Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АТОРВАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Shulyak, N. S.
    Robustness evaluation of HPLC determination of atorvastatin and lisinopril on column purospher c8 star in pharmaceuticals [Текст] = Вивчення робасності ВЕРХ-методики визначення аторвастатину та лізиноприлу на колонці purospher c8 star у лікарських засобах / N. S. Shulyak, A. D. Abbeyquaye, D. B. Koval // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 1. - С. 21-26


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-главная:
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Аннотация: Innovative pharmaceutical development of various antihypertensive drugs with statins and the creation of domestic fixed-dose combinations of drugs with different effects is an urgent task of modern pharmacy, which will help attract more patients to the treatment and prevention of cardiovascular disease. Pharmaceutical development of atorvastatin and lisinopril by our scientific group proposes for using the ratio of (1/1) for lisinopril (10 mg) and atorvastatin (10 mg). HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) technique is adopted as it is considered as the most common technique in realm of quality control analysis
Інноваційна фармацевтична розробка різних антигіпертензивних лікарських засобів зі статинами та створення вітчизняних комбінованих препаратів із фіксованою дозою з різними ефектами є актуальним завданням сучасної фармації, що допоможе залучити більше пацієнтів до лікування і профілактики серцево-судинних захворювань. Фармацевтична розробка аторвастатину і лізиноприлу, якою займається наша наукова група, пропонує використовувати співвідношення 1/1 для лізиноприлу (10 мг) та аторвастатину (10 мг). Високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) вважають найпоширенішим методом аналізу для контролю якості лікарських засобів
Доп.точки доступа:
Abbeyquaye, A. D.
Koval, D. B.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Розробка спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках [Текст] = Development of spectrophotometric method for determination of atorvastatin in tablets / Н. С. Шуляк [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 4. - С. 103-110


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC
Аннотация: Аторвастатин – широко представлений на фармацевтичному ринку України гіполіпідемічний засіб, який використовують при гіперліпідемії та для профілактики захворювань серцево-судинної системи. Відомо багато методик кількісного визначення аторвастатину, однак багато з них має обмежене застосування через використання шкідливих реагентів, довготривалість, нагрівання, необхідність екстракції тощо
Atorvastatin is widely represented in the pharmaceutical market of Ukraine hypolipidemic agent for the treatment of hyperlipidemia and prevention of cardiovascular system diseases. Many procedures are known for assay of atorvastatin, however, many of them have limitations due to the using of harmful reagents, time consuming, heating, extraction etc.
Доп.точки доступа:
Шуляк, Н. С.
Процик, С. А.
Кучер, Т. В.
Криськів, Л. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Koval, D. B.
    Development and methodology for the estimation of lisinopril and atorvastatin in pharmaceuticals [Текст] = Розробка і методологія визначення лізиноприлу та аторвастатину в лікарських засобах / D. B. Koval, N. S. Shulyak, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 3. - С. 38-42


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Аннотация: The cause of hypertension and coronary heart disease in most cases is hypercholesterolemia. Therefore, for the treatment and prevention of most pharmacotherapy regimens, antiatherosclerotic drugs are used. With a high class of recommendations and level of evidence, high efficiency for primary and secondary prevention of coronary heart disease, statins are widely used in clinical practice
Розвиток артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця в більшості випадків спричиняє гіперхолестеринемія. Тому з метою лікування та профілактики в більшості схем фармакотерапії застосовують антиатеросклеротичні лікарські засоби. Статини мають високий клас рекомендацій та рівень доказовості, високу ефективність для первинної і вторинної профілактики ішемічної хвороби серця, тому їх широко використовують у клінічній практиці
Доп.точки доступа:
Shulyak, N. S.
Logoyda, L. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Usage of ursodeoxycholic acid in cardiology (literature review and own data) [Текст] / O. M. Radchenko [et al.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 29-34


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS
АПОПТОЗ-РЕГУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- APOPTOSIS REGULATORY PROTEINS
КЛЕТКИ ЗАЩИТА -- CYTOPROTECTION
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID
ЛЕПТИН -- LEPTIN
Аннотация: Ursodeoxycholic acid (UDCA) influences bile formation and excretion. Apart from that, UDCA has some pleiotropic effects, which can be a basis for usage of this drug for treatment of cardiovascular diseases. We held a scientific literature review in РubМed database and domestic literature sources according to key words “ursodeoxуcholic acid”, “chenodeoxуcholic acid”, “enterohepatic circulation”, “bile acids”. It was revealed that UDCA has a wide spectrum of action because of its cytoprotective, anti-apoptotic, anti-inflammatory, anti-oxidative and immune-modulating effects, which are of particular importance in cardiology. Some authors propose to use UDCA in patients with ischemic heart disease, especially in case of comorbid metabolic syndrome and nonalcoholic steatohepatitis. We determined the level of leptin in the blood by immunoenzyme method in 43 patients with arterial hypertension before and after a month of outpatient treatment by atorvastatin or ursodeoxycholic. It was shown that both drugs led to significant decrease of blood serum atherogenic influence due to decrease of total cholesterol and cholesterol of low-density lipoproteins (more expressed in the statin group) and due to decrease of previously increased leptin level (more expressed in the UDCA group). Investigation of drug influence on adipocytokinessynthesis in patients with cardiovascular diseases is perspective in terms of its correction possibilities
Урсодезоксихолева кислота (УДХК) впливає на утворення та виділення жовчі. Крім того, УДХК властиві деякі плейотропні ефекти, що може бути основою для її застосування в лікуванні хворих кардіоваскулярного профілю. Нами проведено літературний пошук в базі даних РubМed та вітчизняних літературних джерелах за ключовими словами «урсодезоксихолева кислота», «хенодезоксихолева кислота», «ентерогепатична циркуляція», «жовчні кислоти». Виявлено, що УДХК характеризується широким спектром властивостей, у тому числі цитопротективних, антиапоптотичних, протизапальних, антиоксидантних та імуномодулюючих, які мають важливе значення в кардіології. Деякі автори пропонують призначати УДХК хворим на ішемічну хворобу серця, особливо у разі коморбідного метаболічного синдрому чи неалкогольного стеатогепатиту. Визначення рівня лептину в крові імуноферментним методом у 43 хворих з артеріальною гіпертензією в динамиці до та через 1 міс амбулаторного лікування із застосуванням аторвастатину чи урсодезоксихолевої кислоти показало, що обидва препарати зумовили суттєве зниження атерогенності сироватки крові за рахунок зменшення рівня загального холестерину та холестерину ліпопротеїнів низької щільності, більш виражені у статину, а також зниження підвищеного рівня лептину, більш виражене в УДХК. Вивчення впливу лікарських засобів на синтез адипоцитокінів у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями є перспективним з точки зору можливостей корекції.
Доп.точки доступа:
Radchenko, O. M.
Strilchuk, L. M.
Kit, Z. M.
Zhakun, I. B.
Sorokopud, O. O.
Kondratyuk, M. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Ефективність терапії аторвастатином хворих на артеріальну гіпертензію з діабетичною нефропатією та цукровий діабет типу 2 [Текст] / О. М. Чернацька [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 105-110. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS
Аннотация: Питання ведення хворих на коморбідну патологію є актуальною проблемою внутрішньої медицини. Артеріальна гіпертензія (АГ) зустрічається у четвертої частини населення світу. Саме при поєднанні АГ та цукрового діабету (ЦД) типу 2 зростає ризик виникнення серцево-судинних ускладнень (ССУ) у 6–8 разів порівняно з хворими на АГ. Зважаючи на це, необхідним елементом ведення коморбідних пацієнтів є корекція спільних ланок патогенезу зазначених захворювань, однією з яких є дисліпідемія. Таким чином, зниження атерогенних та підвищення антиатерогенних ліпопротеїдів є важливим завданням лікування хворих на АГ та ЦД типу 2. Метою дослідження була оцінка ефективності терапії аторвастатином хворих на АГ та супутній ЦД типу 2 з діабетичною нефропатією. Обстежено 96 хворих на АГ та ЦД типу 2 з діабетичною нефропатією (І група); 25 пацієнтів з АГ (ІІ група); 15 умовно здорових осіб (контроль). Усі пацієнти із зазначеною коморбідною патологією перенесли ССУ у вигляді інфаркту міокарда, гострого порушення мозкового кровообігу, транзиторної ішемічної атаки. Тривалість АГ у хворих І групи cтановила (8,1 ± 0,2) року, ІІ − (8,90 ± 0,13) року (P = 0,047). З моменту розвитку ССУ у пацієнтів І групи минуло (4,97 ± 0,20) року, ІІ − (4,10 ± 0,05) року (P = 0,0291). Вміст показників ліпідного профілю визначено за методикою W. T. Friedewald. Дані оброблено статистично із використанням програми Microsoft Excel 2016. У складі комплексної терапії усім хворим призначено аторвастатин (10−40 мг/доба). Досліджено динаміку зміни показників ліпідного спектра крові в усіх обстежених пацієнтів. Протягом 6 мiс лiкування коморбідних хворих цiльового рiвня загального холестерину досягнуто у 30 (31,91 %) осіб, ліпопротеїдів низької щільності – у 10 (10,64 %), ліпопротеїдів високої щільності – у 26 (27,66 %), тригліцеридів – у 34 (36,17 %). Таким чином, хворим на АГ з діабетичною нефропатією та ЦД типу 2 доцільно призначати аторвастатин (10−40 мг/доба) з метою досягнення цільового рівня показників ліпідного спектра крові, корекцiї дислiпiдемiї, зменшення проатерогенної спрямованості
The actual problem of internal medicine is the managemen of patients with comorbid pathology. Arterial hypertension (AH) is determined in about quarter of the population in the world. Moreover, the coexistence of AH and type 2 diabetes mellitus (DM) connected with the increased risk of cardiovascular complications (CVC) compared with patients with AH. In principle dyslipidemia is the common link between AH and type 2 DM, which need the correction. No doubt that reduction of atherogenic and increase of anti atherogenic lipoproteins is necessary for persons with comorbid pathology. The objective of our study was the assessment of atorvastatin treatment in patients with AH, diabetic nephropathy and type 2 DM. We obtained 96 patients with AH, diabetic nephropathy and type 2 DM (І group), 25 persons with AH (ІІ group), 15 conditionally healthy individuals. Persons had CVC in the past. For patients from the І and ІІ group CVC were defined accordingly (4,97 ± 0,20) years and (4,10 ± 0,05) years ago (P = 0,0291). The duration of AH is (8,1 ± 0,2) years for the І group and (8,90 ± 0,13) years for the ІІ group. The levels of lipid profile spectrum were determined according to the methods of W. T. Friedewald. The results of investigation were analyzed with the help of Microsoft Excel 2016. Correction of lipid profile spectrum is the important part of multipurpose treatment for persons with coexistent pathology. All patients were treated by atorvastatin (10−40 mg/day) during 6 months in a complex therapy. The target levels of general cholesterol during 6 months were presented in 30 persons (31.91 %), low density lipoproteids – in 10 persons (10.64 %), high density lipoproteids – in 26 persons (27.66 %), triglycerides – in 34 persons (36.17 %) among patients with AH, diabetic nephropathy and type 2 DM. In conclusion, it is advisable to prescribe atorvastatin (10–40 mg/day) for correction of dyslipidemia, reduction of proatherogenic orientation, prevention of atherosclerotic process manifestation and cardiovascular complications in patients with AH with diabetic nephropathy and type 2 diabetes mellitus
Доп.точки доступа:
Чернацька, О. М.
Мазур, Т. С.
Деміхова, Н. В.
Власенко, О. М.
Руденко, Т. М.
Форкерт, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Вплив ранньої ліпідознижувальної терапії різної інтенсивності на функцію ендотелію у хворих з гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST [Текст] / О. М. Пархоменко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 6. - С. 27-38


Рубрики: Эзетимиб

   Аторвастатин


MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (физиология)
ЛИПИДЫ (терапевтическое применение)
Аннотация: Для нормалізації функції ендотелію (приросту діаметра плечової артерії за результатами проби з ПЗВД) при проведенні ліпідознижувальної терапії у хворих, які перенесли ГІМ, необхідно досягнення цільових значень ХСЛПНЩ до 90-ї доби захворювання, що можливо лише при проведенні високоінтенсивної ліпідознижувальної терапії. Відсутність поліпшення функції ендотелію під час спостереження у сталої кількості хворих дозволяє припустити наявність додаткових, можливо генетичних, факторів, на які не впливають застосовані методи лікування
Доп.точки доступа:
Пархоменко, О. М.
Степура, А. О.
Лутай, Я. М.
Іркін, О. І.
Білий, Д. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Кравчун, П. Г.
    Застосування гіполіпідемічних засобів у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та ожирінням залежно від поліморфізму Met235Thr-гена ангіотензиногена [Текст] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 2. - С. 20-22. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Аторвастатин

   Розувастатин


MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, лекарственная терапия)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета — оцінити ефективність застосування аторвастатину та розувастатину шляхом додавання до стандартної терапії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС) та ожирінням залежно від генотипів поліморфізму Met235Thr-гена ангіотензиногена (АТГ). Об’єкт і методи дослідження. Визначено дві підгрупи спостереження: 1-ша — 116 пацієнтів з ІХС та ожирінням, які отримували аторвастатин у добовій дозі 20 мг (серед яких носіїв Т/Т-генотипу — 34, Т/М-генотипу — 45 та М/М-генотипу — 37 особи); 2-га — 108 пацієнтів з ІХС та ожирінням, які отримували розувастатин у добовій дозі 10 мг (серед яких носіїв Т/Т-генотипу — 30, Т/М-генотипу — 43 та М/М-генотипу — 35 осіб). Усім хворим визначали показники ліпідного обміну за стандартною біохімічною методикою, алельний поліморфізм Met235Thr-гена АТГ методом полімеразної ланцюгової реакції. Результати. Аналіз ефективності застосування аторвастатину та розувастатину залежно від генотипів поліморфізму Met235Thr-гена АТГ у пацієнтів з ІХС та ожирінням виявив вірогідні відмінності, які полягали у більш вираженому ліпідознижувальному ефекті при застосуванні розувастатину у носіїв Т/Т-генотипу, аторвастатину — М/М-генотипу. Висновки. Лікування пацієнтів з ІХС та ожирінням гіполіпідемічними засобами (аторвастатин або розувастатин) покращує показники ліпідного обміну за рахунок зниження вмісту проатерогенних фракцій. Застосування аторвастатину у хворих з М/М -генотипом і розувастатину у носіїв Т/Т-генотипу поліморфізму Met235Thr-гена АТГ особливо ефективне і найбільш пріоритетне
Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Влияние различных режимов липидоснижающей терапии на эффективность ургентной реваскуляризации миокарда и развитие ремоделирования левого желудочка у больных с острым коронарным синдромом с элевацией сегмента ST [Текст] / А. Н. Пархоменко [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 21-28


Рубрики: Аторвастатин

   Эзетимиб


MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Мета - оцінити вплив різних режимів ліпідознижуючої терапії на ефективність ургентної реваскуляризації міокарда і розвиток ремоделювання серця у хворих з гострим коронарним синдромом з елевацією сегмента ST. Обстежено 135 пацієнтів з діагнозом гострого коронарного синдрому з елевацією сегмента ST, що надійшли в середньому через 4,5 год від початку захворювання. Додатково до рекомендованої терапії відразу при надходженні до стаціонару призначали ліпідознижуюча терапію. Методом випадкової вибірки сформовані чотири групи. У I групу включено 26 пацієнтів, яким була призначена комбінація аторвастатину 10 мг і езетіміба 10 мг, в II групу - 24 пацієнта, яким призначали аторвастатин в дозі 40 мг (среднеінтенсівная ліпідознижуюча терапія)
Доп.точки доступа:
Пархоменко, А. Н.
Иркин, О. И.
Лутай, Я. М.
Кушнир, С. П.
Белый, Д. А.
Степура, А. А.
Соколов, Ю. Н.
Соколов, М. Ю.
Кобыляк, В. Ю.
Крывчун, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Корекція ліпідного спектра крові та метаболічні порушення у хворих на цукровий діабет 2-го типу з ішемічною хворобою серця [Текст] / А. А. Піддубна [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 151


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-главная:
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (кровь, лекарственная терапия, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Мета дослідження — оцінка ефективності аторвастатину в лікуванні порушень ліпідного обміну у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу з ішемічною хворобою серця (ІХС). Матеріали та методи. Обстежені 44 хворі на ЦД 2-го типу із стабільною стенокардією напруження ІІ–ІІІ функціонального класу (ФК), поєднаною з гіперхолестеринемією. Вік хворих, які отримували аторвастатин, становив 55,9 ± 7,9 року, тривалість захворювання — 8,9 ± 6,9 року. З метою контролю отримано дані про стан досліджуваних показників у 18 практично здорових людей. Вік хворих на ЦД 2-го типу та контрольної групи практично не відрізнявся (р 0,05)
Доп.точки доступа:
Піддубна, А. А.
Вівсянник, В. В.
Сажин, Н. І.
Вишневська, Л. Т.
Бойко, Л. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Maksymets, T. A.
    The influence of atorvastatin on omentin-1 level and insulin resistance in patients with coronary artery disease and obesity [Текст] = Вплив аторвастатину на рівень оментину-1 та інсулінорезистентність у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та ожирінням / T. A. Maksymets // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 3. - С. 39-42


Рубрики: АТОРВАСТАТИН

   ОМЕНТИН


MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Аннотация: Adipose tissue is a powerful endocrine organ, which synthesizes significant amount of biologically active substances – adipokines. Due to adipokine dysfunction, a spectrum of diseases associated with obesity appears, namely, coronary artery disease, diabetes mellitus, hypertension and oncology. Hyperinsulinemia and insulin resistance play a significant role in pathogenesis of cardiometabolic complications in patients with obesity. They trigger a pathological cascade of reactions leading to cardiovascular diseases. Omentin-1 possesses anti-atherogenic action and it can modify peripheral effects of insulin
Жирова тканина є потужним ендокринним органом, що синтезує значну кількість біологічно активних речовин – адипокінів. Унаслідок адипокінової дисфункції виникає спектр захворювань, пов’язаних з ожирінням, а саме, ішемічна хвороба серця (ІХС), цукровий діабет, гіпертензія та онкологія. Провідну роль у патогенезі кардіометаболічних ускладнень у пацієнтів з ожирінням відіграє гіперінсулінемія та інсулінорезистентність, які запускають патологічний каскад реакцій, що призводить до серцево-судинних захворювань, а оментин-1 має антиатерогенну дію та здатний модифікувати периферичні ефекти інсуліну
Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)