Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (51)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 205
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алієва Т. Д.
Заглавие : Сонографічні маркери асоціації поліморфних генів фолатного циклу та епігенетичних факторів
Место публикации : Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 92-100 (Шифр МУ86/2021/27/1)
MeSH-главная: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Аннотация: Проаналізовано статистику за 2008−2018 рр. по Харківській області і Україні про репродуктивні втрати, пов’язані з поліморфізмом генів фолатного циклу, деякими іншими видами поліморфізму, епігенетичними факторами, які збільшують ризики несприятливого результату вагітності. Подано відомості про кількість обстежених вагітних за допомогою ультрасонографічного та біохімічного досліджень на рівні альфа−фетопротеїну, хоріонічного гонадотропіну та вільного естріолу в рамках програм селективного скринінгу вагітних. Запропоновано напрямки зниження репродуктивних втрат, у тому числі комплексне обстеження вагітних із використанням ультрасонографії, біохімічних та молекулярно−генетичних методів діагностики генетичних хвороб і вад розвитку плода
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лупояд В. С., Пасиешвили Н. М.
Заглавие : Тератогенные факторы, токсикология и пороки развития плода
Место публикации : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 2. - С. 50 - 55 (Шифр МУ86/2014/20/2)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS
АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ЛЕКАРСТВАМИ -- ABNORMALITIES, DRUG-INDUCED

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ботвиньев О. К., Сафонова М. П.
Заглавие : Клинико-морфологическая характеристика гипоплазии почек у детей
Место публикации : Архив патологии. - 2014. - № 1. - С. 42-44 (Шифр АР16/2014/1)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЧКИ -- KIDNEY
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ -- CHILD MORTALITY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, ANATOMICAL (NON MESH)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галич С. Р., Щурко Д. М., Щурко М. І.
Заглавие : Стан фертильного кровообігу при вроджених вадах розвитку плода
Место публикации : Здоровье женщины. - 2015. - № 5. - С. 156-158 (Шифр ЗУ3/2015/5)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛОД -- FETUS
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Милованова О. А., Чернышева Н. В., Чубарова А. И., Калинина Л. В., Михайлова О. В., Побута О. В., Тарасова О. Н., Катасонова Л. П., Биче-оол С. Х.
Заглавие : Врожденные пороки развития. Синдром Смита-Лемли-Опица
Место публикации : Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 3. - С. 32-37 (Шифр НР19/2013/18/3)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИЦА СИНДРОМ -- SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Власов О. О.
Заглавие : Стан показників системної гемодинаміки у дітей із вродженою хірургічною патологією при різних видах комбінованої анестезії
Место публикации : Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 27-30 (Шифр МУ86/2021/27/1)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: У ретроспективному дослідженні оцінено вплив різних видів комбінованої анестезії на стан системної гемодинаміки при хірургічній корекції вроджених вад розвитку у новонароджених і немовлят. Зазначено, що при використанні довенних гіпнотиків у складі комбінованої анестезії у пацієнтів зберігається ризик виникнення ускладнень із боку центральної гемодинаміки у вигляді вазодилатації, яка призводить до падіння артеріального тиску та компенсовано збільшує частоту серцевих скорочень
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ризничук М. О., Півторак В. І.
Заглавие : Окремі вроджені вади нижніх сечових шляхів
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 221-225 (Шифр ВУ45/2015/25)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НИЖНИХ СИМПТОМЫ -- LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
МОЧЕТОЧНИК -- URETER
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процюк О. В., Линчак О. В., Поканєвич Т. М.
Заглавие : Поширеність хромосомних аномалій серед живо- та мертвонароджених в Україні
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2017. - Том 3, N 3. - С. 37-41 (Шифр АУ47/2017/3/3)
MeSH-главная: ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У етапі наведено поширеність хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, серед живо- та мертвонароджених у 2002-2015 рр. в Україні. Проведено аналіз поширеності та відносного ризику хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, в областях України. Надано порівняння зазначених показників за п’ятирічний період, а також з даними реєстрів EUROCAT.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демид О. І.
Заглавие : Спосіб хірургічного усунення вродженого дефекту м’якого піднебіння
Место публикации : Вісник стоматології. - Одесса, 2016. - № 3. - С. 43-46 (Шифр ВУ15/2016/3)
Примечания : Бібліогр.: с.46
MeSH-главная: НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боброва Н. Ф., Артемов А. В., Романова Т. В., Смаглий Д. В.
Заглавие : Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2018. - N 2. - С. 60-66 (Шифр ОУ6/2018/2)
MeSH-главная: ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пантус А. В.
Заглавие : Особливості показників щільності кісткової тканини в пацієнтів із вродженими та набутими черепно-щелепно-лицевими аномаліями
Место публикации : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Т. 23, № 1. - С. 72-74 (Шифр ГУ1/2016/23/1)
Примечания : Библиогр.: с. 74
MeSH-главная: ЧЕЛЮСТЬ ВЕРХНЯЯ -- MAXILLA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ -- TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гордієнко І. Ю., Тарапурова О. М., Нікітчина Т. В., Ващенко О. О., Гребініченко Г. О., Шевченко О. А., Величко А. В.
Заглавие : Природжені вади ЦНС у плода як маркери хромосомної патології
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2017. - Том 3, N 3. - С. 42-46 (Шифр АУ47/2017/3/3)
MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Природжені вади розвитку (ПВР) центральної нервової системи (ЦНС) у дітей є однією з актуальних проблем сучасної медицини і посідають провідне місце в структурі дитячої смертності, захворюваності та первинної дитячої інвалідності. Мета дослідження. Визначити частоту ПВР ЦНС при хромосомних аномаліях плода. Матеріали та методи. Під час проведення пренатальної цитогенетичної діагностики хромосомні аномалії були визначені в 339 плодів жінок групи високого ризику, які в 71 (20,1 %) випадку супроводжувались ПВР ЦНС. Результати та обговорення. Аномалії ЦНС були діагностовані у 18 (25,4 %) плодів ізольовано та в складі МПВР — у 53 (74,6 %) із 71 випадку хромосомних аномалій. Найбільшу частку серед визначених хромосомних аномалій становив синдром Едвардса — 26 (36,6 %). Висновок. У нашому дослідженні хромосомні аномалії визначені у 23,3 % випадків при ПВР ЦНС. Таким чином, найчастіші вади ЦНС (кісти судинних сплетень, вентрикуломегалію, синдром Денді-Уокера) можна вважати маркерними для хромосомних аномалій.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процюк О. В., Линчак О. В., Поканєвич Т. М.
Заглавие : Поширеність в Україні вроджених вад розвитку серед живо-, мертвонароджених і плодів (результати 15-річного дослідження)
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 32-38 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У результаті описового епідеміологічного дослідження встановлено, що в Україні протягом 2002- 2016 рр. поширеність ВВР серед живонароджених становила (22,29 ± 0,06)‰, серед мертвонароджених — (59,64 ± 0,97)%о, серед живо- та мертвонароджених разом — (22,61 ± 0,06)‰. Показано, що протягом 2002-2016 рр. серед живонароджених було виявлено (83,37 ± 0,09)% усіх виявлених ВВР, серед мертвонароджених — (1,94±0,03)%, на абортовані за генетичними показаннями плоди припало (14,68 ± 0,08)% ВВР. Встановлено, що за 2002-2016 рр. поширеність ВВР серед живо-, мертвонароджених та абортованих унаслідок виявлення ВВР плодів становила (26,39 ± 0,06)‰.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кубышкин В. А., Кригер А. Г., Смирнов А. В., Ахмедов Б. Г. , Гуща А. О. , Копыльцов А. А. , Волков С. К. , Нерестюк Я. И. , Калинин Д. В. , Марийко В. А. , Романова Н. Н.
Заглавие : Радикальное удаление близнеца-паразита у пациента в возрасте 29 лет
Место публикации : Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. - 2015. - № 12. - С. 103-106 (Шифр ХР4/2015/12)
MeSH-главная: БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED

АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щурко Д. М.
Заглавие : Стан фетального кровообігу при вроджених вадах розвитку плода залежно від нозологічної структури вади
Место публикации : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 1. - С. 63-66 (Шифр ОУ2/2016/1)
Примечания : Бібліогр.: с. 66
MeSH-главная: ПЛОД -- FETUS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): допплерометрии
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галаган В. О., Куракова В. В., Кульбалаєва Ш. А., Радзіховська О. В., Циганкова М. А.
Заглавие : Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Авраменко Т. В., Шевченко О. А.
Заглавие : Особливості психоемоційного стану у вагітних при вродженій патології центральної нервової системи плода
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 42-44 (Шифр ПУ3/2016/1)
Примечания : Библиогр.: с. 44
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
ПЛОД
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процайло М. Д.
Заглавие : Рідкісний випадок природженого високого стояння лопатки
Параллельн. заглавия :A rare case of congenital high standing scapula
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 4. - С. 45 (Шифр ВУ9/2016/4)
MeSH-главная: ЛОПАТКА -- SCAPULA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савка Т. Р., Янюта Г. С., Головченко О. В.
Заглавие : Рання пренатальна діагностика вроджених вад розвитку (огляд літератури)
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2017. - Том 3, N 2. - С. 59-62 (Шифр АУ47/2017/3/2)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В оглядовій статті наведено результати дослідження літературних джерел з основних аспектів сучасного пренатального скринінгу на хромосомні аберації. Як альтернативний неінвазивний високоточний метод діагностики хромосомних вад для жінок, що входять у групу високого ризику, пропонується використання визначення фетальної позаклітинної ДНК.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акименко Е. В.
Заглавие : Клинический случай аплазии внутренних прямых мышц глаз у ребенка с врожденным расходящимся альтернирующим косоглазием
Параллельн. заглавия :Clinical case of the absence of medial rectus muscles in a child with congenital divergent alternative strabismus
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 2. - С. 77-80 (Шифр АУ44/2017/5/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ -- OCULOMOTOR MUSCLES
КОСОГЛАЗИЕ -- STRABISMUS
Аннотация: Представлен клинический случай наблюдения ребенка с диагнозом: врожденное расходящееся альтернирующее косоглазие, аномалия развития глазодвигательных мышц обоих глаз. Выполнено хирургическое лечение в два этапа с интервалом 1 год 8 месяцев. На первом этапе проведена симметричная рецессия наружных прямых мышц обоих глаз. При проведении второго этапа выявлено отсутствие внутренних прямых и гипоплазия вертикальных прямых мышц на обоих глазах. На уровне предполагаемого расположения мышц из тканей теноновой капсулы были сформированы тяжи с последующей фиксацией их к склере узловыми швами. Получена неустойчивая ортотропия
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)