порушень кровоплину в артеріях пуповини чи (та) середньомозковій артерії, поєднаних із гіперкоагуляцією та пригніченням фібринолізу, рекомендовано термінове розродження впродовж доби. Висновки. Запропонований алгоритм ведення вагітності, обстеження та розродження приводить до відсутності антенатальної загибелі плода, зниження показника перинатальної смертності, перинатальної захворюваності
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боброва Н. Ф., Артемов А. В., Романова Т. В., Смаглий Д. В.
Заглавие : Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2018. - N 2. - С. 60-66 (Шифр ОУ6/2018/2)
MeSH-главная: ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривченя Д. Ю., Руденко Є. О.
Заглавие : Секвестрація легень у дітей, постнатальний перебіг, діагностика та хірургічне лікування
Параллельн. заглавия :Секвестрация легких у детей, постнатальное течение, диагностика и хирургическое лечение
Место публикации : Хірургія України. - К., 2018. - N 1. - С. 80-88. (Шифр ХУ6/2018/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ -- BRONCHOPULMONARY SEQUESTRATION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЛЕГКИЕ -- LUNG
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Легенева секвестрація після встановлення діагнозу підлягає обов’язковій хірургічній корекції, ефективність якої становить 100 %. Корекція інтралобарної секвестрації полягає у лобектомії або сегментарній резекції легені, в разі екстралобарної показана секвестректомія. Асоційована вроджена діафрагмальна грижа може бути ефективно скоригована шляхом пластики діафрагми, зокрема з використанням автоперикарда
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулин М. И., Никулин И. М.
Заглавие : Болезнь Торнвальда. Диагностика. Способ лечения
Место публикации : Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - Київ, 2017. - N 5-с. - С. 73-74 (Шифр ЖУ4/2017/5-с)
MeSH-главная: НОСОГЛОТКА -- NASOPHARYNX
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КИСТЫ -- CYSTS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галаган В. О., Куракова В. В., Кульбалаєва Ш. А., Радзіховська О. В., Циганкова М. А.
Заглавие : Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гордієнко І. Ю., Тарапурова О. М., Нікітчина Т. В., Ващенко О. О., Гребініченко Г. О., Шевченко О. А., Величко А. В.
Заглавие : Природжені вади ЦНС у плода як маркери хромосомної патології
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2017. - Том 3, N 3. - С. 42-46 (Шифр АУ47/2017/3/3)
MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Природжені вади розвитку (ПВР) центральної нервової системи (ЦНС) у дітей є однією з актуальних проблем сучасної медицини і посідають провідне місце в структурі дитячої смертності, захворюваності та первинної дитячої інвалідності. Мета дослідження. Визначити частоту ПВР ЦНС при хромосомних аномаліях плода. Матеріали та методи. Під час проведення пренатальної цитогенетичної діагностики хромосомні аномалії були визначені в 339 плодів жінок групи високого ризику, які в 71 (20,1 %) випадку супроводжувались ПВР ЦНС. Результати та обговорення. Аномалії ЦНС були діагностовані у 18 (25,4 %) плодів ізольовано та в складі МПВР — у 53 (74,6 %) із 71 випадку хромосомних аномалій. Найбільшу частку серед визначених хромосомних аномалій становив синдром Едвардса — 26 (36,6 %). Висновок. У нашому дослідженні хромосомні аномалії визначені у 23,3 % випадків при ПВР ЦНС. Таким чином, найчастіші вади ЦНС (кісти судинних сплетень, вентрикуломегалію, синдром Денді-Уокера) можна вважати маркерними для хромосомних аномалій.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процюк О. В., Линчак О. В., Поканєвич Т. М.
Заглавие : Поширеність хромосомних аномалій серед живо- та мертвонароджених в Україні
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2017. - Том 3, N 3. - С. 37-41 (Шифр АУ47/2017/3/3)
MeSH-главная: ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У етапі наведено поширеність хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, серед живо- та мертвонароджених у 2002-2015 рр. в Україні. Проведено аналіз поширеності та відносного ризику хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, в областях України. Надано порівняння зазначених показників за п’ятирічний період, а також з даними реєстрів EUROCAT.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акименко Е. В.
Заглавие : Клинический случай аплазии внутренних прямых мышц глаз у ребенка с врожденным расходящимся альтернирующим косоглазием
Параллельн. заглавия :Clinical case of the absence of medial rectus muscles in a child with congenital divergent alternative strabismus
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 2. - С. 77-80 (Шифр АУ44/2017/5/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ -- OCULOMOTOR MUSCLES
КОСОГЛАЗИЕ -- STRABISMUS
Аннотация: Представлен клинический случай наблюдения ребенка с диагнозом: врожденное расходящееся альтернирующее косоглазие, аномалия развития глазодвигательных мышц обоих глаз. Выполнено хирургическое лечение в два этапа с интервалом 1 год 8 месяцев. На первом этапе проведена симметричная рецессия наружных прямых мышц обоих глаз. При проведении второго этапа выявлено отсутствие внутренних прямых и гипоплазия вертикальных прямых мышц на обоих глазах. На уровне предполагаемого расположения мышц из тканей теноновой капсулы были сформированы тяжи с последующей фиксацией их к склере узловыми швами. Получена неустойчивая ортотропия
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)